【課題】ファイバースコープ等の導入対象物を瘻孔用カテーテルを介して内臓内に導入する作業を、体内留置部の突き当て部の挿通孔を利用せずに行う。
【解決手段】導入補助具３０は、内部に管路５２を有する本体部５０を備え、本体部５０の先端には、管路５２と外部とを連通させる開口５３が形成されている。開口５３が本体部５０の基端側部分の軸方向に対する交差方向を向いているという第１条件と、開口５３が本体部５０の基端側部分の軸の延長線上からオフセットされているという第２条件と、のうちの少なくともいずれか一方の条件を満たしている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血栓吸引療法において、カテーテル操作性ならびに血栓破砕性能を両立させた医療用カテーテルを提供する。
【解決手段】潤滑層と、金属素線および／または樹脂素線を含む補強層と、外層を有する積層管状体からなり、先端部２と基端部１を有し、先端部２が基端部１より柔軟な医療用カテーテルであって、該先端部２中に、少なくとも３つの屈曲部６，７，８を有すると共に、最も先端側の屈曲部６（第１屈曲部）から先端開口部までの間が基端部の軸線方向に対して略並行に形成されている。 （もっと読む）

【課題】 一端部の硬さを設定通りにしながら正確な長さの医療用チューブを得ることのできる医療用チューブの製造装置、製造方法および医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 硬度が変化する医療用チューブＴＰを製造するための医療用チューブの製造装置１０を、成形機１１と、引取機１４と、エンコーダ１７と、分光器１８と、切断機１５と、切断用コントローラ１９とで構成した。成形機１１は、硬度と色が異なる二つの成形材料の配合比を一定周期で変化させて硬度および色が一定周期で変化するチューブ１６を成形する。エンコーダ１７は、引取機１４の駆動ローラ１４ｃの回転に応じたパルスを発生し、分光器１８は、チューブ１６の色の特性を検出して原点を決定する。切断用コントローラ１９は、分光器１８が色の特性を検出して決定した原点と、エンコーダ１７が発生するパルス数に基づいて切断機１５を作動させてチューブ１６を切断する。 （もっと読む）

【課題】破裂圧力が安定して高くかつ患部通過性が良好なノンコンプライアントの多重構造バルーンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面が高分子材料から構成される第１のバルーン１４と、内表面が高分子材料から構成され、第１のバルーンが入れ子式に挿入されている第２のバルーン１２と、を有する多重構造バルーン１０であって、第１のバルーン１４の外表面と第２のバルーン１２の内表面とが少なくとも一部において接着している接着部位を有する。接着部位は、第１のバルーン１４の外表面を構成する高分子材料の分子と、第２のバルーン１２の内表面を構成する高分子材料の分子と、が相互に絡みあって形成された相互貫入網目構造からなる。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４には、貯液部２２ｂに充填された液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３４が設けられる。ノズル１４は、その先端に挿入管１６の外周面の少なくとも一部を嵌め込み可能な凹部３０を有し、該凹部３０の内面に前記吐出孔３４が形成されている。 （もっと読む）

【課題】バルーンカテーテルの性能に影響を与えず、簡便に加工可能で、且つステントへの悪影響を与えることが無くバルーンに装着可能で、狭窄部まで挿入する際にステントの脱落や移動を防止可能なステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】バルーン拡張型ステント１０と、これを治療部位にデリバリーするためのステントデリバリーカテーテルからなるステントデリバリーシステムであって、インナーチューブ３の外側であってバルーン１の内部に配置され、その近位端がバルーン内部に位置する保持チューブ７を有し、該保持チューブは、バルーン上にステントを収縮してクリンピングする際にステントが有するストラットの形状に合わせて塑性変形可能に径方向に対して柔軟であって、ステントの遠位端より遠位側でインナーチューブに対して固定されているステントデリバリーシステムを提供した。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、放射線透視下において視認性が高く、しかもシャフトに強固に取り付けられたマーカを有するカテーテルを提供することを目的とする。
【解決手段】
バルーンカテーテル１０は、インナーシャフト５０の外周に取り付けられた放射線不透過性の筒状のマーカ本体部７２、及びマーカ本体部７２の内周面に形成され、バルーンカテーテル１０のインナーシャフト５０の樹脂内に埋没した突起部７３を備えるマーカ７０を備える。 （もっと読む）

