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Fターム[4C097DD08]の内容

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Fターム[4C097DD08]に分類される特許

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生物医学的セラミック粒状物を含む骨置換充填材であって、この充填材は、外部からの剪断応力若しくは圧縮力の付与なしで、又は比較的低い剪断応力若しくは圧縮力の下で流れることができるが、より高い剪断応力又は圧縮力を受けた場合は流れにくい、又は流れず、セラミック粒状物中の粒子の少なくとも一部は、微孔性表面構造及び/又は微孔性表面下構造を有する、骨置換充填材。 (もっと読む)


【課題】脊柱の前湾を維持し創成するために、脊柱の二つの隣接する椎骨の通常の解剖学的角度関係を維持し創成することである。
【解決手段】隣接椎骨の端面に当接するための支持構造体を形成する上面および下面を有する脊柱融合インプラントを提供する。上面および下面は、相互に収れん的角度関係で配置され、インプラントが立側面図において全体的な「楔状」を有するようになされる。 (もっと読む)


【課題】関節骨軟骨障害等の治療や靱帯の骨関節付着部の補強などに使用される、生体骨組織との結合性、再建性に優れたインプラント傾斜材料を提供する。
【解決手段】生体内吸収性かつ生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの連続気孔質複合体1からなり、気孔率が10〜90%の範囲内で該複合体1の片側の表層部1aから反対側の表層部1bに近づくほど、又は、該複合体1の中間部もしくは中央部から両側もしくは周囲の表層部に近づくほど高くなるように順次変化させたインプラント傾斜材料10とする。気孔率の高い表層部1bは速やかに加水分解して短期間で生体(軟)骨組織と結合しつつ該組織に置換して消失し、気孔率の低い表層部又は中間部もしくは中央部はある程度の期間、強度を維持して、最終的には生体(軟)骨組織に置換して消失し、これにより組織再建が行われる。 (もっと読む)


【課題】製造しやすく、用途が広く、負荷散逸と人もしくは動物の組織の増殖進入の容易さの点で優れた特性を有するプレースホルダを提供する。
【解決手段】本発明は、隣接組織との増殖結合のための複数の貫通部または開口部(9)をその外被表面(10)に沿って有する管状本体(4)を備える、特に脊椎骨もしくは椎間板用のプレースホルダに関する。このプレースホルダは、少なくとも部分的に第一の管状本体の中に入った、複数の貫通部と開口部(9)を有する少なくとも1つの第二の管状本体(2,3)を備える。第一と第二の管状本体の断面形状は異なっていてもよく、圧入または圧力嵌めによって順次内側に配置することができ、あるいは連結ピンまたは固定板を使って相互に連結することもできる。いくつかの第二の本体を、第一の本体の中に、相互に隣り合わせて配置することができる。 (もっと読む)


本発明は、関節代替用の内部人工器官に関するものであり、中間部材(2)が異なる外形のすべり面を形成しており、それにより各ベアリング(1)に対する運動面を形成している。本発明によれば、伸長バンドは、中間部材とその側面を囲む一方、異なる外形のすべり面により規定される運動面から離れた状態となるように中間部材の上に配置されている。これにより、多数の自由度を有する複雑なバイオメカニクスを有するタイプの内部人工器官を強化することが可能となる。
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【課題】ステムの遠位部端で発生するせん断応力の集中を解消するだけでなく、近位部端におけるそれも排除し、股関節に作用した荷重を健常時の伝達部位に及ぼすべくステムの近位部に集約させ、かつ応力分布の変動幅を少なくすること。
【解決手段】股関節に作用した荷重を受け入れる内部構造体7とこの内部構造体からの荷重を大腿骨1に伝達する外部構造体8とで構成される。前者にはネック部7Aとの間で荷重を授受するインナボディ部7Bがあり、後者にはインナボディ部7Bを取り囲み骨端側に開口するベルマウス状のアウタボディ部8Aと、骨髄腔に向けて延びるレグ部8Bとがある。アウタボディ部8Aの近位部端と遠位部端およびレグ部8Bに与えられる捩り剛性は、アウタボディ部8Aの中間部位18のそれより低くされる。 (もっと読む)


