【課題】ポルフィリン金属錯体を酸素吸脱着部位として含有する酸素運搬体としての新規化合物の提供。
【解決手段】 下記一般式


で示されるテトラフェニルポルフィリン金属錯体をアルブミンで包接して得られる新規包接化合物。 （もっと読む）

【課題】 口臭除去と口腔内での持続的殺菌を同時に、しかも単一製剤で容易に行うことができる固形製剤の提供。
【解決手段】 崩壊時間が４５秒〜２分である口臭除去内服薬剤を含む部分及び崩壊時間が３分を超える口腔内殺菌剤を含む部分からなる口腔内溶解用固形製剤。 （もっと読む）

本発明は、ホウ素異性体である^１１Ｂ又は^１０Ｂを含む置換基がその核の周辺位置に共有結合されこの置換基を含むメタ−１−フタロシアニン類に係り；さらに、本発明は、その調製方法、これらを有する薬学的組成物及び新生物及び異形成病態の処置への使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、低毒性ホウ素化化合物及び腫瘍の治療、視覚化及び診断におけるそれらの使用方法に関する。より具体的には、本発明は、低毒性カルボラン含有５，１０，１５，２０−テトラフェニルポルフィリン化合物及び特に、脳、頭及び首の腫瘍を治療するためにホウ素中性子捕捉療法（ＢＮＣＴ）及び光線力学療法（ＰＤＴ）においてそれらを使用し、及び組織を包囲する方法に関する。本発明は、また、これらのカルボラン含有テトラフェニルポルフィリン化合物を、腫瘍イメージ化及び／又は診断、例えば、ＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ又はＰＥＴに用いることに関する。 （もっと読む）

本発明は、急性冠症候群などの粥腫性血栓事象のリスクがある対象に対する予防的光活性化治療法を提供する。一実施の形態では、対象は、アテローム性動脈硬化に関連する血管新生における感光性物質の濃度が効果的な光活性化治療を可能とする結果をもたらすのに十分な量の感光性物質を投与される。感光性物質を励起するが、血管の外膜層には有意な程度に浸透しない波長の光が、血管部位に付与される。次に続く段階で付与されてよい治療的光線量は、新生血管系の漏出を閉鎖させるのに十分であり、粥腫の安定化と有害な臨床結果の減少につながる。本発明は、本発明の方法を実施する際に有用な光伝達装置およびシステムをさらに提供する。
（もっと読む）

本発明は、溶媒抽出を用いて未発酵ルイボス原材料から、少なくとも５ｗｔ％の高められたアスパラシン含量で調製されたルイボス抽出物、かかるルイボス抽出物から調製された化粧品、及び増加されたアスパラシン含量及び好ましくは低減されたクロロフィル含量を有するルイボス抽出物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、光線力学療法のための方法及び組成物を提供する。組成物は、感光性薬物／染料を封入したセラミックナノ粒子を含む。セラミックナノ粒子は、染料がミセル組成物を形成することによってできる。セラミック素材をミセル組成物に添加し、セラミックナノ粒子をアルカリ加水分解で沈殿させる。感光性染料／薬物が封入されている沈殿したナノ粒子は、透析によって単離できる。結果として生じた薬物ドープナノ粒子は球状であり、高度に単分散し、水溶液系の中で安定である。ナノ粒子に封入された感光性薬物に、好適な波長の光を照射すると、セラミックマトリクスの孔を通じて拡散可能な一重項酸素が発生する。本発明に係る、薬物を含むセラミックナノ粒子は、光線力学療法用の薬物キャリアとして用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、光感受性物質の投与及び続く光感受性物質を光活性化するのに充分な特定の波長の光へ暴露して、延長された期間新生血管中の１以上の脈管を閉塞することによる眼の血管新生疾患を治療する方法を開示している。本発明により治療することができる疾患は、例えば：糖尿病性網膜症；黄斑変性；中心窩下脈絡膜血管新生；悪性ブドウ膜黒色腫及びヒト又は動物の眼又は身体のその他の疾患などである。
（もっと読む）

本発明は、光力学療法及び診断用に、少なくとも１つの、好ましくは２つ又は３つの負荷電基及び／又は生理的ｐＨにおいて負荷電基に変換される酸性基を含有する、陰イオン性水溶性四環系及び五環系バクテリオクロロフィル誘導体（Ｂｃｈｌ）を提供し、好ましくはＢｃｈｌは、該四環系又は五環系Ｂｃｈｌ分子の１つ又は複数の１７^３、１３^３、及び３^２位にエステル又はアミド結合を介して結合している基ＣＯＯ⁻、ＣＯＳ⁻、ＳＯ_３⁻、又はＰＯ_３^２−、ＣＯＯＨ、ＣＯＳＨ、ＳＯ_３Ｈ、及び／又はＰＯ_３Ｈ_２を有している。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、腫瘍および内皮細胞を標的とし、そして抗−腫瘍および抗−血管新生および抗−転移活性を有するＡｃ−ＰＨＳＣＮ−ＮＨ₂のペプチド類似体、これらのペプチドの製造方法、その組成物並びにこれらのペプチドおよびその医薬組成物の、腫瘍の成長、転移および血管新生により特徴づけられる疾患の治療、防止および検出のための使用方法に関する。上記ペプチド類似体は、特に、放射能、ＰＥＴ−活性化化合物、毒素、蛍光分子およびＰＥＧ分子の担体として役立つ。 （もっと読む）

