本発明は、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、水とを含み、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が０．５〜５の範囲であるコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明は、前記プロスタグランジンの安定性を高めるため、高眼圧症および／または緑内障の治療のため、睫毛の成長の促進のため、および／または睫毛の貧毛の治療のための前記カチオン性水中油型エマルジョンの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、アニオン性水中油型エマルジョンが、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、界面活性剤と、水とを含むが、ポリビニルアルコールを含有していないコロイド状アニオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明は、前記プロスタグランジンの安定性を高めるため、高眼圧症および／または緑内障の治療のため、睫毛の成長の促進のため、および／または睫毛の貧毛の治療のための前記アニオン性水中油型エマルジョンの使用にも関する。 （もっと読む）

プロスタグランジンを含むプロスタグランジン組成物および低密度ポリエチレン容器を開示する。プロスタグランジン組成物はポリエチレン容器内でより長期にわたって安定である。 （もっと読む）

本発明は、プロスタグラジンの新規なアミノ酸塩、並びにその製造方法及び使用方法に関する。 （もっと読む）

実施態様は、ヒトの眼の涙点又は小管を通る涙流を遮断し、又は減少させ、かつ薬剤を眼に送達するための医療用装具であって、涙点を通過して寸法を有する脱水共有結合架橋合成親水性ポリマーヒドロゲルを含み、脱水ヒドロゲルは生理的水を吸収して、少なくとも約1mmの断面幅まで膨潤し、かつ小管に整合的に適合し、ヒドロゲルは、眼への放出のために該ヒドロゲル中に分散した治療薬を含み、ヒドロゲルは、インビトロにおいて生理食塩水で十分に水和される場合に、少なくとも約50重量%又は容積%の含水量を有する。 （もっと読む）

非生体吸収性ポリマー構造と活性剤を含む組成物とを含む薬物送達装置を発見した。この薬物送達装置は、他の疾患および病気の中でも眼の病気を治療するために使用することができる。さらに、薬物送達装置を埋め込むことを含む、眼の病気の治療方法を発見した。この装置は、活性剤をＱ＝０．００１×Ｎ×Ｃの速度で放出する。式中、Ｃは、活性剤の局所的有効濃度（ミリグラム／ｍＬ）であり、エステル、アミド、遊離酸または塩の形態のプロスタグランジンの場合は、Ｎ＝０．０１〜０．５であり、エステル、アミド、遊離酸または塩の形態のプロスタグランジン以外の任意の活性剤の場合は、Ｎ＝０．５〜５である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、梗塞領域損傷を治療する医薬組成物、および正常な疾患プロセスから生じる急性心筋梗塞の余波における梗塞領域の損傷を血管再生対象動物で治療または修復する方法を提供する。
【解決手段】前記方法は、カテーテルにより非経口的に対象動物に無菌的医薬組成物を投与することによって実施され、前記無菌的医薬組成物は、第一の治療薬剤として増殖させていない無菌的な単離された走化性造血幹細胞生成物の治療的に有効な量および場合によって少なくとも１つの適合しえる第二の治療薬剤の治療的に有効な量を含む。前記無菌的な単離走化性造血幹細胞生成物の梗塞領域改善量は、自己由来の単離CD３４⁺細胞の濃縮集団を含み、前記濃縮集団は、前記自己由来単離CD３４⁺造血幹細胞の濃縮集団が、CXCR-４を発現しさらにCXCR-４媒介走化性活性を有する少なくとも０.５ｘ１０^６の有能CD３４⁺細胞を提供することができるように、CXCR-４を発現しさらにCXCR-４媒介走化性活性を有する有能細胞の亜集団を含む。 （もっと読む）

本願は、肺高血圧症（ＰＨ）の原発性および続発性形態の処置および／または予防のためのヘリウム−酸素ガス混合物の使用に関し、また、医薬とヘリウム−酸素ガス混合物の組合せに関し、この場合、ガス混合物は、肺高血圧症の処置および／または予防のための医薬の導入を改善するための担体ガスとして使用される。 （もっと読む）

ａ）プロスタグランジン化合物、ｂ）糖アルコール、ｃ）ポリオール、ｄ）医薬上許容し得る担体を含む医薬組成物を提供する。本発明の組成物はポリエチレン容器中でも安定に保存することができる。さらに、本発明の組成物はごく少量の保存剤しか含まなくとも長期間安定に保存できる。 （もっと読む）