【課題】詳細には、損傷した椎間板の代わりに用いるように設計された椎間板プロテーゼを提供すること。
【解決手段】患者に椎間板プロテーゼを植え込む方法において、異なる端板の特徴を有する複数の端板から上側端板および下側端板を選択するステップを含む。異なる端板の特徴は、異なる材料の特徴および異なる材料組成の特徴を含む。加えて、コアは、異なる構造的特徴および異なる材料組成の特徴などの異なるコアの特徴を有する複数のコアから選択される。一実施形態では、コアは、第1の材料および異なる第2の材料から構成される複合コアである。端板およびコアが選択されたら、選択されたコアを選択された端板の間に配置して椎間板プロテーゼを組み立てる。次に、組み立てた椎間板プロテーゼを挿入器具に装着して、患者に植え込む。 (もっと読む)


【課題】損傷した脊椎円板を除去した後に残された椎骨間の空間内へ設置される人工インプラントを提供する。
【解決手段】椎体間固定装置10は骨形成材料を収容する中空内部または室15を画成する荷重支持体11を含む。又は、テーパの付いた本体が中実にされると共に、円板内空間及び正常の曲率を維持するのに十分な構造一体性を有した多孔性の生物学的適合性を有した材料から形成される。該材料は、完全に相互結合された孔を有して、インプラント内への完全な骨内部成長を容易にする多孔性タンタル複合材料であるのが好適である。キャップが中空固定装置10の開口部を閉塞するために設けられる。該キャップは閉塞体と、細長いアンカーとを含む。該アンカーが本体壁の開口部24に係合自在となるリップを含む。椎体間固定装置のキャップを操作する工具が設けられる。該工具がキャップのねじの切られた工具穴に係合するキャップ係合先端を含む。 (もっと読む)


【課題】 インプラントの経時変化表面の検査方法と、インプラントの親水化および骨親和化表面の再生方法および再生キットとを提供すること。
【課題を解決するための手段】 本発明は、インプラントの表面の疎水性および骨親和性の低下を計測する工程と、インプラントの表面が疎水化および骨親和化の低下を示すとき、経時変化表面を指摘する工程と、疎水化および骨親和化の低下を有する表面を実質的に破壊する工程と、インプラントから疎水化および骨親和化の低下を有する表面を除去し、または、表面の物理化学的性質を変える工程とを含む方法を提供し、さらに、経時変化したインプラントを検査し、前記インプラント上に、親水化および骨親和化した表面を再生するキットを提供する。 (もっと読む)


【課題】骨誘導因子を含むセラミック融合インプラントの提供。
【解決手段】約2−40容量%のヒドロキシアパタイトと約98−60容量%のリン酸三カルシウム、および約1.50ないし約1.60のカルシウム/リン比を有する二相燐酸カルシウムセラミックを含み、またその担体およびそのセラミックの内部に分散される骨形態形成タンパク質などの骨誘導成長因子の有効量を含有する、多孔質セラミック本体よりなる脊椎のインプラント。 (もっと読む)


本発明は、大腿骨頭の準備された付け根へ移植するカップ状のインプラントに関する。インプラントは、平坦なベース面(13)、及びかかるベース面(13)に対して垂直に配置された始線(15)を有するボール部(11)でる。本発明によれば、空洞部(17)が、ボール部(11)に配置され、ベース面(13)から突出しており、前記空洞部(17)は、回転対称であり且つ始線(15)に対してゼロではない角度(a)で配置された中空スペース軸(19)を含んでいる。
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【課題】 優れた強度や移植時(使用時)の操作性、生体適合性および骨誘導性を備えているとともに、変形の抑制効果を向上させ、細胞や組織の侵入性を向上させ、薬剤の担持性を向上させ薬剤を効率よく移植部位(作用部位)に発現させることができ、少量の薬剤で骨組織の誘導を行うことができる新しい骨再建材と、この骨再建材を簡単な工程で、しかも手間とコストを抑えて製造できる新しい骨再建材の製造方法、さらには、新しい骨組織誘導方法を提供する。
【解決手段】 第1に、水酸アパタイト/コラーゲン複合繊維または水酸アパタイト/コラーゲン複合繊維とゼラチンとの混合物と、緩衝液とを混合する工程;第2に、冷却処理する工程;第3に、凍結処理する工程;第4に、凍結乾燥し、多孔質複合体を作成する工程;および第5に、前記多孔質複合体に、骨再建促進能を有する薬剤を含浸させる工程;を含むことを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】スミス-ロビンソン頚椎融合術で使用される、実質的に皮質骨で構成されたインプラントを提供する。
【解決手段】インプラントは、同種骨源または自家骨源から得られ、本発明の方法に従って、内部を貫通する導管を有する対称形状または非対称形状(たとえば、実質的に「D」字状)のインプラントを形成するように切削され、互いに隣接する頚椎の間の空間に挿入され、これらの隣接する椎骨を支持し融合を誘導する。インプラントの導管に骨形成材料、骨誘導材料、または骨伝導材料を充填し、椎骨融合を推進すると共に自生骨内成長を可能にすることができる。 (もっと読む)


