【課題】 本発明は、エプスタイン-バールウイルス（以下EBVと記載する）に特異的な細胞傷害性Ｔ細胞エピトープペプチド、該ペプチドを用いたEBVの感染および同ウイルス陽性の癌を治療又は予防するワクチン、EBVに対する受動免疫療法剤、およびEBVに特異的な細胞傷害性Ｔ細胞の定量方法の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明者らは、EBV関連蛋白質であるLMP1およびEBNA1のmRNAを抗原提示細胞に導入し、該細胞がEBVに特異的な細胞傷害性Ｔ細胞を誘導することを明らかにした。また、該細胞傷害性Ｔ細胞は、HLA-A*0206分子、HLA-Cw*0303分子またはHLA-Cw*0304分子に提示されているエピトープペプチドを認識し、さらにEBVが感染しているB細胞の成長を阻害し、EBVが感染しているNKリンパ腫またはNK細胞を溶解することを明らかにした。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物において、損傷、欠損および／または変性した組織の再生に有用な方法および組成物を提供する。本発明は、無細胞、生体吸収性の組織再生マトリックスを提供し、これは、無細胞の血液から誘導した産物をマトリックスが形成するのに十分な期間にわたってインキュベートすることによって生成される。そのようなマトリックスを作製する方法およびそのようなマトリックスを損傷、欠損および／または変性した組織の再生のために使用する方法も提供する。特定の実施形態では、本発明の方法および組成物は、損傷、欠損および／または変性した神経組織の治療に有用である。
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本発明は、胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞集団を使用する免疫調節の方法を提供する。また、本発明は、免疫調節に基づいて胎盤細胞及び細胞集団を産生及び選択する方法、並びにこのような細胞及び細胞集団を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマシグナル伝達経路を刺激し、それによりＮＫおよび／またはＴ細胞などのＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマ陽性細胞の活性化および／または増殖を誘導および／または刺激することに関する。適切な化合物は、ＩＬ−１５Ｒアルファの細胞外領域のスシドメインを含有する少なくとも１つのポリペプチドに共有原子価で直接または間接的に結合している少なくとも１つのＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマ結合要素を含む化合物を包含する。 （もっと読む）

本発明の一実施形態は、条件的に不死化された成人幹細胞を作製する方法に関する。方法には、（ａ）増殖させた成人幹細胞集団を得るステップと、（ｂ）細胞生存および増殖を促進するプロトオンコジーンまたはその生物学的に活性の断片またはホモログを含む核酸分子により、幹細胞をトランスフェクションするステップであり、プロトオンコジーンが誘導可能であるステップと、（ｃ）細胞のアポトーシスを阻害するタンパク質をコードする核酸分子により、幹細胞をトランスフェクションするステップと、（ｄ）条件的に不死化された成人幹細胞を作製するために、幹細胞成長因子の組み合わせの存在下で、プロトオンコジーンが活性である条件下でトランスフェクション細胞を増殖させるステップが含まれる。
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【課題】病原性疾患及び癌の予防及び治療のための、組換えウイルスベクターワクチンを提供する。
【解決手段】病因物質に対する抗原をコードする遺伝子をゲノムまたはその一部中に取り込んでいる組み換えウイルスと、病因物質に対する免疫応答を刺激する目的のための免疫分子をコードする遺伝子を、ゲノムまたはその一部中に取り込んでいる組み換えウイルスとの組成物。癌または病原性微生物によって引き起こされる疾患の治療方法となる。 （もっと読む）

アミロイド生成性のポリペプチドの原線維の凝集物およびアジュバントを含む組成物、ならびに哺乳動物において全般的な抗アミロイド免疫応答を誘導するため当該組成物の使用方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】本発明は原料処理、ホモジネート、超音波処理、酵素分解、分離、濃縮、アルコール沈殿、乾燥のステップを有する帆立貝多糖類抽出方法を提供する。
【解決手段】原料処理は帆立貝肉組織を直接、または火干し/冷凍乾燥した後加水してホモジネートすることであり、酵素分解はトリプシン、ペプシン、枯草菌中性プロテイナーゼのいずれか一つまたは二つを用いて行う。肉組織は、帆立貝柱、貝柱以外のオッファル、部分的なオッファル、帆立貝柱及び部分的なオッファル、または貝殻を除く全部肉組織である。本発明は帆立貝から多糖類を抽出するプロセスを提供し、特に帆立貝のオッファルから多糖類を抽出することにより、廃棄物を十分に利用できる。得られた製品は高純度、高得率である。抽出した帆立貝多糖類は、単独で製品にしてもよいが、基材にして別食品を補充して多効能食品の開発も可能である。 （もっと読む）

