【課題】 腫瘍および腫瘍転移を治療するための併用療法を提供する。
【解決手段】 （ｉ）ＥｒｂＢ１（Ｈｅｒ１）受容体のエピトープと結合する結合部位を含む抗体又は抗体フラグメントであって、ヒト化モノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体４２５およびキメラモノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体２２５からなる群から選択される抗体、および（ｉｉ）ａ_Vβ₃、ａ_Vβ₅またはａ_Vβ₆インテグリン受容体に結合する、インテグリン阻害剤ＲＧＤ含有直鎖状または環状ペプチドである製剤、を含む薬剤組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌の治療に用いられる治療組成物に関し、より詳細には４−１ＢＢレセプターアゴニストリガンドとI型インターフェロンとを含んでなる組成物に関し、それらの同時または順次の投与は、それらを単独で投与したときに比較して相乗的な抗腫瘍活性を呈する。本発明はまた、癌治療のための本発明による組み合わせの医薬用途にも関する。本発明は、さらにそれら化合物をコードするポリヌクレオチド、それらを含むベクターおよび細胞、そして癌治療のためのそれらの使用にも関する。
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雌性哺乳動物の子宮内に生物学的に活性な化合物を保持するための子宮内システム１は、化合物２２のデポジットを受容するための内部空間２０を画定するフレーム１６によって形成される。フレームは、デポジットの外面の実質的な部分へのアクセスを可能にする開放構造１８を有し、デポジットは、子宮内の化合物の放出速度を制御する速度制御構造を有する。保持要素６は、子宮内にフレームを保持するためにフレームに設けられる。
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【課題】血清コレステロールを低下させる組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本願発明は、コレステロールの腸吸収を減少させるため及び／または血清コレステロールレベルを低下させるために用いるための植物スタノール脂肪酸エステルの組成物であって、シトスタノール脂肪酸エステル及びカンペスタノール脂肪酸エステルを含み、カンペスタノール脂肪酸エステルの量が全植物スタノール脂肪酸エステルの少なくとも20重量％である組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、破傷風に対する免疫応答に関する補給物質をビタミンＥの使用により開発することによって、当技術分野における問題を克服した。本発明の目的は、哺乳動物がそれにより破傷風トキソイドでワクチン接種されるビタミンＥ補給が、哺乳動物における免疫調節に及ぼす効果を開示することである。加えて、本発明は、富トコトリエノール分画、δトコトリエノール、α−トコフェロールなどの異種ビタミンＥの補給が、破傷風トキソイドのワクチン接種に対する免疫応答に及ぼす効果にも関する。
【解決手段】本発明は、生物学的物質に対する免疫応答に関する補給用調合剤に関する。より特定すれば、該調合剤は、破傷風トキソイドに対する免疫応答に関して補給を行う１種又は複数種のビタミンＥからなる。加えて、本発明は、破傷風トキソイドのワクチン接種に対する免疫応答に及ぼす、富トコトリエノール分画、δトコトリエノール及びα−トコフェロールなどの異種ビタミンＥの補給の効果にも関する。 （もっと読む）

本発明は、新規「複素環式尿素およびチオ尿素誘導体」、該「複素環式尿素およびチオ尿素誘導体」を含む組成物、および増殖性疾患、抗増殖性疾患、炎症、関節炎、中枢神経系障害、心血管疾患、脱毛症、ニューロン疾患、虚血性傷害、ウイルス感染症、真菌感染症、またはプロテインキナーゼの活性に関連した疾患を治療または予防するための該「複素環式尿素およびチオ尿素誘導体」の使用方法に関する。１つの態様において、式（Ｉ）の化合物（「複素環式尿素およびチオ尿素誘導体」）は、プロテインキナーゼ阻害剤として有用であり得る。
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本発明は、骨癌、並びに、骨癌に伴う骨喪失及び骨痛を有する患者のための処置方法、及びこれらが進行するリスク（又はこれらを被りやすいリスク）を有する患者のための予防方法を提供し、この方法は、式Ｉ：
【化１】


の化合物又はその溶媒和物、水和物、互変異性体、又は製薬上許容できる塩の投与を含む。
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式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中、ＡおよびＤの一方は−Ｎ−であり、かつＡおよびＤの他方は−Ｃ−である］
の化合物、またはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、もしくは医薬的に許容される塩が開示される。グルココルチコイド受容体活性の機能を調節するためのこのような化合物の使用方法、およびこのような化合物を含む医薬組成物もまた開示される。
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本発明の主題は、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒおよびｎが請求項１において定義された通りである一般式（Ｉ）の３位において二置換されているインドール−２−オン誘導体、前記化合物を調製する方法および前記化合物の治療上の使用である。

