【課題】魚介類の感染症に対して、魚介類の経口を経ずに高い予防効果を有する感染予防剤、及びこの予防剤を投与することによる魚介類の感染予防方法を提供し、養殖場における魚介類の感染症を改善すること。
【解決手段】 硫酸化処理された二糖類を有効成分とする魚介類の感染予防剤、二糖類を構成する単糖において、すべての水酸基の水素がＳO₃基に置換されている前記魚介類の感染予防剤、二糖類がマルトース及び／又はスクロースである前記魚介類の感染予防剤、ならびに前記の魚介類の感染予防剤の有効量を魚介類の養殖池に投与することを特徴とする魚介類の感染症の予防方法。 （もっと読む）

次の式(I)を有する１以上の乳酸オリゴマーの使用（式中、nは2〜25の整数、例えば2〜20、3〜25、3〜20、2〜15、3〜15、2〜10、3〜10、4〜10、又は4〜9である）、又は酸性環境により利益を受ける疾患又は病状、特に細菌性膣疾患、不特定の膣炎、老人性膣炎、子宮頸炎、及び尿道炎のような細菌感染、カンジダ症(カンジダ・アルビカンス)、クリプトコックス症、アクチノミセス症のような真菌感染、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)、ヒト乳頭腫ウイルス(HPV)のようなウイルス感染のような、婦人科の感染の予防及び／又は治療のための乳酸オリゴマー生成物。
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以下の構造で表される化合物、その立体異性体、その塩（酸または塩基付加塩）、水和物、溶媒和物、または結晶形態である、哺乳動物におけるウイルス感染症の治療のための、ヌクレオシド誘導体のホスホルアミド酸プロドラッグを、本明細書において開示する。


また、それぞれ式Ｉで表される化合物を用いる治療方法、使用法、および調製するためのプロセスも開示する。
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式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｘ、Ｙ、及びＡｒは、本明細書において定義するとおりである］で示される化合物又はその薬学的に許容されうる塩は、ＨＩＶ−１逆転写酵素を阻害し、そしてＨＩＶ−１感染の予防及び治療並びにＡＩＤＳ及び／又はＡＲＣの処置のための方法を提供する。本発明はまた、ＨＩＶ−１感染の予防及び治療並びにＡＩＤＳ及び／又はＡＲＣの処置に有用な、式Ｉで示される化合物を含有する組成物に関する。
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本発明は、エボラウイルス由来の遺伝子の発現を阻害するための二重鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）に関する。具体的には、本発明は、二重鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）、ならびに当該ｄｓＲＮＡを用いて細胞または哺乳動物におけるエボラウイルスの発現を阻害するための組成物および方法を提供する。本発明はまた、全身性出血および多臓器不全などのエボラウイルス感染により引き起こされる病理学的症状および疾患を治療するための組成物および方法を提供する。本発明で特徴付けられるｄｓＲＮＡは、ヌクレオチド長が３０未満の、一般にヌクレオチド長が１９〜２４の領域を有するＲＮＡ鎖（アンチセンス鎖）を含み、エボラウイルス由来の遺伝子のｍＲＮＡ転写物の少なくとも一部に実質的に相補的である。
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【課題】小胞体ストレス由来細胞死、および／または酸化ストレス由来細胞死の抑制に有用な医薬組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基； Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ハロゲン化アルキル基、シアノ基などを示す。〕で表されるカルバゾール誘導体またはその薬学的に許容される塩。 （もっと読む）

