説明

Fターム[4C086BC83]の内容

Fターム[4C086BC83]に分類される特許

21 - 40 / 175


【課題】有用な解熱、鎮痛、抗炎症作用を有する医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明の、(1)ロキソプロフェン又はその塩と、(2)ビタミンB1、ビタミンB2及びビタミンCからなる群から選ばれる少なくとも1種を含有する解熱鎮痛消炎用組成物は、ロキソプロフェンのもつ薬理作用を顕著に増強するため有用である。本結果は、ロキソプロフェンの薬効を維持しつつその投与量が減らせるため、例えば、胃粘膜障害をはじめとする副作用の大幅な軽減が可能となるので有用である。 (もっと読む)


【課題】身体能力の向上、すなわち、スピード、強度、筋力、持久力、柔軟性、敏捷性、平衡性、焦点調整、反応時間、および疲労回復のような運動を行う能力の向上に用いられる組成物の提供。
【解決手段】ビタミンB3、ビタミンC、ケルセチン、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、およびビタミンE、カフェイン、エピガロカテキン没食子酸塩、エピカテキン、エピカテキン没食子酸塩、エピガロカテキン、およびポリフェロンEを含む抗酸化組成物。 (もっと読む)


ヒトの薬物送達システムにおける医薬組成物に適した、活性医薬成分の新規の形態の調製及びin vitro及びin vivo特徴付け。 (もっと読む)


【課題】グルクロノラクトンとチアミン類との配合による外観および香味の変化が抑制された経口用液体組成物の提供。
【解決手段】(A)グルクロノラクトンと、(B)チアミン、チアミン誘導体およびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物と、(C)ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖およびラフィノースからなる群より選ばれる少なくとも1種のオリゴ糖と、を含有することを特徴とする経口用液体組成物。 (もっと読む)


本発明によれば、骨粗鬆症及び/または骨減少症の治療における使用のための、式(I)の化合物(式中、R1、R2、R3およびnは、本明細書中に記載した意味を有する)または薬学的に許容されるその溶媒和物、塩、もしくはプロドラッグが提供される。
(もっと読む)


【課題】本発明の課題は、気道抵抗の増大を伴う疾患、特にCOPD患者の治療に有効な気道抵抗改善剤を提供することである。
【解決手段】本発明は、L−イソロイシン、L−ロイシン、L−リジン塩酸塩、L−トレオニン、L−バリン、L−アルギニン塩酸塩、L−塩酸ヒスチジン、L−トリプトファン、ゼラチン加水分解物、コメ油、デキストリン、レチノールパルミチン酸エステル、エルゴカルシフェロール、ビスベンチアミン、リボフラビン、ピリドキシン塩酸塩、シアノコバラミン、葉酸、L−アスコルビン酸ナトリウム、トコフェロール酢酸エステル、フィトナジオン、パントテン酸カルシウム、ニコチン酸アミド、ビオチン、重酒石酸コリン、硫酸マグネシウム水和物、グリセロリン酸カルシウム、リン酸二水素ナトリウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、硫酸銅、硫酸亜鉛水和物、ヨウ化カリウム、硫酸マンガン、塩化カリウムを含む気道抵抗改善剤を提供する。 (もっと読む)


安定な増粘剤配合物及び安定な増粘剤配合物を有する栄養組成物を提供する。一般的な実施形態では、本開示は、約0.015重量%〜約0.05重量%のカラギーナン及び約1.2重量%〜約4.0重量%のデンプンを含む、安定な増粘剤配合物を提供する。安定な増粘剤配合物は、種々の生理学的状態を治療するために使用される栄養組成物において使用することができる。 (もっと読む)


【課題】ビタミンB1誘導体を安定化させ、変色及び含量低下を抑制したビタミン製剤を提供する。
【解決手段】ビタミン製剤はフルスルチアミン又はその塩とアスコルビン酸2−グルコシドとを含む。アスコルビン酸2−グルコシドの割合は、総量100質量部中6〜90質量部であり、フルスルチアミン又はその塩1質量部に対して0.01〜20質量部である。 (もっと読む)


本明細書中で提供されるのは、少なくとも一の遺伝的バリアントの存在または不存在を検出すること、または補因子治療可能な症状に対する素因を決定すること、遺伝子バリアントに基づいた個別化された栄養的アドバイスプランを作成することにより、個人の遺伝子的構造に基づいた個人のためのビタミンなどの一またはそれ以上の補因子を同定するための方法およびシステムである。また、本明細書中で提供されるのは、遺伝子的構造により決定される補因子の調合物およびこれらの調合物を決定するためのおよび製造するための方法である。 (もっと読む)


以下の工程を含むプロセスにより得られる混合物:a)水及び発芽ライ麦粒を含むカルチャーを細挽き又は粗挽きライ麦粉に添加し、この混合物を、3〜5時間以内の30〜34℃の加熱プロセスに供して、酵素反応による強いマルトース形成を開始させる工程;b)次いで、細挽き又は粗挽きライ麦粉、水、及びヘテロ発酵性乳酸菌群からの細菌接種物を更に添加する工程;c)微生物の代謝活性が止まるまで混合物を酸性化し、所望により90〜95℃で低温殺菌する工程;d)混合物を遠心により溶液及び沈殿に分離し、その後、溶液を所望により少なくとも1回濾過する工程。 (もっと読む)