骨髄内において低酸素細胞を選択的に枯渇させる改良された方法が開示される。本方法は、宿主対象の骨髄における造血幹細胞（ＨＳＣ）の移植を向上させるために使用することができる。又、宿主対象の骨髄内の癌を処置する方法も開示される。本発明は、低酸素細胞が選択的に枯渇されるように、具体的には低酸素細胞を殺傷するが、非低酸素細胞を殺傷しない殺細胞性薬剤と細胞を接触させることによって、ＨＳＣを含めた骨髄内の低酸素細胞を選択的に枯渇させる方法を提供する。一実施形態において、本薬剤は、対象が固形腫瘍を有さないことを条件に、細胞移植又は実質臓器移植（例えば、骨髄、ドナー動員抹消血、及び臍帯血）の前にｉｎ ｖｉｖｏで対象に投与される。 （もっと読む）

【課題】液性免疫応答の増強剤、およびその開発に必要な手段の提供。
【解決手段】ＢＡＮＫの発現を抑制し得る物質を含む、液性免疫応答の増強剤；被験物質がＢＡＮＫの発現を抑制し得るか否かを評価し、ＢＡＮＫの発現を抑制し得る被験物質を、液性免疫応答を正に調節し得る物質として選択することを含む、液性免疫応答を正に調節し得る物質のスクリーニング方法；増強された液性免疫応答能を有する、ＢＡＮＫ欠損非ヒト動物；ならびに増強された液性免疫応答能を有する、ＢＡＮＫ欠損細胞など。 （もっと読む）

動物で免疫及びワクチンの有効性を調節する組成物及び方法を開示する。この組成物及び方法は、プロバイオティック生物、具体的にはプロバイオティックエンテロコッカス株を利用し、特にネコに適用可能である。 （もっと読む）

【課題】燕窩（海燕の巣）を主成分とする、糖鎖栄養素を含む免疫強化食品及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】燕窩成分に、少なくとも、グルコース、ガラクトース、マンノース、フコース、キシロース、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルノイラミン酸の内、１種以上の成分を配合してなり、或いは又、燕窩成分に、少なくとも、きのこ抽出成分、海藻抽出成分、キダチアロエ末成分、ムコ多糖体、たんぱく、グルコサミン、グルコン亜鉛の内、１種以上の成分を配合してなる糖鎖栄養素を含むことを特徴とする、免疫強化食品並びに間歇滅菌工程を含む糖鎖栄養素を含む免疫強化食品の製造方法による。 （もっと読む）

本発明は免疫療法、ならびに免疫療法で使用するための分子と細胞に関する。特に、本発明は、癌の免疫療法に関する。本発明はさらに、抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の活性製薬成分として作用する腫瘍関連Tヘルパー細胞ペプチドエピトープ単独、あるいはそれらとその他の腫瘍関連ペプチドとの組み合わせに関する。特に、本発明は、抗腫瘍免疫応答を誘発するワクチン組成物に使用可能な、ヒトの腫瘍細胞株のHLAクラスII分子由来の49種の新規なペプチド配列に関する。 （もっと読む）

本発明者らは、本明細書において、ニューリチンが調節性Ｔ細胞の恒常性を抗原依存的な様式において制御することを示す。この知見に基づいて、本発明者らは、本明細書において、多様な疾患の設定において抗原特異的調節性Ｔ細胞を操作するための治療剤としてのニューリチンの用途を記載する。このように、ニューリチンを介する調節性Ｔ細胞およびＤＣの操作は、自己免疫疾患、癌および感染性疾患の免疫治療を増強するためのみならず、ドナーのリンパ球インフュージョン、骨髄移植、ならびに他の型の移植および養子移植の設定において、リンパ球生着を増強するためにも用いることができる。 （もっと読む）

対象において免疫原に対する免疫応答を増強する方法が開示される。また、対象におけるアレルゲンに対する感受性を減少させる方法が開示される。本方法は、免疫応答の増強又は感受性の減少を生じる特定の投薬計画での免疫調節性化合物の投与を含む。 （もっと読む）

