Fターム[4C086ZC13]の内容
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Fターム[4C086ZC13]に分類される特許
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舌下又はバッカル医薬組成物
【課題】トランス−5−クロロ−2−メチル−2,3,3a,12b−テトラヒドロ−1H−ジベンズ[2,3:6,7]オキセピノ[4,5−c]ピロール又はその医薬上許容し得る塩を含む舌下又はバッカル医薬組成物、並びに精神病及び分裂病のような精神障害の治療用舌下又はバッカル医薬組成物を製造するための該化合物の使用。
【解決手段】ピロール化合物又はその医薬上許容し得る塩と医薬上許容し得る水溶性又は水分散性担体材料、並びに場合によって医薬上許容し得る助剤及び賦形剤を含む水性組成物を鋳型に移し、その後で、組成物を凍結し、好ましくは凍結乾燥して溶媒を昇華させる。水溶性又は水分散性担体材料は、加水分解デキストラン、デキストリン、マンニトール及びアルギネートのような多糖類若しくはその混合物、好ましい担体材料はゼラチン、特に部分加水分解ゼラチンである。
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炎症性疾患の治療のための方法及び組成物
抗炎症及び/又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
鼻炎の治療に用いられる置換されたピペリジン拮抗剤
本発明は、式(I)の化合物及びその塩、その製造方法、それを含有する組成物、並びに種々の障害、例えばアレルギー性鼻炎の治療におけるその使用に関する。
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花粉症の検査または評価方法
【課題】花粉症に関し、特異性の高いバイオマーカーを提供する。
【解決手段】スギ花粉症者と健常者(無症状者)との血漿成分または血清成分につき、質量電荷比をバイオマーカーとしたスギ花粉症の検査・評価方法。また、スギ花粉症者と健常者との顆粒球において、有意に発現が変動する遺伝子の同定をDNAチップにより見出し、それらをバイオマーカーとしたスギ花粉症の検査・評価方法とし、それに基づいた安全な抗スギ花粉症剤をスクリーニングする方法。
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穀物β−グルカンの改良された抽出及び精製方法
穀物β−グルカンを抽出し、精製する新規方法を記述する。穀物βグルカンは、その出所だけでなくその物理化学的性質によっても他のポリマーから区別される独特なグルコースポリマーである。本発明によって得られる穀物ベータ−グルカンは高純度であり、無色透明粘稠性液体調製物を調製することができる。これらの液体調製物は、周囲温度及び低灰濃度に維持されるとゲル化効果に対して安定である。β(1−3)β(1−4)グルカン及び凝固点降下剤を含む組成物も記述される。 (もっと読む)
新規のヒスタミンH3−受容体リガンドおよびそれらの治療的応用
本特許出願は、式(I)の新規の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療的使用に関する。 (もっと読む)
GPCRモジュレーター
本発明は、新規および改良された生体アミンGPCRモジュレーター;その調製方法;それらを特徴付ける方法;それらの調製および/またはスクリーニングのためのキット;およびそれらを用いる診断または治療のための方法を提供する。例えば、ノルエピネフリンといった生体アミン受容体を調整する化合物は、アスコルビン酸塩、モルヒネ、またはEDTAなどの化合物に共有結合している。 (もっと読む)
ヒスタミンH3受容体薬剤、製剤及び治療的使用
本発明は、ヒスタミンH3受容体アンタゴニスト又はインバースアンタゴニスト活性を有する式Iに示される新規化合物又はその薬理学的に許容できる塩、及びそのような化合物を調製する方法を開示する。別の実施形態において、本発明は、式Iの化合物を含む医薬組成物と、この医薬組成物を使用し、肥満症、認知障害、睡眠発作、及びヒスタミンH3受容体に関連する他の疾患を治療する方法を開示する。
(I)
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水虫治療用外用剤
患者のコンプライアンスを向上し、発赤の症状を低減する、抗白癬菌薬と、l−メントール、メントール類縁化合物、および殺菌性化合物から選択される少なくとも1種以上の化合物を配合してなる水虫治療用外用剤を提供する。 (もっと読む)
シクロペンタピリジンおよびテトラヒドロキノリン誘導体
5−HT2受容体リガンドとして作用する式(I)の6,7−ジヒドロ−5H−シクロペンタ[b]ピリジンおよび5,6,7,8−テトラヒドロキノリン化合物(その塩、水和物、および溶媒和物を含む)、ならびに5−HT2c受容体の活性化と結び付けられる疾患の治療におけるこれらの使用がここに記載される。
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テストステロンサプリメントおよび5アルファ−レダクターゼインヒビターによる男性の治療方法
5α−レダクターゼインヒビターをテストステロンサプリメントと共に投与することによって男性のアルツハイマー病、パーキンソン病、性機能不全または勃起機能不全を治療する方法が記載されている。方法はまた、男性の性機能不全または勃起機能不全を治療するために、PDE Vインヒビター、AGE(進行グリケーション最終生成物)ブレーカー、アルファ1ブロッカー、アルファ1Aアンタゴニスト、アルファ2アンタゴニスト、ドーパミンアゴニスト、ドーパミンD4アゴニスト、メラノコルチンアゴニスト、オキシトシンアゴニスト、プロスタグランジン、ラジカルスカベンジャー、ロタマーゼインヒビター、アビプタジル、ニトログリセリンおよびGPCRアゴニストのような勃起機能不全の治療に有用な別の薬剤と併用する5α−レダクターゼ阻害化合物およびテストステロンサプリメントの使用に関する。