【課題】ニンニク加工物、ビタミンB群、ビタミンE及びガンマーオリザノールの臭いの発生、含量低下等を抑制し、安定性を改善する新規の方法の提供。
【解決手段】ニンニク加工物、ビタミンB群、ビタミンE及びガンマーオリザノールよりなる群から選ばれる1種以上と、アスパラギン酸及びその塩よりなる群から選ばれる1種以上とを共存せしめることを特徴とする、ニンニク加工物、ビタミンB群、ビタミンE及びガンマーオリザノールよりなる群から選ばれる1種以上の安定化方法。 (もっと読む)


【課題】ニンニク加工物由来の臭いが抑制され、あるいは、ビタミンB群等の成分の含量低下が抑制された、品質安定性の良好な優れた眼精疲労回復作用を有する組成物を提供する。
【解決手段】次の成分(A)及び(B)(A)アスパラギン酸及びその塩よりなる群から選ばれる1種以上(B)ニンニク加工物及びビタミンB群よりなる群から選ばれる1種以上を含有する眼精疲労改善用組成物。アスパラギン酸及びその塩よりなる群から選ばれる1種以上が、ニンニク加工物、ビタミンB群、ビタミンE及びガンマーオリザノールの臭いの発生、含量低下等を抑制し、安定性を改善すると共に、併用することにより、優れた眼精疲労回復作用が得られる。 (もっと読む)


【課題】ニンニク加工物由来の臭いが抑制され、あるいは、ビタミンB群、ビタミンE又はガンマーオリザノールの含量低下が抑制された、品質安定性の良好な組成物の提供。
【解決手段】アスパラギン酸及びその塩よりなる群から選ばれる1種以上、並びにニンニク加工物、ビタミンB群、ビタミンE及びガンマーオリザノールよりなる群から選ばれる1種以上を含有する、組成物。 (もっと読む)


【課題】赤血球の変形能を向上させることができる赤血球変形能改善剤を提供すること。
【解決手段】本発明では、グルタチオン、セレン及びビタミンB1とから赤血球変形能改善剤を構成することにした。特に、グルタチオンを50〜400mg、セレンを1〜100μg、ビタミンB1を1〜50mg含有することにした。なお、赤血球変形能改善剤は、服用だけでなく静脈内投与も可能である。また、グルタチオンは、グルタチオン含有酵母として含有するようにしてもよい。さらに、セレンは、セレン含有酵母として含有するようにしてもよい。 (もっと読む)


【課題】医薬品等の有効成分を製剤化する上で有用な結合剤の提供。
【解決手段】有効成分を、アスパラギン酸又はその塩で製剤化する工程を含む、有効成分を含有する固形製剤の製造方法。 (もっと読む)


【課題】 特開2007−153816号公報には、(a)2−アミノエタンスルホン酸、ビタミンB類及びカフェイン、並びに、(b)カプサイシン、を含有することを特徴とする疲労改善剤組成物が開示されている。本発明の課題は、上記公報に記載の、タウリン(2−アミノエタンスルホン酸)およびビタミンB類の有する抗疲労効果を増強し、安全で有効な抗疲労剤を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、(a)2−アミノエタンスルホン酸およびビタミンB類、並びに、(b)プロアントシアニジン、を含有することを特徴とする抗疲労剤を提供するものである。また本発明は、(a)2−アミノエタンスルホン酸およびビタミンB類、並びに、(c)カプシノイド化合物、を含有することを特徴とする抗疲労剤を提供するものである。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、常温下で安定保存可能であって、ビタミンB1やビタミンC等のビタミンの栄養状態が低下することが予想される又は低下している患者の栄養状態を維持・改善でき、更には抗酸化ストレス作用をも有効に発揮でき、安定な末梢静脈投与用輸液製剤を提供することである。
【解決手段】M連通可能な仕切り手段で仕切られた容器に、糖を70〜150g/Lの濃度で含有する輸液(A)と、アミノ酸を50〜150g/Lの濃度で含有する輸液(B)が分別収容され、前記輸液(A)は、亜硫酸塩を含まず、ビタミンB1を含み、前記輸液(A)と輸液(B)のいずれか少なくとも一方にビタミンCを含み、pHが3〜5であり、更に前記輸液(A)と輸液(B)とを混合した混合液において、ビタミンCの濃度が200〜400mg/Lであり、且つビタミンCの1日当たりの投与量が400〜800mgとなるように設定して梢静脈投与用輸液製剤を製造する。 (もっと読む)


エピメタボリックシフター、多次元細胞内分子または環境影響因子を使用してヒトの腫瘍性障害を処置する方法および製剤が記載される。 (もっと読む)


クレアチン、補酵素Q10、レスベラトロール、カフェイン、カルニチン、ビタミンB類(B1、B2、B3、B5、B6、および/またはB12)、およびチョウセンニンジン(好ましくは根)の抽出物からなる群から選択される少なくとも1種類の化合物と組み合わせたヒドロキシチロソールまたはヒドロキシチロソールを含有するオリーブ果汁を用いて、心筋、骨格筋、および肝組織中のミトコンドリア生合成を維持または増強することができる。 (もっと読む)


【課題】 人体に害のない物質を主な原料とし、かつ、どのような場所においても容易に服用することのできる糖尿病者用ドリンク剤を提供する。
【解決手段】 微細化した食用可能動物の膵臓を、肝臓酵素によって加水分解して得た高粘性の液体100重量部に対して、ビタミンB1硝酸塩を50重量部、ビタミンB2リン酸エステルを25重量部、ビタミンB6を50重量部、ニコチン酸アミドを25重量部、そして、50%エタノール水を250重量部混合する。 (もっと読む)


21 - 40 / 175