特定のプライム・ブースト計画を利用する、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対する免疫応答を誘導する効果的な方法が開示される。その特定のプライム・ブースト計画では、一般的なＨＩＶ抗原をコードする外来性の遺伝物質を含む組み換えアデノウイルスベクターおよび組み換えポックスウイルスベクターを、その順番で投与するという異種のプライム・ブーストプロトコールが採用される。開示された計画に基づいて、脊椎動物の生きている組織内に、好ましくは哺乳動物（たとえば、ヒト、または市販されているかまたは家畜として獣医学的に重要な非ヒトの哺乳動物）の宿主にワクチンを投与することによって、ＨＩＶ−１抗原（たとえばＧａｇ）が発現され、ＨＩＶ−１を特異的に認識する細胞性免疫応答が誘導される。開示されたプライム／ブースト計画によって、今まで感染していない個体に対する予防上の利点および／または感染した個体内でのウイルス負荷レベルを減少させることによる治療効果が提供されること、そしてその結果、ＨＩＶ−１感染の無症候期が延長することが考えられる。 （もっと読む）

本発明は、血管幹細胞が濃縮された細胞集団を取得するための方法に関する。血管幹細胞は、様々な目的に使用することができ、特に末梢の虚血及び心筋梗塞を含む虚血性疾患の治療のための細胞療法に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、天然に存在するHPVタンパク質のエピトープを含むポリペプチドをコードする核酸を含む薬学的組成物の個体への投与によって、HPV媒介性疾患を治療する方法を含む。本方法は、レシピエントの年齢に従って組成物で治療するための個体の選択、ならびに交差反応性の抗HPV免疫応答を誘発する組成物の使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、１以上の生物学的活性を有する天然物質の選択した生物学的活性をその天然物質の抽出物中でモジュレートする方法に関するものであり、該方法は、適切な好気条件下で好気的に代謝する微生物の存在下、インキュベートしていない抽出物の基底活性と比較して前記の選択した活性をモジュレートするのに十分な期間、培地中の該抽出物をインキュベートすることを含む。さらに、本発明は、そのようにして調製した生物変換物質、および化粧品または医薬組成物中でのその使用に関する。
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本発明は、腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＩＡＬ）をコードするアデノウイルスベクターを遺伝子導入した、ＴＲＩＡＬを発現する腫瘍帰巣細胞、特にＣＤ３４^＋細胞及びＮＫ細胞に関するものである。本発明の細胞は、腫瘍、特にリンパ腫の点滴治療に有用である。
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本発明は、ＴＡＰ活性を阻害することによりＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉによる外来エピトープの提示を増強する方法に関する。ＴＡＰ阻害因子とエピトープ結合β２ｍを共にコードする哺乳動物細胞感染性ウイルスベクターを構築し、哺乳動物細胞に導入した。ＴＡＰ阻害因子により内因性のＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ／ペプチド複合体を減少させ、ベクターから発現させたエピトープ結合β２ｍを含むＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ／ペプチド複合体を高頻度に細胞表面に提示させることに成功した。本発明は、感染症や癌などにおけるワクチン療法において有用である。 （もっと読む）

