【課題】 髄間質細胞から骨格筋細胞を効率的かつ簡便に、再現性よく分化誘導する方法を提供する。
【解決手段】 骨髄間質細胞から骨格筋細胞を分化誘導する方法であって、以下の工程：
(a)骨髄間質細胞（ただし、該骨髄間質細胞は脱メチル化剤で処理されていない細胞である）の培養物に、サイクリックAMP上昇作用性薬剤、サイクリックAMPアナログ、及び細胞分化生存作用性因子からなる群から選ばれる１以上の物質を添加して培養する工程；
(b)上記工程(a)で得られた細胞にNotch遺伝子及び／又はNotchシグナリング関連遺伝子を導入して培養し筋芽細胞培養物を得る工程（ただし、上記培養は、遺伝子導入された細胞と未導入細胞との共培養を含まない培養である）；及び、
(c)上記工程(b)で得られた筋芽細胞培養物にNotchリガンドを添加して培養する工程
を含む方法。 （もっと読む）

動脈瘤等の血管内病変に対して、非常に有効な血管内治療方法を提供する。血栓化及び／または血栓の器質化を促進すると共に被注入者によって拒絶されない細胞（例えば、線維芽細胞）を、生体外では液状でありかつ生体内では半固形状（ゲル状）となる培地（例えば、タイプＩコラーゲンまたは水溶性エラスチンを含有する培地）と共に、血栓化及び／または血栓の器質化を促したい場所に注入することにより達成される。 （もっと読む）

哺乳類に投与するために、細胞をインテグリンまたは他の細胞相互作用因子と共に封入することを含む細胞療法。前記細胞は療法上の導入遺伝子を発現してもよい、又は前記細胞は再生性のものであってもよい。
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培養三次元組織を用いてうっ血性心不全を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

ヒト心臓幹細胞は心内膜心筋生検から単離することができる。そのような細胞はマウス梗塞モデルにおいて心臓再生を媒介し、心臓機能を向上させる。細胞は、患者における自家性の、同種異系の、同系の、または異種の治療用途のために使用することができる。幹細胞は遺伝子改変してそれらの治療活性を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】 目的とする形状に成形し易く、組織が再生されるまでの間、支持組織再生用スペースを確保するだけの強度を保つことができる上に所望の期間経過後は分解吸収される性質を備え、更に効率良く間葉系組織の再生を誘導する能力を備えた間葉系組織再生誘導用シート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 有機溶媒に溶解された生体吸収性高分子材料を凍結した後に乾燥して作製した多孔質シート面に培養液を含ませ、生体組織より採取後増殖させた間葉系細胞を播種し、該間葉系細胞を間葉系組織前駆細胞へと分化させることより、培養液を含む多孔質シート面に生体組織より採取した間葉系細胞から分化した間葉系組織前駆細胞と該間葉系細胞が間葉系組織前駆細胞へ分化する過程で分泌する細胞外基質とが付着している間葉系組織再生誘導用シートとする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、心筋細胞に分化して心筋を再生できる幹細胞を単離すること、及び該細胞を利用して根本的な心筋の再生治療を行う技術を提供することを目的とする。
【解決手段】 採取した骨格筋組織を酵素処理することにより細胞懸濁液を調製し、該細胞懸濁液を、(1)密度勾配法による細胞の分離及び(2)ＣＤ３４及びＣＤ１０５の少なくとも１種が陽性である細胞の選択を行うことにより、心筋細胞に分化して心筋を再生できる幹細胞を得、これを利用して心筋の再生治療を行う。 （もっと読む）