【課題】 病変部に自己拡張型プロテーゼを配置する際に、アウターシャフトを引くことで自己拡張プロテーゼを解放することができる搬送用カテーテルにおいて、操作抵抗を少なくすることにより、容易に自己拡張プロテーゼを留置することが可能な自己拡張型プロテーゼ搬送用カテーテルを提供する。
【解決手段】 脈管内に留置される自己拡張型プロテーゼを送達する搬送用カテーテルであって、アウターシャフトと、アウターシャフトに対し軸方向に移動可能なインナーシャフトで構成され、アウターシャフトの内面の一部は、インナーシャフトが容易に軸方向に移動することが可能な低い滑り抵抗を持つことを特徴とする自己拡張型プロテーゼ搬送用カテーテルを提供する。 （もっと読む）

【課題】 インナーシャフトのアウターシャフトに対する回転を防止させたステントデリバリーカテーテルを提供する。
【解決手段】 ステントデリバリーカテーテル５９では、インナーシャフト２９にて並列するガイドワイヤ誘導チューブ２１およびプッシャワイヤ２４が、個別に、アウターシャフト１９のデュアルルーメン１０Ａ・１０Ｂに挿入される （もっと読む）

【課題】柔軟性に富みながらもＸ線不透過マーカーの脱落を防止すること。
【解決手段】シャフトチューブ４２は、内層３１、補強層３２、外層３３、Ｘ線不透過マーカー、およびマーカーストッパーを含む。Ｘ線不透過マーカーストッパーは、Ｘ線不透過マーカーを基準にした先端側Ｔｓおよび末端側Ｅｓの少なくとも一方側に位置する。そして、このマーカーストッパーが補強層３２に対し直接的または間接的に固定される。マーカーストッパーは、補強層と同材料である場合、及び補強層と外層との間に介在する場合も含む。 （もっと読む）

【課題】フルオロポリマー収縮チューブのような新規ポリマー収縮チューブ、及びその新規使用。
【解決手段】ポリマー収縮チューブは、チューブの内表面の少なくとも一部に沿って形成された少なくとも１つの３次元パターンを含む。ポリマー収縮チューブは、例えば、ポリマーチューブにパターンをエンボス加工するために使用できる。さらなる使用には、例えば、カテーテル壁内に位置する少なくとも１つの流路を備えたカテーテルを形成することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】体表係止部の耐用期間を向上させることができるボタン型瘻孔チューブを提供する。
【解決手段】体表係止部３は、一端側にチューブ本体１が延設された貫通孔３０ａを有する体表係止部本体３０と、貫通孔３０ａの他端側に着脱自在に連結される筒状の第１連結部材３１と、第１連結部材３１に着脱自在に連結される筒状の第２連結部材３２と、第２連結部材３２に着脱自在に連結される逆止弁３３とを備える。 （もっと読む）

【課題】フルオロポリマー収縮チューブのような新規ポリマー収縮チューブ、及びその新規使用。
【解決手段】ポリマー収縮チューブは、チューブの内表面の少なくとも一部に沿って形成された少なくとも１つの３次元パターンを含む。ポリマー収縮チューブは、例えば、ポリマーチューブにパターンをエンボス加工するために使用できる。さらなる使用には、例えば、カテーテル壁内に位置する少なくとも１つの流路を備えたカテーテルを形成することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】患者に過度な負担を強いることなく、ドレナージチューブを胆管若しくは膵管に容易に留置できるドレナージチューブ及びドレナージチューブ付内視鏡を提供する。
【解決手段】ドレナージチューブ２００は、胆管６５若しくは膵管６６に挿入する内視鏡挿入部１５の先端部に、該内視鏡挿入部の長手軸方向に沿って取り付けられる。このドレナージチューブ２００は、内視鏡挿入部１５の先端部外周に固定され、十二指腸乳頭への挿入時に潰れない半径方向の弾力性を有する先端側チューブ領域５１と、先端側チューブ領域５１に連設され、内視鏡挿入部１５の先端部から離間する延在長を有して先端側チューブ領域５１よりも半径方向の弾力性が小さい後端側チューブ領域５３と、によって構成されている。 （もっと読む）

【課題】 溶媒として水を用いて、抗菌剤だけを含ませることにより、抗菌効果を継続的に発揮できるとともに、より安全な抗菌性医療用具およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 塩酸ミノサイクリン１２を水に溶解して７０℃以上に加熱した塩酸ミノサイクリン水溶液に、ポリウレタンからなる基材１１を浸漬して基材１１に塩酸ミノサイクリン１２を包含させたのちに乾燥して水分を除去することにより抗菌性を備えたカテーテル１０を得た。 （もっと読む）