【課題】エリスロポエチン関連状態の治療に有効な手段の提供。
【解決手段】内因性エリスロポエチンをin vitroおよびin vivoで増加させることによるエリスロポエチン関連状態を治療する。エリスロポエチン関連状態を治療、前治療もしくはプレコンディショニングまたは予防する方法も含まれる。これらの方法で使用される化合物、およびそのような化合物の同定方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)及び式(ＩＩ)で表されるポルフィリン、特にクロリン及び/又はバクテリオクロリンの誘導体に関する。本発明に従うと、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、Ｘ⁷、Ｘ⁸ は、同一であるか又は異なり、各々ハロゲン原子又は水素原子を表し、そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、同一であるか又は異なり、各々以下の基：-ＯＨ、アミノ酸、-ＯＲ、及び-ＮＨＲ及び/又は塩素原子から選ばれ、ここでＲは１〜１２の炭素原子を有するアルキル基である。本発明はまた、ヒト又は動物に使用するための抗癌剤及び/又は抗ウイルス薬、及び/又は抗微生物薬であって、１以上の当該化合物を主要活性成分として含む薬剤にも関する。
（もっと読む）

式（Ｉ）の化合物：式中Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３、Ｙ_４、Ｚが明細書に記載の意味を有する化合物および、このような化合物の金属化された形であって、光力学的化合物が指示される医療条件の治療に有用である。光力学的薬剤が指示される医療条件の治療用製薬調合剤および治療方法も開示されている。本発明の化合物を含有する殺菌用溶液およびその用途も開示されている。

（もっと読む）

本発明は、保健分野において使用することができる新規の活性可能な粒子に関する。より具体的には、本発明は、励起される場合応答を生じることができる細胞内ターゲティングエレメントを含んでなる複合ナノ粒子、および特に、ヒトの健康に関する保健分野におけるその使用に関する。本粒子は、少なくとも１つの無機化合物および場合により、１つもしくはそれ以上の他の有機化合物を含んでなり、細胞、組織または器官を標識または改変するためにインビボで活性化することができる核を含んでなる。本発明はまた、そのような粒子を製造するための方法、ならびに該粒子を含有する医薬組成物および診断用組成物に関する。 （もっと読む）

【課 題】 ビタミンＢ_１の安定性に優れた総合輸液製剤の提供。
【解決手段】連通可能な隔壁により隔てられた２室を有する容器の各室に分別収容された還元糖液（Ａ）とアミノ酸液（Ｂ）、並びに前記２室のいずれか一方と連通可能な小容器に収容されたビタミンＢ_１液（Ｃ）を備えたことを特徴とする総合輸液製剤。 （もっと読む）

本発明は、座瘡の予防または治療に用いられる薬剤の製造における、５−アミノレブリン酸（５−ＡＬＡ）の誘導体（たとえば、エステル）、または医薬的に許容可能なその塩である光増感剤の使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一重項状態の酸素ラジカルを再生することにより、抗癌剤又は光力学的診断薬として有用である新規のフォトピリン(photopyrin)化合物及びその医薬的に受容可能な塩に関する。本発明による化合物は、従来の光感受性物質よりも優れた利点、例えば一重項酸素を生成する優れた光子収量、良好な物理的安定性並びに強い細胞毒性を有する。また本発明は、式(I)〜(VII)の新規のフォトピリン化合物又はその医薬的に受容可能な塩を有効成分として含有し、それと一緒に医薬的に受容可能な担体を含有する医薬組成物であって、ヒト又は哺乳動物における種々の癌、例えば胃癌、肝臓癌、肺癌、子宮頸癌及び乳癌を予防又は治療するための医薬組成物を提供する。
（もっと読む）

感光性を与える薬剤、特に本文中に記述された光力学的治療としての使用に適した式（Ｉ）のメソ置換されたポルフィリン。
（もっと読む）

ＡＭＤ、ＤＲおよび網膜浮腫の処置のためのＳＯＤ模倣物（特に、Ｍｎ（ＩＩＩ）ポルフィリン錯体模倣物）の使用が、開示される。本発明は、特に、ＡＭＤの滲出性形態および非滲出性形態を罹患する人々、前増殖糖尿病性網膜症を含め糖尿病性網膜症（まとめてＤＲと呼ぶ）を罹患する人々、ならびに網膜浮腫を罹患する人々を処置するための、酵素スーパーオキシドジスムターゼの模倣物の使用に関する。１以上の酵素スーパーオキシドジスムターゼ模倣物および薬学的に受容可能なビヒクルを含む組成物もまた提供される。 （もっと読む）

黄斑変性の治療、予防および／または管理方法が開示されている。具体的な実施形態は、単独であるいは第２の活性薬剤および／または手術との併用での、選択的サイトカイン阻害薬またはそれの製薬上許容される塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物もしくはプロドラッグの投与を包含する。本発明の方法での使用に好適な医薬組成物、単一単位剤形およびキットも開示されている。 （もっと読む）