本発明は、メラノコルチン受容体モジュレーターとして有用な新規化合物に関する。特に、本発明は、化合物WS727713、培養培地中で、Pseudonocardiaに属するWS727713産生株を培養し、培養ブロスから化合物を回収することによる該化合物を生産する方法、該化合物を含有する医薬組成物、メラノコルチン受容体調節のための薬剤または化粧品の製造のための該化合物の使用、虚血（ishemia）/再かん流傷害、脳および腎臓の炎症性疾患、肝炎、敗血症/敗血症性ショック、低酸素性ショック、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、関節リウマチ(RA)、痛風性関節炎、大動脈弁閉鎖不全症(AR)、若年性慢性関節炎、変形性関節症、腎炎、耐性誘導、接触過敏症、炎症性腸疾患(IBD)、性機能障害、移植、痛み、HIVの疾患の増悪、炎症後色素脱失、癜風、特発性滴状低メラニン症、発熱、機能性腸疾患、肥満、満腹効果、糖尿病、皮膚外分泌機能の調節、白髪（限局性白髪）、白髪交じりの髪(gray hair)、膵炎、線維症（肥厚性瘢痕、ケロイド、限局性強皮症、全身性硬化症、強皮症皮膚移植片対宿主拒絶反応、肝硬変、特発性ブレオマイシン誘発肺線維症、シクロスポリン誘発腎症)、ブドウ膜炎(特にベーチェット症候群およびサルコイドーシスにおける）、血管炎、微生物感染、セリアック病、外陰部膣前庭炎症候群、メラノーマ浸潤、拒食症などの治療または予防のための薬剤または化粧品の製造のための該化合物の使用に関する。 （もっと読む）

前立腺幹細胞、典型的には、ＣＤ１３３抗原を発現する前立腺癌幹細胞の単離方法、該方法によって単離される幹細胞及び癌幹細胞、並びにその使用を記載する。 （もっと読む）

本発明は、再生医学において用いるために胚幹細胞から心筋細胞系列細胞を発生させるための新しい方法を提供する。胚様体形成を経由した分化、または血清中での分化はもはや必要ではない。そのかわりに、幹細胞を固体基質上にプレーティングして、選択因子およびモルフォゲンの存在下で分化させる。適当な表現型を有する細胞の比率を高めた後、細胞は、極めて均一で心疾患の処置に適しているカーディアックボディズ（商標）へとクラスター形成される。

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【課題】眼における血管漏出等について動物を予防的又は治療的に処置する方法の提供。
【解決手段】本発明は、眼における血管漏出について動物を予防的又は治療的に処置する方法に関する。本方法は、動物の眼における血管漏出が予防的又は治療的に処置されるように、それを必要とする動物に、色素上皮由来因子（ＰＥＤＦ）をコードする核酸配列を含む発現ベクターを投与することを含む。本発明はまた、眼における血管漏出について動物を予防的又は治療的に処置する方法を提供する。本方法は、動物の血管漏出が予防的又は治療的に処置されるように、それを必要とする動物にＰＥＤＦを眼周囲に投与することを含む。本発明はまた、眼における非糖尿病性血管漏出について動物を予防的又は治療的に処置する方法を提供する。本方法は、眼における非糖尿病性血管漏出が予防的又は治療的に処置されるように、それを必要とする動物にＰＥＤＦを投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、組換えペプチドの生産のための改善された方法を提供する。特に、本発明は、植物細胞懸濁培養においてインビボで集合され得るウイルスカプシド融合タンパク質の形態の組換えペプチドの生産のための改善された方法を提供する。本発明はまた、非感染性ウイルスカプシド融合ペプチド生産を可能にするプラスミド、配列及び植物細胞を含む。
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本発明は、器官からの生細胞の抽出および／またはカプセル化の方法およびそれに対応するプラントに関する。最初の工程で、細胞を含有する器官は酵素的プロセスで個々の細胞とまたは細胞塊へと分解する。次に、適切な細胞を得られた細胞混合物から単離する。次に、そのように抽出された細胞はカプセル化することができる。本発明は、これらの工程を組み合わせた技術的方法とプラントを記載する。
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レギュラトリーT細胞(Treg細胞)と細胞傷害性T細胞応答の抑制又は予防の間の強力な相関関係を基に、宿主、特にヒト宿主における、自己免疫応答を含む、免疫応答の予防又は抑制のために、ex vivo活性化され及び培養-増量され単離されたCD4⁺CD25⁺サプレッサーTreg細胞を作出する方法が提供される。得られるex vivo培養-増量されたTreg細胞は、ヒト又は他の動物宿主における移植された組織の拒絶反応の予防、抑制、ブロックもしくは阻害、又は移植片対宿主疾患に対する予防を含む、治療的使用を可能にするための長期間のサプレッサー能を有する、そうでなければ数が少ないそのような細胞の十分量を提供する。ヒト治療においてex vivo培養-増量されたTreg細胞を利用する、治療法及び免疫抑制法、並びに研究的用途のための高効率の方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、胚幹（ＥＳ）細胞など、幹細胞における未分化状態および／または多分化能の維持のための方法、組成物、およびキットに関する。本発明はまた、未分化状態に維持されている幹細胞に関する。本発明は、線維芽細胞のフィーダー層、馴化培地、または白血病抑制因子を使用せずに、ＴＧＦβファミリーメンバーのタンパク質、ＦＧＦファミリーメンバーのタンパク質、および／またはニコチンアミドに富んだ培養培地を用いたこれらの態様を提供する。 （もっと読む）

