本発明は、ドセタキセル応答性の異なる遺伝子発現プロフィールに関する。本発明により、ドセタキセル応答または応答の欠如を予測すると考えられる原発性乳癌の分子プロフィールが同定される。本発明は、ドセタキセル応答性の予測方法およびドセタキセル応答性の決定に使用するためのアレイを提供する。
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この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体の合成過程に関するものである。さらに、この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンの類似体をもとにした新しい薬剤、そして脳腫瘍、肺癌、乳癌、前立腺癌、卵巣癌、直腸結腸癌、胃腸癌、胃癌のような癌の治療方法に関するものである。
発見者は癌治療、特に脳腫瘍、肺癌、乳癌、膀胱癌、子宮頸癌、腸癌、乳癌、前立腺癌の治療法として、シスプラチン、５フルオロウラシル、タキソールとタキソールの類似体に限らず、マイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体を含むマイナス型ベータエレメン、及びマイナス型ベータエレメンの化学合成における中間物との併用療法を考えている。 （もっと読む）

【課題】異常細胞増殖が関わる適応症の治療において、また、ＤＮＡ損傷、又はＤＮＡ複製での障害に関する適応症の治療での化学増感剤及び放射線増感剤として有用な、チェックポイントキナーゼＣｈｋ１の阻害剤を提供すること。
【解決手段】特定の構造式を有する置換尿素化合物。当該式において、Ｘ^１は、ゼロ、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ_２−、又は−Ｎ（Ｒ^１）−であり；Ｘ^２は、−Ｏ−、−Ｓ−、又は−Ｎ（Ｒ^１）−であり；Ｙは、Ｏ若しくはＳであるか、又は＝Ｙは、共通の炭素原子に結合した２つの水素原子を表し；Ｗは、ヘテロアリール、アリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、又は、ヘテロアリール若しくはアリール基で置換されたＣ_１−６アルキルであり、Ｒ^６は、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^７、又はヘテロアリールである。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸誘導体に共有結合した水溶性タキサン類に係り、特に、腫瘍学の領域において、自己免疫疾患や再狭窄の処置に使用される医薬品組成物の調製に有用な、パクリタキセル及びドセタキセルに関する。また、本発明は、ヒアルロン酸及びタキサンを直接合成することにより、或いはヒアルロン酸又はヒアルロン酸誘導体とタキサンとの間にスペーサーを導入する間接的な合成により行う、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸誘導体に共有結合したタキサンの調製方法にも関する。 （もっと読む）