【課題】１５，１５−ジフルオロプロスタグランジンＦ_2α誘導体の新たな医薬用途を見出すこと。
【解決手段】１５，１５−ジフルオロプロスタグランジンＦ_2α誘導体の新たな医薬用途を見出すべく鋭意研究した結果、１５，１５−ジフルオロプロスタグランジンＦ_2α誘導体の一つであるタフルプロストの開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象とした欧州第III相臨床試験において、かかるタフルプロストに睫毛の成長、剛毛化および変色作用があること、すなわち、毛髪（睫毛）成長促進効果を有することを見出した。よって、１５，１５−ジフルオロプロスタグランジンＦ_2α誘導体は毛髪成長促進剤として有用であり、脱毛症等の毛髪に係る疾患の予防または治療剤および発毛・育毛・増毛・養毛等を目的としたヘアケア製品または毛髪化粧品の有効成分として有用であることが期待される。 （もっと読む）

【課題】薬学的組成物中のプロスタグランジンの化学的安定性を増強すること
【解決手段】プロスタグランジン組成物中でのポリエトキシ化ひまし油の使用は、プロスタグランジンの化学的安定性を大きく増強する。
このような組成物中のポリエトキシ化ひまし油を使用することにより、薬学的組成物中のプロスタグランジンの化学的安定性が増強されることを、今回期せずして発見した。本発明の組成物は、種々の方法で身体に投与され得る。眼に局所的に施用される場合、本発明の組成物は、初期時の快適さおよび継続的な快適さの両方を提供する。 （もっと読む）

【課題】活性成分を低濃度で使用して高眼圧の効果的な処置を提供する高眼圧処置の
ための新しい組成物および方法を提供する。
【解決手段】該組成物はチモロール成分および降圧脂質成分を含有す
る。本発明の組成物および方法は比較的簡単であり、例えば従来の製造技術を使って容易
に製造することができ、例えば高眼圧の処置に使われる先行技術の組成物と実質的に同様
の適用または投与技術または方法論を使って、容易にかつ便利に実施することができる。 （もっと読む）

本明細書中に記載される方法は、ラタノプロストおよび薬学的に許容可能なビヒクルを含む持続放出製剤を投与すること、ならびに点眼補助組成物を患者の眼に投与することによって眼圧の低下を提供する。持続放出製剤は、涙点プラグ送達システムから少なくとも９０日にわたりラタノプロストを連続的に放出することが可能である。点眼補助組成物はまた、ラタノプロストを含むことが可能である。
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【課題】Rhoキナーゼ阻害剤とプロスタグランジン類との組み合わせによる緑内障治療剤としての有用性を見出すこと。
【解決手段】
Rhoキナーゼ阻害剤（ただし（Ｒ）−（＋）−Ｎ−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−４−（１−アミノエチル）ベンズアミドを除く）とプロスタグランジン類（ただしラタノプロストを除く）とを組み合わせることで、眼圧下降作用をお互いに補完および／または増強する。投与の形態としては、併用投与しても、合剤として投与してもよい。 （もっと読む）

本発明は被験体の眼内に活性作用物質を送達するための装置、システムおよび方法を提供する。例えば、１つの態様においては、眼活性作用物質送達装置（１０）は、環状ハウジング（１２）内に配置された活性作用物質レザバー（１４）を含むことができ、その環状ハウジング（１２）は水晶体嚢の内側に適合するように構成されており、且つ、水晶体嚢内における眼内レンズの視野方向を少なくとも部分的に包囲している。本装置（１０）は、更に、活性作用物質レザバー（１４）に動作可能に連結された半透膜（１６）を含むことができ、ここで、その半透膜（１６）は、活性作用物質レザバー（１４）から活性作用物質を拡散させることができるように構成されている。
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下記の(I)を含む化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する：
【化１】


(I)
(式中、J、B、YおよびAは、説明しているとおりである)。
また、これらの化合物に関連する方法、組成物および医薬品も開示する。
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本明細書中に開示される方法は、ラタノプロストまたは他の治療薬（複数の治療薬）を用いる緑内障、高眼圧症、眼圧亢進の治療を与える。患者の涙点に挿入するためのインプラントデバイスは、７、１４、２１、３０、４５、６０、または９０日以上にわたり保持される、ラタノプロストまたは他の治療薬（複数の治療薬）の持続を与え、よって患者ノンコンプライアンスを回避し、およびラタノプロストまたは他の治療薬（複数の治療薬）の点眼投与に関連した有害事象の減少または低下させる。
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改善された薬理活性と高められた忍容性を有するプロスタグランジンのニトロ誘導体が記載されている。該誘導体は緑内障および高眼圧を治療するのに用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】イソプロピルウノプロストンの水中での分解を防ぐことにより、イソプロピルウノプロストンの含量低下が十分に抑制された点眼液組成物を提供すること。
【解決手段】以下の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）イソプロピルウノプロストン
（Ｂ）有機アミン
（Ｃ）緩衝剤
（Ｄ）非イオン界面活性剤
を含有する点眼液組成物。 （もっと読む）

緑内障および高眼圧症の治療に好適な安定性のある製剤が開示される。 （もっと読む）