【課題】 椎体外へのセメントの漏洩を防止し、生体に対し悪影響が及ぶことを防止する。
【解決手段】椎弓根Ａに形成された貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内の空間に先端を配置する導入管２と、該導入管２の先端に着脱可能に取り付けられ、収縮した状態で、貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内に挿入可能であり、椎体Ｃ内において膨張させられる膜状の弾性材料からなるバルーン３と、導入管２を介してバルーン３内に供給されるセメント４とを備え、導入管２に、該導入管２およびバルーン３内に閉じ込められた空気を排出する空気抜き手段６が備えられている椎体圧迫骨折整復ユニット１を提供する。 （もっと読む）

【課題】血管性疾患を治療する為のシステムは、ステント構造上に生分解性のコーティングを有するステントを含む。
【解決手段】そのコーティングは該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を放出する。同様に与えられているのは、治療部位で生分解性のコーティングを有するステントを位置決めすること、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位に搬送することによって血管性疾患を治療する方法である。同様に与えられているのは、医療器具の表面上に生分解性のコーティングを含むこと、および該コーティングの分解に応じて治療効果のある量の治療薬を該治療部位で放出することによって該医療器具の性能を改善する方法である。 （もっと読む）

心調律管理装置（ＣＲＭ）および他の埋込型医療機器とともに使用するための、パウチに形成される生分解性のポリマー被覆外科用メッシュに関して記述する。そのようなメッシは、例えば、パウチまたは他のカバーといった容器に形成され、それを適所に固定する目的で、心調律管理装置または他の埋込型医療機器を封入、包囲および／または保持すること、細菌増殖を抑制または低減すること、鎮痛を提供すること、および／またはＣＲＭまたは他の埋込型医療機器の上または周囲の瘢痕化を抑制することが可能である。
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胃の容積を低減することによって患者の肥満を治療するための胃空間充填装置は、薬剤送達および刺激特徴を有する少なくとも１つの膨張型の空間充填材を特色とし、治療用装置と、固着装置とを含み、関連した改良点に加えて、バルーン間接続部分、薬剤貯留部、およびポンプシステムの追跡、可視化、および最適化管理を可能にする。一実施形態では、空間充填システムは、受信機または制御器に胃の圧力測定値を伝送するための圧力測定値装置を備える。さらなる実施形態では、胃の内圧を感知するために、圧力センサ要素が胃空間充填システムに載置される。
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【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】ＤＬＣ膜の修飾方法は、基材の表面にダイヤモンド様薄膜を形成する工程と、ダイヤモンド様薄膜に第１のプラズマを照射することにより反応性の部位をダイヤモンド様薄膜の表面に生起させる工程と、ダイヤモンド様薄膜に少なくとも酸素を含む第２のプラズマを照射することにより反応性の部位と酸素とを反応させることにより親水性の官能基を導入する工程とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 抗菌剤を用いないで優れた感染防御効果が発揮でき、またカテーテルの脱着、取替えが随意にできるカテーテルの留置法方法を提供する。
【解決手段】 体内留置用カテーテルを留置する経路にあたる皮下組織内に、皮膚穿刺部から目的とする血管、体液管又は臓器まで通じる皮下トンネルをあらかじめ成形し、体内留置用カテーテルを使用しない時には皮下トンネルに体内留置用カテーテルを挿入していない状態としておき、体内留置用カテーテルを使用する時には、ガイドワイヤーが挿通可能な内腔を有するガイディングカテーテルを、該皮下トンネルを通じて目的とする血管、体液管又は臓器に挿入し、次いでガイドワイヤーをガイディングカテーテルに挿入した後、ガイドワイヤーを残してガイディングカテーテルを抜去し、その後、ガイドワイヤーに沿って体内留置用カテーテルを挿入することを特徴とする体内留置用カテーテルの留置方法。 （もっと読む）

【課題】患部に移植されることにより、患部の組織を支持して自己再生能力を補助するとともに、血管新生を促進して患部を早期に修復することを可能とする。
【解決手段】生体吸収性材料からなる筒状のステントからなる第１層２と、該第１層２の表面に付着させられた、血管新生に有効な有核細胞およびサイトカインを含む第２層３と、該第２層３を第１層２との間に挟んで被覆する多血小板血漿と塩化カルシウム溶液とを混合して構成された膜状の第３層４とを備える生体組織補填体１を提供する。 （もっと読む）

