【課題】チオクト酸またはその誘導体の溶出時間を遅延させる処方設計を確立することによって、チオクト酸またはその誘導体の体内血中濃度を長時間維持し、生物学的利用率を増加させる製剤を提供すること。
【解決手段】油脂皮膜を施したチオクト酸またはその誘導体に、滑沢剤の配合比率を調節することによって、従来公知の技術と比較して大幅に簡便化された製造方法で、チオクト酸またはその誘導体の溶出時間を遅延させることができる製剤を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 腸溶性被覆を有する塩酸ピリドキシンとコハク酸ドキシラミンの速効性処方剤を提供する。
【解決手段】崩壊剤を含有し、リン酸緩衝液で、３７℃において、２型溶出試験装置を用いて測定した時に、（ａ）試験開始から３０分後の時点で、塩酸ピリドキシンとコハク酸ドキシラミンの全量の少なくとも約４０％が溶出し、（ｂ）６０分後の時点で、少なくとも約７０％が溶出し、（ｃ）９０分後の時点で、約８０％が溶出し、そして（ｄ）試験開始から１２０分後の時点で、塩酸ピリドキシンとコハク酸ドキシラミンの全量の少なくとも約９０％が溶出することを特徴とする速効性処方剤を開示する。好ましい処方剤は、少なくとも１層からなる腸溶性被覆を有する芯を有し、芯が塩酸ピリドキシン、コハク酸ドキシラミン、および非活性賦形剤として増量剤または結合剤、崩壊剤、滑沢剤、シリカフローコンディショナーと安定剤を含有する。 （もっと読む）

下記の構造(I)を有する化合物を本明細書において開示する：
【化１】


また、該化合物に関連する組成物、医薬品および治療方法も開示する。
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【課題】動物及びヒトにおける下痢の治療剤を提供する。
【解決手段】動物及びヒトにおける下痢の治療用組成物であって、
下記成分（ａ）と（ｂ）との混合物を含むことを特徴とする医薬組成物。
（ａ）該混合物の重量を基準として３４〜９０重量％のペクチン質植物繊維物質であって、該ペクチン質植物繊維物質の重量を基準として２〜１０重量％の、水よりも低い表面張力を持つ、生理学的に許容される液状有機物質と組み合わされたペクチン質植物繊維物質、
（ｂ）該ペクチン質植物繊維物質の重量を基準として５〜４０重量％のリン脂質。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規化合物、その製造方法、その治療における使用及び新規化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本願発明は、組織の細胞外マトリクスへカチオン水溶液を注射することを含む治療方法及び組成物を提供する。好ましい実施形態において、ポリリジン水溶液をヘルニア状椎間板中心部へ経皮（皮膚を通して施行される）注射し、椎間板内圧を軽減することが提供される。 （もっと読む）

【課題】 この発明の目的は、経口摂取によって細胞に吸収されやすく、その結果、十分な代謝効果が期待できるフォルスコリン粉末を提供することである。
【解決手段】 乳酸・グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）粒子にフォルスコリンが封入され、粒径が１０００（ｎｍ）未満のナノ粒子からなるフォルスコリン粉末を生成する。
このようなフォルスコリン粉末は、乳酸・グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）の吸収性と、ナノ粒子の浸透性とによって、細胞に取り込まれやすくなると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物である、実質的には結晶形での４−(２,６−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル)−アミド、その治療上の使用、およびその結晶化合物を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、４−(２,６−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸(１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル)−アミドを含む新規医薬品製剤、および該化合物の新規製造方法も提供する。
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式（Ｉ）の化合物は、ＰＩ３キナーゼ活性の阻害剤であり、とりわけ自己免疫性、炎症性および増殖性疾患の治療において有用である：