本発明の第１態様においては、細胞におけるコレステロール流出を調節する方法であって、細胞におけるステロール２７−ヒドロキシラーゼ（ＣＹＰ２７）および／またはカベオリン−１の発現および／または活性を調節することを含む方法が提供される。本発明者らは、ＣＹＰ２７および／またはカベオリン−１により調節されるコレステロール流出によりコレステロールを除去しうることを見いだした。ＣＹＰ２７調節について、より意外なことに、流出したコレステロールはコレステロールの形のままであって、ＣＹＰ２７の存在下で予想されたような酸化形コレステロールではない。好ましくは、マクロファージのＣＹＰ２７が調節され、肝細胞のカベオリン−１が調節される。
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本発明は、無細胞性組織基質の保存法を提供し、該基質においては、基質中の実質的に全ての水が、グリセロールなどの水置換物質に置換されている。また、本発明は、これらの方法によって調製される組成物、さらに、そのような調製物を用いた治療法も包含する。 （もっと読む）

本発明は細胞移植のための細胞の生産方法及びこのように生産された細胞を用いて障害を治療する方法を特徴とする。
本発明の方法は段階（ａ）不死化されていない骨髄幹細胞を供給する；（ｂ）前記骨髄幹細胞を、心筋芽細胞に分化させるように誘導する条件下で、ＩＧＦ−１を含有する培養液中で培養する；（ｃ）段階（ｂ）の細胞の分化状態をモニタリングする；及び（ｄ）前記細胞の約５０％以上が心筋芽細胞であるとき、段階（ｂ）の細胞を採取する；を含有してなる。この方法によれば、心筋細胞系の特徴を多く有する、哺乳動物の心臓組織に移植するための細胞を高収率で生産することがでる。このように生産された細胞は、不完全な心臓機能による障害を治療するために使用することができる。
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本発明は、動物が食餌の多量養素含有量を最適化することを可能とする動物の多成分食品に関する。本発明はまた、そのような食品中で使用するための飼料成分、および動物の健康上の利益における多成分食品の使用に関する。本発明は、２つ以上の区分化された飼料組成物を含み、そのうち少なくとも２つの組成物が脂肪、タンパク質または炭水化物の少なくとも２つの含有量において異なる動物の多成分食品に関する。 （もっと読む）

【課題】 心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの提供、並びに当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス及び心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供。
【解決手段】 中胚葉細胞を含有する細胞集団についてＣＤ４４、Ｆｌｋ１およびＰＤＧＦＲαからなる群より選択される少なくとも１種の蛋白質の発現を解析する工程、及びＣＤ４４、Ｆｌｋ１およびＰＤＧＦＲαからなる群より選択される少なくとも１種を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法、及び当該方法を用いるデバイス。
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【課題】デュシェンヌ型筋ジストロフィー（ＤＭＤ）は、ジストロフィン遺伝子の重篤な欠陥により引き起こされる進行性筋疾患であり、３０歳までに患者が死亡する結果となる。
【解決手段】本発明は、ＤＭＤに対して適切なヒトモデルとして二重変異体マウス（ＤＭ）を利用する。これらのマウスは、ジストロフィン及びユートロフィン（mdxl⁺，utrn ^-/-）の両方を欠損し、３ヵ月で死亡し、重い筋肉衰弱、顕著な成長遅延、脊柱後彎、減量、緩い姿勢（slack posture）及び不動性状態を患うからである。新規なヒト網膜ジストロフィンＤｐ２６０のトランスジーンからの発現は、早死を防ぎ、重篤な筋ジストロフィーを緩い臨床的筋疾患に弱めることを明らかにした。筋電図、組織学、ラジオグラフィー、磁気共鳴イメージング、及び行動研究は、ＤＭトランスジェニックマウスが、正常に成育し、正常な背骨の彎曲及び運動性を持ち、筋疾患を弱めたと結論した。トランスジェニックＤＭマウスによるＥＭＧ及び組織学的なデータは、異常性を緩やかな筋疾患に典型的なレベルまで弱めることを明らかにしたが、一方、ＤＭマウスは、ヒトジストロフィン異常症に共通して見られる著しい異常性が見られた。また、トランスジェニックＤＭマウスは、何も処理をしていないｍｄｘマウス及びコントロールと同等の測定可能な運動レベルも有した。 （もっと読む）

