本発明は、非晶質形態であるピラゾール−３−カルボキサミド、それを含有する非晶質固溶体、さらにより広くはそれを含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物分解性ポリマー、シクロデキストリンまたはその誘導体、および生物活性分子を含んでなるナノ粒子に関する。これらのナノ粒子は、大量の生物活性分子、とりわけ疎水性の生物活性分子と会合することができ、これらのナノ粒子が経口的にまたは生物体の他の粘膜を通じて投与された場合に生物活性分子を放出することができ、生物活性分子の持続的かつ一定な血漿レベルを提供する。 （もっと読む）

【課題】使用感が良い殺菌消毒用の低刺激性透明半固形外用剤を提供すること。
【解決手段】固体薬物、１，３−ブチレングリコール並びに、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選ばれる１種のみのヒドロキシアルキルセルロース誘導体を含有し、油性成分及び低級アルコールを含有しない低刺激性透明半固形外用剤。該固体薬物としては、四級アンモニウム塩である殺菌消毒剤（特に、塩化ベンゼトニウム）、アラントイン及び抗ヒスタミン剤（特に、マレイン酸クロルフェニラミン）であることが好ましい。 （もっと読む）

（Ｅ）−Ｍ（４−（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エタノンオキシムの無定形固体形態及び結晶性固体形態が開示される。これらの特定の固体形態は、自己免疫性及び炎症性の疾患を治療するためのスフィンゴシン−１（sphingosite-1）リン酸調節因子として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、１−シクロプロピル−６−フルオロ−７−（８−メトキシイミノ−２，６−ジアザ−スピロ［３．４］オクト−６−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボン酸のアスパラギンサン酸塩、その製造方法、およびそれを含む抗菌用薬学組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、タクロリムスと、ポリマー若しくは非ポリマーの界面活性剤、ポリマー若しくは非ポリマーの単糖類、又はその両方とを任意で含む安定剤マトリックスとからなる、速溶性、高力価、実質的にアモルファスの肺内送達用ナノ構造凝集物を作製及び使用する組成物及び方法であって、該凝集物が、ＢＥＴ解析により測定される５ｍ^２／ｇを超える表面積を含み、模擬肺液に水性結晶溶解度の１１〜１５倍のタクロリムスを添加すると少なくとも０．５時間にわたり過飽和を示す組成物及び方法を含む。 （もっと読む）

【課題】 フラーレン類の抗酸化活性を脂質への溶解状態においても顕著に発現することができ、しかも水系の状態においてもその発現を可能として、フラーレン類の実用展開を大きく拓くことのできる新しい技術手段を提供する。
【解決手段】 フラーレン類が、スクワラン類、ミネラルオイルおよびビタミンＥ類のうちの少なくとも１種の脂質に溶解されているフラーレン脂溶体とし、またこのフラーレン脂溶体が水系溶媒に分散されているフラーレン脂溶体の水系分散体とする。 （もっと読む）

水素結合（hydrogen bands）を形成することができる化合物によって安定化されたヒドロキノンゲルダナマイシン類似体の医薬組成物、およびそのような組成物の使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、吸収される、又は薬学的に許容可能な担体の粒子上へ吸収される薬学的に許容可能な溶媒の活性物溶液を含む、低いないし乏しい水溶解度を有する活性物、例えば、インドールホルモンであるメラトニンを舌下又は頬側投与するための医薬組成物と、医薬組成物を調剤及び使用する方法とを提供する。 （もっと読む）

部分的に脱アミド化されたイネ胚乳タンパク質または単糖類、二糖類、オリゴ糖類または多糖類と部分的に共役されているイネ胚乳タンパク質が、脂溶性活性成分および／または脂溶性着色剤のための新規の親水コロイドとして使用される。本発明はさらに、そのイネ胚乳タンパク質および少なくとも１つの脂溶性活性成分／着色剤を含む組成物ならびにそれらの製造、イネ胚乳タンパク質それ自体そしてその製造をも含む。これらの組成物は、食物、飲料、動物飼料、パーソナルケアまたは医薬組成物の富栄養化、強化および／または着色のために使用される。本発明は、これらの使用、およびそれぞれかかるイネ胚乳タンパク質およびかかる組成物を含有する、食物、飲料、動物飼料、パーソナルケアおよび医薬組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】キノロン系合成抗菌化合物とｐＨ調節剤のみを含有し、かつ、再溶解性に優れる凍結乾燥製剤の提供。
【解決手段】キノロン系合成抗菌化合物およびｐＨ調節剤を含有する水溶液を冷却して凍結体を得、次いで温度を一旦昇温させた後、再度冷却して凍結乾燥することを特徴とする、キノロン系合成抗菌化合物を有効成分とする非晶質凍結乾燥製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】２−［２−（３−（Ｒ）−アミノ−ピペリジン−１−イル）−５−フルオロ−６−オキソ−６Ｈ−ピリミジン−１−イルメチル］−ベンゾニトリル（化合物Ａ）またはその塩を医薬活性成分とする錠剤の製造において、打錠障害を生じることなく、錠剤の成形性や医薬活性成分の溶出性などが優れた錠剤を提供すること。
【解決手段】以下の（Ａ）および（Ｂ）を含む錠剤：
（Ａ）化合物Ａまたはその塩および結晶セルロースを含む顆粒；
（Ｂ）ステアリン酸マグネシウムおよび結晶セルロースを含む打錠助剤。 （もっと読む）