(式中、
ｓは０または１であり、
Ｕは水素またはハロゲンであり、
Ｘは、−（Ｃ＝Ｏ）、任意に置換されていてもよい２価のフェニレン、ピリジニレン、ピリミジニレンもしくはピラジニレン基、または結合手であり、
Ｐは任意に置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ｚは−（ＣＨ₂）_Z−Ｘ₁−Ｌ₁−ＮＨＣＨＲ₁Ｒ₂であるか、
またはＺは任意に置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ｐは−（ＣＨ₂）_Z−Ｘ₁−Ｌ₁−ＮＨＣＨＲ₁Ｒ₂であり、
Ｒ₁はカルボン酸基（−ＣＯＯＨ）または１以上の細胞内のカルボキシエステラーゼ酵素によりカルボン酸基へ加水分解され得るエステル基であり、
Ｒ₂は天然または非天然のα−アミノ酸の側鎖であり、
Ｘ₁は（ｉ）結合手、−ＮＲ₄Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ₅−もしくは−ＮＲ₄Ｓ（＝Ｏ）₂−であるか、またはＸが−（Ｃ＝Ｏ）−であるときを除き、（ii）−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）₂−もしくは−Ｓ（＝Ｏ）₂ＮＲ₄−（ここで、Ｒ₄およびＲ₅は独立して水素または任意に置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）であり、
ｚおよびＬ₁は明細書で定義されたとおりである）。
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下式（Ｉ）による単離された化合物、ならびに、ロシグリタゾンマレアートの改善された医薬組成物中における前記化合物を検出する方法および前記化合物を最小化する方法が開示される。
【化１】
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【課題】 本発明は、経皮吸収促進効果が優れ、皮膚に対する刺激性が低く、医薬製剤として好適に使用できる経皮吸収医薬組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）医薬的に有効な量のメロキシカム、（Ｂ）一般式（１）で表されるジエチレンオキサイドアルキルエーテル、
ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_２Ｒ ・・・（１）
（式中、Ｒは炭素数１６〜１８のアルキル基を示す。）
（Ｃ）溶解補助剤及び（Ｄ）アクリル系粘着剤からなることを特徴とする経皮吸収医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、置換３，５−ジフェニル−１，２，４−トリアゾール、例えば４−［３，５−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−［１，２，４］トリアゾール−１−イル］安息香酸と、少なくとも１種の抗新生物剤を含む組合せ剤、および増殖性疾患の処置用医薬の製造のための当該組合せ剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、疼痛管理の分野、詳細には、明らかな鎮静作用を誘発しない炎症性疼痛管理に関する。本発明は、ある量のニューロキニン(NK)拮抗剤を神経細胞興奮抑制剤と組み合わせて投与することを含む、炎症性疼痛のための組成物および治療を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】エバスチンの粗結晶を微粉砕化する煩雑さを回避し、生体内投与した場合に、そのバイオアベイラビリティーが良好なものであり、また、口腔内速崩壊錠等として要求される特性を兼ね備えた口腔内速崩壊錠、錠剤、細粒剤等の製剤を提供すること。
【解決手段】エバスチンを有機溶剤に溶解し、乳糖又はマンニトールの粉体粒子に噴霧吸着させて得られたエバスチン吸着粉体粒子を用いてなる、エバスチンを有効成分として含有する細粒剤、顆粒剤、カプセル剤或いは錠剤、特に口腔内速崩壊錠であり、乳糖又はマンニトールの粉体粒子に対するエバスチンの噴霧吸着を、流動層造粒乾燥機により行うことからなる。 （もっと読む）

【課題】 ビタミンＢ_１２は、抗貧血薬として有効である。しかし、ビタミンＢ_１２は一般的に他有効成分と配合した際に安定性が悪いことが知られている。本発明は、コンドロイチンをはじめとする薬物を配合した製剤における有効成分の安定化を図り、対象疾患に適した配合剤を得ることを目的とする。
【解決手段】 コンドロイチンとビタミンＢ_１２、更に異種ビタミン類の配合において、ケイ酸類及び／または酸化マグネシウムを配合したことを特徴とする配合製剤。 （もっと読む）

眼症状の治療に有用な、血管作用性化合物およびポリマーを含んで成る眼内インプラント。血管作用化合物は血管拡張薬であってよい。ポリマーは、生分解性ポリマーであってよく、眼症状は緑内障であってよい。 （もっと読む）

【課題】ヒト・ヘルペスウイルス−８（ＨＨＶ−８）感染に付随する病状の治療（予防を包含する）に使用するための化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ａ）の化合物または生物先駆体あるいはその前記した化合物のいずれかの医薬上許容される塩、燐酸エステルおよび／またはアシル誘導体の使用により解決される。また、該化合物の有効量を、治療を必要とする哺乳動物に投与することによる、ＨＨＶ−８の治療（予防を包含する）法も提供される。
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本発明は、代謝型グルタミン酸受容体、特にｍＧｌｕＲδを調整するための式（Ｉ）
【化１】


の新規化合物並びに例えば末梢神経系の疾患、逆流、及び過敏性腸症候群の治療における使用に関する。
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少なくとも１種類のソホロ脂質の有効量を投与することによる患者におけるヘルペス関連ウイルス感染症の治療方法。
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【課題】ツボクサ由来のサポニンを用いて血圧の上昇を抑制すること。
【解決手段】ツボクサから抽出されるトリテルペン系サポニン及び／またはそのアグリコンを含有した組成物にすることで、血圧の上昇を抑制することができるようになる。 （もっと読む）