一般式(I)の化合物または薬学的に許容されるその塩、誘導体、プロドラッグもしくは立体異性体であって、(式中、Rで定義した置換基はそれぞれ独立に、H、SiR'₃、SOR'、SO₂X、C(=O)R'、C(=O)OR'、C(=O)NR'、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、アリール、ヘテロアリールまたはアラルキルからなる群から選択され;基R'は、置換または非置換アルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキニル、アミノアルキル、アリール、アラルキルおよび複素環基から選択され;基R"は、H、OH、OR'、OCOR'、SH、SR'、SOR'、SO₂R'、NO₂、NH₂、NHR'、N(R')₂、NHCOR'、N(COR')₂、NHSO₂R'、CN、ハロゲン、C(=O)H、C(=O)R'、CO₂H、CO₂R'、CH₂OR、置換または非置換アルキル、置換または非置換ハロアルキル、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アルキリデン、置換または非置換アルキニル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキルおよび置換または非置換複素芳香族からなる群から選択される)米国特許第5514708号の化合物1、3または4ではない化合物を提供する。この化合物は抗腫瘍活性を有する。合成経路も提供する。
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【課題】 細胞表面抗原CD43上に発現するセレクチン結合性糖鎖とセレクチンとの結合抑制から、白血病細胞の組織浸潤の抑制が可能な浸潤抑制剤及び抑制方法を開発する。セレクチン結合性糖鎖とその糖鎖を保持しているCD43に対して強い結合親和性を示す細胞殺傷剤及び細胞殺傷方法を開発する。
【解決手段】 細胞表面抗原CD43上に発現するセレクチンリガンド糖鎖に対して、(1) 細胞表面抗原CD43及びセレクチンリガンド糖鎖の発現に関わる遺伝子の発現をRNA干渉により抑制するsiRNA、(2)糖鎖合成の基質に対する疑似体など糖鎖合成の阻害剤、 (3) 細胞表面抗原CD43及びセレクチンリガンド糖鎖を分解する酵素、(4) 細胞表面抗原CD43及びセレクチンリガンド糖鎖に対する抗体等を、セレクチン結合性糖鎖とセレクチンとの結合抑制剤、あるいは細胞殺傷剤として用いることにより、白血病細胞の組織浸潤の抑制が可能な浸潤抑制剤及び抑制方法、及びCD43発現細胞に対する細胞殺傷剤と細胞殺傷方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】癌および酸化ストレスに関連した病気の治療、回復、または予防のための、薬剤組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、抗癌化学療法薬と、イソフラボンまたはその類似体とを含む、併用療法に関する。本発明はさらに、本発明の併用療法における使用に適した、白金−イソフラボノイド複合体化合物に関係する、含有する、含んでなる、包含する、および／または、調製するための、化合物、組成物、方法、および治療的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターと細胞毒性薬物との組み合わせを使用する、癌の相乗的な処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば疎水性医薬物質を可溶化するのに適する疎水性および親水性側基を有する新規な糖質ポリマーに関する。糖質ポリマーの主鎖の鎖長、ならびに疎水性と親水性の側基のタイプおよび数を、糖質ポリマーの溶解特性を改良するために特に選択する。
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神経病理を治療する組成物および方法を提供する。特に、軸索変性を含む神経病理を治療する組成物および方法を提供する。組成物はペプチドα−ケトミドを含有し、選択的に第二の治療剤と組み合わせて用いられる。本発明の別の観点は、過剰増殖性疾患を治療する組成物および方法を提供する。過剰増殖性疾患を治療する例示的組成物は、ＡＫ２９５などのカルパイン阻害剤と組み合わせた、パクリタキセルなどの抗増殖剤を含有している。 （もっと読む）

本発明は、非血液性の悪性腫瘍を治療するための治療方法であって、抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体、特に、ヒト抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体を、少なくとも１種類の他の治療剤の投与と共に、患者に投与することを含む方法に関する。本発明はさらに、これらの抗体を含む薬剤組成物と、治療のために、これらの該組成物を用いる方法に関する。

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開示されるのは構造式（I）によって表されるビス（チオ-ヒドラジドアミド）二塩であり、Yは共有結合であるか、または置換もしくは非置換直鎖ヒドロカルビル基である。R₁〜R₄は独立して-H、脂肪族基、置換脂肪族基、アリール基、もしくは置換アリール基であるか、またはR₁およびR₃はこれらが結合している炭素および窒素原子とともに、ならびに／もしくはR₂およびR₄はこれらが結合している炭素および窒素原子とともに、任意に芳香族環に縮合した非芳香族複素環を形成する。Zは-Oまたは-Sである。M⁺は薬学的に許容され得る一価の陽イオンであり、M²⁺は薬学的に許容され得る二価の陽イオンである。開示されるのはまた、上記のビス（チオ-ヒドラジドアミド）二塩を含む医薬組成物である。さらに開示されるのは癌を有する被験体を治療する方法である。該方法は、上記のビス（チオ-ヒドラジドアミド）二塩の有効量を投与する工程を含む。

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（ａ）Ｃ_Ｈ２ドメインに１以上のアミノ酸変異を有するＩｇＧ由来のヒトヒンジ定常領域、（ｂ）２つのｓｃＦｖ、および（ｃ）２つのＦｖを含む変異二重特異性抗体が構築されている。この種の抗体はクリアランスの増強を示し、それはプレターゲッティング法に関して特に有用であることが分かっっている。 （もっと読む）

