本発明は、式（Ｉ）若しくは式（II）の化合物、又は薬学的に許容できるその塩に関する。さらなる態様は、本発明による化合物を含む医薬組成物、及び増殖性障害、ウイルス障害、卒中などを含む種々の障害を治療するための医薬品の調製における前記化合物の使用に関する。
【化１】

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本発明は、最小のカップリング比が3：1であり、担体分子が標的細胞に対して結合特異性を有する、担体分子にカップリングした光増感剤を含む化合物を提供する。第1及び第2の非プロトン性溶媒の使用を含む接合の方法、並びに接合した化合物の使用も提供する。
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本発明は、小コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）のモジュレーターとして有用な、新規のピリミジン−２，４−ジアミン誘導体に関する。他の態様において、本発明は治療のための方法におけるこれら化合物の使用及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】眼球への局所投与治療薬は、液体またはゲル状態で調合され、投与まで無菌性を保つために、無菌包装を施されるか、または加熱殺菌される。多くの治療薬は、特に昇温での酸化に安定でない。オートクレーブ中の特定の治療薬の安定性を改善するため、EDTAが使用されているが、触媒による酸化分解に感受性を示す不安定な治療薬を安定化することができる他の化合物が求められている。
【解決手段】本発明は、眼科用溶液中に溶解された酸化に不安定な眼科用化合物の、オートクレーブ中の、安定化を含む方法であって、前記眼科用溶液中に安定化有効量の少なくとも1種類の富電子ポリマーを取り込むことによる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）のジアシルインダゾール（ｄｉａｃｙｌ ｉｎｄａｓｏｌ）誘導体（これらの意味は明細書中に明記される）およびそれらの薬学的に受容可能な塩および医薬製品の形態でのそれらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、使用依存性電位依存性ナトリウムチャネルの変調によって媒介される疾患及び状態を治療するための式（Ｉ）


の新規なアミノカルボキシアミド誘導体に関する。
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本発明は、バリアントLOC387715、バリアントSYNPRおよびバリアントPDGFCなどの加齢性黄斑変性に関連するバリアント遺伝子の同定；加齢性黄斑変性を発症するリスクのある個体の同定または同定の補助方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、プラノプロフェン又はその塩及びクロモグリク酸又はその塩を同時に配合した点眼剤において、長期間保存しても保存効力が安定に保持されている防腐効果に優れた点眼剤を提供することである。
【解決手段】 プラノプロフェン又はその塩及びクロモグリク酸又はその塩を含有する点眼剤であって、該点眼剤中に（Ａ）クロルフェニラミン又はその塩を０．０１〜０．０３w/v％、（B)メントール、カンフル又はボルネオールから選択されるテルペノイドを０．００１〜０．０１w/v％、（C）エチレンジアミン四酢酸又はその塩を０．００１〜０．０５w/v％、及び（D）ホウ酸又はその塩を０．５〜５w/v％の割合で含有することを特徴とする、点眼剤。 （もっと読む）

本発明は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（「ＣＦＴＲ」）を含めて、ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）トランスポーターまたはその断片のモジュレーター、その組成物、およびそれを用いた方法に関する。また、本発明は、ＡＢＣトランスポーターによって媒介される疾患をこのようなモジュレーターを使用して治療する方法に関する。これらの化合物および薬剤として許容できる組成物は、様々な疾患、障害、もしくは病態を治療し、またはその重症度を緩和するのに有用である。 （もっと読む）

式Ｉ：
【化１】


[上式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^２、Ｘ^４及びＸ^５からＸ^８が、本明細書で与えられた意味を有する]
の化合物、及びその薬学的に許容可能な塩を提供するもので、該化合物は、ＭＡＰＥＧファミリーのメンバーの活性阻害が所望され、及び／又は必要とされる疾患の治療において、特に炎症の治療において、有用である。
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本発明は、式Ｉの化合物又は薬学的に許容できるその塩に関し、式中、Ｚは、ＮＲ^１１、ＮＨＣＯ、ＮＨＳＯ_２、ＮＨＣＨ_２、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２又はＣＨ＝ＣＨであり、Ｘは、１個又は複数のＲ^１２基で置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、Ｒ^１０及びＲ^１１は、それぞれ独立に、Ｈ又はアルキルであり、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立に、Ｈ又は（ＣＨ_２）_ｍＲ^１２であり、ここで、ｍは、０、１、２又は３であり、各Ｒ^１２は、独立に、（ＣＨ_２）_ａＲ^１６であり、ここで、各Ｒ^１６は、独立に、Ｏ（ＣＨ_２）_ｂＲ^１３、Ｒ^１３、ＣＯＲ^１３、ＣＯＯＲ^１３、ＣＮ、ＣＯＮＲ^１３Ｒ^１４、ＮＲ^１３Ｒ^１４、ＮＲ^１３ＣＯＲ^１４、ＳＲ^１３、ＳＯＲ^１３、ＳＯ_２Ｒ^１３、ＮＲ^１３ＳＯ_２Ｒ^１４、ＳＯ_２ＯＲ^１３、ＳＯ_２ＮＲ^１３Ｒ^１４、ハロゲン、ＣＦ_３及びＮＯ_２から選択され、ここで、各ａは、０、１、２又は３であり、ｂは、０、１、２又は３であり、Ｒ^１３及びＲ^１４は、それぞれ独立に、Ｈ又は（ＣＨ_２）_ｎＲ^１５であり、ここで、ｎは、０、１、２又は３であり、各Ｒ^１５は、独立に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、アラルキル、アリール及びヘテロシクロアルキルから選択され、そのそれぞれは、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＣＯＯ−アルキル、アラルキル、ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリール、ＣＯＯＨ、ＣＯ−アルキル、ＣＯ−アリール、ＮＨ_２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（アルキル）_２、ＣＦ_３、アルキル及びアルコキシから選択される１個又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで、前記アルキル及びアルコキシ基は、１個又は複数のＯＨ基でさらに置換されていてよい。本発明のさらなる態様は、式Ｉの化合物を含む医薬組成物、及び増殖性障害、ウイルス障害、卒中などを含む種々の障害を治療するための医薬品の調製における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
【化１】

