本発明はカスパーゼ（Caspase）阻害剤として用いられる下記一般式（１）の環状カルボン酸ヘミケタール部分を有するイソオキサゾリン誘導体、その製造方法、及びそれを含む薬学的組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化１】


で表される、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R¹、R²、R³、R⁴=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R⁵=C1−C6アルキル、R⁶=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A）で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A）で表される化合物又はその塩の結晶。 （もっと読む）

本発明は、溶解性および吸収性に優れた三環性トリアゾロベンゾアゼピン誘導体の新規な結晶性物質を提供するものである。
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特に医薬に使用するためのトランス-1-(6-クロロ-3-フェニルインダン-1-イル)-3,3-ジメチルピペラジンの酒石酸塩およびリンゴ酸塩、統合失調症または精神病性の症状に関するその他の疾患の治療用を含むこれらの塩の医薬調合物。 （もっと読む）

トランス-1-((1R,3S)-6-クロロ-3-フェニルインダン-1-イル)-3,3-ジメチルピペラジンの結晶質塩基、この化合物の精製遊離塩基または塩の製造方法、この塩基を含む医薬調合物、ならびに、これを統合失調症およびその他の精神病性障害の治療に関してを含む医薬に使用する方法。 （もっと読む）

多形相Ａとして呼ばれるビシファジン塩酸塩の既知多形相よりも熱力学的によりいっそう安定している、多形相Ｂと呼ばれる新規なビシファジン塩酸塩の多結晶形、上記多形相Ｂを調製するための方法、および上記多形相Ｂを含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＣＣＩ−７７９多形ＩＩ型を提供する。本発明はまた、ＣＣＩ−７７９多形ＩＩ型を調製するための方法及びＣＣＩ−７７９多形ＩＩ型を含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、結晶性1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-アミン, 7-[5-[(シクロヘキシルメチルアミノ)-メチル]-1H-インドール-2-イル]-2-メチル, 硫酸塩(1:1), 三水和物、E6070、その調製方法、およびその治療的使用に関する。結晶性E6070および医薬的に許容しうる担体を含む医薬組成物は、本発明の一態様である。本発明はまた、それを必要とする患者に、治療的に有効な量の結晶性E6070を投与する処置を含む、炎症性疾患、自己免疫疾患、または増殖性疾患の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ドーパミン作動薬、５−［（２Ｒ,５Ｓ）−５−メチル−４−プロピルモルホリン−２−イル］ピリジン−２−アミン（Ｉ）：
【化１】


の新規な塩形態に関する。更に詳しくは、本発明は、５−［（２Ｒ,５Ｓ）−５−メチル−４−プロピルモルホリン−２−イル］ピリジン−２−アミン・ジ−（１Ｓ）−カンファスルホナート（ジ−Ｓ−カムシラート）、及び、その製造方法、その製造のために使用される中間体、それを含む組成物、及び、この塩の使用に関する。
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【課題】cis−5−フルオロ−N−[4−(2−ヒドロキシ−4−メチルベンズアミド)−シクロヘキシル]−2−(テトラヒドロ−チオピラン−4−イルオキシ)−ニコチン酸アミドの新規な結晶形態、ならびにこのような結晶形態の製造方法、それを含有する医薬組成物及びその使用方法の提供。
【解決手段】既知の結晶形態以外の４種の新規結晶形態であり、銅Ｋ−アルファ１Ｘ線（波長１．５４０５６オングストローム）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンの主要ピークによって各々定義される。各結晶形態は、（ｉ）所望の酸又は塩基と反応させることによる：（ii）好適な前駆体から酸又は塩基に不安定な保護基を除去するか、好適な環状前駆体を酸又は塩基を用いて開環させる：（iii）この化合物の結晶形態の塩を適切な酸又は塩基を反応させて別の塩に変更させることによって得られる。 （もっと読む）

ビス［（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピル−２−［メチル（メチルスルホニル）アミノ］ピリミジン−５−イル］（３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシヘプタ−６−エン酸］（ロスバスタチンとしても知られる）カルシウム塩およびその水和物は、新規な結晶形ＢおよびＣで存在することができる。これらの結晶形は、結晶材料に関して高い多様性を付与し、製造、配合および生物学的効率を最適化する。 （もっと読む）

本発明は、ドルゾルアミド塩酸塩の非晶質形態、非晶質ドルゾルアミド塩酸塩を製造する方法、非晶質ドルゾルアミドHClから形態IIを製造する方法、ドルゾルアミド塩酸塩の結晶形態、形態IV、形態IVを製造する方法、および非晶質ドルゾルアミド塩酸塩、ドルゾルアミド塩酸塩形態IIおよびドルゾルアミド塩酸塩形態IVの医薬組成物に関する。 （もっと読む）

潮解性、還元力、酸化力、水への難溶性などといった、工業的な利用の上で好ましくない、金属イオン化合物本来の性質が改善された金属イオン化合物の調製品とその製造方法ならびに用途を提供することを課題とし、 α−グリコシルα，α−トレハロースと金属イオン化合物との会合物とその製造方法ならびに用途を提供することによって前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】下記式Ｉ：


で表される化合物の結晶多形型、非晶質型及び混合物の提供。
【解決手段】本発明により、当該化合物等は、医薬組成物の治療と予防の用途に提供され、望ましくない眼の新血管形成に関連する加齢性黄斑変性などの疾患などの眼科疾患が治療される。 （もっと読む）

Ｎ−（（２Ｚ）−２−（（４−ヒドロキシフェニル）イミノ）−１，２−ジヒドロ−３−ピリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド結晶型２、それの製造方法、それを含む組成物およびそれを用いた疾患の治療方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、1−(2−メチルプロピル)−1H−イミダゾ[4,5−c][1,5]ナフチリジン−4−アミンのメタンスルホナート及びエタンスルホナート塩、該塩を含有する医薬組成物、製造方法、並びに使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ケモカインレセプターのインヒビターであるＮ−［２−（｛（３Ｒ）−１−［トランス−４−ヒドロキシ−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−シクロヘキシル］−ピロリジン−３−イル｝アミノ）−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）−ベンズアミドのビス（メタンスルホン酸）塩、ビス（エタンスルホン酸）塩およびショウノウ酸塩、それらの製造方法およびそれらの使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は（２Ｓ，３Ｓ）−３−［［（１Ｓ）−１−イソブトキシメチル−３−メチルブチル］カルバモイル］オキシラン−２−カルボン酸（以下、カルボン酸という）とピペラジン、アダマンタンアミン類等から選ばれる有機アミンとの塩を用いて前記カルボン酸を精製すること並びに下記の物性を有する医薬品原料として使用できる保存安定性が向上した前記カルボン酸のナトリウム塩の結晶を提供することに関する。ＤＳＣ：１７０〜１７５℃に減量を伴う発熱ピーク 赤外吸収スペクトル（臭化カリウム錠剤法）における特性吸収帯：３２５５，２９５０，２８６０，１６７０，１６３０，１５５０，１４６０，１４３５，１３９５，１３６５，１３１０，１２６０，１１１０，８９０ｃｍ^−１ （もっと読む）

本発明は、パモ酸オランザピン二水和物、その医薬組成物、及び特定の精神障害（例えば統合失調症）の治療への使用に関する。 （もっと読む）

治療剤として有用なベンズイミダゾール誘導体の結晶及びその製造方法を提供する。４−（１−（（４−メチルベンゾチオフェン−３−イル）メチル）ベンズイミダゾール−２−イルチオ）ブタン酸の結晶多形およびその製造方法を提供する。
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