【課題】 ヒトおよびヒトでない動物におけるこれらおよび他の疾患を予防および処置するための免疫学的方法を提供。
【解決手段】
Ｔリンパ球を、組換え核酸によってコードされるテロメラーゼ逆転写酵素（ＴＲＴ）ポリペプチドを発現する樹状細胞と接触させることによりＴリンパ球を活性化する方法ならびに組換えＴＲＴ発現カセットを含む組換え樹状細胞（１つの実施態様では、この組換え発現カセットは、幹細胞に形質導入され、次いでこの幹細胞は樹状細胞に分化される）、ならびに上記の樹状細胞および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。
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本発明は、昆虫細胞に感染性を示す必要のない、所望のタンパク質をウイルス粒子表面に提示し得る新規なバキュロウイルスベクター、その製造方法及び該バキュロウイルスベクターを用いた遺伝子導入方法を提供する。少なくとも、細胞表面に発現可能なタンパク質をコードする遺伝子を含むプラスミドと、野生型、変異型及び組換えバキュロウイルスＤＮＡのいずれかとを昆虫細胞にコトランスフェクトするコトランスフェクション工程を含み、かつ、該バキュロウイルスＤＮＡの少なくとも一部を含み、該細胞表面に発現可能なタンパク質を被ったシュードタイプバキュロウイルスが生成されることを特徴とするバキュロウイルスベクター製造方法である。
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【課題】
酔いざまし効果を有し、副作用なしに悪酔、二日酔いなどのアルコールによる副作用を予防または処置改善するための薬剤を提供すること。
【解決手段】
本発明は、ホウトウクウが予想外にアルコールによる作用（例えば、悪酔、二日酔いなど）を予防または軽減することができる作用を有することを見出したことによって、上記課題を解決した。従って、本発明は、ホウトウクウ（ヤマブシタケ）由来の成分を含む、飲酒による作用を予防または処置するための組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｏｍｉを介するカスパーゼ非依存性アポトーシス機構の優れた調節法、即ち、ＷＡＲＴＳ蛋白質とＯｍｉ蛋白質の相互作用を亢進または抑制することを含む、細胞の新規アポトーシス調節方法、例えば（１）細胞に外部よりＯｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳ、またはそれらに実質的に同質な蛋白質を加えること、（２）Ｏｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳをコードするＤＮＡで組換えた組換えベクターを与えて細胞を形質転換すること、（３）Ｏｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳをコードするＤＮＡで形質転換した細胞を被検患者に戻すこと、等によってＷＡＲＴＳとＯｍｉの相互作用を亢進または抑制することを特徴とする、前記アポトーシス調節方法、を提供するとともに、アポトーシスが関与する各種疾患の治療または予防に有効な新規医薬組成物を提供する。
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本発明は、Ｖｉｆ、Ｖｐｒ、Ｖｐｕ、Ｖｐｘ、Ｒｅｖ、ＴａｔおよびＮｅｆから選択される少なくとも４つのＨＩＶタンパク質のアミノ酸配列、または１種以上の前記タンパク質のアミノ酸配列の誘導体を含む融合タンパク質であって、天然のＮ末端およびＣ末端を持つ個々のＨＩＶタンパク質にはプロセシングされない融合タンパク質に関する。さらに本発明は、前記タンパク質をコードする核酸、前記核酸を含むベクター、および前記タンパク質を製造する方法に関する。本融合タンパク質、核酸およびベクターは、少なくとも部分的なＨＩＶ感染予防のためのワクチンとして使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 抗原ペプチドに結合したトキシン接合クラスＩMHC分子の製造方法の提供。
【解決手段】 抗原ペプチドに結合したトキシン接合クラスＩMHC分子の製造方法において、（a）昆虫細胞表面に発現したクラスＩMHC分子にトキシンを生体外で接合せしめ；（b）前記接合したクラスＩMHC分子を抗原ペプチドと、当該ペプチドを接合体に負荷するのに十分な時間にわたり接触せしめ；そして（c）ペプチドが負荷されて接合体を単離する；ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

