【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物の硬化物の機械的強度が高く、かつＸ線造影性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供すること。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子（Ａ）、リン酸水素カルシウム粒子（Ｂ）及びＸ線造影剤粒子（Ｃ）からなるリン酸カルシウム組成物であって、前記リン酸カルシウム組成物を硬化して得られる厚さ１ｍｍの硬化物のＩＳＯ６８７６（２００１年発行）で規定されるＸ線不透過性がアルミ板の厚さで３〜９ｍｍであることを特徴とするリン酸カルシウム組成物とする。 （もっと読む）

【課題】βアミロイド斑及び神経原線維変化の標識方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物を哺乳動物組織と接触させることを含んで成る、βアミロイド斑及び神経原線維変化をインビボ及びインビトロで標識するための方法。 （もっと読む）

【課題】生体に超音波を照射して遺伝子やタンパク質、薬剤等の導入治療を行なう際に、加圧状態での超音波照射によって組織深部への導入効果が上昇することを利用して、より局所に効果的な薬剤導入を促進可能にすること。
【解決手段】低周波振動子９から被検体３に付加される低周波超音波による圧力が所定の正圧値以上の正圧になったときに高周波振動子１０からの高周波超音波を被検体３に付加する。 （もっと読む）

浸透圧性緩下薬投与後の便通、それに続く刺激性緩下薬投与により、仮想結腸内視鏡検査による結腸内部可視化のための準備において結腸内の残留液体量を最小限とする、安全かつ効果的な結腸洗浄がなされる。患者に対し、低容量の水溶液中のPEGを投与し、続く生物学的に決定された間隔の後に、ビサコジルのような経口刺激性緩下薬を投与することにより、大容量の等張性洗浄液または小容量の高張性洗浄液のいずれかの経口摂取後に典型的に続く顕著で抑制不能な下痢を伴うことなく、仮想結腸内視鏡検査に備えて結腸を洗浄する。 （もっと読む）

液体と、ナノ構造と、医薬剤とを含む医薬組成物が提供される。そのような組成物を使用する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】対比強度増強を提供できる非浸出性X線撮影造影剤と、非溶出性X線撮影造影剤と一般的生分解性モノマーから容易に調製されることができるX線不透過ポリマー材料が求められている。
【解決手段】本発明は、複数の芳香族基を含有するX線撮影造影剤を開示するものであり、それぞれの芳香族基が少なくとも3個のハロゲン原子で置換されている。X線撮影造影剤は、重合プロセスを開始できる。本発明は、少なくとも1個のX線撮影造影部分が共有結合された生分解性ポリマーを含むX線不透過ポリマー材料も開示する。X線不透過ポリマー材料は、Ｘ線撮影画像において対比強度を高める。X線不透過ポリマー材料は、医療用具の一表面の少なくとも一部に塗布されることができる。X線不透過ポリマー材料は、医療用具もしくはその構成部分、または、医療用具の構成部分の一部の構築に使用されることができる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、胃腸管の検査のために投与される製剤中のＸ線造影剤として特に有用な硫酸バリウム製品、ならびに硫酸バリウム結晶および脈石材料を含有する天然バライト鉱石から該製品を製造するためのプロセスに関する。本プロセスは、バライト鉱石から得られた硫酸バリウム含有粒子を液体媒体中で流動化剤で処理または流動化剤と接触させて、その中に存在する脈石材料を除去することを含む。それらの硫酸バリウム含有粒子を乾燥させて、硫酸バリウム製品を製造する。
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本発明は、反応器における母液又は二次結晶体の熱処理及び続く結晶化による、医薬目的のために適切なイオプロミドの回収方法を記載する。
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【課題】
磁力を用いて必要な部位に薬剤を集中させるというシステムに用いる薬剤及びその製造方法は、未だ開発、提供されていない。
【解決手段】
エポキシ基を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液中に磁性微粒子を分散させてアルコキシシラン化合物と磁性微粒子表面を反応させ、微粒子表面を有機溶剤で洗浄して、余分なアルコキシシラン化合物を除去して磁性微粒子表面に共有結合したエポキシ基を含む単分子膜を形成し、タンパク質や、アミノ酸、酵素、抗体、抗生物質、抗菌物質、あるいは、造影剤等、物質内にイミノ基を含む薬物を反応させて磁性微粒子表面に薬物を固定することにより、薬用物質が磁性微粒子表面に共有結合した単分子膜を介して結合固定されているＤＤＳ用の薬剤を製造提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、コア／シェル型ナノ粒子に関する。このコア／シェル型ナノ粒子は、ナノ粒子コアと、ナノ粒子コアの周囲に配置されたナノ粒子シェルを含み、凝集体においてコアとシェルが、Ｘ線／コンピュータ断層撮影（ＣＴ）時に造影剤として機能し得るコア／シェル型ナノ粒子を形成する。通常、この種のコア／シェル型ナノ粒子を含むＸ線ＣＴ用造影剤は、造影剤を疾患部位にターゲティングするためのターゲティング用の成分をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】水性媒体における高められた分散性と反応性を有するナノ粒子を提供する。
【解決手段】コア部とその表面を被覆する表面有機層とで構成されたナノ粒子であって、表面有機層に、Ｒ¹Ｏ−Ｌ¹−基及びＹ−Ｌ²−基（式中、Ｌ¹及びＬ²は、Ｌ¹＜Ｌ²の長さ関係を満たす二価の連結基を表す。Ｒ¹は炭素数１から３のアルキル基又は水素原子を表す。Ｙは被標識物質と反応性を有する基を表す）で表される表面反応性基を有するナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】ＰＥＴ診断における腫瘍への集中度が高く、取扱いの容易なトレーサーとなる無支持体の¹⁸Fで標識したアミノ酸O-(2-[¹⁸F]fluoroethyl)-L-Tyrosineの製造方法。
【解決手段】下記の化学式の前駆体を用いる¹⁸F-標識 O-(2-[¹⁸F]fluoroethyl)-L-Tyrosine製造方法。
式中、Ｒ¹カルボキシル基の保護基で、arylalkyl基、Ｒ²はアミノ基の保護基で、carboxyl基、Ｒ³は離脱基で、p-tosyloxy，methane sulfonyloxy基若しくはtrifluoromethanesulfonyloxy基又は臭素基である。
【化１】
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本発明は、生物体における細胞のアポトーシス状態を決めるのに有用な方法で、少なくとも一つのカスパーゼ親和性標識剤が導入された、動物の細胞において少なくとも一つのカスパーゼ親和性標識剤の存在または豊富さを検出することを含み、カスパーゼ親和性標識剤の存在または豊富さが細胞のアポトーシス状態と相関する、方法、およびキットなどの製品を提供する。本発明の別の実施態様において、アポトーシスの存在によって特徴づけられる疾患の有無を判定するためのインビボ診断法が提供される。この疾患としては、緑内障、黄班変性、増殖性網膜症、ニューロパシー、アルツハイマー病、多発性硬化症、ハンチントン病および心疾患が挙げられるが、これらに限定されない。
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配列（Ｘ−Ｙ−Ｚ）_ｎ、式中、Ｘはアスパラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、アラニンおよびグルタミンから選択されるアミノ酸であり、ＹおよびＺはアラニン、セリン、スレオニン、ホスホセリン、ホスホスレオニン、およびそれらの誘導体から選択されるアミノ酸である、のペプチドを含む化合物群が本明細書中に開示されている。これらの化合物は、石灰化した表面に堅固にしかも特異的に結合する特性を有し、歯および骨の表面の再鉱化、骨および歯の欠陥の診断、骨および歯の欠陥の治療、石灰化の同定、局在化、または操作が望まれる、インビトロおよびインビボの両方、ならびに産業的、合成の、医学的、歯学的、および研究用途における石灰化した堆積物の存在および局在の分析を含む様々な用途に該化合物を役立たせる。
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【解決手段】 本発明は、ポリエチレンオキシド及びポリカプロラクトンのブロックコポリマーに関するものであり、前記ポリエチレンオキシドは、約２．０〜約３．８ｋＤａの数平均分子量を有しており、前記ブロックコポリマーは、約１１．８〜約８．８重量パーセントの割合のポリエチレンオキシドを有しているものである。本発明はさらに、そのようなコポリマーから製造されるポリマーソーム、及び前記ポリマーソームを製造する方法にも関するものである。 （もっと読む）