【課題】生体内に挿入される部分に金属製管部を利用する構成において、耐キンク性の向上を好適に図ることが可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】アウタ管部３１は、樹脂層４１に対して、金属製のジョイントリング４２と、金属製の補強用コイル４３とが埋設されていることにより形成されている。補強用コイル４３は、ステンレス製の金属線を螺旋状に周回させることで、軸線方向が長手方向となるコイル状に形成されており、ジョイントリング４２よりも剛性が低く設定されている。補強用コイル４３は、アウタ開口３４の位置に近位端部が存在するとともに、遠位端部がジョイントリング４２よりも遠位側に存在するように延在しており、アウタ管部３１の略全体に亘って設けられている。当該構成において、補強用コイル４３は、ジョイントリング４２内から遠位側に向けて延出している。 （もっと読む）

【課題】 高精度に検査可能なバルーン検査装置と、そのバルーン検査装置に搭載されるバルーン保持装置を提供する。
【解決手段】 チャック１１は、バルーン７１における両側の開口うち、一方側の開口を閉じつつ、バルーン７１の一部であるバルーン未成型部７７を保持する。クランプ２１は、バルーン７１における両側の開口うち、他方側の開口を通じて、流体をバルーン７１に注入させられるように、バルーン未成型部７７を保持する。クリップ３１は、チャック１１からクランプ２１に至るまでの間のバルーン未成型部７７を保持する。 （もっと読む）

【課題】外径を可及的に小径にすることができ、さらに十分な流路面積を持つ吸引ルーメンを形成することができる吸引カテーテル及びその製造方法を提供する。
【解決手段】吸引カテーテル１０は、先端から基端まで連通する吸引ルーメン２４ａが形成された吸引チューブ２４と、吸引チューブ２４の先端側の外面に並列して接合されると共に、前記吸引チューブ２４の外部に開口部２２を有するガイドワイヤルーメン２０ａが形成されたガイドワイヤチューブ２０とを備え、前記吸引ルーメン２４ａには、ガイドワイヤルーメン２０ａに対応する周方向の一部に、内側に向かって窪んだ凹部２４ｂが設けられ、前記吸引チューブ２４には、前記凹部２４ｂを含む前記吸引ルーメン２４ａの縁部全周に渡ってブレード３０が埋設されている。 （もっと読む）

【課題】大径樹脂管の外側の所望の位置に操作線細管を確実に配置することができ、スライド操作線によるシースの屈曲操作が容易であるカテーテルを提供する。
【解決手段】大径樹脂管２０と操作線細管３０(ａ，ｂ)とに細長形状の保持樹脂部材５１がコイル状に巻回されており、保持樹脂部材５１が操作線細管３０(ａ，ｂ)と大径樹脂管２０とに融着している。このため、コイル状に巻回されて融着した細長形状の保持樹脂部材５１により、大径樹脂管２０の外側の所望の位置に操作線細管３０(ａ，ｂ)を確実に配置することができる。しかも、コイル状に巻回された保持樹脂部材５１はメッシュ状のブレードのように強固ではないので、スライド操作線４０(ａ，ｂ)によりシースを容易に屈曲操作することができる。 （もっと読む）

【課題】従来のシリコーンゴム系硬化性組成物と同等の押出成形性及び透明性を有しながら、引張強度及び引裂強度の双方に優れたシリコーンゴム系硬化性組成物と、これを用いた成形体及び医療用チューブを提供する。
【解決手段】ビニル基含有オルガノポリシロキサン（Ａ）と、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（Ｂ）と、無機充填材（Ｃ）と、を含有するシリコーンゴム系硬化性組成物であって、前記ビニル基オルガノポリシロキサン（Ａ）の一部（Ａ１）と、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（Ｂ）の一部（Ｂ１）と、を予め混合し、１００℃以上、２００℃以下で熱処理を行った熱処理組成物に、残りのビニル基含有オルガノポリシロキサン（Ａ２）と、残りのオルガノハイドロジェンポリシロキサン（Ｂ２）と、を混合して得られると共に、重量比（Ａ１／Ａ）は３〜５０％であり、重量比（Ｂ１／Ｂ）が３〜５０％であることを特徴とする。 （もっと読む）