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本発明は、被験者の癌治療に用いられる同時、個別または逐次使用のための製剤としての、
(i) 配列番号1の配列を有するヒトソマトスタチン2受容体タンパク質(sst2)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、
(ii) 配列番号2の配列を有するデオキシシチジンキナーゼタンパク質(dck)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、
(iii) 配列番号3の配列を有するヒトウリジンモノホスフェートキナーゼタンパク質(umk)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、および
(iv) ゲムシタビン
を含む製品に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規「複素環式エーテルまたはチオエーテル誘導体」、該「複素環式エーテルまたはチオエーテル誘導体」を含む組成物、および増殖性疾患、抗増殖性疾患、炎症、関節炎、中枢神経系障害、心血管疾患、脱毛症、ニューロン疾患、虚血性傷害、ウイルス感染症、真菌感染症、またはプロテインキナーゼの活性に関連した疾患を治療または予防するための該「複素環式エーテルまたはチオエーテル誘導体」の使用方法に関する。１つの態様において、本発明は、有効量の少なくとも１つの「複素環式エーテルまたはチオエーテル誘導体」と医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。前記組成物は、患者における「状態」の治療または予防に有用であり得る。 （もっと読む）

本出願は、一般式(I)


〔式中、R²は、本明細書中に説明した意味を有する。〕の4,4-二置換ピペリジンおよびそれらの塩、好ましくはそれらの薬学的に許容される塩、それらの製造方法、および医薬としての、特にレニン阻害剤としてのこれらの化合物の使用に関する。
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本発明は、細胞において腫瘍発生を予防、阻害、阻止または無効化する方法ならびに腫瘍細胞においてアポトーシスを誘発する方法に関する。この方法は、細胞におけるＤＡＣＴタンパク質、またはその機能的フラグメントの量および／または活性を増加させることを含む。本発明はまた、一般式（Ｉ）の化合物（式中、ＡはＣＨまたはＮであり、Ｒ^１、Ｒ^４およびＲ^５は、互いに独立して、Ｈ、０〜３個のヘテロ原子を含む脂肪族基、脂環式基、芳香族基、アリール脂肪族基、およびアリール脂環式基である。ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、またはＳｉであってよい。Ｒ^４およびＲ^５は、任意に結合して脂肪族ヒドロカルビルブリッジを形成してもよい。Ｒ^２は、Ｈまたはハロゲン、たとえばＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＬである。Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは１〜８個の主鎖炭素原子および０〜３個のヘテロ原子を含む脂肪族もしくはアリール脂肪族基である）を含む医薬組成物も提供する。医薬組成物は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤も含む。
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本発明は、ガボキサドールまたは薬学上許容可能なその塩および１つもしくは複数のＰＡＴ１阻害薬および／または１つもしくは複数のＯＡＴ阻害薬を含む医薬組成物に関する。本発明は、さらに、ガボキサドール約０．５ｍｇ〜約５０ｍｇまたは薬学上許容可能なその塩を含む医薬組成物であって、約２０分より長い平均Ｔｍａｘを含むｉｎ ｖｉｖｏ血漿プロファイルを示す組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】容易に調製できかつ長期安定性を有する新規なリポ酸系組成物を提供する。
【構成】少なくとも１種の親油性媒体に含有されるリポ酸又はその１種の塩のペッレットを含んで成る組成物。親油性媒体には、ＥＰＡ及びＤＨＡ、魚油又はタラ肝油、ガンマリノレン酸などが含まれる。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、且つ優れた抗菌作用を示す抗菌剤組成物を提供すること。
【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）キトサン及びプロタミンから選ばれる１種以上、
（Ｂ）カテキン類、
を含有する抗菌剤組成物。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｚおよびｎは定めた意味を有する）、そのＮ−オキシド形、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アンモニウム塩および立体化学的異性体、およびそれらのＰＡＲＰ媒介型障害の処置のための使用。 （もっと読む）

本発明は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー及び／又はベッカー型筋ジストロフィーの１つ又は複数の症状（単数又は複数）を軽減するための手段及び方法を提供する。患者に機能性筋肉タンパク質を与えるための化合物を使用する治療は、炎症を抑えるための、好ましくは、筋組織炎症を抑えるための少なくとも１つの補助化合物、並びに／又は筋線維機能、完全性及び／若しくは生存を改善するための少なくとも１つの補助化合物と組み合わされる。 （もっと読む）

本発明は、モンテルカスト酸と、ＰＤＥ−４阻害剤及び吸入コルチコステロイドから選択される第２の活性薬剤とを含む吸入組成物を提供する。また、このような組成物を用いて喘息などの呼吸器疾患を治療する方法も提供する。
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本発明は、ＴＲＰＶ１拮抗剤である、式（Ｉ）の化合物


（式中、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｍおよびｎは、本明細書で定義されている。）に関する。このような化合物を含む組成物ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。
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