本発明は、多重特異性抗体と、該抗体の製造方法及び使用方法を提供する。
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本開示は、抗IL-1抗体またはその断片を使った、対象におけるβ細胞の機能を改善するための方法である。 （もっと読む）

【課題】異常な免疫応答から生じると考えられる疾患（特に癌）を処置すること。
【解決手段】樹状細胞（ＤＣ）は、抗原特異的免疫反応において重要な役割を果たす。疾患状態（癌を含む）を処置するための材料および方法が提供され、この方法は、宿主から樹状細胞を刺激することによって、疾患による活性化刺激に対する応答性を低下させる。特に、哺乳動物において癌を処置するための方法を提供し、この方法は、この哺乳動物に、有効量の腫瘍由来ＤＣ阻害因子アンタゴニストを、有効量のＴｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）アゴニストと組み合わせて投与する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、抗脂質抗体に、そして特に、抗脂質（例えば抗リン脂質）抗体を用いて、ＨＩＶ−１感染を阻害する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＨＰＶ（ヒトパピローマウイルス）の感染、ＨＰＶの存在によって特徴付けられる関連疾患や関連がんを治療または予防するための、安全で効率的な組成物、ワクチンおよび方法を提供する。
【解決手段】本発明の組成物は、例えば、Ｉｉ−ｋｅｙ部位およびＨＰＶ１６型Ｅ７部位から本質的に構成されるハイブリッドペプチドを含む組成物である。Ｉｉ−ｋｅｙ部位は、ＬＲＭＫ（アミノ酸1〜4）残基［配列番号：９］およびこれに連続する０〜１２個の残基から本質的に構成される。ＨＰＶ１６型Ｅ７部位は、配列番号：１に含まれるＨＰＶ１６型Ｅ７の連続するアミノ酸８個以上の配列から本質的に構成される。なお、Ｉｉ−ｋｅｙ部位とＨＰＶ１６型Ｅ７部位とは、約２０個以下のアミノ酸の長さのスペーサーで連結されている。 （もっと読む）

本発明は、T細胞抗原受容体(TCR)に特異的に結合するモノクローナル抗体、またはその抗原結合性フラグメントの製造および使用、および免疫調節のためのそれらの使用に関する。好ましい実施形態では、本発明の抗体または抗原結合性フラグメントは、TCRのアルファ鎖の定常領域に特異的に結合するか、またはさもなければ、TCRクローンの起源にかかわらず、アルファ鎖に特異的に結合する(すなわちTCRに汎特異的である)。本発明の抗体は、例えば、移植片維持のための免疫抑制療法および自己免疫疾患の治療に使用することができ、かつ/または、T細胞悪性腫瘍の治療での使用のためのターゲティング分子として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】
標的生体成分を高回収率、高純度で分離する方法、および分離する方法に使用するモジュール、装置を提供する。
【解決手段】
標的生体成分の分子量が１０〜１，０００ｋＤａであって、分画分子量が標的生体成分の０．７倍以上４．５倍未満である荷電を有する限外濾過膜を用いて、標的生体成分と少なくとも標的生体成分の２量体を含む不純物生体成分を含む生体成分溶液であって、生体成分濃度が１〜１５０ｇ／Ｌである溶液を、クロスフロー濾過することにより、標的生体成分を８０％以上の透過率で透過させ、かつ、標的生体成分が荷電を有する限界濾過膜を透過する透過率と標的生体成分の２量体が荷電を有する限界濾過膜を透過する透過率の比が０．２０以下にできる。
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本発明は、抗原に対して殺菌抗体が産生されるように上方制御されたレベルのNMB0964抗原を有するナイセリアブレブを含む免疫原性組成物に関する。この抗原の発現が亜鉛によって調節されることが初めて見出され、したがって細胞またはプロモーターの亜鉛抑制機構の除去によって、または培養培地からの亜鉛の除去によって発現を上方制御するための方法が提供される。 （もっと読む）