造影剤としてのケイ素の使用が記載されている。 （もっと読む）

疼痛因子は、体内に投与されたターゲッティングされる薬剤またはマーカーでラベルされる。ラベルされた疼痛因子は、疼痛の源または伝達の領域の選択的な識別および局部化を可能にする方法で、適切な造影手段で造影される。ラベルされた疼痛因子は、疼痛を治療するために、治療上の決定および技術を後押しするために疼痛の位置を特定するのに十分な造影において空間的に区別することが可能である。この方法でラベルおよび造影された疼痛因子は、１以上の神経因子、血管因子、細胞因子および炎症因子を含むことができる。ラベルマーカーは、例えば、放射性物質（例えばトリチウム標識したまたはヨウ素化分子）または金属（例えば金）ナノ粒子といった他の物質を含み得る。中間結合物質は、例えば二重特異性抗体といったようなものが使用可能である。システムおよび方法の治療上の要素は、例えば、局部的なエネルギー投与もしくは除去治療、または局所的な薬剤もしくは他の薬品投与を含む。選択的にターゲッティングされる薬剤によって結合される疼痛因子を含む位置は、疼痛因子に結合するターゲッティングされる薬剤を含む領域へ向かう定方向エネルギーにより選択的に治療される。 （もっと読む）

非湿潤で、低表面エネルギーポリマー材料から形成されるナノ-スケールモールド内にナノ粒子が鋳造される。そのナノ粒子は医薬品組成物、追跡用添加物、造影剤、生物製剤、薬物組成物、有機材料、及び同等のものを含むことができる。そのモールドは実質的にあらゆる形状、断面直径が10ミクロン以下であることができる。
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【課題】 均質な機能性を発揮できる診断用、治療用などの磁性粒子含有医薬を再現性良く生成できる磁性粒子含有医薬用原薬を提供する。
【解決手段】 一次粒子の平均粒子径が５〜３０ｎｍで、凝集粒子径が３０〜２００ｎｍであり、飽和磁化が３５〜９０Ａｍ^２／ｋｇ、保磁力が０〜６．０ｋＡ／ｍである磁性酸化鉄微粒子が単分散したコロイド無菌水溶液であることを特徴とする磁性粒子含有医薬用原薬は、微細な磁性酸化鉄粒子を生成した後、反応溶液から反応時に副生した水可溶性副生塩類を常法により水洗除去して超常磁性酸化鉄粒子のコロイド水溶液を精製し、精製したコロイド水溶液の分散媒を超純水で置換することによって得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、特許請求項において特徴付けられる目的、すなわち、一般的な化学式（Ｉ）のＮ−アルキル基を有するペルフルオロアルキルを含む金属錯体、その生成方法、ならびに、ＮＭＲおよびＸ線診断、放射線診断および放射線治療、さらにＭＲＴリンパ系造影におけるその使用法に関する。
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