本発明は、ラジカル仲介細胞損傷により特徴づけられる疾患を治療および予防するために、ペルオキシニトライト転移触媒として、ポルフィリン骨格の13‐および17‐位に種々の置換基を有する、常磁性3‐、8‐置換ポルフィリン誘導体を使用することに関する。 （もっと読む）

本方法は、機能亢進性腺障害の光線力学的治療に関する。この方法は、レムテポルフィンなどの疎水性及び／又は親油性緑色ポルフィリン、ポリエチレングリコール並びにオレイルアルコール及びTRANSCUTOL（商標）などの皮膚浸透賦活薬を含む光感作物質組成物を患部皮膚へ外用投与すること、及びそれに続いてその皮膚を光感作物質の活性化が可能な波長のエネルギーに曝露することに関する。 （もっと読む）

本発明により、腫瘍または腫瘍の転移の治療を目的とする薬の製造方法であって、治療に有効な量のEGFRキナーゼ阻害剤とシスプラチンを、追加の薬剤（例えば他の抗がん剤）または治療法（例えば放射線療法）とともに、または追加の薬剤または治療法なしで使用することを特徴とする方法が提供される。本発明は、EGFRキナーゼ阻害剤とシスプラチンの組み合わせを、薬理学的に許容可能な基剤と組み合わせた医薬組成物にも関する。本発明を実施する際に使用できるEGFRキナーゼ阻害剤の好ましい一例は、エルロチニブHCl（タルセバ（登録商標）としても知られる）という化合物である。 （もっと読む）

視力を向上させるために後眼部疾患を治療する方法を提供する。該方法は、抗炎症成分および生体内分解性ポリマー成分を含んで成る生体内分解性インプラントを眼に配置するステップ；光活性剤を眼に導入するステップ；および、眼において光活性剤を活性化し後眼部疾患を治療するために、電磁放射線、例えば光エネルギーを、眼に照射するステップを含み、それによって患者の視力を向上させる。 （もっと読む）

本発明は、ピリジル置換ポルフィリン化合物、有効量のピリジル置換ポルフィリン化合物を含む組成物、および必要とする対象に有効量のピリジル置換ポルフィリン化合物を投与する工程を含む、反応性種への曝露に起因する傷害、手術に起因する勃起機能不全、肺疾患、高酸素症、神経変性疾患、肝臓疾患、心臓麻痺中の心筋傷害、炎症状態、再灌流傷害、虚血状態、心血管疾患、糖尿病、糖尿病合併症、癌、癌化学療法の副作用、もしくは放射線誘発傷害を治療または予防する方法、または被酸化性化合物の半減期を延長する方法に関する。
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本発明は、ＢＰＨなどの前立腺障害を治療する光線力学的方法に関する。この方法は、前立腺障害に罹患した又は罹患した疑いのある被験者の前立腺組織に、光線感作物質を直接投与するステップと、光線感作物質を活性化するのに適した波長のエネルギーを、前立腺組織に照射するステップとを含み、注射器具及び照射装置を位置決めするのにガイドワイヤを利用する。 （もっと読む）

本発明の方法は、尋常性ざ瘡の光線力学療法を含む。この方法は、レムテポルフィンなどの疎水性緑色ポルフィリン、ポリエチレングリコール、及びオレイルアルコールやTRANSCUTOL（商標）などの皮膚浸透増強剤を含む、光線感作物質組成物を、ざ瘡に冒された皮膚に外用投与し、その後この皮膚を、光線感作物質を活性化する波長のエネルギーに曝露することを含む。 （もっと読む）

本発明は、ａ）ホスファチジルコリン；ｂ）アニオン性リン脂質；ｃ）必要に応じて、総脂質量の１重量％以下のコレステロール；およびｄ）必要に応じて、治療剤；を含み、ここで動的光散乱によって測定された平均粒子サイズが１００ｎｍ未満である、脂質ベースの分散物を提供する。本発明はまた、このような分散物を含む薬学的組成物を提供し、同様にこのような分散物の有効量を投与する工程を包含する、動物において治療効果を生じさせる方法もまた提供する。本発明はまた、インビボで治療剤の溶解度を増大させる（例えば、本発明の脂質ベースの分散物がないときに治療剤が投与される場合の生物学的に利用可能な量と比較して、治療剤の生物学的に利用可能な量を増加させる）方法を提供し、この方法は、本発明の脂質ベースの分散物と組み合わせた薬剤を投与する工程を包含する。
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ポルフィリン部分、およびそれに共有結合している１個または複数の多分岐ポリマー鎖を含むことを特徴とする水溶性の多分岐ポリマー。Ｆｅ（ＩＩ）イオンでメタル化されたポリマーは血液の酸素結合特性を模倣可能である。ポリマーは、ヘモグロビンの代替品として、合成血液製剤中に、また代用血液として使用することができる。 （もっと読む）