【課題】 カプセル化法によって得られる、血管を含む生体の管状組織体に近い構造を有する結合組織を体内で得るための可動型結合組織形成基材、その基材を備えた装置およびその装置を用いた管状の結合組織体の製造方法を提供する。
【解決手段】 体内に挿入することによって、細胞を含む結合組織体を作製できる結合組織形成基材であって、体内で断面もしくは長手方向に拡張を繰り返し変形することによって、基材の表面の結合組織体を刺激する可動型結合組織体形成基材10a、10b、10c。 (もっと読む)


本発明は、代用骨としての使用に適した注射可能な複合材料に関する。本発明の複合材料は、リン酸三カルシウムに基づいた反応性セラミック相およびポリビニルアルコールヒドロゲルを含む有機相を含む。2つの相の濃度を変えることによって、材料の機械的特性および注射可能性特性を調節することが可能である。 (もっと読む)


体内管腔にステントや他のプロテーゼを配備する装置および方法が、カテーテルシャフトの遠位端部に取り付けられたプロテーゼ形成・配備機構を具える。この機構は、可変の長さのプロテーゼを形成・配備し、単一の介入処置において複数のプロテーゼを形成・配備するよう構成されている。 (もっと読む)


生体インプラントが少なくとも2つの荷重支持面を備える形状であり、各荷重支持面が互いに対してある角度に向けられた複数の突起を有しており、向かい合う荷重支持面に通常の圧縮負荷がかかるとき、あらゆる方向への平行移動に抵抗する。
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生物互換性材料から製造された顆粒を備え、顆粒が、実質的に多孔質構造を有し、相互結合され、剛性または半剛性構造を形成する、成形製品を提供する。そのような成形製品を形成するための材料も提供する。少なくとも生物互換性材料から製造された、多孔質構造を有する顆粒を含んでなる材料を用意する工程、および材料、とりわけ顆粒を一緒にプレス加工し、剛性または半剛性構造を形成する工程を含む、成形製品を形成する方法を提供する。
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生体適合荷重支持複合体を備える椎骨間用脊椎インプラントを説明する。この生体適合荷重支持複合体は、粒子状ミネラル材料およびコラーゲンを含み、ぬれ圧縮強度が少なくとも約200N/cmである。この複合体により、患者の隣接する椎骨間に挿入されるように寸法設定され整形された荷重支持体が提供される。この荷重支持体は、これら隣接する椎骨と摩擦係合するように構成された上面および下面を有する。脊椎インプラントを作製し使用するための関連する方法、ならびに、本発明で利用可能になる高強度複合体を含む別の骨インプラントも説明する。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】補綴用装置及び該装置を使用する方法が開示されている。該装置は、ブッシュ挿入体と、大腿骨ヘッド構成要素と、一体型又はモジュラー式の何れかとすることのできるネック構成要素と、基端本体部分及び末端部分を有する幹状構成要素とを備えている。基端本体部分は、モジュラー式ネックの一部分を受けいれる凹所と、丸味を付けた輪郭外形の底面を有する基端側円錐形拡がり部と、前側骨端テーパー付き拡がり部とのような造作構造部と、その他の造作構造部とを備えている。末端部分は、円環状スロット、矢状スロット、ヘリカルスロット、又はそれらの組み合わせを含むことができる。上記の造作構造部は、装置の本来的な安定性を向上させ且つ、装置に加わった捩れ荷重に抵抗すべく提供することができる。
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