本発明は、結晶形態ＩＩとして指定されるビマトプロストの新規の結晶形態を提供する。この新規の結晶形態は、これまでに知られているビマトプロストの最も安定した形態である。さらに、ビマトプロスト結晶形態ＩＩが結晶形態Ｉから容易に調製されることが見出された。 （もっと読む）

本発明は、角膜および結膜病変を治療する際に使用される組成物に関し、本組成物は、プロスタグランジンＦ２αもしくは類似体を治療量で含み、眼表面上への局所適用に適した形態であり、有害な防腐剤を含有していない。また、本発明は、本発明の組成物を投与することを含む、その治療を必要としている患者の眼表面疾患を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

眼内送達装置の製造方法は、固体の成形されたセルロースポリマーを、原薬（ＡＰＩ）およびＡＰＩを可溶化可能な溶媒を含む溶液に曝露することを含み、該ポリマーは、ＡＰＩおよび溶媒を含む溶液の少なくとも一部を吸収する。この方法は、吸収された溶媒をポリマーから蒸発させることによりまたはポリマーを乾燥させることにより、吸収された溶媒の少なくとも一部をポリマーから除去することをさらに含むことができる。ヒドロキシプロピルセルロースを含む、さまざまなセルロースポリマーを使用することができる。シクロスポリン、トブラマイシンおよびバンコマイシンを含む、さまざまなＡＰＩを使用することができる。この方法により製造される眼内送達装置を用いて、さまざまな眼障害を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、式Iに示されるビマトプロストの結晶型Aおよびその製造方法と用途を公開した。前述結晶型Aの粉末X線回折（XRPD）スペクトルにおいて下述の2θ角：3.2±0.2°、5.5±0.2°、11.4±0.2°、16.7±0.2°、17.6±0.2°、19.9±0.2°、20.8±0.2°、および22.8±0.2°に特徴的ピークがある。

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【解決手段】Ｆ系プロスタグランジン化合物と、それらを調製するのに用いられる合成中間体とを合成及び精製する方法に関する。合成中間体は、固体であって、析出されて精製され、それにより、ラタノプロスト、ビマトプロスト、フルプロステロール、クロプロステロールやそれらの置換類似体などを含む典型的なＦ系プロスタグランジン化合物が、高純度の形態で形成される。 （もっと読む）

【課題】分子内にフッ素原子を有するプロスタグランジン誘導体を有効成分とする水性液剤を滅菌処理した樹脂製容器に保存する場合に、水性液剤中の該プロスタグランジン誘導体の含有率の低下を抑制すること。
【解決手段】エチレンオキサイドガス滅菌処理を施した樹脂製容器に、分子内にフッ素原子を有するプロスタグランジン誘導体を有効成分とする水性液剤を保存する。これにより、水性液剤中の該プロスタグランジン誘導体の含有率の低下を抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】イソプロピルウノプロストンを含有する点眼液において、イソプロピルウノプロストンの分解を抑制し、点眼液を安定化すること。
【解決手段】イソプロピルウノプロストンを含有する点眼液にトロメタモールを配合すれば、点眼液中のイソプロピルウノプロストンの分解を効果的に抑制でき、安定に保存できる。 （もっと読む）

【課題】眼圧降下剤および平滑筋弛緩剤を提供する。
【解決手段】本発明は、１位においてハロ、メチル、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、アミド、アジド、オキシム、シアノ、チオール、エーテルまたはチオエーテル基で置換されたシクロペンタンヘプタン酸,２−シクロアルキルまたはアリールアルキル誘導体、例えば１−ＯＨシクロペンタンヘプタン酸,２−(シクロアルキルまたはアリールアルキル)誘導体に関する。本発明のシクロペンタンヘプタン酸,２−(シクロアルキルまたはアリールアルキル)誘導体は有効な眼圧降下剤であり、緑内障の処置に特に適当である。更に、本発明のシクロペンタンヘプタン酸,２−(シクロアルキルまたはアリールアルキル)誘導体は、全身性高血圧および肺疾患において広範に適用し得る平滑筋弛緩剤であり、胃腸疾患、生殖、受胎力、失禁、ショックなどに関して適用し得る平滑筋弛緩剤である。 （もっと読む）

