本出願は、前立腺癌においてその発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子MICAL2-PVを提供する。さらに、本出願は、本遺伝子によってコードされるポリペプチド、さらには同じく前立腺癌で発現が上昇していることが発見されたPCOTHによってコードされるポリペプチドも提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、前立腺癌の診断において、疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、および、前立腺癌の細胞増殖を減弱させるために、用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチド、特に、抗体など、例えば抗Ａβ抗体などの治療用抗原結合性ポリペプチドの安定化を維持するための処方を提供する。該処方は、一般に、副生物形成、例えば、高分子量ポリペプチド凝集体、低分子量ポリペプチド分解断片およびそれらの組み合わせの形成を阻害するように、十分量の酸化防止剤を含んでいる。本発明の処方は、マンニトールなどの等張化剤、および緩衝剤またはヒスチジンなどのアミノ酸を所望により含んでおり、したがって該処方は、幾つかの異なる投与経路に適合している。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

成熟タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列内の1つ以上のシステイン残基を突然変異させることによって、ヒト及びマウスIL-31の均質な調製物を製造した。前記システイン突然変異タンパク質は、それらの同族受容体に結合するか、又は生物学的活性を呈することを示すことができる。 （もっと読む）

本発明は炎症性疾患の予防又は治療方法及び薬学的組成物に関する。より具体的には、本発明はFEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤を、これを必要とする固体（subject）に投与することを含むリンパ球-内皮細胞付着を抑制する方法又は炎症性疾患の治療方法、前記FEX-2ポリペプチドとリンパ球付着阻害剤を含む薬学的組成物、前記FEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤の用途及びFEX-2ポリペプチドとリンパ球の付着阻害剤を選別することを特徴とするリンパ球内皮細胞付着反応を抑制する薬剤又は炎症性疾患の治療用薬剤のスクリーニング方法に関する。

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本発明は、一般に、１種以上のｔｏｌｌ様レセプター（例えば、２種以上のｔｏｌｌ様レセプター）に免疫特異的に結合する複数の抗体（例えば、複数の中和抗体）を含む組成物、および炎症性障害の処置においてこれらの組成物を使用する方法に関する。上記炎症性障害は、例えば、敗血症、急性炎症および慢性炎症である。例えば、慢性炎症は、自己免疫疾患または炎症性障害（例えば、炎症性腸障害、変形性関節症、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム硬化症、喘息またはＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患））である。
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過剰増殖性疾患を処置するための単剤治療及び併用治療について記載し、このような方法を実施するための組成物について記載する。 （もっと読む）

本出願は、一定用量のＨＥＲ抗体、例えばパーツズマブに関する。
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ヒトＦＬＪ１０６０７遺伝子はＡＸＩＮ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＡＸＩＮ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＦＬＪ１０６０７の活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＡＸＩＮのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、患者におけるＢ細胞を枯渇させるのに有効な低用量の抗ＣＤ２０抗体を使用して自己免疫疾患を治療する方法を提供する。
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本発明は製薬学的使用に適する凍結乾燥ベンダムスチンの製薬学的調剤を提供する。本発明はさらに凍結乾燥ベンダムスチンの製造方法も提供する。製薬学的調剤は例えば新生物疾病の如きベンダムスチンを用いる処置に感受性であるいずれかの疾病のために使用することができる。
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新規組織の血液供給を構築する（ｄｅｖｅｌｏｐ）能力を特に抑制もしくは阻止することによりがんのような増殖性疾患に伴う病理学的過程を処置するために、ＩＬ−６アンタゴニストを使用する方法。本発明はより特別には、血管形成を阻止するための有効量の、少なくとも１種のインターロイキン−６（ＩＬ−６、インターフェロンβ２としても知られる）タンパク質もしくはそのフラグメントに特異的な、特定の部分もしくはバリアントを含む、ＩＬ−６に対する抗体のようなＩＬ−６アンタゴニストの使用によりそれらの疾患を処置する方法に関する。 （もっと読む）