腫瘍または腫瘍関連新生血管系を標的とし、かつ、腫瘍浸潤Ｔ細胞機能を増強する組成物が提供される。これらの組成物としては、Ｔ細胞結合ドメイン、および腫瘍／腫瘍関連新生血管系標的化ドメインを含む融合タンパク質が含まれる。融合タンパク質は場合により、ペプチド／ポリペプチドリンカードメインおよび二量体化および多量体化を媒介するドメインを含んでもよい。このＴ細胞結合ドメインは共刺激分子である。融合タンパク質を用いて免疫応答を増強する方法が提供される。開示されている組成物の治療的使用は、腫瘍免疫の誘導を含む。
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本発明は、哺乳類細胞によって発現される繊維芽細胞増殖因子受容体−４（ＦＧＦＲ４）の細胞外エピトープと結合し癌細胞浸潤を抑制する単離された抗体またはその抗体フラグメントを提供する。所望により、その抗体またはそのフラグメントは、モノクローナル抗体Ｆ９０−１０Ｃ５により結合されるＦＧＦＲ４のエピトープと結合するか、またはモノクローナル抗体Ｆ９０−１０Ｃ５の相補性決定領域と同一の相補性決定領域を含んでなる。被験体において癌細胞の浸潤、内方成長、または転移をモジュレートし癌を処置するために抗体またはそのフラグメントを使用する方法も提供される。本発明は、加えて、浸潤性を抑制する抗体または抗体フラグメントを同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、B細胞非ホジキンリンパ腫、乳癌、結腸直腸癌、腎癌、膵癌又は前立腺癌の治療、スクリーニング、診断及び予後のための方法及び組成物、B細胞非ホジキンリンパ腫、乳癌、結腸直腸癌、腎癌、膵癌又は前立腺癌治療の効果をモニタリングするための方法及び組成物、並びに薬剤開発のための方法並びに組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス免疫応答を誘導する方法に関する。該方法は、細胞表面ターゲットに結合した際に、ウイルス感染を阻害するケモカインの産生を生じる抗体の産生を誘導する抗原を、その必要がある患者に投与する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】コアグラーゼ陽性細菌（例えば、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）由来のＭＳＣＲＡＭＭ（登録商標）ならびにコアグラーゼ陰性細菌（例えば、Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓおよびＳ．ｈｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ）由来のＭＳＣＲＡＭＭ（登録商標）の両方を認識するモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】コアグラーゼ陽性ブドウ球菌細菌（例えば、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）ならびにコアグラーゼ陰性ブドウ球菌（例えば、Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓおよびＳ．ｈｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ）由来の特定の表面蛋白質、その活性フラグメント、例えば、これらの蛋白質のＡドメイン、または該全蛋白質を認識する抗体。 （もっと読む）

本発明は、ウエストナイルウイルスに対する免疫原性組成物を提供する。前記免疫原性組成物はまた、代替的な態様において、他のウマ科病原体も含む。本発明のウエストナイルウイルス組成物は、有利には、北米優性ウエストナイルウイルス株または単離株に対する防御を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−８と構造的相同性を有する新規ポリペプチド、及びそれらポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】ＩＬ−８と構造的相同性を有する新規ポリペプチド、ＰＲＯ８４２、及びそれらポリペプチドをコードする核酸分子。また、それら核酸配列を含むベクター及び宿主細胞。異種ポリペプチドと融合しているポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子。該ポリペプチドと結合する抗体、及び該ポリペプチドを生産する方法。さらには、炎症性弛緩の治療及び診断のための方法が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ４０のアゴニストが局所的に投与され、対象の腫瘍流入領域リンパ節に標的される、癌、前癌性障害又は感染症を治療するためのＣＤ４０アゴニストの使用に関する。随意に、ＣＤ４０アゴニストは徐放製剤で処方される。随意に、ＣＴＬ活性化ペプチドがさらに投与される。 （もっと読む）

本発明は、抗ヒトニューロピリン-2抗体又はこれらの抗体に由来するヒトニューロピリン-2のリガンドの、抗癌治療の関係においてp53発現を増加させ、腫瘍細胞アポトーシスを誘導するための医薬品を得るための使用に関する。 （もっと読む）

病原性細菌に引き続いて曝露される脊椎動物宿主における予防的免疫応答の産生に用いるため、細胞の微生物の免疫原性を高めるため、またはベクターとして使用し外因性抗原を発現して他の感染物質もしくは癌細胞に対する反応を誘発するための全細胞ワクチンおよび方法。本発明は、ワクチンの有効性を改善する方法で細胞内細菌により抗原提示を高めるさらなる方法に関する。細胞内微生物に感染した宿主細胞上の抗アポトーシス性効果を有する酵素を同定後、この細胞内微生物によって引き起こされた酵素の活性が酵素の変異体複製を発現することにより低下し、その結果、微生物が免疫原性を高めるようにこの微生物を修飾する。 （もっと読む）

【課題】生物学的および形態学的基準によって特徴づけられた上述の培養物および単離物から出発すると、次の段階は、これらの培養物中に生成されたウイルス粒子に関連する核酸物質を特徴づける努力を行うことである。
【解決手段】本発明は、最初に、単離または精製されたウイルス性物質に関し、種々の方法で認識もしくは特徴付けすることができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1つの抗原送達粒子と少なくとも1つの抗原とを含み、該抗原と該抗原送達粒子とが中間リンカーを用いて結合されている、免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）