【課題】酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減された、口腔内崩壊錠にも適用可能な医薬組成物、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを含有してなり、かつ、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを水を含有する溶媒の存在下で練合して得られることを特徴とする医薬組成物、及び、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合することを特徴とする医薬組成物の製造方法。 （もっと読む）

本発明によれば、微結晶性セルロースを含有しないか又は実質的に含有しない医薬品球状物の製造において、球状化助剤としてモノステアリン酸グリセリン及び高分子接着剤を用いる。上記球状物は、一種以上の治療効果のある活性薬剤を含有することができ、該活性薬剤は、促進温度条件及び促進湿度条件下で貯蔵された場合に分解を受けないか又は実質的に受けない。上記球状物に被膜が塗布されてもよく、被膜がある場合、該被膜は放出制御被膜が好ましい。 （もっと読む）

【課題】少なくとも約２４ヶ月にわたって安定なアスコルビン酸の溶液を提供する。
【解決手段】この溶液は、特に、１０から１５％の水、４７から５５％のエトキシジグリコール、２２から２９％のプロピレングリコールを含むキャリアーに、１５％以下のＬ-アスコルビン酸を含み、ここで全てのパーセントは最終的な組成物の重量に対して与えられたものであり、１００％までの残部が香料のパーセントであることを特徴とする。また、かかる安定なビタミンＣ溶液を得ることができる方法を提供する。この方法は、高速攪拌条件下で、ビタミンおよびエトキシジグリコール、そしてその後にプロピレングリコールを連続的に添加することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、美白効果、緩和効果、抗老化効果、にきび改善効果、脱毛疾患及び脂漏性皮膚疾患の防止効果を示すリポ酸誘導体及びこれを含有した皮膚外用剤組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、成長ホルモン分泌促進物質により筋肉減少症を処置する方法に関する。
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本発明は、長期間高い安定性を有する点で特徴づけられるナノカプセル系を目的とする。これらの系は、医薬品としてまたは化粧品として活性な、高度に親油性の成分の徐放に有用である。系は水系媒体に分散した平均サイズ１μｍ未満のナノカプセルを含み、ナノカプセルは、リン脂質成分および１つ以上の飽和および／または不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₂₄鎖脂肪酸またはその誘導体を含む親油相；およびキトサンまたはその誘導体およびポリオキシアルキレン化化合物を含む親水相を含む構造を有する。 （もっと読む）

【課題】ピロキシカム−無機物複合体を含む経皮投与組成物及びこれを利用したパッチシステムの提供。
【解決手段】ピロキシカムの溶解度と安定性が向上され再結晶化が防止されるピロキシカム−無機物複合体を含む経皮投与組成物及びこれを利用したピロキシカム経皮投与パッチシステムに関するものであり、膨潤性粘土の層間にピロキシカムが挿入されたピロキシカム−無機物複合体０．１ないし２５質量％、粘着性高分子物質５０ないし８０質量％及び吸収促進剤０．１ないし２５質量％を含んで成るピロキシカムの経皮投与組成物及びこれを利用したピロキシカムの経皮投与パッチシステム。ピロキシカムが粘土物質の層間に分子レベルで分散され存在するために、ピロキシカムの分散性、安定性、溶解性が優秀で、再結晶化が防止され、優秀な吸収性及び皮膚透過性を示す。従って、少量で優秀な抗炎症及び鎮痛効果を示し、副作用が防止される。 （もっと読む）

ニコチンの速やかな放出をもたらすニコチン含有組成物。ニコチンはニコチン−セルロース結合物の形態で存在する。該組成物は、口腔投与用に設計されており、ニコチンは口腔で速やかに組成物から放出され、口腔粘膜を通して吸収されて利用される。該組成物はロゼンジであり、優れた貯蔵安定性を有する。 （もっと読む）

【課題】 保管中等での経時着色を防止することに有効な皮膚外用組成物及びそれを配合するハイドロキノン配糖体もしくはその誘導体含有の皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 ハイドロキノン配糖体もしくはその誘導体とともにフラーレン類の塩類のうち少なくとも一種を併用する。 （もっと読む）

本発明は，異種抗原をコードする核酸を含むポリヌクレオチドを含有する細菌ならびに融合蛋白質パートナーを提供する。また，部位特異的組換えを媒介するベクターおよび除去可能な抗生物質耐性遺伝子を含むベクターを提供する。 （もっと読む）