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【課題】高眼圧症及び／又は緑内障を治療用の化学的安定性が高い眼科用プロスタグランジン製品を提供すること。
【解決手段】上記課題は、界面フィルムによって取り囲まれた油性の核を有するコロイド粒子を含むカチオン性の眼科用水中油型のエマルジョンであって、前記エマルジョンは、少なくとも１種のカチオン剤、並びにポロキサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、ポリオキシステアレート及びその２つ以上の混合物から成る群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含み、前記油性の核は、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、８−イソプロスタグランジンＥ_２又はその２つ以上の混合物から成る群から選択される薬剤を含むカチオン性の眼科用水中油型のエマルジョンにより解決する。 （もっと読む）

本発明は、血液試料における、特に血漿および血清試料における、病原体、特に、クラミジア属（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ）、マイコプラズマ属（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）およびウレアプラズマ属（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａ）種などの偏性細胞内または膜会合微生物の持続型の検出に関する。本発明の方法およびキットは、病原体感染を検出し、そして病原体関連疾患状態を評価する際に、そしてまた、新規抗微生物薬剤、製品および療法の発展およびスクリーニングのために、有用でありうる。 （もっと読む）

本発明は、治療有効量のＤＰＰ−ＩＶ阻害剤及びガストリン化合物を含む、病態及び／又は疾患を予防及び／又は処置するための組成物、抱合体及び方法に関する。ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤及びガストリン化合物の組み合わせは、ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤又はガストリン化合物の何れかが治療効果を有することが示された病態及び／又は疾患（糖尿病、高血圧、慢性心不全、体液貯留状態、肥満、代謝症候群、並びに関連疾患及び障害を含むがこれらに限定されない）の予防及び／又は処置において、有益効果、具体的には持続的な有益効果を提供する。ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤及びガストリン化合物の組み合わせは、予想外の相加効果又は相乗効果を提供するように選択することができる。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患についての新たな指標を提供する。
【解決手段】脂質過酸化アルデヒド、その修飾体及びこれらのいずれかと反応する自己抗体のいずれかを検出する試薬を含む、診断剤とする。 （もっと読む）

本発明は、新AGCキナーゼ阻害剤に関し、特に式I、IIまたはIIIの化合物、もしくはそれらI、II、IIIの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、代謝物、プロまたはプレドラッグ、塩、水和物または溶媒和物に関し、式中X、R1、R2、R3、R31、ｎおよびｍは請求項において定義された意味を有する。特に本発明は、更に具体的にはROCK阻害剤、そのような阻害剤を含有する組成物、特に医薬品に関し、および疾患の治療と予防におけるそのような阻害剤の使用に関する。
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粘膜上皮層において高い滞留性を示すことにより長時間患部に滞留できるため、低頻度の投与によってさえ、粘膜における炎症及び損傷のような障害に対して治療効果を持続的に発揮することができる、有効成分として結合鎖を介して疎水基が導入されたグリコサミノグリカン（ＧＡＧ）を含む粘膜適用剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】眼科用治療薬は、高価な無菌包装もしくは加熱殺菌される。多くの治療薬は、特に昇温での酸化に安定でなく、オートクレーブ中の特定の治療薬の安定性を改善するため、EDTAが使用されている。しかし、酸化分解に感受性を示す不安定な治療薬を安定化することができるプロセスが求められている。
【解決手段】本発明は、少なくとも1種類の酸化に不安定な眼科用化合物を含む眼科用に適合可能な溶液の安定性を改善するプロセスに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｘ及びＹは明細書中に定義してある）
で表わされる新規な分類の化合物であって、カテプシンＫ、Ｌ、Ｓ及びＢの阻害剤を含むがこれらに限定されないシステインプロテアーゼ阻害剤に関する。これらの化合物は、骨粗鬆症、変形性関節症及びリウマチ様関節炎等の骨吸収阻害が適応される疾患の治療に有用である。
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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


で表されるヘキサヒドロ−シクロオクチルピラゾール系カンナビノイドモジュレーター化合物、そしてそれをカンナビノイド受容体媒介症候群、障害または病気の治療、改善または予防で用いる方法に向けたものである。
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