４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジンのＤＬ−乳酸塩、グルタル酸塩、Ｌ−アスパラギン酸塩およびグルタミン酸塩の液体製剤と、ＣＮＳ疾患の処置で使用される薬剤の製造におけるこれらの使用とが提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−４−フルオロベンゾニトリル（化合物（Ａ））またはその塩を医薬活性成分とする固形製剤を提供する。
【解決手段】化合物（Ａ）またはその塩および添加剤（結晶セルロースを除く）からなる顆粒を含む固形製剤；あるいは、
（ａ）化合物（Ａ）またはその塩および結晶セルロースを含む顆粒、および（ｂ）ステアリン酸マグネシウムおよび結晶セルロースを含む打錠助剤、
を含む錠剤。 （もっと読む）

【課題】ホウ素中性子捕捉療法に使用されるカルボランを生体内へ導入しやすくするための、水溶性かつ細胞親和性のある複合体及びその調製方法の提供。
【解決手段】天然多糖のβ-1,3-グルカン内にカルボランを包接させた複合体。β-1,3-グルカンおよびカルボランを極性溶媒溶液中で混合し、水を加えて熟成する工程を含む、複合体の調製方法。β-1,3-グルカンとしてシゾフィランが、カルボランとしてm-カルボランが好適に使用できる。 （もっと読む）

本発明の１つ以上の実施形態において、医薬的に活性な化合物の複合体を合成する方法が提供され、該方法には、中間化合物内の１つ以上の合成的に利用可能な位置で、直接、またはリンカー基を介して、少なくとも１つの水溶性オリゴマーを結合させるステップと、医薬的に活性な化合物の複合体を生じるように合成経路を完了させるステップと、を含む。本発明は、水溶性オリゴマー組成物から結果として生じた水溶性オリゴマーの共有結合によって化学修飾される小分子薬の調製方法を提供する。このような薬物は、中間化合物にオリゴマーを結合させるように合成経路を改変し、次いで合成経路を完了させることによって生成される。 （もっと読む）

本発明は、ある種の水溶性ポリマー中に分散されたＮＮＲＴＩＴＭＣ２７８を含んでなる、復元用の粉剤に関し、それはＨＩＶ感染の処置において用いられ得る。
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本発明は、水溶性オリゴマーの共有結合によって化学的に修飾された小分子薬物を提供する。本発明の複合体は、数多くの投与経路のうちのいずれかによって投与した時に、水溶性オリゴマーに結合されていない小分子薬物とは異なる特性を呈する。１つ以上の実施形態において、化合物が提供され、該化合物は、安定した結合を介して、直接または１つ以上の原子を通じて水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合した、プロテアーゼ阻害剤の残基を含む。 （もっと読む）

本発明は、化粧品または皮膚科学的組成物中でのビオチンの結晶化を抑制するためのリン酸アスコルビルおよびナイアシンアミドの使用に関する。さらに本発明は、リン酸アスコルビル、ナイアシンアミド、ビオチンおよび化粧品的に許容できる担体を含んでなる化粧品または皮膚科学的組成物に関する。 （もっと読む）

【課 題】 飲食品及び医薬品の素材として有用な、葉酸及び／又はビタミンＢ₁₂−ラクトフェリン類複合物の提供。
【解決手段】 葉酸及び／又はビタミンＢ₁₂とラクトフェリン類とを混合することにより、葉酸及び／又はビタミンＢ₁₂−ラクトフェリン類複合物を製造する。 （もっと読む）