本発明は、種々の治療目的（例えば、洞不全症候群、てんかん、神経因性疼痛、糖尿病等の）を達成するために、関連する生理的な応答（例えば、心拍数、ニューロン発火、インスリン分泌等）を増加又は低減する新規なタンパク質及び遺伝子組み換えの手法によるペースメーカーチャネルをコードしたＨＣＮの活性の微調整によって、（例えば、心臓、ニューロン及び膵臓細胞での）生体電気リズムを誘導する及び／又は調節する、新規な組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの提供、並びに当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス及び心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供。
【解決手段】 中胚葉細胞を含有する細胞集団についてＣＤ４４及びＦｌｋ１の発現を解析する工程、及びＣＤ４４及びＦｌｋ１を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法、及び当該方法を用いるデバイス。
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本発明は、相乗的有効量の鮫肉の抽出物、およびキノコの抽出物を含む抗ガン組成物、特に鮫肉抽出物、およびメシマコブPhellinus linteusの抽出物を含有する組成物に関する。本発明は、ガン、特に黒色腫を、本発明の組成物を用いて治療または予防する方法にも関する。 （もっと読む）

筋細胞および筋細胞を用いる方法が、提供される。一つの実施形態において、本発明は、移植可能な骨格筋細胞組成物およびこれらの使用方法を提供する。一つの実施形態において、被験体に骨格筋芽細胞を投与することによって、この筋細胞は、被験体における、不十分な心臓機能によって特徴付けられる傷害（例えば、うっ血性心不全）を有する患者に、移植され得る。この筋細胞は、レシピエントに対して自己、同種または異種であり得る。 （もっと読む）

【課題】
必要十分量を低侵襲的かつ簡便に安定供給でき、細胞移植に際して拒絶反応の問題がなく、骨、軟骨、骨格筋、脂肪などの間葉系細胞、血管内皮細胞、心筋細胞、神経細胞など多種類の細胞へと分化する能力を有する多能性細胞や、かかる多能性細胞から分化誘導された間葉系細胞、心筋細胞、血管内皮細胞、神経細胞や、これらを有効成分とする治療剤・治療方法を提供すること。
【解決手段】
末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）をフィブロネクチンでコートしたプラスチックプレート上で７〜１０日間培養し、出現する線維芽細胞様形態を呈する細胞群は循環ＣＤ１４^＋単球由来で、ＣＤ１４^＋ＣＤ４５^＋ＣＤ３４^＋Ｉ型コラーゲン^＋という独特のフェノタイプを有し、特定の培養条件により骨、軟骨、骨格筋、脂肪などの間葉系細胞、血管内皮細胞、心筋細胞、神経細胞へと分化する能力を有する。
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治療的に応用するために、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、またはＣＣＲ５のうち少なくとも１つに対するケモカインリガンドを、幹細胞をホーミングさせるために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な物質の小さい粒子を調製し、疾患または障害を処置するために哺乳動物被験体に送達する方法に関する。好ましい実施形態は、（ｉ）動物ドナーからの組織細胞の回収、（ｉｉ）薬物の担体をほとんど含まず（約１０重量％以下）、約１００ミクロン未満の平均粒径を有する治療活性のある化合物の固体粒子が添加される細胞培養培地中での、これらの細胞の選択的増殖または非選択的増殖、（ｉｉｉ）細胞培養培地中の細胞と治療活性のある化合物の固体粒子とを接触させ、培養された細胞の細胞内区画のいずれかの中への細胞による粒子の取り込み、粒子としての活性ある化合物のそのような細胞の周囲への付着、または細胞内への取り込みと細胞表面への付着の組み合わせを生じさせること、（ｉｖ）状況に応じた、工程ｉからｉｉｉで調製された細胞の単離および／または再懸濁、（ｖ）哺乳動物被験体への細胞の投与を含む。 （もっと読む）