酸化および／または脱メチル化された抗原の調製のためのプロセスであって、このプロセスは、以下の工程を包含する：細胞を、ＵＶ照射、酸化試薬、重金属塩、薬物、ヌクレオシドアナログおよびヌクレオチドアナログ、ならびに酵素インヒビターからなる群より選択されるストレス因子で処理する工程；この細胞を溶解して、細胞溶解産物を得る工程；酸化および／または脱メチル化した抗原をこの細胞溶解産物から精製する工程。このプロセスによって調製された酸化および／または脱メチル化された抗原もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、眼の網膜下腔に移植するための組成物に関し、組成物は、低温保存し得るヒト羊膜と、羊膜に存在する複数の網膜色素上皮（ＲＰＥ）細胞又はＲＰＥ等価細胞とを含む。羊膜は、完全なもの、上皮裸化したもの、又はその他の処理を施したものであってもよい。本発明は、ＲＰＥ細胞の培養と、基質としてのブルッフ膜の代替となる外科移植片の形成と、網膜下腔へのＲＰＥ細胞の移植のための羊膜の使用を含む。組成物は、アロ抗原又はＲＰＥ特異的自己抗原に対する免疫反応を引き起こさず、抗炎症性、抗血管新生性、及び非瘢痕性の効果を及ぼす。本発明は、羊膜とＲＰＥ細胞とを含む組成物を作成又は使用する方法及びキットを含む。更に、ＲＰＥ細胞を回収するデバイスが開示される。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制反応の媒介における使用のための方法および組成物に関する。本発明の組成物は、免疫抑制活性を有するエキソソームを含んでなる。かかるエキソソームは、樹状細胞およびマクロファージなどの抗原提示細胞をはじめとする種々の異なる細胞タイプに由来するものであってよい。エキソソームの単離に先立って、前記エキソソームの免疫抑制活性を増強することが可能な分子を発現するように細胞を遺伝子操作するか、かつ／または細胞をサイトカインもしくはサイトカインインヒビターなどの１種以上の作用物質（これもまたエキソソームの免疫抑制活性を増強することが可能である）に曝露することができる。本発明はまた、免疫系の望ましくない活性化に関連した疾患および障害の治療のための、そのようなエキソソームの使用にも関する。本発明は、免疫抑制性であることが示された血清から直接的に単離されたエキソソームも包含する。

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【課題】哺乳類細胞を刺激する方法及び哺乳類細胞の提供。
【解決手段】本発明は、哺乳類細胞を刺激して、該細胞の、血液脳関門を越え、脳内のβ−アミロイドプラークを貪食及び分解する能力を増強するための方法に関する。本発明はまた、本発明の方法により得られる細胞にも関する。本発明はまた、アミロイド蓄積障害の予防及び治療にも関する。 （もっと読む）

ヘリコバクター ピロリ（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ）によるもののような胃腸の炎症を低下させる能力について選択された乳酸杆菌属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）の株、およびヒトへの投与のためのヘリコバクター ピロリ（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ）と関連する炎症の処置若しくは予防のための剤を包含するこれらの株由来の生成物、ならびに、選択された株を増殖させた馴化培地および該馴化培地のタンパク質を含有する抽出物を包含する。 （もっと読む）

本発明は、標的細胞においてベクター形質転換を増大させる方法に関する。本発明は、標的細胞に結合し、そして活性化することを容易にする１以上の膜タンパク質を発現できるパッケージング細胞系列の組換え遺伝子操作を提供する。本発明は、１以上のかかる膜タンパク質をパッケージング細胞系列に組換え遺伝子操作することを提供する。かかる細胞系列の使用を介してウイルス粒子中にパッケージされるベクターは、これらのタンパク質を含む外被エンベロープを含むであろう。当該粒子は、標的細胞へ結合しそして標的化するために特に適しており、それらのベクターでの形質転換を促進する。当該標的細胞は、外来から供給された刺激分子の存在下で、パッケージされたベクターにより同時に活性化(刺激)されてもよい。
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ラクトバシラス−カゼイＡＴＣＣ番号ＰＴＡ３９４５から誘導されるプロバイオティック組成物が開示されている。より具体的には、食用油を含んでいるプレバイオティック組成物を含有しているプロバイオティック組成物が提供される。本明細書に開示されているプロバイオティック／プレバイオティック組成物は、長期間にわたる高い生存率を維持するため、窒素パージ即時結合嫌気的カプセル封入プロセスを使用してパッケージされる。 （もっと読む）

【課題】飲料水ならびに化粧水として有用な安全で美味しい水を提供する。
【解決手段】飲料水として使用可能な水道水、地下水、山林などから取水された水に、良く水洗いした天照石または天降石を含ませ、沸騰または８０℃から９０℃で熱処理した軟化水に、フローライト石の原石を入れて、冷却して得る。天照石または天降石とフローライト石を使用した磁器・ガラス工芸品・セラミック製品なども本発明に使用できる。本発明品は、飲料水や化粧水として有用である。 （もっと読む）