本発明は、脈管形成および関連疾患、例えば癌を治療するために有用なクラスの化合物（これらの医薬的に許容される誘導体を含む）を提供する。 （もっと読む）

アミノアクリジンは、ＮＦ−κＢのインヒビターである。ＮＦ−κＢの阻害は、機能的にブロックされたｐ５３を有するガン細胞においてｐ５３の再活性化をもたらす。ＮＦ−κＢ活性に関連する状態を処置する方法であって、ＮＦ−κＢのインヒビターを含む組成物を、その必要がある患者に投与する工程を包含する、方法。前記ＮＦ−κＢ活性は、構成的であるかまたは誘導されたものであり得る。前記ＮＦ−κＢ活性が基底レベルにあり得る。
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式（Ｉ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩


（式中、Ｑ^１及びＲ^１は本明細書に定義されている。）は、ＩＧＦ−１Ｒ酵素を阻害し、チロシンキナーゼ阻害による治療に応答する様々な疾患及び症状の治療及び／又は予防に有用である。
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本発明は、特に、増殖性疾患の進行の遅延または処置を目的とした、同時、個別または連続使用のための、（ａ）エポチロンと（ｂ）２個以上の他の抗腫瘍薬の組合せ剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、構造式（Ｉ）のＮ−ヒドロキシアミド誘導体及び、特に多発性硬化症、関節炎、気腫、慢性閉塞性肺疾患、肝臓及び肺線維症を含む、自己免疫障害、炎症性疾患、循環器疾患、神経変性疾患、癌、呼吸器疾患及び線維症の治療及び／又は予防のためのその使用に関する。
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本発明は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）レセプターシグナル伝達および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）レセプターシグナル伝達の阻害に関する。本発明は、ＶＥＧＦレセプターシグナル伝達およびＨＧＦレセプターシグナル伝達を阻害するための化合物および方法を提供する。本発明はまた、細胞増殖疾患および状態を処置するための組成物および方法を提供する。

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本発明はベンゾイミダゾロン化合物およびその塩の増殖性疾患の処置における使用および当該疾患の処置用医薬製剤の製造のための使用、ベンゾイミダゾロン化合物を含む医薬製剤、新規ベンゾイミダゾロン化合物、並びに新規ベンゾイミダゾロン化合物の製造法に関する。 （もっと読む）

本発明は１Ｈ−インダゾル−６−オール化合物およびその塩の、増殖性疾患の処置における使用、および前記疾患の処置用医薬製剤を製造するための使用、並びに１Ｈ−インダゾル−６−オール化合物を含む医薬製剤、新規１Ｈ−インダゾル−６−オール化合物、および１Ｈ−インダゾル−６−オール化合物の製造法に関する。 （もっと読む）

本発明は、HMGB1関連病変の予防又は治療のための、微生物により産生される生理学的に活性な物質であるK−252a、及びその塩又は合成及び／又は化学修飾した誘導体の使用に関する。とりわけ、本発明は、再狭窄の予防又は治療のための、K−252aの使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


本発明は、式（Ｉ）またはその医薬上許容される塩の化合物が開示されており、ここで、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ，Ｒ^ｄ，Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆおよびＹは本明細書の記載と同義である。化合物は、成長ホルモン分泌促進因子（ＧＨＳ）受容体に対する部分的または完全アゴニストである。該化合物を含む医薬組成物、化合物の調製法、化合物の使用および化合物に伴って生じる手法についても開示されている。
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本発明は、式（Ｉ）の生成物に関する。

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本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤としての、Ｖが複素環基を表す式（Ｉ）の新規生成物に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の生成物に関する。

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【化１】


本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害性酵素活性を有する式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＸは定義された意味を有する］の新規な化合物、それらの製造、それらを含有する組成物、並びに薬品としてのそれらの使用を含んでなる。
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【化１】


本発明は、ヒストンデアセチラーゼ抑制酵素活性を有する、そのＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ及びＹが定義された意味をもつ式（Ｉ）の新化合物、それらの調製、それらを含有する組成物並びに医薬としてのそれらの使用、を含んでなる。
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一般式I：


［式中、R1は2-ベンゾイルフェニルアミノ基であり；R2は-(CH₂)_s-N(COR3)-A-J-Tまたは-(CH₂)_s-N(R4)-B-J-Tであり；s、R3、R4、A、B、JおよびTは本明細書に開示されている意味を有する］
で示される化合物およびその塩および溶媒和物。これらの化合物は、PPARγモジュレータであり、それゆえこれらのレセプターにより媒介される病態または疾患の治療または予防に有用である。
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レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、レセプターの活性を調節し、これらのレセプターの活性に直接的または間接的に関連した疾患または障害の１つ以上の症状を治療、予防または改善する化合物および組成物が提供されている。１種以上の核内ステロイドレセプターの活性を調節する薬学的組成物および方法で使用する化合物が提供されている。一実施形態では、本明細書中で提供された組成物および方法で使用する化合物は、単一異性体として、異性体の混合物として、または異性体のラセミ混合物として；あるいは溶媒和物または多形物として；あるいはプロドラッグとして；あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩として、式（Ｉ）を有する。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）で表される第四級塩化合物またはこれらの薬学的に受け入れられる形態物はＣＣＲ２アンタゴニストであり、ＣＣＲ２媒介型炎症症候群、疾患または病気の予防、治療または改善を必要としている被験体におけるそれを実施する時に用いるに有用である。
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【課題】 安全で有効な発癌予防剤を提供する。
【解決手段】 ２０（２１）‐デヒドロルシデニン酸Ａ，２０（２１）‐デヒドロルシデニン酸Ａメチル，２０‐ハイドロキシルシデニン酸Ｄ₂，２０‐ハイドロキシルシデニン酸Ｆ，２０‐ハイドロキシルシデニン酸Ｅ₂，２０‐ハイドロキシルシデニン酸Ｎ，２０‐ハイドロキシルシデニン酸Ｐ，ルシデニン酸Ｃメチル，ガノデリン酸ＤＭ，ガノデルマノンジオール，ガノラクトンＡ，９α‐ハイドロキシ‐１，２，３，４，５，１０，１９‐ヘプタノルエルゴスタ‐７，２２‐ジエン‐６，９‐ラクトン，エルゴステロール，５，６‐ジヒドロエルゴステロール，（２４Ｓ）‐エルゴスト‐７‐エン‐３β‐オール，エルゴステロールパーオキサイド，９（１１）‐デヒドロエルゴステロールパーオキサイドのうちの少なくとも１つの化合物を有効成分として含有する。 （もっと読む）

【課題】 安全で有効な発癌予防剤を提供する。
【解決手段】 ニガウリの果実，茎，葉又は根から得られたエキス，又はククルビタン型トリテルペンを発癌予防剤として用いる。これらの成分は，ＥＢＶ活性化抑制試験で優れた抗発癌プロモーター活性及び安全性を示した。 （もっと読む）