本発明は、マクロファージ関連疾患を処置する方法であって、それを必要とする被験体に有効量の酸化剤または免疫抑制剤を投与するステップを含む方法を提供する。本発明はまた、マクロファージの蓄積または活性化を調節する方法であって、それを必要とする被験体に有効量の酸化剤または免疫抑制剤を投与するステップを含む方法も提供する。該酸化剤は、亜塩素酸塩化合物または亜塩素酸塩を含有する化合物であり得る。別の態様において、本発明は、マクロファージ関連疾患を治療する方法であって、それを必要とする被験体に、亜塩素酸塩と、ｐＨ調整剤と、薬学的に許容される賦形剤とを含む有効量の薬学的組成物を投与するステップを含む方法を提供する。
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式Ｉの化合物またはその医薬的に許容できる塩類；式中、ｍ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは明細書中に定めたものである。これらの化合物を製造する方法、およびＰ２Ｘ７プリン受容体と関連する疾患の処置にこれらの化合物を使用する方法も開示する。
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本発明は、虚血および／または再灌流関連疾患、特に心臓および腎臓合併症の治療および／または予防に使用される、ジヒドロ−１，３，５−トリアジンのアミノ誘導体に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、ナトリウムチャネル遮断特性を有するトリアジン化合物、および、当該化合物の、関連障害の治療のための医薬の調製のための使用、に関する。
当該トリアジン化合物は、Ｒ１が、水素もしくは置換基であり、Ｒ２が、アミノもしくは置換基であり、Ｎ^＊は、Ｒ１が水素である場合にアミノであるか、もしくは、Ｒ１が置換基である場合に＝ＮＨであり、Ｒ３およびＲ４は、共に、炭素環式基、複素環式基もしくはアルキル基であり、かつ、同じであっても異なっていてもよく、ならびに、Ｒ５は、水素、アルキルもしくは環状アリール基であるが、但し、Ｒ３およびＲ４が共にアルキルである場合には、これらは連結されてシクロアルキル基を形成し、Ｒ５は、環状芳香族基であり、また、Ｒ３およびＲ４が共に炭素環式基もしくは複素環式基である場合には、Ｒ５は、水素もしくはアルキル基である、式（Ｉ）に属するものであるか、またはその塩である。

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本発明は、ナトリウムチャネル遮断特性を有するトリアジン化合物、および、当該化合物の、関連障害の治療のための医薬の調製のための使用、に関する。当該化合物は、ｚが、単結合であるか、もしくは、所望により置換されていてもよい連結基であり、Ｒ１がハロ‐アルキル基であり、；かつ、Ａが、所望により置換されていてもよい芳香族複素環式もしくは炭素環式環系である、式（Ｉ）に属するものであるか、またはその塩である。

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患者の状態に関する様々な代謝の処置に有用性を有する新規化合物を開示する。この発明の化合物は、構造（Ｉ）（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｙ^１、Ｙ^２、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｍ、ｎ、ｐ、及びｑは本明細書に定義されたとおりである）を有する（その立体異性体、エステル、溶媒和物、及び薬学的に許容しうる塩を含む）。また、この発明の化合物を、薬学的に許容し得る担体と組合せて含有する組成物、ならびにそれを必要とする患者におけるその使用に関連する方法も開示される。
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本発明はとりわけ、式（Ｉ）に示されるトリアジン化合物又はその医薬上許容される塩を含む。
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本発明は、ウレイドフェニル置換トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するためのこれらの化合物の使用方法、及びプロテインキナーゼ介在疾患及び状態を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害するピリジル−トリアジン誘導体、及び過剰増殖疾患及び血管新生媒介疾患の治療におけるかかる化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物、並びにそれらの医薬上許容可能な塩。
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本発明はとりわけ、式（Ｉ）に示される化合物又はその医薬上許容される塩を含む。
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本発明は、トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患及び状態を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、スチリル−トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ＡＬＤＨ−２）を阻害する新規化合物、および該化合物を投与することによる、アルコール依存症および／またはアルコール乱用の治療的処置に有効な方法の提供。
【解決手段】下記の化学式Ｉを構成するＡＬＤＨ−２を阻害する化合物、および該化合物を投与することによる、アルコール依存症および／またはアルコール乱用の治療的処置に有効な方法。
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本発明は、トリアジン化合物、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及び該プロテインキナーゼが介在する疾患を治療するためのその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の化合物またはその塩もしくは互変異性体を提供する：


式中、Ｘ^１は、ＮまたはＮ^＋（Ｏ⁻）であり；Ｘ^２は、ＮまたはＣＨであり；Ｑは、Ｃ_１−３アルキレン基であり；Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−４ヒドロカルビル、およびヒドロキシ−Ｃ_２−４ヒドロカルビルから選ばれ；Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、同一または異なって、それぞれ、水素、フッ素、塩素、およびメチルから選ばれ；Ａｒ^１は、Ｏ、Ｎ、およびＳから選ばれる０、１、または２個のヘテロ原子環員を含む任意に置換されていてよい単環式５もしくは６員アリールまたはヘテロアリール環、あるいはナフチル環であり、Ａｒ^２は、Ｏ、Ｎ、およびＳから選ばれる１、２、または３個のヘテロ原子環員を含む、任意に置換されていてよい単環式５または６員ヘテロアリール環である。式（１）の化合物は、ｐ７０Ｓ６キナーゼの阻害剤であり、増殖性疾患の治療に有用である。
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本発明は、（とりわけ）オリゴマー含有の置換芳香族トリアジン化合物に関する。本発明の化合物は、数多くの投与経路のうちのいずれかによって投与した時に、このオリゴマーを欠く対応する化合物を超える１つ以上の利点を呈する。本発明の１つ以上の実施形態において、投薬形態が提供され、該投薬形態は、安定したまたは分解性の結合を介して、水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合した、置換芳香族トリアジンの残基を含む化合物を含み、該化合物は、投薬形態に存在する。 （もっと読む）

本発明は、Ｈｅｒ−キナーゼを含有する、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を調節することができる、新規なピリミジン、ピロロ−ピリミジン、ピロロ−ピリジン、ピリジン、プリン及びトリアジン化合物、及び多種の疾患、病気又は障害の治療におけるこのような化合物の使用に関する。
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本発明は、式Ｉ


の化合物またはその薬学的に許容される塩、その化合物を用いて癌などの疾患または症状を治療する方法、およびその化合物を含む薬剤組成物に関し、可変項は本明細書に規定した通りである。
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本発明は、乾式粉砕方法を用いて商業的用途に好適な粉末を作製する、改善された粉末取扱適性を有する生物学的活性物質のナノ粒子及びマイクロ粒子粉末を作製する方法、並びにかかる物質を含む組成物、微粒子形態の前記生物学的活性物質及び／又は組成物を用いて生成される医薬、並びに前記医薬を介して投与される治療有効量の前記生物学的活性物質を用いてヒトを含む動物を治療する方法に関する。
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