本発明は、ＣＣＲ５受容体の調節が関係する疾患を包含する、種々の疾患の処置において有用な、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、本明細書中と同義である）のピペリジン誘導体に関する。本発明の誘導体により治療又は予防しうる疾患は、ＨＩＶ−１及び遺伝的に関連するレトロウイルス感染症（及び結果として生じる後天性免疫不全症候群、ＡＩＤＳ）、関節リウマチ、固形臓器移植拒絶（移植片対宿主疾患）、喘息及びＣＯＰＤを包含する。
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本発明は、（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−２−アジド−３，４−ビス−イソ−ブチリルオキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチルイソブチラート；塩酸塩（Ｉ）の顆粒を形成する方法であって、（Ｉ）を造粒量の造粒液と、並びに結合剤としてポリエチレングリコール（ＰＥＧ）／ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）ブロック共重合体及び溶解促進剤と混合して湿性顆粒を形成し、次に造粒液を除去するためにこれを乾燥することを含む方法に関する。
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本発明は、キナーゼインヒビターとして有用であり従って一定の状態および疾患、特に炎症状態および疾患ならびに増殖性障害および状態、例えば癌の治療において有用な新規イミダゾピラジン化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＰ４媒介性の疾患又は症状、例えば急性及び慢性の疼痛、変形性関節症、関節リウマチ、及び癌の治療に有用な、ＥＰ４受容体アンタゴニストとしての、ナフタレン及びキノリンスルホニル尿素誘導体に向けたものである。また医薬組成物及び使用法も含まれる。 （もっと読む）

【課題】３−（４−（２，４−ジフルオロベンジルオキシ）−３−ブロモ−６−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ，４−ジメチルベンズアミド（化合物１）の効率的で大規模実現可能な調製方法の提供。
【解決手段】化合物１を調製する方法であって、ａ）３−（４−ヒドロキシ−３−ブロモ−６−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−４−メチル安息香酸メチルを１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントインと接触させ、ブロモ化するステップと、ｂ）該ブロモ化物をバチルス属プロテアーゼと接触させ、加水分解させるステップと、ｃ）該酸を１，１’−カルボニルジイミダゾールと接触させ、次いで、ＮＨ２ＣＨ３と接触させて、Ｎ−メチルアミドを生じさせるステップと、ｄ）該アミド化物を２，４−ジフルオロベンジルブロマイドと接触させるステップとを含む方法。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、(i)サイトカイン、及び(ii)一般式(Ih)の化合物、又は酸もしくは塩基とそれとの医薬的に許容な塩、医薬的に許容なプロドラッグ、又はそれらの立体異性体を含有する医薬組成物に関する。サイトカインの例は、(a)IL-2サブファミリー、(b)インターフェロン(IFN)サブファミリー、及び(c)IL-10サブファミリー、からなる(i)４つのα−へリックスのサイトカインファミリー、(ii)IL-1ファミリー、(iii)IL-17ファミリー、並びに(iv)ケモカイン、のサイトカインファミリーの群から選ばれる。 （もっと読む）

生物学的活性を示す生物学的標的と、生物学的標的の生物学的活性に作用しうるかまたは生物学的標的の存在を検出しうるエフェクター鋳型とに結合するための多価ヘテロ二官能性ポリマーが、本明細書中で説明される。ポリマーは、それに結合された複数の予備配置されたヘテロ二官能性リガンドを含み；かつ各ヘテロ二官能性リガンドは生物学的標的に結合可能な第１の官能基と、エフェクター鋳型に結合可能な第２の官能基とを含む。ヘテロ二官能性リガンドは、ポリマー、生物学的標的およびエフェクター鋳型とで三元複合体を形成するようにポリマー上に予備配置される。本明細書中に記載のポリマー、方法および組成物は、新しい治療剤および種々の非治療用途において有用な作用物質の設計および生成のためのアプローチを提供する。
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【解決課題】一酸化窒素（ＮＯ）を哺乳動物の治療部位へ局所送達するための局所皮膚送達装置、例えばパッチに開する。
【解決手段】パッチは３層、即ち、活性化ウィンドウを有するバッキング、リザーバとしての吸収材コア、及び皮膚に向いた接着層を有するＮＯ透過性膜とである。活性化前にウィンドウを通してＮＯドナーを装置中に適用する。活性化後にウィンドウを閉鎖し、ＮＯの分圧、溶解したＮＯの濃度を増加させるために、蓋およびバッキングはＮＯを透過性しない。治療する部分に接着層を用いてパッチを固定し、接着層は治療の間中、十分な接触を保証する。生成されたＮＯはパッチ内を移動し、ＮＯ透過性膜を通って治療部分へと漏出する。治療の対象によりパッチ放出曲線は様々であり、適宜選択される。 （もっと読む）