エキソビボ調製されたＴ細胞は、細胞培養状態から収集され、そして注入に適切な媒体中で処方される。その処方は、細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識すること、およびその標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ、その生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアはＴ細胞表面成分に結合した因子を架橋し得る物質でコートされる。あるいは、その処方は、Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１種以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ得る。その第一の物質は、第二の物質に結合し、そして第二の物質が、Ｔ細胞の表面部分に対して反応性を有し、第二の物質のＴ細胞との相互作用が、Ｔ細胞の活性化を引き起こす。 （もっと読む）

本発明は、内皮前駆細胞の発見に基づく。本発明の開示により、ＶＥＧＦＲ−２またはＴｉｅ−２とＣＤ４５に免疫反応性である内皮前駆細胞が提供される。状況によっては、本発明により提供される細胞は、ＣＤ１４と免疫反応する。これらの細胞は、インビボで内皮細胞または平滑筋細胞に分化することができる。培養物は、移植後、成体の脈管構造に完全に生着する。本発明は、内皮前駆細胞の培養物、例えば、インビトロ培養物を特徴とする。
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本発明は、医薬調製物、栄養補助食品における有効成分として、または食品添加物として使用し得る新規抗高血圧ペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞においてパーフォリンの発現を駆動できるレトロウイルスベクター、および、細胞において組換えパーフォリンを発現する方法に関する。本発明はまた、組換えパーフォリンポリペプチドおよびそれから得られる核酸分子並びにその使用にも関する。また、このような組換えパーフォリン分子を使用するスクリーニングアッセイ、該スクリーニングアッセイにより同定された化合物、およびその使用も包含される。 （もっと読む）

幹細胞集団ならびにそれらの単離方法および使用方法を提供する。この幹細胞集団は、骨髄から単離されたアルデヒドデヒドロゲナーゼポジティブ細胞ならびにいずれかの幹細胞源に由来するＡＬＤＨ^ｂｒＣＤ１０５^＋を含む。この集団はまた、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ４１、ＣＤ４５、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３５、ＣＤ１１７およびＨＬＡ−ＤＲなどの細胞表面マーカーを発現する細胞を含み得、そして／またはＣＤ３、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ３３、ＣＤ３５、ＣＤ５６、ＣＤ１２７、ＣＤ１３８およびグリコホリンＡなどの細胞表面マーカーを実質的に有さない。本発明の幹細胞集団は、骨髄、末梢血、臍帯血および胎児肝臓などの幹細胞源から単離される。本発明の方法は、幹細胞源から幹細胞集団を単離する工程および精製する工程を包含し、この細胞を使用して組織を再形成、修復および再生する方法を包含する。 （もっと読む）

ヒトの治療における使用により適した細胞治療プロトコルにおける使用のためのＴ細胞の強さを増大し得る、改善されたＴ細胞刺激方法の必要性が存在する。Ｔ細胞表面機能基に対して反応性である一つ以上の因子を持つ生分解性支持体を有する生分解性デバイスを利用することによって、自己治療処置プロトコルにおける使用のための、増強された免疫刺激能力を有するＴ細胞が生成される。この生分解性のデバイスは、一つ以上の因子がＴ細胞の表面機能基と架橋してＴ細胞にシグナルを送達し免疫刺激能力を高めるように、十分にＴ細胞と混合される。 （もっと読む）