【課題】外来ＤＮＡ配列を含む組み換え豚痘ウイルスの提供。
【解決手段】外来ＤＮＡ配列を豚痘ウイルスゲノムＤＮＡに挿入する。その外来ＤＮＡ配列は、豚痘ウイルスゲノムＤＮＡのHindIIIK断片内に挿入されており、また豚痘ウイルス感染宿主細胞中で発現されることができる。更に、相同性ベクター、ワクチン、および免疫感作方法を提供する。該相同性ベクターは（ａ）通常は豚痘ウイルスゲノムに存在しない二本鎖外来ＤＮＡと（ｂ）前記外来ＤＮＡの一端に存在する、前記豚痘ウイルスゲノムのコーディング領域のHindIIIＮ断片の一方の側に位置する前記ウイルスゲノムに対して相同性である二本鎖豚痘ウイルスＤＮＡと（ｃ）前記外来ＤＮＡの他端に存在する、前記豚痘ウイルスゲノムのコーディング領域のHindIIIＮ断片の他方の側に位置する前記ウイルスゲノムに対して相同性である二本鎖豚痘ウイルスＤＮＡとからなる。 （もっと読む）

ガンの症状または感染症状を処置するために、弱毒化された細菌および結合化合物を投与するための試薬ならびに方法が提供される。結合化合物には、抗体、または抗体に由来する抗原結合部位が含まれる。本発明の１つの実施形態において、ガンまたは感染性の症状に対して該症状を有している哺乳動物において免疫応答を刺激する方法が提供され、該方法は、該哺乳動物に有効量のＬｉｓｔｅｒｉａおよび：ａ．該症状の抗原に特異的に結合する抗体；またはｂ．該症状の抗原に特異的に結合し、また抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を媒介する免疫細胞にも特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合化合物を投与する工程を含み、ここで、該Ｌｉｓｔｅｒｉａと該抗体または結合化合物との組み合わせが該応答の刺激に有効である。
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本発明は、抗原特異的Ｔ細胞の生成方法を目的とする。本発明はさらに、抗原特異的Ｔ細胞、単離トランスジェニックＴＣＲ、これを含有する製薬組成物、および養子細胞療法におけるこれらの使用を目的とする。本発明は特に、非選択同種異系Ｔ細胞レパートリーからペプチド−特異的Ｔ細胞を誘発するための、同種異系ＭＨＣ分子および抗原を共発現する細胞の使用に関する。 （もっと読む）

Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断により、強健で、唯一的にＴＮＦ−αの産生が引き起こされ、それ故、Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断を癌の根絶、感染病原体のより優れた根絶、特定の分子または細胞に対する血管および血液脳関門の透過性の増加、ならびに神経細胞の特色、再生の機能および発達の改善のために使用できる。Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断は、強健で、唯一的なＴＮＦ−αの産生を引き起こす。同様に、遮断されたＫｖ１．１チャンネルの脱遮断またはＫｖ１．１チャンネルの開口は、Ｔ細胞のＴＮＦ−αの過剰量の産生および分泌を阻止し、従って関節リウマチのような病気およびＫｖ１．１チャンネルの損傷した機能および／または病理学上の遮断に伴う神経疾患の治療に有用であろう。該神経疾患にはＫｖ１抗体と関連したＰＮＨ；Ｋｖ１抗体に伴う脳炎；および突発性運動失調１型（ＥＡ−１）が挙げられ、それらの全てにおいて、Ｋｖ１．１チャンネルを遮断されたＴ細胞は、過剰のＴＮＦ−αを分泌し、それにより病態の一因になっている可能性がある。Ｋｖ１．１チャンネルの遮断は、インビボあるいはエクスビボにて、デンドロトキシン−ＫまたはＫｖ１．１チャンネルに対する選択的なモノクローン抗体のような選択的Ｋｖ１．１チャンネル遮断分子と接触させることによって達成させてもよい。Ｋｖ１．１遮断の阻止は、Ｋｖ１．１開口剤、またはＫｖ１．１チャンネルの閉鎖を阻止するような分子によって達成するであろう。
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【課題】肝臓に対する毒性が軽減された新たな HIV 感染防御用のアデノウイルスベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】非増殖型 5 型アデノウイルスに、ヒト免疫不全ウイルスのエンベロープ蛋白もしくはそれと同様の機能を有するその変異体をコードする遺伝子が発現可能なように組み込まれており、かつ当該 5 型アデノウイルスのファイバー蛋白をコードする遺伝子が 35 型アデノウイルスのファイバー蛋白もしくはそれと同様の機能を有するその変異体をコードする遺伝子に発現可能なように置換されているキメラ 5 型/35 型アデノウイルスベクターは、肝臓への毒性が軽減され、かつ非常に強い HIV 特異的細胞性免疫応答を惹起することができ、HIV 感染防御用の医薬として極めて有効である。 （もっと読む）