【課題】ＴＴＫの発現レベルの検出による癌性細胞の同定方法、ならびに哺乳動物の癌におけるこれらの遺伝子の示差的な発現を利用した診断方法、予後方法、および治療方法を提供すること。
【解決手段】癌細胞の増殖を低減する方法であって：癌細胞と、該細胞中のチロシンスレオニンキナーゼ（ＴＴＫ）ポリペプチド活性を低減するのに有効な量の薬剤とを接触させる工程、を包含し、ここで、該癌細胞におけるＴＴＫポリペプチド活性の低減は、該細胞の増殖を低減する、方法。 （もっと読む）

本発明は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３およびＣＥＡ上のエピトープに特異的に結合する抗体（キメラおよびヒト化抗体など）を提供する。さらに、本発明は、診断および治療目的における、本明細書に記載の抗体の使用も提供する。詳細には、本発明の抗体は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３および／またはＣＥＡのエピトープには特異的に結合するが、白血球またはＪｕｒｋａｔ細胞によって発現されるＣＤ４３には特異的に結合せず、かつ細胞毒コンジュゲーションおよび免疫エフェクター機能の非存在下で、非造血系癌細胞の細胞表面に発現するエピトープへの結合後、非造血系癌細胞のアポトーシスを誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】分泌性腸管出血性大腸菌（ＥＨＥＣ）抗原に対する免疫応答を刺激する組成物及びそのための方法を提供する。
【解決手段】上記組成物は、ＥＨＥＣ細胞培養液上清を含む。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質足場ならびにそのようなタンパク質足場を調製、スクリーニング、操作および使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細菌およびウイルス抗原と共に腫瘍抗原および様々な自己抗原が含まれる広く多様な抗原に対するヒトモノクローナル抗体を産生する方法を提供する。同様に、抗体自身、そのような抗体をコードする核酸、そのような抗体を産生する細胞、ならびに感染症および癌などの疾患状態に対する診断アッセイおよび受動免疫のためにそのような抗体を用いる方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】カンピロバクター・ジェジュニ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉ）に対する免疫応答を誘発するための免疫原性組成物を提供する。
【解決手段】該組成物は、二糖ポリマーの一以上の形態から構成された分離された多糖ポリマーである。 （もっと読む）

インフルエンザワクチンは、水銀保存剤；抗生物質；ホルムアルデヒド；および卵由来物質のうちの少なくとも３種を欠いている。いくつかの実施形態において、上記ワクチンは、これら４種の成分のいずれをも含まない。本発明はまた、インフルエンザウイルス抗原を調製するためのプロセスも提供し、このプロセスは、以下の工程：（ｉ）インフルエンザウイルスを、卵由来物質および抗生物質の非存在下で細胞培養系において増殖させる工程；（ｉｉ）工程（ｉ）において増殖させたこのインフルエンザウイルスを、ホルムアルデヒドの非存在下で不活性化する工程；ならびに（ｉｉｉ）ワクチン抗原処方物を、チメロサールの非存在下で、この不活性化インフルエンザウイルスから調製する工程、を包含する。 （もっと読む）

本発明は、細胞培養においてインフルエンザBウイルスを製造する方法を包含する。インフルエンザBウイルスは、卵中での増強された複製などの望ましい特性を有し、例えば、ワクチンにおいて、およびインフルエンザBウイルス感染に対して防御するための治療方法において用いることができる。 （もっと読む）

ＶＬＡ−４結合抗体の製剤を説明する。 （もっと読む）

約35kDaの膜貫通タンパク質であり、プロテインキナーゼCの基質でもあるTROP-2の発現は、いくつかのがんと結び付いている。TROP-2は、GA733-1、上皮糖タンパク質1（EGP-1）、腫瘍関連カルシウムシグナルトランスデューサ-2としても知られている。カナダ国際寄託機構（IDAC）に受託番号141205-05として寄託されたハイブリドーマAR47A6.4.2に由来してTROP-2に向かうモノクローナル抗体はがん性疾患軽減抗体（CDMAB）であることが以前に示されており、腫瘍の成長を阻止し、いくつかのがんモデル（例えば前立腺がん、膵臓がん、及び乳がん）において腫瘍組織量を細胞傷害作用によって減らす。このモノクローナル抗体の可変領域も単離され、配列が決定され、相補性決定領域（CDR）が決定されている。ここに、親である141205-05モノクローナル抗体と似たTROP-2結合活性を持つキメラ抗体とヒト化抗体が生成された。このモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体は、毒素、酵素、放射性化合物、サイトカイン、インターフェロン、標的部分、レポーター部分、及び造血細胞と結合してがんを治療することができる。これら抗体は、細胞でのTROP-2の発現を調べる結合アッセイでも使用される。
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本願は、ウエストナイル（Ｗｅｓｔ Ｎｉｌｅ）ウイルス（ＷＮＶ）ポリペプチドおよびそのフラグメントに関する多様な組成物、ならびに本明細書に記載のＷＮＶポリペプチドの発現をコード、指令するか、またはＷＮＶポリペプチドを産生するポリヌクレオチド、ベクターおよび形質転換された宿主細胞を提供する。本明細書では、個体における免疫応答を起こすためにポリペプチドおよびポリヌクレオチドを使用する方法、またはＷＮＶ特異的もしくは中和抗体の存在を検出する方法も提供する。 （もっと読む）