本発明は、増殖因子、サイトカインなどの細胞生理活性物質を、大量に調製しおよび／または均質な調製物を生産するための簡便な方法を提供することを課題とする。
また、本発明は、血清の全部または一部を代替する細胞培養培地補添物、およびそのような補添物を含有する培養培地を提供することを課題とする。
さらに、本発明は、再生医療に用いる細胞を調製する方法を提供することを課題とする。また、本発明は、細胞生理活性物質を補充することによって被検体を治療するための方法、およびその方法に使用される細胞生理活性物質を調製するための方法を提供することを課題とする。
従来廃棄していた術後ドレーン廃液などの創部に由来する体液を原料として増殖因子、サイトカインなどの細胞生理活性物質、ならびに細胞培養培地補添物を大量におよび／または均質に調製する方法を提供することによって、上記課題が解決された。 （もっと読む）

内皮性コロニー形成細胞（ＥＰＣ）の階層は、哺乳動物の臍帯血、臍静脈、および大動脈から同定された。高増殖能内皮性コロニー形成細胞（ＨＰＰ−ＥＣＦＣ）と名付けられた新規に単離された細胞が、単離され、そして特徴付けられた。臍帯血に由来する内皮細胞か、またはＨＵＶＥＣおよびＨＡＥＣに由来する内皮細胞の増殖能およびクローン原性能を試験する単一細胞アッセイが開発された。ＥＰＣは、脈管壁中に常在することが判明している。ヒト臍帯血に由来する高増殖能内皮性コロニー形成細胞（ＨＰＰ−ＥＣＰＣＳ）に由来する細胞の支持細胞層の使用は、再増殖性の造血幹細胞および造血前駆細胞の成長および生存を刺激する。成長および生存の刺激は、インビトロ培養における前駆細胞の数の増加、およびＮＯＤ／ＳＣＩＤ免疫不全マウス移植系におけるヒト細胞移植のレベルの増加によって決定される。
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本発明はＯｒｎｉｔｈｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒｈｉｎｏｔｒａｃｈｅａｌｅ蛋白質をコードする核酸、前記核酸を含むＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子、生きた組換えキャリヤー及び宿主細胞に関する。本発明はＯｒｎｉｔｈｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒｈｉｎｏｔｒａｃｈｅａｌｅ蛋白質と前記蛋白質に対する抗体にも関する。本発明の別の態様はワクチン用としての前記蛋白質と、前記ワクチンの製造における前記蛋白質の使用に関する。更に、本発明の１態様は前記核酸、ＤＮＡフラグメント、組換えＤＮＡ分子、生きた組換えキャリヤー、宿主細胞、蛋白質又は前記蛋白質に対する抗体を含有するワクチンに関する。最後に、本発明の更に別の態様は前記ワクチンの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エンテロコッカス・フェカリス、エンテロコッカス・フェシウム、エンテロコッカス・エビウム、エンテロコッカス・デュランス、エンテロコッカス・サリバリウス、エンテロコッカス・ミティス及びエンテロコッカス・イクイヌスより成るエンテロコッカス属細菌群から選択される１種又は２種以上の微生物を有効成分として含有する、血糖値低下剤及び糖尿病治療・予防剤、並びにその製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、改良された不活化ネコカリシウイルス（ＦＣＶ）ワクチンに関する。本発明はまた、安定化不活化ＦＣＶを製造する方法、及びＦＣＶ免疫原性組成物の製造におけるそのような安定化不活化ＦＣＶの使用を提供する。本発明はさらに、本発明による免疫原性組成物を用いて、ネコ科の動物、好ましくはネコにおいて免疫応答を誘発する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の課題は、活性の高い多血小板血漿を容易にかつ安価に提供することである。
採血して得られた全血を、遠心分離によらず、選択促進的に赤血球を凝集沈降させることによる。例えば、有機リン酸化合物の残基を有するポリマーを添加することによる。具体的には有機リン酸化合物の残基を有するポリマーを全血に添加し、一定時間静置させると選択促進的に赤血球を凝集沈降させることができ、上清には生体内での状態に限りなく近いインタクトな血小板を多く含み、また、同時にフィブリノゲンなどの血漿タンパクや白血球も多く含む活性の高い多血小板血漿を得ることができる。 （もっと読む）