Fターム[4C086ZC33]の内容
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糖化ヘモグロビン上昇抑制剤
【課題】今まで全く知見の無かった長期間での血糖コントロールを可能とする紅茶ポリフェノールの新たな用途を提供すること。
【解決手段】本発明における糖化ヘモグロビン上昇抑制剤は、紅茶特有のポリフェノールを有効成分とすることで、長期間にわたり血糖値をコントロールすることが可能である。また本発明の有効成分は天然物由来であるため、人体に安全であり、継続的な摂取も可能である。また、飲食品等に配合すれば、新たな機能性飲食品等を提供することが可能である。
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Gタンパク質共役型受容体(GPR119)アゴニストとしてのアゼチジン誘導体
式(I):
(I)
の化合物またはその医薬的に許容される塩は、GPR119のアゴニストであり、糖尿病の治療、および満腹の末梢制御剤として、例えば肥満症およびメタボリックシンドロームの治療に有用である。
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代謝障害の併用治療
インスリン抵抗性症候群、糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群、高脂血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム性動脈硬化および動脈硬化などの各種代謝性障害を、直接PPAR−ガンマアゴニストと、式Iの化合物または薬学的に許容されるその塩とを併用して治療できる。本発明は、インスリン抵抗性症候群、糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群、高脂血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム性動脈硬化、動脈硬化からなる群から選択される状態の治療において使用するための医薬組成物であって、式Iの化合物または薬学的に許容されるその塩と、直接PPAR−ガンマアゴニストとを、状態を治療するのに有効な併用量で含む医薬組成物を提供する。
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中性脂肪蓄積抑制剤
【課題】血中及び肝臓への中性脂肪の蓄積を抑制する組成物、医薬組成物及び機能性食品を提供する。
【解決手段】リコピンを中性脂肪蓄積抑制剤の有効成分として含有させる。また、リコピンを血中及び肝臓への中性脂肪の蓄積を抑制するための医薬、飲食品に含有させる。
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イミダゾ化合物
本願は、R、R1、R2、Q、m及びnがその説明中に詳細に説明した意味を有する、一般式(I)の新規な複素環式化合物及びその塩、好ましくは薬学的に許容しうる塩、それらの調製方法、ならびにこれらの化合物の、医薬、特にアルドステロンシンターゼ阻害剤としての使用に関する。
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ヒスタミンH4受容体のモジュレーターとしてのベンゾイミダゾール−2−イルピリジン
アレルギー、喘息、自己免疫病および掻痒を包含するH4受容体活性媒介病気状態、障害および疾患を治療するためのベンゾイミダゾール−2−イルピリジン、製薬学的組成物および方法。 (もっと読む)
ヘテロサイクリックGPCRアゴニスト
式(I)の化合物:
またはその医薬的に許容可能な塩、はGPR119のアゴニストであり、満腹の調節、例えば肥満の治療および糖尿病の治療などに有用である。
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FXRに対する作用薬としてのステロイド
【課題】FXRに対する作用薬として有用な化合物、こうした化合物を含む製剤、およびその治療上の使用について提供すること。
【解決手段】FXRに対する作用薬として有用な化合物として、以下の式(I)の化合物およびその薬剤として許容される塩、溶媒和物またはアミノ酸抱合体を提供する。
(式(I)中、Rはエチル、プロピルまたはアリルである。)
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グルコキナーゼアクチベーターとしての2−アミノピリジンアナログ
不十分なレベルのグルコキナーゼ活性によって媒介される疾患(例えば、真性糖尿病)の処置および/または予防に有用な式Iの化合物を提供する。グルコキナーゼの低活性を特徴とするか、またはグルコキナーゼを活性化することによって処置することができる疾患および障害を処置または予防する方法もまた提供する。一つの実施形態において、本発明の1つの態様は、式Iの化合物ならびにその溶媒和化合物、代謝産物、塩および薬学的に許容可能なプロドラッグを提供し、ここで、L、Y、Z、G、R1およびR2は、本明細書中に定義するとおりである。
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有機化合物
本発明は、式;
【化1】
の化合物およびそれらの治療における使用に関する。
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antimiRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む医薬組成物
本発明は、miR19b、miR21、miR122a、miR155、およびmiR375からなる群から選ばれるヒトミクロRNAと相補的な長さ8〜26核酸塩基の短い一本鎖オリゴヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。該短いオリゴヌクレオチドは、in vivoでmiRNAの抑制を緩和するのに特に有効である。高親和性ヌクレオチド類似体の該オリゴヌクレオチドへの組み込みは、RNA開裂に基づく機序、例えばRNアーゼHまたはRISCに関連する機序ではなくmiRNA標的とのほぼ不可逆的な二本鎖の形成を介して機能すると思われる有効性の高い抗ミクロRNA分子をもたらすことがわかる。