黄色ブドウ球菌のプロテインＡに結合するモノクローナル抗体、及びその抗原結合性フラグメントが提供される。 （もっと読む）

本発明は二成分ゲノムフラビウイルスおよびそのようなウイルスを増殖させるための方法を開示する。このフラビウイルスの遺伝物質は二つのゲノムに分配されているので、フラビウイルスは複製能が欠損しており、疾患を引き起こすことはできないが、免疫反応を誘導することはできる。それにもかかわらず、本明細書において論じられる複製欠損性フラビウイルスのデザインは、これらのフラビウイルスの増殖を産業レベルで可能にする。 （もっと読む）

【課題】多糖及び糖ペプチドを含む、水溶液に溶解する抗原物質（ＡＳＭＰ）の調製方法を提供すること。
【解決手段】多糖及び糖ペプチドを含む、水溶液に溶解する抗原物質の調製方法であって、ミクロスポルム属の真菌細胞を水性アルカリ条件下で処理する工程、その調製物の固相と液相を分離する工程、分離後にその上清を鉱酸又は有機酸で処理する工程、及び分離後にその上清からＡＳＭＰを沈殿させる工程、を含む方法。 （もっと読む）

ＣＸＣＬ１３活性に関連する疾患を処置する方法は、特定の部分もしくはバリアントを包含する抗体、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、リボサイムおよびＤＮＡザイムのような、ＣＸＣＬ１３アンタゴニストおよび場合によりＴＮＦαアンタゴニストを利用する。ＣＸＣＬ１３活性に関連する疾患には、肺疾患、例えば喘息、肺気腫およびＣＯＰＤ、ならびに全身性エリテマトーデスのような炎症性疾患が包含される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍特異的結合タンパク質および該タンパク質のあらゆる使用に関する。特に、本発明は、癌細胞上の抗原もしくは分子（ＣＤ１６６）に特異的な抗体または抗体断片およびそれらの使用方法に関する。特異的な重鎖および軽鎖ＣＤＲを含む結合タンパク質が開示されており、該結合タンパク質は、乳癌株化細胞ＭＤＡ−ＭＢ２３１に対して、測定可能にまたは有意に結合するが、顆粒球もしくは末梢血リンパ球（ＰＢＬ）に対しては、有意なまたは測定可能な結合を示さない。 （もっと読む）

ノロウイルスおよびサポウイルスを含むヒトカリシウイルスを精製するための方法を開示する。
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本発明は、癌性疾患の診断及び治療に関し、具体的には原発性及び転移性のヒト腫瘍細胞の細胞傷害性の媒介に関し；そして最も具体的には、任意的に１つ以上の化学治療剤と組み合わせられる単離されたモノクローナル抗体又はその癌性疾患修飾抗体（CDMAB)の、例えば肝細胞を起源とする原発性又は転移性の任意の腫瘍部位等のヒト腫瘍における細胞傷害性応答を開始させるための手段としての使用に関する。更に本発明は、本発明のCDMABを活用する結合アッセイに関する。
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本発明は、種々の型の癌を有する患者（腺癌を有する患者を含む）において免疫応答を刺激するための組成物を提供し、この組成物は、少なくとも１つの免疫抑制因子（例えば、ＴＧＦ−β）を分泌することに基づいて選択され、上記少なくとも１つの免疫抑制因子（例えば、ＴＧＦ−β）の発現を低減または阻害するように遺伝的に改変され、そして結腸、乳房、肺、前立腺、膵臓、腎臓、子宮内膜、頚部、卵巣、甲状腺および他の腺組織の癌腫および扁平上皮、メラノーマ、中枢神経系の癌ならびにリンパ腫を代表する腫瘍関連抗原のスペクトルを集合的に発現する同種異系腫瘍細胞および／または腫瘍幹細胞の組み合わせと、生理学的に受容可能なキャリアとを含む。この腺癌は、例えば、結腸、乳房、肺、前立腺、膵臓、腎臓、子宮内膜、頚部、卵巣、甲状腺または他の腺組織および扁平上皮、メラノーマ、中枢神経系ならびにリンパ腫のものであり得る。 （もっと読む）

本発明は、免疫細胞上のＬＯＸ−１受容体を標的とする組成物及び方法、抗ＬＯＸ−１抗体のための使用を含む。 （もっと読む）