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オキサゾール部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらの製造方法及びそれらの使用
本発明は、オキサゾリン部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらを調製する方法、前記化合物を含む医薬組成物、及びH3受容体リガンドとしてのそれらの使用に関し、(I)、A1は、CH C(CH3)又はNであり、R1は、水素又はハロゲンであり、R2は(II)であり、A2はO又はSであり、R3は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル又はC1〜4アルコキシであり、R4は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、トリフルオロメチル又は−O−(CH2)n−NR12aRであり、−O−(CH2)n−NR12aR12bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R5は水素又は−O−(CH2)m−NR13aR13bであり、−O−(CH2)m−NR13aR13bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R4及びR5の少なくとも1つは−O−(CH2)n−NR12/13aR12/13b基でなければならない。
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糖脂質を含んだキャリア及びそれを用いた遺伝子導入法
【課題】高効率で化合物を細胞内に導入することのできる、化合物の細胞内導入用キャリアの提供
【解決手段】二分子膜型脂質と糖脂質を含有してなる化合物の細胞内導入用キャリアを提供する。該キャリアを用いれば、非常に高効率で核酸等の化合物を細胞内に導入することが可能である。
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ヒスタミンH3受容体に対して親和性を有する縮合チアゾール誘導体
本発明は、薬理活性を有する新規な縮合チアゾール誘導体、その製法、該誘導体を含有する組成物ならびに神経および精神障害の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
カプセル化された活性成分を含む薬物送達システム
本発明は、可食性フィルム内にカプセル化された有効成分を含む薬物送達システムに関し、ここで、可食性フィルムは、好ましくは、有効成分が血流に入るように頬粘膜投与を提供する。本発明の薬物送達システムは、鎮静及び/又は睡眠効果を提供するのに非常に効果的な、カプセル化された医薬有効成分の頬粘膜投与を提供するのにとりわけ有効である。 (もっと読む)
A2A受容体活性を有するアデノシン誘導体
式(I)
【化1】
〔式中、W、R1、R2、R3およびR4は明細書に記載の意味を有する。〕
の化合物、またはその立体異性体または薬学的に許容される塩は、アデノシンA2A受容体の活性化仲介する状態、とりわけ炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物の製造法も記載する。
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新規苦味マスキング剤を含む医薬組成物
本発明は、経口的に施される医薬組成物についての新規苦味マスキング剤に関する。ある医薬的に許容可能な界面活性剤が、医薬的に活性な化合物のいくつかの苦味のうちの苦味をマスクし得ることを見出した。本発明は、特に、エピナスチン又はキニンを含む組成物に関する。 (もっと読む)
1−[3−[3−(4−クロロフェニル)プロポキシ]プロピル]−ピペリジン一塩酸塩
1-[3-[3-(4-クロロフェニル)プロポキシ]プロピル]-ピペリジンの新規塩。本発明は、新規結晶1-[3-[3-(4-クロロフェニル)プロポキシ]プロピル]-ピペリジン一塩酸塩、各々の製造及び使用方法、並びにかかる化合物を含む組成物に関する。 (もっと読む)
ヒスタミンH3アンタゴニストとしての1−(4−ピペリジニル)ベンズイミダゾロン
【課題】アレルギー、アレルギー誘発気道応答および/または鬱血を治療するのに特に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】以下の構造式により表わされるヒスタミンH3アンタゴニストであって、ここで、R1は、ベンズイミダゾロン誘導体であり、M1およびM2は、必要に応じて置換した炭素または窒素であり、R2は、必要に応じて置換したアリールまたはヘテロアリールを含み、そして残りの変数は、本明細書中で定義したとおりである、ヒスタミンH3アンタゴニストを提供すること。
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免疫炎症性障害の治療のための組み合わせ療法
本発明は、免疫炎症性障害と診断された、または免疫炎症性障害発生のリスクが高い患者を、非ステロイド性イムノフィリン依存性免疫抑制剤(NsIDI)およびNsIDI増強剤(NsIDIE)またはその類縁体もしくは代謝物を患者に投与することにより治療する方法を特徴とする。本発明は、免疫炎症性障害の治療または予防のための、NsIDIおよびNsIDIEまたはその類縁体もしくは代謝物を含む薬学的組成物も特徴とする。 (もっと読む)
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