凹凸のある表面とその上に配置される生体適合性コーティングとを有する医療機器を開示する。凹凸のある表面は、前もってプレコーティングを塗布することなく、耐久性コーティングを医療機器に塗布することを可能にする。生体適合性コーティングは、生物活性剤をさらに含むことができる。
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生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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生理活性物質の正確な制御放出、例えば、医学的、獣医学的、薬学的な化合物及び増殖因子のために使用することができる、電気的収縮性ナノチューブを含む薬物送達装置、それらの製造及びそれらの使用。導電高分子のナノチューブは、微細加工した電極装置上の記録用電極部位のインピーダンスを顕著に減少させ、電荷容量を増加させる。ナノチューブから放出される生理活性物質を、ナノチューブの制御された電気刺激によって、所望するように制御することができる。
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ステントフレームワークを供し；次いで、該ステントフレームワーク上で複数の層を沈着させて、該積層冠状動脈用ステントを形成させることを含み；ここに、少なくとも１つの該層は生体吸収性ポリマーを含むことを特徴とする積層冠状動脈用ステントを調製する方法。
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【課題】欠損部に補綴されることで、血管の新生を促進して、早期に管状組織の機能を回復し、欠損部を十分に再生する。
【解決手段】補綴すべき管状組織の上皮細胞を培養して管状に形成された上皮細胞層４と、該上皮細胞層４を半径方向内外から挟んで上皮細胞層４に接着状態に配置される動脈および静脈の血管内皮細胞層３，５とを備える管状の３層細胞層８と、該３層細胞層８の外面を被覆する癒着防止層２と、３層細胞層８の内面を被覆する管状組織の内皮細胞層６と、該内皮細胞層６の内側に配置され、該内皮細胞層６を半径方向外方に広げるステント７とを備える再生用管状組織１を提供する。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

本発明の対象は、人体または動物体からの分泌物および別の流体を吸引するための吸引ドレナージシステムであって、サクションチューブおよびこのサクションチューブの体に挿入される端部に配置される抗菌活性成分物質分配用の少なくとも一つの物質貯蔵体を使用する、吸引ドレナージシステムである。この物質貯蔵体の表面積は、物質貯蔵体のエンベロープよりも大きい。物質貯蔵体の増加した表面積は、より高レベルの抗菌活性成分物質をもたらし、影響を受けやすい病原菌とある程度耐性のある病原菌の両方のその場における有効な破壊を可能にする。
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【課題】 皮膚にすんなりと突き刺すことができ、低い製造コスト、高い歩留まりで製造できる微小針のアレイを有するマイクロニードルシート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 シート表面に多数の角錐状の微小針１７が形成された微小針アレイを有するマイクロニードルシート１６において、角錐状の微小針の稜線１７Ａを、該微小針１７の内側に湾曲した形状とする。 （もっと読む）

【課題】吻合部位を支持するために吻合部位内に位置決めするための支持構造を提供し、そして組織セクションの治癒を促進すること。
【解決手段】本発明は、吻合部位内での使用のための展開カートリッジ６０を提供する。この展開カートリッジは、中空のプッシャー７４、およびその中空のプッシャー内で支持されるステント１０、を備える。このステントは、外側面上に形成された被覆を有するワイヤメッシュケージとして形成される。１つの実施形態では、その外側被覆は組織封止剤を含む。代替の実施形態では、この外側被覆は組織接着剤を含む。さらなる実施形態では、上記ステントは内側被覆を含み、このステントを通る材料の通過を促進する。 （もっと読む）

二股ステントは、胴体部分と、第１および第２の枝部とを含む。枝部の少なくとも１つは、枝部が第１の長さから第２の長さまで延長可能であるように、長手方向に延長可能な部分を含む。長手方向に延長可能な部分は、湾曲した連結部により互いに結合された複数の円筒型リングで形成することができ、枝部を引くと、湾曲した連結部がまっすぐとなり、それにより枝部が延長する。長手方向に延長可能な部分は、第１のピッチで枝部の連続ワイヤの一部を巻くことにより形成することができる一方で、枝部の残りは、第１のピッチより大きい第２のピッチで巻かれる。したがって、枝部が引かれると、長手方向に延長可能な部分のピッチが増加し、それにより枝部が延長する。長手方向に延長可能な部分を有するステントを展開する方法もまた開示される。
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【課題】
摩擦抵抗が低い医療用器具およびその製造方法を提供する。
【解決手段】
樹脂被覆を表面に有する医療用器具であって、基材と、該基材表面の少なくとも一部分に有する第１樹脂層と、該第１樹脂被覆層の表面に被覆され、最外層の少なくとも一部は樹脂製の凸形状が形成されている。この皮膜の最外層は、平均粒子径が３〜３０μｍの樹脂パウダーを溶媒に分散させてコーティング液を調整し、前記コーティング液を前記基材表面に塗布し、加熱することにより形成する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

【課題】僅かな用量で持続的治癒成果を達成することのできる炎症、潰傷及び／又はアフタを処置するための製品の提供。
【解決手段】生体再吸収性材料が、可撓性及び／又は圧縮性を有する粘膜に付着するパッド要素を有し、特に口腔領域における炎症、潰傷及び／又はアフタを処置するための大部分又は全体が生体再吸収性材料からなる製品であり、生体再吸収性材料が、主に少なくとも一つの随伴物質と混ぜられたコラーゲンが望ましく、コラーゲンは圧縮性スポンジの態様で提供することができ、このスポンジは加湿時に口腔粘膜に付着するが、しかし乾燥状態では付着性をもたないことから相応する製品の貯蔵が容易となり、粘膜への付着性、可撓性及び／又は圧縮性が同時に確保される。 （もっと読む）