オキシアルキレン含有ヒストンデアセチラーゼインヒビターは、細胞および哺乳動物における抗腫瘍活性を上昇させるために、他の抗腫瘍剤と順次併用使用される。本発明のヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）インヒビターの抗腫瘍活性を上昇させる方法は、化学療法有効量のオキシアルキレン含有ＨＤＡＣインヒビターを誘導期間に哺乳動物細胞または宿主細胞へ投与し、その後、チューブリン相互作用剤、ＤＮＡ相互作用剤、ＤＮＡアルキル化剤および白金錯体からなるクラス内のメンバーの化学療法的有効量を、該哺乳動物細胞または宿主細胞へ順次投与する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、可溶性エポキドヒドロラーゼ（ｓＥＨ）インヒビターと血管平滑筋（ＶＳＭ）細胞を接触することによって、ＶＳＭ細胞の増殖を遅延または阻害し、アテローム性動脈硬化の発達または再発を遅延する方法を提供する。さらに、本発明の方法は、血管形成術後血管再狭窄および血管ステントの狭窄を遅延、または阻害するために使用され得る。さらに本発明の方法は、血液透析移植片ならびに他の天然血管移植片および合成血管移植片の狭窄を遅延または阻害するために使用され得る。本発明はさらに、ＶＳＭ細胞増殖を遅延または阻害するための医薬の製造のためのｓＥＨインヒビターの使用を提供する。
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ステント表面に密着した多層コーティングを有するステントは、移植部位の再狭窄と血栓を防止することができる。ステントのコーティングは、二層から構成される。一次層は、一つまたはそれ以上の生物活性剤がその中に散在しているポリマーコーティングである。二次層は、血液凝固を阻害し、ステントと損傷部位の摩擦を減少させる親水性表面を提供する、疎水性ヘパリン化ポリマーで構成される。本発明の好ましい態様において、多層コーティングステントは、移植部位で再狭窄と血栓を防止するのに効果的である。これと同じ好ましい態様において、多層コーティングステントは、一次層からの生物活性剤の突発的放出を減らすことができ、比較的長期間にわたって有効量の生物活性剤の放出を持続することができる。また、ステント表面に多層コーティングを塗布する方法も、本発明の一部である。
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本発明は、アルツハイマー病及び他の類似した疾患の治療に有用な式（Ｉ）の化合物に関する。この種の化合物には、哺乳動物におけるアルツハイマー病及びＡβペプチドの沈着を特徴とする他の疾患の治療に有用な、β−セクレターゼ酵素の阻害剤が含まれる。本発明の化合物は、薬剤組成物にするのに有用であり、またＡβペプチドの生成を低減するための治療方法において有用である。
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本発明は、経口活性タキサン誘導体および医薬的に許容しうる可溶化剤から成る医薬組成物を提供する。該医薬組成物は、タキサン誘導体の有効でかつばらつきのない経口吸収を付与する。 （もっと読む）

本発明は、癌、および白血病の処置において、一緒に効果を増強させる、抗Ｈｓｐ９０抗体とともに効果的な抗癌剤を含む、新規薬剤および調製物に関する。 （もっと読む）

コレステロールに関連した腫瘍が発症する危険性のある患者、または既にコレステロールに関連した腫瘍を示す患者に対して、治療有効量のアゼチジノンベースのコレステロール吸収阻害剤、好ましくはエゼチミブ（ＳＣＨ５８２３５）および／またはそのフェノール性グルクロニド、あるいは少なくとも１つのエゼチミブ類似体、例えば、ＳＣＨ４８４６１およびＳＣＨ５８０５３を投与することを含む、コレステロールに関連した腫瘍を予防または治療する方法が提供される。少なくとも１つの他の抗癌剤をさらに含む、コレステロールに関連した腫瘍を予防または治療するためのエゼチミブの製剤もまた、提供される。容器、指示書、および組成物を含む製品もまた提供され、この際、前記組成物は、治療上有効量のアゼチジノンベースのコレステロール吸収阻害剤、好ましくはエゼチミブまたはそのフェノール性グルクロニドを含み、前記指示書は、コレステロールに関連した腫瘍を予防または治療するために前記組成物を投与するためのものである。 （もっと読む）