【課題】骨の障害のような種々の疾患および症状の治療に有用である新規なＰＧＦ類似体の提供。
【解決手段】式（Ｉ）に従った構造を有する化合物（但し、Ｒ_１、Ｒ_２、ＸおよびＺは下記に定義したとおりである。）。また、式（Ｉ）の光学異性体、ジアステレオマーおよびエナンチオマー、並びに、これらの薬剤として許容可能な塩、生加水分解可能なアミド、エステルおよびイミドを含む。更に、これらの化合物を含む医薬組成物。更に、これらの化合物またはこれらを含有する組成物を使用した骨の障害を治療する方法。
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本発明は、嚢胞性線維症の予防または治療において使用するための、プロスタサイクリンまたはプロスタサイクリン類似物またはそれらの製剤学的に認容性の塩を含む組成物を提供する。本発明は、患者における嚢胞性線維症に関連する状態を治療または予防するための、プロスタサイクリンまたはプロスタサイクリン類似物を含むキットの使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】処置開始日にたいして発情同期日をより自由に選択できる発情同期化のための方法および手段を提供すること。
【解決手段】（i）ウシに、黄体退行薬および膣内留置型黄体ホルモン製剤を同時期に処置するステップ、（ii）ウシから膣内留置型黄体ホルモン製剤を除去するステップを含むことを特徴とするウシの発情同期化方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、１５位に２つのヘテロ原子を有するプロスタグランジン化合物をその活性成分として含む、哺乳類における育毛を促進する方法および組成物を提供する。
【解決手段】 下記式(II)で示される化合物：


［式中、各記号は、明細書に記載の通りである。］ （もっと読む）

本発明は、ラタノプロストを含有する水性点眼薬組成物に有機アミンを添加することによってラタノプロストの眼におけるバイオアベイラビリティを向上させる方法に関する。この発明はさらに、有機アミンを添加することによってラタノプロストのより優れた眼におけるバイオアベイラビリティを達成する水性点眼薬組成物、ならびに、高眼圧症および緑内障の治療を必要とする被験者に上記組成物を投与することによって高眼圧症および緑内障を治療する方法に関する。
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【課題】エストロゲンの欠乏にともなう障害、疾患を治療または予防するための薬剤を提供すること、また、エストロゲンの不足を補うための健康補助食品を提供すること。
【解決手段】ヒメマツタケ菌子体および／またはその処理物からの溶媒抽出物を利用する。 （もっと読む）

【課題】 ラタノプロスト点眼液剤の有効成分であるラタノプロストの化学的分解を抑制し、また、樹脂容器に吸着しやすいラタノプロストを、室温保存可能な程度まで安定化させ、さらには、冷蔵及び遮光の必要がない、長期間安定化した、優れたラタノプロスト含有点眼液の提供。
【解決手段】 ラタノプロスト、ポリソルベート８０及びエデト酸ナトリウムを配合した均一、かつ安定なラタノプロスト点眼液剤組成物であり、ポリソルベート８０の含有量が０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）、及びエデト酸ナトリウムの含有量が０．００１〜０．５％（ｗ／ｖ）であり、かかる点眼液組成物からなる室温保存が可能であり、遮光保存の必要がない点眼液剤である。 （もっと読む）

本開示内容は、哺乳類対象におけるクローディン媒介機能を調節するための医薬組成物であって、有効量の特定の脂肪酸誘導体をその必要のある対象に投与することを含む、医薬組成物。本発明はまた、上記と同一の脂肪酸誘導体を用いて、哺乳類対象における皮膚疾患の処置方法およびクローディンの発現を調節するための方法を開示するものである。 （もっと読む）

【課題】新規なＰＧＦ類似体であり、これらの化合物は、骨障害や緑内障などの種々の疾患や状態の治療に有用である。したがって、これらの化合物を含む医薬組成物、これらの化合物またはこれらの化合物を含有する組成物を用いた骨障害および緑内障の治療方法を提供する。
【解決手段】化合物の一例を下記に示す。


上記化学式等の光学異性体、ジアステレオマー、およびエナンチオマー、ならびにそれらの薬剤学的に許容され得る塩、生物加水分解可能なそれらのアミド、エステル、およびイミドも含まれる。 （もっと読む）

ｈＣｏｘ−２酵素を発現するように遺伝子改変され、それにより、細胞においてプロスタグランジンＦ２アルファ（ＰＧＦ２ａ）が上方制御される、細胞および細胞系が得られた。そのような細胞または細胞系を含有する、ＰＧＦ２ａを送達することができるカプセル化細胞療法デバイス、ならびにＰＧＦ２ａを眼に送達するため、および眼の障害に罹患している患者において眼の障害を治療するためにこれらのデバイスを使用する方法も記載されている。
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前房内または前部硝子に設置するための生体適合性、生体内分解性の徐放型インプラントおよびマイクロスフェアは、降圧剤および生分解性ポリマーを含み、治療有効量の降圧剤を１０日と１年の間の期間にわたり放出することによって眼高血圧状態（たとえば緑内障）を治療することに効果がある。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥＰレセプターに対するリガンドもしくはアゴニスト、および／またはサイクリックＡＭＰエンハンサー、ならびに酢酸メチルを実質的に含まない適切な有機溶媒を含む、改善された薬学的組成物が提供され、上記組成物は、エンドトキシンを含まない容器（例えば、チューブもしくはＰＥバッグ）中での貯蔵および／もしくは使用のために提供される。上記組成物は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボでの使用に、および特に、エキソビボでの治療的使用に（例えば、造血幹細胞移植物において）適している。エキソビボでの治療的適用において上記組成物を使用するための方法、および上記組成物を調製するための方法もまた、提供される。使用時の説明書付きのキットもまた、提供される。
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