【課題】カンナビノイド受容体が介在する疾患に対する新規薬剤を提供する。
【解決手段】カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作働薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用な下式（Ｉ）の化合物。［式中、Ａｒは、フェニル基等で置換されており、Ｒ^４は、アルキル基等で置換されており、Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８はそれぞれ独立に、水素、Ｃ_１−６アルキル基等から選択され、Ｚはヒドロキシ等から選択され、Ｚ^１はニトリル基を含む置換基等から選択される。］
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治療有効量の少なくとも約２４時間安定な酸化還元電位（ＯＲＰ）水溶液を投与することによって副鼻腔炎を予防または治療するための方法を提供する。本発明に従って投与されるＯＲＰ水溶液は、１種以上の好適な担体と組み合わせることができる。ＯＲＰ水溶液は、単独でまたは例えば１種以上の更なる治療剤と組み合わせて投与することができる。 （もっと読む）

化学式（Ｉ）の一般構造を有する化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、またはエステルは、肥満、代謝性疾患、依存症、中枢神経系の疾患、心臓血管障害、呼吸器障害、および胃腸障害などの疾患、障害、または状態を治療する際に有用である。本発明は、少なくとも１種の化学式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、エステル、または立体異性体を含む、メタボリック症候群、肥満、腰回り、脂質プロフィール、インスリン感受性、神経炎症性障害、認知障害、精神病、常習行為、胃腸障害、および心臓血管状態を治療、減少、または改善するための組成物を提供する。

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本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換されたビス（ヘテロ）芳香族Ｎ−エチルプロピオールアミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）のS1P1／EDG1受容体アゴニストおよび医薬組成物の製造における活性成分としてのこれらの使用に関する。また、本発明は、該化合物の製造のための方法、式（I）の化合物を含む医薬組成物、並びに血管機能を改善する化合物としての、および免疫調節薬としての、単独またはその他の活性化合物もしくは療法と組み合わせたこれらの使用を含む、関連した側面に関する。本発明のさらなる側面は、式（I）の化合物を製造するための中間体として役立つ式（II）および（III）の新規化合物に関する。 （もっと読む）

この発明は、新規環状置換フロピリミジン誘導体、その製造方法、特に心臓血管疾患を処置および／または予防する、疾患の処置および／または予防のためのその使用、疾患を処置および／または予防する医薬の製造のためのその使用に関連する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Iで表わされる置換されたチアゾール、その製造方法、上記化合物を含有する医薬及び医薬、好ましくは痛みの治療用医薬を製造するためのその使用に関する。

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本発明は、シグナル伝達経路及び／又は酵素によって媒介及び／又は調整される、哺乳動物における、特にヒトにおける生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のために適している新規のピリドピラジン化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＨＫ１活性を阻害する縮合ピラゾールを含む化合物を提供する。本発明はまた、このような阻害化合物を含む組成物及びがんの治療を必要とする患者に本化合物を投与することによってＣＨＫ１活性を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】バイオアベイラビリティーを減少させることなくより低い血漿中ピークをもたらすようなミゾラスチンの放出プロファイルを有する、経口投与用製剤の提供。
【解決手段】脂質マトリックスおよび有機酸と組み合わせてミゾラスチンを含有する徐放性錠剤から形成されたコアを含有し、錠剤がコーティングされていることを特徴とする、ミゾラスチンを含有する徐放性医薬製剤。 （もっと読む）

本発明は置換されたプロピオール酸アミドＩ、その製造方法、該化合物を含有する医薬及び医薬の製造のための該化合物の使用に関する。

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本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体アンタゴニスト及びタキキニン（特に、サブスタンスＰ）の阻害剤として有用な特定の縮合トリアゾール化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を活性成分として含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物の嘔吐、尿失禁、うつ病及び不安症を含めた特定障害の治療における使用に関する。 （もっと読む）

本発明はウロテンシンＩＩ拮抗薬に向けたものである。より具体的には、本発明は、新規な特定化合物、この化合物、組成物、中間体および誘導体の製造方法そしてウロテンシン−ＩＩ媒介障害を治療する方法に関する。また、本発明の化合物を用いて心臓血管障害および他のいろいろな病気状態または疾患を治療する製薬学的および獣医学的組成物および方法も記述する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換されたプロピオール酸アミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。

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一般式：Ｍ_１−Ｌ−Ｍ_２（Ｍ_１及びＭ_２（同一又は異なり得る。）は、それぞれ、互いに独立に、単量体単位Ｍを表し、並びにＬはＭ_１及びＭ_２を共有結合するリンカー基を表し、前記単量体単位は以下の（Ｉ）に従う一般式Ｍに対応する。）に対応するＦＧＦ受容体アゴニスト化合物。調製方法及び治療的使用。

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本発明の目的は、式Ｉ：


[式中、Xは酸素原子又は=N-OH基を示し、Rは下記：


から選ばれる基を示す。]
で表される化合物、もしくはそのエステルの1つ、及び/又は薬学的に許容される酸とのその付加塩の医薬、特に細胞保護薬、好ましくは心臓保護薬及び/又は神経保護薬、としての使用、新規化合物としての、RがR2、R3、R4、R4、R5又はR6である式Ｉの化合物、並びにその製造法及びその使用である。
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【課題】液晶媒体中および治療活性物質類として使用のためのベンゾクロメン誘導体類を提供する。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）のベンゾクロメン誘導体類に関し、式中、各種のパラメーターは、文章中で引用されるように決定される。また、本発明は、該化合物類を含む液晶媒体、電気光学的ディスプレイ中、特にＴＮ、ＯＣＢ、ＬＣＯＳおよび／またはＩＰＳ ＬＣＤ中での該媒体の使用、および、該化合物類およびそれらの生理的に許容される誘導体類の治療活性物質類としての使用にも関する。
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【解決手段】 本発明は化学式（Ｉ）を有する化合物に関し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＱは本願明細書中で定義される。本発明の化合物はプロテインキナーゼの阻害剤として有用である。本発明はまた、上式の化合物を有する組成物に関する。本発明はまた、プロテインキナーゼのオープンコンホメーションを安定化する化合物、オープンコンホメーションにある結晶化したプロテインキナーゼ、およびその使用に関する。本願明細書に記載の化合物および組成物は、炎症症状または疾患の治療および予防に有用である。
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本発明は、式（Ｉ）


の置換チアゾール、その製造のための方法、これら化合物を含有する医薬、および医薬を製造するためのその使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、ＹおよびＡが明細書で引用されたように定義される）、前記化合物の製造方法および医薬品を製造するための前記化合物の使用に関する。
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