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PTPaseのチアジアゾリジノン阻害剤
式
【化1】
の化合物はタンパク質チロシンホスファターゼ(PTPase)阻害剤であり、故に、PTPase活性が仲介する状態の処置に使用し得る。本発明の化合物はまたホスホチロシン結合領域、例えばSH2ドメインを特徴とする他の酵素の阻害剤としても用い得る。従って、式(I)の化合物を肥満、耐糖能障害、真性糖尿病、高血圧および大および小血管の虚血性疾患と関連するインスリン抵抗性、高脂血症を含む2型糖尿病の合併症、高トリグリセリド血症、アテローム性動脈硬化症、血管再狭窄、過敏性腸症候群、膵炎、脂肪細胞腫瘍および脂肪肉腫のような癌腫、異脂肪血症、およびインスリン抵抗性が示される他の障害の予防および/または処置に用い得る。加えて、本発明の化合物はまた癌、骨粗鬆症、筋骨格、神経変性および感染症、および炎症および免疫系が関与する疾患の処置および/または予防に用い得る。
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癌の処置用のヒストンデアセチラーゼ阻害剤としての、N−ヒドロキシ−3−(4−{3−フェニル−S−オキソ−プロペニル}−フェニル)−アクリルアミド誘導体及びその関連化合物
本発明による式(I)に示す新規のヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、Qが結合、CH2、CH−NR3R4、NR5又は酸素であり、XがCH又は窒素であり、Yが結合、CH2、酸素又はNR6であり、ZがCH又は窒素であり、R1及びR2が独立して水素、ハロゲン、C1〜C6のアルキル又はC1〜C6のハロアルキルであり、R11及びR12が独立して水素又はC1〜C6のアルキルであり、R3、R4、R5及びR6が明細書にさらに定義する通りのものである。
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ラパマイシンエステル類似体の異性体および42−エピマー、同物質の製造法および使用法
【課題】調合物中で異なる安定性および溶解性特性を有する新規ラパマイシン類似体の提供。
【解決手段】下記式で示される新規ラパマイシン類似体。
(式中、Rは42位でのエステル導入を妨害しない任意の有機部分である。)
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新規ジペプチジルペプチダーゼIV阻害因子およびその調製方法、ならび該阻害因子を含む医薬組成物
本発明は、式(I)により示される新規化合物に関し、式中、R、R1、R2、R3、X、Y、m、nは、定義した通りである。本発明は、一般式Iの化合物、それらの誘導体、それらの類似体、それらの互変異性型、それらの立体異性体、それらのジアステレオマー、それらの生物同配体、それらの多形体、それらの医薬として許容される塩と、これらを含有し、大部分がジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤である医薬として許容される組成物とに関する。本発明はまた、式(I)の新規化合物の調製方法およびII型糖尿病および糖尿病合併症の治療ならびに不全脂血症(dislipIdemia)、高コレステロ
ール血症、肥満および高血糖の治療における式(I)の新規化合物の使用方法に関する。
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ピペコリン酸含有抗糖尿病組成物
【課題】生体内内因性物質であり、かつ食経験が豊富である成分を含有する組成物を提供すること。
【解決手段】本発明により、ピペコリン酸を一日あたりの投与量が20mg/kg体重〜2000mg/kg体重となる量で含有する組成物を提供する。本発明の組成物は、糖尿病の治療等に用いることができる。
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体重のモジュレーター、対応する核酸およびタンパク質、ならびにそれらの診断および治療用途
【課題】哺乳動物の脂肪蓄積および脂肪含量の制御を可能にする体重のモジュ
レーターをコードするDNA分子にハイブリダイズし得る核酸を提供すること。
【解決手段】本発明は、OBポリペプチドをコードするDNA分子にハイブリダイ
ズし得る検出可能な標識をされた核酸分子およびアンチセンス核酸分子、OB核酸
の非コード領域にハイブリダイズし得る核酸、ならびにOBポリペプチドをコード
するヒトゲノムDNAを増幅するためのオリゴヌクレオチドプライマーを提供する
。
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antimiRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む医薬組成物
本発明は、ヒトミクロRNAと相補的な長さ8〜17核酸塩基の短い一本鎖オリゴヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。該短いオリゴヌクレオチドは、in vivoでmiRNAの抑制を緩和するのに特に有効である。高親和性ヌクレオチド類似体の該オリゴヌクレオチドへの組み込みは、RNA開裂に基づく機序、例えばRNアーゼHまたはRISCに関連する機序ではなくmiRNA標的とのほぼ不可逆的な二本鎖の形成を介して機能すると思われる有効性の高い抗ミクロRNA分子をもたらすことがわかる。
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有機化合物
非インスリン依存性真性糖尿病のための、式(I):
【化1】
の新規化合物。
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アディポネクチン産生増強剤
【課題】安全性が高く、かつ極めて強力なアディポネクチン産生増強作用を有する新規薬剤を提供する。
【解決手段】
下記一般式(1)で示されるフェノール性化合物、及び炭素数8〜22の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として配合して、動物脂肪細胞におけるアディポネクチンの産生を増強もしくは促進する薬剤を得る。
【化1】
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