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網膜変性疾患治療のための改良された様式
本発明は、網膜変性についての細胞に基づく改良療法のための方法、並びにヒト胚性幹細胞及びヒト胚由来細胞を網膜色素上皮(RPE)細胞及び他の網膜前駆細胞へと分化させるための方法に関する。 (もっと読む)
ウイルスベクターの製造方法
本発明は、プロテアーゼによるウイルス蛋白質の切断に増殖を依存するウイルスを、該プロテアーゼに非依存的に製造する方法を提供する。本発明のウイルス製造方法は、ウイルス蛋白質におけるプロテアーゼの切断配列を他のプロテアーゼの切断配列に改変されたウイルス蛋白質の存在下でウイルスを生産することを特徴とする。プロテアーゼの切断配列を、ウイルス生産細胞が内因的に発現するプロテアーゼの切断配列に置換することによって、より効率的にウイルスベクターを生産させることが可能となる。本発明に方法により、幅広い細胞を用いて高力価のウイルスを製造することが可能となる。 (もっと読む)
ヒトの肝臓前駆細胞およびその使用方法
培養物中で増殖を可能にするCD117およびCD34に対して免疫反応性であり;そして肝細胞、胆管細胞、または類洞細胞へインビボで分化する、肝臓前駆細胞が、提供される。この培養物は、多数の継代にわたって消費され得、そして移植の後、成人の肝臓にうまく結合し得る。本発明のインビトロ細胞培養物は、ヒトの肝臓組織由来の細胞を含み、この培養物中の細胞は、CD117+、CD34+、およびLin−であり、培養物中で増殖し得、そしてインビトロで肝細胞、胆管細胞、または類洞細胞へ分化し得る細胞である。
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CD34陽性細胞の巨核球への分化/増殖
臍帯血からの、より効率的な巨核球系細胞への分化、血小板生成方法を提供することを課題とする。 臍帯血を、サイトカイン存在下で、不死化ストローマ細胞と共培養することで、従来得られなかったような、10万倍に及ぶ増殖を可能とした。 (もっと読む)
胚性幹細胞株及びその製造方法
【課題】ヒトの胚性幹細胞株及びその製造方法を提供する。
【解決手段】ヒトの体細胞核を脱核されたヒトの卵子に移植することにより製造された核移植卵由来の胚性幹細胞株は、所望の様々な細胞種類に分化することができる。
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ヒト臍帯血由来多能性細胞の疾患の処置のための使用方法
本発明は臍帯血由来の多能性細胞を用いる臓器組織再生の方法、これらの多能性細胞の組成物、これらの細胞をさらに形質転換する方法、およびこれらの形質転換細胞の使用を特徴とする。 (もっと読む)
コンパニオンアニマルのためのプロバイオティク乳酸桿菌の使用方法
本発明によれば、コンパニオンアニマルにおける、乳酸桿菌属のプロバイオティク細菌の使用方法が提供される。 (もっと読む)
乳酸産生菌及び肺機能
本発明は、生きた(プロバイオティック)乳酸産生菌、死んだ、若しくは生存不可能なその細菌、並びに補助食品、栄養組成物、及び/又はこれらを含む、対象における肺機能障害の治療用又は予防用の薬剤組成物の新規使用を提供する。適当な乳酸産生菌は、試験動物のPenH(enhanced pause)値を測定することによって判定される、気道狭窄に対する有意で有益な作用を及ぼす。 (もっと読む)
生物学的活性血清、その製造方法および使用
本発明は、血清産物の調製方法、血清産物および血清産物を含む医薬組成物ならびにてんかん性発作および溢血を含む種々の疾患および症状の処置におけるその使用に関する。 (もっと読む)
非白色人種血漿の部分より製造される、万人に適用可能なウイルス不活化血漿
【解決手段】10%以上が非白色人種に属するドナーよりプールされた、ヒトに使用するための血漿であって、該血漿は、O型の血液または血漿の実質的な量を混合せず、A型及びB型、任意にAB型の血液または血漿を混合することにより得られ、
−A型のドナーからの血液または血漿を4〜8部
−B型のドナーからの血液または血漿を、3部を超えて7部まで
−AB型のドナーからの血液または血漿を0〜2部
を特徴とする、血漿。
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幹細胞
本発明は、単離された幹細胞が、CD34+であって、自己再生でき、外胚葉、中胚
葉および内胚葉細胞に分化することができ、組織培養グレードプラスチックに付着することができることを特徴とする単離された幹細胞集団に関する。さらに本発明はそうした細胞の単離方法、それらを培養し分化させる方法、そのような分化の方法の結果物、利用とりわけ幹細胞およびそれらの分化子孫の治療的な利用も提供する。
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皮膚障害のボツリヌス毒素処置
皮膚障害、例えば疣贅、鶏眼、胼胝またはバニオンの患者に、クロストリジウム毒素、例えばボツリヌス毒素を局所投与することによって皮膚障害を処置する方法。
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卵母細胞の成熟のためのIL−6−型サイトカインの使用
哺乳動物の卵母細胞のin vitroでの成熟に対するいくつかのIL−6型サイトカインの使用について説明する。in vivoでの受精プロトコル。
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ミュラー幹細胞
移植療法に有用な網膜細胞を製造する方法は,以下の工程を含む:(i)1またはそれ以上の哺乳動物成人ミュラー細胞を取得し;そして(ii)細胞を細胞外マトリクス蛋白質および成長因子の存在下で培養し,このことによりミュラー細胞の先祖表現型への脱分化を誘導する。 (もっと読む)
改変ワクシニアウイルスアンカラにおける発現用プロモーター
本発明は、特に改変ワクシニアウイルスアンカラ(MVA)のようなワクシニアウイルスにおける遺伝子および/またはコード配列の発現のためのプロモーターに関する。本発明はさらに、前記プロモーター、発現カセットを含むベクターならびに医薬調合物およびワクチンに関する。 (もっと読む)
ポックスベクターにおける新規の挿入部位
本発明は、DNAをポックスベクターに導入するための新規の挿入部位を提供する。 (もっと読む)
幹細胞培養培地および該培地の使用方法および幹細胞
【課題】 本発明は、増殖性細胞の単離に関係する方法および組成物に関する。
【解決手段】 特に、本発明は、幹細胞と非幹細胞の混合物からの幹細胞の単離に関するもので、非幹細胞が分化した細胞となることができる。本発明は、液体培地において懸濁された細胞を連続的に継代培養することによって、分化した細胞の接着性とは反対の、幹細胞の非接着性を利用するものである。
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治療用化合物の同定のための方法および組成物
本発明により、プロドラッグの活性化を担う酵素が同定され、プロドラッグとしての候補化合物の同定のために利用される。本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定する方法、および治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法を包含する。その同定する方法は、(a)エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程;(b)その候補化合物と、GS−7340エステル加水分解酵素を含む抽出物とを接触させ、1以上の代謝化合物を生成させる工程;および(c)その1以上の代謝化合物のうちの少なくとも1つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。 (もっと読む)
細胞脱分化を誘導するための組成物および方法
本発明は、系列決定済み哺乳類細胞を脱分化するための組成物および方法を提供する。
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糸状菌におけるプロテアーゼ抑制剤及びその変異体の発現
本発明は糸状菌におけるプロテアーゼ抑制剤及びその変異体の発現に関する。本発明は融合核酸、ベクター、融合タンパク質及びプロテアーゼ抑制剤、及びその生産方法を開示する。本発明による生産方法により大量のタンパク質治療薬の生産が可能となる。 (もっと読む)
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