ＩＬ−１３Ｒα１に結合し、ＩＬ−１３生物活性を阻害し、可変重鎖および可変軽鎖を含む抗体であって、該抗体の可変重鎖アミノ酸配列ＣＤＲ３が配列番号１、３、５、７もしくは９の重鎖ＣＤＲ３配列からなる群から選択されることを特徴とする抗体であって、喘息やアレルギー性疾患の治療に有用である。
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本発明は、in vivoで哺乳類細胞上のＯｖｒ１１０に結合すると内部移行する、単離された、抗頭頸部癌、卵巣癌、膵臓癌、肺癌、子宮内膜癌または乳癌抗原（Ｏｖｒ１１０）の抗体を提供する。本発明はまた、抗Ｏｖｒ１１０抗体と担体とを含む組成物を包含する。これらの組成物は、製品またはキットにおいて提供することも可能である。本発明の他の観点は、抗Ｏｖｒ１１０抗体をコードする単離核酸、および該単離核酸を含む発現ベクターである。さらに、抗Ｏｖｒ１１０抗体を産生する細胞を提供する。本発明は、抗Ｏｖｒ１１０抗体を産生する方法を包含する。本発明の他の観点は、癌細胞を抗Ｏｖｒ１１０抗体と接触させることを含む、Ｏｖｒ１１０発現癌細胞を死滅させる方法、および、治療有効量の抗Ｏｖｒ１１０抗体を哺乳類に投与することにより、哺乳類におけるＯｖｒ１１０発現癌を緩和または処置する方法である。 （もっと読む）

本発明は、植物ウイルスコートタンパク質およびＧＤＦ８ペプチドドメイン、またはＧＤＦ８ペプチドドメインの抗原性フラグメントを含む融合タンパク質を提供する。この融合タンパク質を発現する植物ウイルスベクター、およびこれらのベクターを用いる方法も提供される。本発明は、ＧＤＦ８タンパク質の有用なエピトープを含む植物ウイルスコートタンパク質（ＶＣＰ）融合タンパク質（「ＧＤＦ８−ＶＣＰ融合タンパク質」）、例えば、ＧＤＦ８の少なくとも１つの特異的な中和エピトープを含む、５０残基以下のＧＤＦ８のペプチドフラグメントを含む融合タンパク質を提供することによって、当該分野におけるこれらの欠点および他の欠点を解決する。
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経皮経管冠動脈形成術に関連してステントを受けた心筋梗塞患者における死亡率を低下させる方法は、抗炎症性化合物をその患者に投与することを含む。一具体例において、その抗炎症性化合物は、補体成分に対する抗体である。 （もっと読む）

被検体内の外科的に作られた切除空洞のところ、またはその周辺の関心領域に対する線量測定見積もりの方法が開示されている。これらの方法を利用することにより、開業医は、最終的な放射線吸収線量（ＲＡＤ）を安全に、効果的に得るために必要な投与放射免疫治療（ＲＩＴ）薬剤の量を見積もることができる。更に、本明細書ではコンピュータのハードウェア及びソフトウェアが実現され、これにより、本発明による方法は、より効率的に利用できるように自動化されうる。更に、哺乳類被検体の腫瘍の細胞外間質成分に特異的に結合する治療抗体の送達を高める方法も開示される。この方法は、有効な用量の遮断抗体を被検体に投与し、前記遮断抗体が前記細胞外間質成分に特異的に結合し、治療抗体の非標的組織への結合を阻害することを含む。 （もっと読む）

RNA発現系を用いた翻訳及び選択を適用することにより、親の対象ポリペプチドと比べ安定性が改善された対象ポリペプチド変異体を提供する方法であって、翻訳過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；選択過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；又は翻訳過程で少なくとも１つの安定性選択圧が適用され、選択過程でも継続して適用され、かつ、選択過程で少なくとも１つの安定性選択圧がさらに適用される、前記方法。 （もっと読む）

二重画像化のため、及び、二重化学療法及び放射線療法のための組成物及び方法を開示する。特に、本発明は以下の構造、即ち：Ｘ_１−Ｙ−Ｘ_２［式中、Ｙは相互に共有結合した炭水化物残基２つ以上を含み、Ｘ_１及びＸ_２はＹに共有結合した診断薬部分又は治療薬部分であり、ただし、Ｙがグルコサミン残基を含まない場合は、Ｘ_１及びＸ_２は診断薬部分である］を含む化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の合成方法、二重画像化及び増殖亢進性疾患の治療のためのこのような化合物の用途、及び、放射標識された治療用又は診断用の化合物を製造するためのキットにも関する。 （もっと読む）

免疫グロブリンの構造ループ領域に少なくとも一つの修飾を含む免疫グロブリンを設計し、ある抗原のエピトープに対する前記免疫グロブリンの結合を決定するための方法（ただし、無修飾免疫グロブリンは前記エピトープには有意に結合しない）であって、
・少なくとも一つの構造ループ領域を含む免疫グロブリンをコードする核酸を用意するステップ、
・前記構造ループ領域の少なくとも一つの、少なくとも一つのヌクレオチド残基を修飾するステップ、
・前記修飾核酸を発現系に移すステップ、
・前記修飾免疫グロブリンを発現させるステップ、
・発現させた修飾免疫グロブリンをエピトープと接触させるステップ、および
・前記修飾免疫グロブリンが前記エピトープに結合するかどうかを決定するステップ
を含む方法、ならびに修飾免疫グロブリン。 （もっと読む）