ヒトＳＴＡＴ３の発現を抑制するための化合物、組成物、及び方法が提供される。組成物は、ＳＴＡＴ３をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。ＳＴＡＴ３の発現の抑制及びアポトーシスの促進のための、これらオリゴヌクレオチドの使用方法が提供される。ＳＴＡＴ３の過剰発現若しくは構成的な活性化、又は不十分なアポトーシスに関連した疾病、特に炎症性疾患及び癌の治療方法も提供される。 （もっと読む）

ピラゾロピリジン−４−アミン、ピラゾロキノリン−４−アミン、ピラゾロナフチリジン−４−アミン、６，７，８，９−テトラヒドロピラゾロキノリン−４−アミン、これらの化合物を含有する製剤組成物、中間体、これらの化合物を動物でサイトカインの生合成を誘導または阻害するための免疫調整薬として利用およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療時に利用するための方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｐ、Ｑ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、Ｘ^６、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ｍ、ｎおよびｐは、式（Ｉ）で定義された通り）で示される新規の化合物、または、それらの塩もしくは水和物、それらの製造方法、および、それらの製造で用いられる新規の中間体、前記化合物を含む医薬組成物、および、治療における前記化合物の使用に関する。

（もっと読む）

ＤＮＡに架橋を形成し抗腫瘍効果を示す抗腫瘍剤、代謝拮抗物質系抗腫瘍剤およびタキサン系抗腫瘍剤からなる群から選ばれる少なくとも一種の抗腫瘍剤と、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤とを組み合わせてなる抗腫瘍剤。本発明によれば、副作用が軽減され、優れた抗腫瘍作用を有する抗腫瘍剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ニコチンまたは他のニコチン受容体アゴニストの投与による、骨髄由来幹細胞（例えば、内皮細胞前駆体、造血幹細胞）のリクルートメントのための方法を特徴とする。本発明の方法は、例えば、骨髄由来幹細胞のリクルートメントによる処置に適した状態（例えば、好中球減少症）の処置に用いられ得る。



（もっと読む）

本発明は、ＩＬ−３３もしくはＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニスト（ＩＬ−１００およびＩＬ−１００レセプターとして公知である）が、多くの免疫状態および炎症性状態に対する応答を調節するという知見に、部分的に基づく。例えば、免疫障害および炎症障害（腫瘍および癌を含む）を処置するという目的のために、サイトカイン活性を調節する方法が提供される。ＩＬ−３３およびＩＬ−３３レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストを投与する方法もまた、提供される。
（もっと読む）

提供されるのは、癌のような増殖性疾患の治療剤、特に細胞毒性因子、特にＤＮＡの完全性を損なうかもしくは完全性に影響する細胞毒性因子と組み合わせたｍＴＯＲ阻害剤の感受性の測定のためのバイオマーカーである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のアゾール誘導体、それらの製造方法、式（Ｉ）の化合物を含む薬学的組成物、並びにヒト又は動物の疾患の治療におけるそれらの使用を提供する。本発明の化合物は、タンパク質チロシンホスファターゼの阻害剤として有用であり、したがってＰＴＰアーゼ活性により媒介される疾患の管理、治療、制御又は補助的治療のために有用であり得る。このような疾患には、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病が含まれる。 （もっと読む）

3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、翻訳を阻害するための組成物および方法が提供される。3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、(1) 細胞増殖性疾患、(2) 非増殖性の変性疾患、(3) ウイルス感染、および/または(4) ウイルス感染と関連する疾患を治療するための組成物、方法、およびキットを記述する。

（もっと読む）

プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。 （もっと読む）

神経成長因子および脳由来のニューロトロフィン因子と、ニューロトロフィン受容体との相互作用を調節する組成物を開示する。投与することを含む、本発明の組成物を用いた方法もまた開示する。

（もっと読む）

抗血管新生活性を有する医薬の製造のためのｏ−ＡＴＰの使用及び腫瘍治療において同時、別個又は連続使用するための、細胞毒性又は細胞増殖抑制化合物、代謝拮抗物質、アルカロイド、抗生物質、アルキル化剤、ペプチド、生物学的応答モジュレータ及びサイトカインから選択される抗腫瘍物質との組み合わせ、あるいは薬剤とスタチンを低下させる脂質から選択される抗アテローム性動脈硬化性物質との組み合わせでｏ−ＡＴＰを含有する治療剤。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｘ、Ｙ、およびＺは明細書にて定義された通りである］の化合物の、必要に応じて異なる生物学的に活性な物質と組合せた抗腫瘍薬の製造のための使用が開示される。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


で表される特定の新規な化合物、これらの化合物、これらの組成物、中間体および誘導体を製造する方法、そしてインテグリン媒介性疾患を治療する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、キナーゼ阻害薬、特にたん白チロシンキナーゼおよびｐ３８キナーゼの阻害薬として有用な化合物およびその結晶形の製造法を提供する。かかる化合物は、下式（Ｉ）で示される。


（式中、Ａｒはアリールまたはヘテロアリール；Ｌは任意のアルキレン結合基；およびＲ_２，Ｒ_３，Ｒ_４およびＲ_５は明細書の記載と同意義である）
（もっと読む）

しわまたはその他の皮膚損傷を減少させるための、Ucf-101のようなプロテアーゼ阻害剤の使用のための方法、組成物、およびキットが提供される。 （もっと読む）

本発明は副甲状腺ホルモンＩ型受容体（ＰＴＨ１Ｒ）のアゴニストであって、そのものが骨粗鬆症の治療に有用である、式（Ｉ）および（ＩＩ）のウラシル誘導性化合物に関する。


（Ｉ） （ＩＩ）
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒは、アリール又はヘテロアリールを表し、Ｘは、結合、カルボニル基、カルボニル基の誘導体、エチレン基又はエチレンカルボニル基であり、Ｒ¹は、場合により置換されているアミノ又はヒドロキシであり、そして置換基Ｒ²〜Ｒ⁶は、明細書に与えられた意味を持つ］の化合物、このような化合物の合成方法、式（Ｉ）の化合物を含む薬剤組成物、中間体、医薬としての、及び腫瘍性及び自己免疫性疾患の処置用の薬剤組成物の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用、並びにこのような式（Ｉ）の化合物又はこれらを含む薬剤組成物を用いる腫瘍性及び自己免疫性疾患の処置方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、ビタミンＣ及びギンゲチンを含む風邪予防用組成物、風邪予防用医薬を製造するための前記組成物の用途、風邪の予防方法及び風邪予防剤の製造方法に関するものであり、本発明の組成物は、インフルエンザウイルス、コロナウイルス、ライノウイルス、アデノウイルスなどの抑制効果及び免疫増強効果が優れ、細胞毒性がないので、風邪を予防するための健康機能食品や医薬品として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、置換ピラゾリン化合物、その製造方法、これらの化合物を含む薬剤、ならびにヒトおよび動物の治療用の薬剤の製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）