本発明は、式(I)：


[式中、A、B、D、E、m及びR¹〜R⁵は、本明細書で記載したとおりである。]
で表される単一の立体異性体又は立体異性体の混合物もしくはその薬学的に許容される塩、その包接体又はそのプロドラッグに監視、該化合物は、A型インフルエンザ例えばH5N1亜型及びその変異体に関連する呼吸器疾患を治療するために有用である。本発明の化合物を含む医薬組成物及び本発明の化合物の製造方法も開示される。
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本発明は、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）感染症を処置する二本鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）に関する。このｄｓＲＮＡは、３０ヌクレオチド長未満、通常は１９〜２５ヌクレオチド長であり、かつヒトＥ６ＡＰ遺伝子から選択されるＨＰＶ標的遺伝子の少なくとも一部と実質的に相補的なヌクレオチド配列を持つアンチセンス鎖を含む。本発明はさらに、ｄｓＲＮＡと共に薬学的に許容されるキャリアを含む医薬組成物；医薬組成物を用いてＨＰＶ感染およびＥ６ＡＰ遺伝子の発現により引き起こされる疾患を処置する方法；および細胞のＨＰＶ標的遺伝子の発現を阻害する方法にも関する。 （もっと読む）

ＨＣＶ感染症の新たな治療および療法が必要である。Ｃ型肝炎の１つまたは複数の症状の治療または予防または改善において有用な化合物が必要である。Ｃ型肝炎の１つまたは複数の症状の治療または予防または改善の方法が必要である。本明細書において提供される化合物を使用して、セリンプロテアーゼ、特にＨＣＶ ＮＳ３／ＮＳ４ａセリンプロテアーゼの活性を調節する方法が必要である。本明細書において提供される化合物を使用して、ＨＣＶポリペプチドのプロセシングを調節する方法が必要である。本発明は、ＨＣＶプロテアーゼ阻害活性を有する新規化合物およびそのような化合物を調製するための方法を開示する。別の実施形態において、本発明は、そのような化合物を含む医薬組成物およびＨＣＶプロテアーゼに関連する障害を治療するためにそれを使用する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＡ）〜（ＩＤ）の化合物およびＨｓｐ９０の活性を阻害する組成物に関する。本発明はさらに、Ｈｓｐ９０の活性の阻害を必要とする被検体でＨｓｐ９０の活性を阻害する方法と、癌などの過剰増殖障害の予防または治療を必要とする被検体で癌などの過剰増殖障害を予防または治療するための方法であって、本発明の化合物またはこのような化合物を含む組成物を、それを必要とする被検体に投与することを含む方法に関する。

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【課題】癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ
・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患は根本的治療が困難とされる。
【解決手段】
細胞膜のCaイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制することにより、不完全な細胞は自ら
ＤＮＡを切断して消滅する性質を持つ（自然治癒）。この自然治癒力を誘導することによ
り、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ
型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療する。 （もっと読む）

本発明は，非特異的プロモーターと，少なくとも１つの異種Ｔ細胞エピトープを有するが制御性Ｔ細胞エピトープを有しないポリペプチドをコードする少なくとも１つの配列と，を含む核酸を提供する。ポリペプチドは，ヘテロ二量体の一方の鎖であり，異種Ｔ細胞エピトープは，ヘテロ二量体の他方の鎖と結合することができないようなヘテロ二量体の破断を引き起こす。核酸は，前記少なくとも１つの異種Ｔ細胞に対するＴ細胞反応を引き起こすのに利用しうる。 （もっと読む）