黄斑変性症を治療、予防、又は管理する方法を開示する。具体的な実施態様は、単独の、又は第２の活性剤及び／又は外科手術と組み合わせた、選択的サイトカイン阻害薬、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、立体異性体、包接化合物、又はプロドラッグの投与を包含する。医薬組成物、一単位剤形、本発明の方法の使用に好適なキットもまた開示する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍および他の障害のデュアル光線療法および治療と診断の組合せのための化合物および組成物を開示する。化合物は、光活性化された場合１型メカニズムおよび／または２型メカニズムにより作用するDyeを有する。他のDyeまたはアジド成分は同じかまたは相違するメカニズムにより作用し得る。化合物中に特定成分を選別すること、および組成物中に化合物を製剤化することにより、異なる治療で用いるための異なる活性化波長を可能にすることができる。標的化部分は、Dyeが診断および／または治療の目的となる特定部位、例えば、ホルモン−感受性腫瘍に位置づけられるように、化合物または組成物に付加され得る。化合物および組成物はリポソーム内に組み込まれ得る。 （もっと読む）

光増感剤およびバクテリオファージの複合体を含む組成物を提供する。該複合体は、ターゲットにする光線力学治療法において、細菌、特にMRSA、EMRSA、VRSA、hetero-VRSAまたはCA-MRSAを殺すために使用され得る。 （もっと読む）

細菌、ウイルス、および他の病原性微生物、腫瘍および過剰増殖性組織を含むがこれらに限定されない、特定の望ましくない生物学的物質標的の光線力学療法による、検出、診断、および治療のための結合体、キット、製造物品、および方法が本明細書で提供される。特に、提供される結合体は、標的部分および消光剤に連結されたフルオロフォアまたは光増感剤を、フルオロフォアまたは光増感剤の活性化が、標的部分が標的に結合しない限りクエンチされ、消光剤が光増感剤から解離または離れて移動するとすぐに、適切な波長の光を用いる照射に際して光増感剤の活性化を可能にするような方法で含む。
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本発明は、脳腫瘍および異常脳組織を特徴とする疾患または障害を含む悪性腫瘍の処置または診断のための薬学的組成物、方法およびキットを含む。本発明の一実施形態において、治療剤、予防剤または診断剤を哺乳動物被験体の異常脳領域に供給するための方法が開示される。この方法は、上記異常脳領域の細胞に血液を送達する毛細血管または細動脈の、治療剤、予防剤または診断剤に対する透過性を高めるのに十分な条件下で、かつ十分な量で、ＡＴＰ感受性カリウムチャネルの１種以上のアクチベータをカルシウム活性化カリウムチャネルの１種以上のアクチベータと組み合わせて投与する工程；および上記治療剤または診断剤が異常脳領域の細胞に選択的に送達されるように上記治療剤、予防剤または診断剤を上記被験体に投与する工程による方法である。 （もっと読む）

【課題】光力学治療（ＰＤＴ）に使用される改善された光増感剤処方物の提供。
【解決手段】燐脂質から実質的になるリポソーム二重層、並びに治療上有効な量の非極性光増感剤を含む光力学治療用の製薬リポソーム処方物。リポソーム膜中に非極性光増感剤を配合し、それにより非極性および極性の物質を同じベシクルを使用して輸送させる。凍結防止剤として単糖またはポリアルコールを添加することにより凍結乾燥中配合された非極性光増感剤を有するリポソーム構成物の構造およびサイズを保存する。 （もっと読む）

本発明は、好気性病原体および嫌気性病原体、例えば、ブドウ球菌属、連鎖球菌属および腸球菌属、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉａ ｓｐｐ．の多剤耐性種などに対して有効であり、同様に、抗酸性生物、例えば、結核菌およびマイコバクテリウム属の他の種などに対しても有効である、シクロプロピル成分を有する新規なオキサゾリジノン系化合物に関連する。本発明の化合物は、構造式（Ｉ）、そのエナンチオマー、ジアステレオマー、あるいは、それらの医薬的に許容され得る塩またはエステルによって表される。

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【課題】 光力学療法用ポルフィリン化合物を、効率よく、目的細胞中に運搬することが可能で、薬剤として使用しやすい、水中で安定な構造体を提供する。
【解決手段】 一般式〔１〕；


（ｑはデンドリマー外面の荷電原子の数を示し、ｃは，荷電であって負（−）または正（＋）を示し、ＰＭは、一般式〔２〕；


で表わされ、式中のＭは、２個の水素原子または金属原子を示し、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ およびＲ₄ は、水素原子もしくは、同一または別個のアリルエーテルデンドロサブユニットを示し、かつＲ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ およびＲ₄ のうちの少くとも一つは前記アリルエーテルデンドロサブユニットであり、前記アリルエーテルデンドロサブユニットは、一般式〔３〕；


で表わされ、ｎは整数を示す。）で表わされるイオン性ポルフィリンデンドリマーを包含していることを特徴とする高分子ミセル構造体。 （もっと読む）