本発明は、異脂肪血症、代謝症候群および糖尿病、並びに、高血圧および心血管系の疾患と関連する異脂肪血症、代謝症候群および糖尿病の処置用の医薬を製造するための、式（ＩＡ）および（ＩＢ）のＡ１アゴニストおよび／またはＡ１／Ａ２ｂ双方アゴニストの使用に関する。
【化１】

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本発明は、エストロゲン受容体モジュレーターである式Ｉの薬理活性物質の医薬製剤および錠剤組成物、ならびにそれらの調製プロセスに関する。
【化４】

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【課題】チオクト酸が安定に配合され、服用性の良いチオクト酸類配合内服液剤を提供すること。
【解決手段】チオクト酸類及びブドウ糖を含有し、ｐＨが２．５〜４．５であることを特徴とする内服液剤組成物。 （もっと読む）

過剰の抑制および強化の低下を回避しながら、組織を強化する投薬量で、および組織を強化する継続期間にわたって、強化を必要とする部位をＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤で処置することによって骨格の網目組織を強化する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのラトランキュリンを含む水性薬用製剤に関するものであり、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない。或る態様では、本発明は、0.001-2%w/v量の少なくとも一つのラトランキュリン、0.01-2%w/v量の非イオン性界面活性剤、および、4ないし8のpHにおいて200-400mOsm/kGの間の浸透圧を維持するための等張化剤を含む水性薬用製剤［ここで、ラトランキュリン、界面活性剤、および等張化剤は、この製剤と共存でき、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない］を目的とする。この製剤は、冷蔵温度で少なくとも6箇月間安定である。本発明はさらに、眼内圧を低下させる方法、緑内障を治療する方法、線維柱帯切除術後の創傷治癒を阻害する方法、および血管新生を阻害する方法を提供する。
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本発明は、直腸疾患を治療するための組成物および方法に関する。本発明は、罹冒領域またはその近傍に組成物を局所適用することにより、肛門疾患および疾病、例えば、肛門裂傷、肛門潰瘍、痔疾患、拳筋攣縮、クローン病、周囲皮膚炎、直腸または肛門裂傷、ならびに皮膚炎症を治療するための組成物および方法に関する。１つの態様において、抗直腸機能不全薬およびリファキシミンを含む医薬製剤が、本発明において提供される。１つの実施形態において、抗直腸機能不全薬は、一酸化窒素調節剤である。 （もっと読む）

【課題】魚類及び他の動物の免疫系を刺激する増長された活性によって特徴付けられる酵母由来の新規なβ−（１−３）−グルカンが提供される。さらに、増加された薬剤活性を有する酵母からのβ−（１−３）−グルカン生成のための新規な方法が提供される。また、動物用ワクチンの活性を増強させるのに有益な酵母に由来する新規な可溶性β−（１−３）−グルカンが提供される。さらにまた、従来の動物用飼料における１つの成分として有用な新規な飼料グレードのグルカン組成物が提供される。
【解決手段】酵母Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ 属に特に由来し、とりわけ酵母種Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅに由来する酵母細胞からの純粋又は飼料グレードグルカンのβ−（１−６）−グルカナーゼによる処理は、宿主動物の免疫システムの刺激を増加させるための使用に適した新規なグルカン生成物を提供する。酵母細胞グルカンの利用性をアジュバントにまで延長するために、かかる酵母細胞グルカンの可溶化が更に開示される。 （もっと読む）

本発明は、投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を放出し、投与後約８時間にわたり治療域を維持する新規の放出制御剤形に関する。 （もっと読む）

本出願は、膣の乾燥を緩和する、個人用の水系の保湿剤及び潤滑剤である。これらの組成物は非殺精子性で、精子及び卵子適合性で、種々の形態において、体液を模し、精子の生存及び運動性を増強し、精子の卵子に対する結合を促進し、及び／又は、受胎の過程を容易化し得る。関連する物品、システム、並びに、かかる組成物の調製及び使用の方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物、それら化合物の医薬組成物としての使用、これら化合物を含む医薬組成物、及びこれら化合物及び組成物を使用した治療方法に関する。本発明の化合物はＰＰＡＲδの活性化物質であり、ＰＰＡＲδが媒介する症状の治療に役立つはずである。 （もっと読む）