【課題】生体材料がむき出しのままノズルから噴射されてしまう。そのため、生体材料が損傷したり、生体材料に細菌が付着してしまったりする場合があるという課題がある。
【解決手段】第１の生体材料が充填される第１の圧力室６３と、第２の生体材料が充填される第２の圧力室６２と、第１の圧力室６３の内部に圧力を発生させる第１の圧力発生部と、第２の圧力室６２の内部に圧力を発生させる第２の圧力発生部と、第１の圧力発生部が発生させる圧力によって、第１の生体材料が流出される第１の流出口４８と、第２の圧力発生部が発生させる圧力によって、第２の生体材料が流出される第２の流出口５１と、第２の圧力室６２の内部を貫通し、第１の圧力室６３と第１の流出口４８とを連結する流路を有する貫通部４４と、を備え、第１の流出口４８と第２の流出口５１は、同心円状に配置され、第１の流出口４８は、第２の流出口５１の内側に配置される。 （もっと読む）

【課題】低コストで生産効率が高く簡便に使用できる医薬品用途並びに化粧品用途のマイクロニードルシート貼付剤と、その製造方法および製造装置を提供する。
【手段】マイクロニードルの原型２を転写したマイクロニードルシートの成形型３と、成形型に水溶性高分子物質の水溶液を充填し乾燥凝固化して成形されるマイクロニードルシート凝固体４と、マイクロニードルシートの裏面に接着した支持体シート５と、前記、成形型３とマイクロニードルシート凝固体４と支持体シート５を一体化構成としたマイクロニードル貼付剤１。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に容易に刺入できるマイクロニードルを有し、刺入後に皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解消失するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】 微細な針状のマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるマイクロニードルアレイであって、該マイクロニードルが重量平均分子量４０万以上の高分子量ヒアルロン酸６０〜９０重量％と重量平均分子量５万以下の低分子量高分子物質４０〜１０重量％よりなることを特徴とするマイクロニードルアレイ。 （もっと読む）

本発明は、生体適合性／生分解性物質にマイクロパーチクルまたはナノパーチクル及び／またはエマルション剤形の薬物運搬体を混合して、多重薬物放出調節の可能なソリッドマイクロ構造体を製造する方法及びこれにより製造されたソリッドマイクロ構造体に関する。
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本発明の態様によれば、基材と、基材上または基材中に配置された少なくとも１つの治療薬と、該治療薬および基材の上に配置された少なくとも１つの無機層とを含んでなる医療用デバイスであって、無機層は多孔性の無機層であるかｉｎ ｖｉｖｏで多孔性の無機層になる非多孔性の層であるかのうちいずれかである医療用デバイスが提供される。本発明の他の態様は、医療用デバイスを形成する方法からなる。
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【課題】薬物送達のための急速に溶解する微小穿孔器を提供すること。
【解決手段】以下：溶媒の供給源、および該溶媒との接触の際に急速に溶解する複数の微小穿孔器（１１３）を有するアレイ、を備える、システム。この微小穿孔器は、有利には薬物を含み得るが、このシステムは、治療用化合物、予防用化合物および／または美容用化合物を送達するため、栄養送達のため、および診断適用のために、使用され得る。この溶媒は、有利には、パッチ（１１０）または他のレザバ内に含まれ得、これらはまた、薬物を含み得る。 （もっと読む）

管腔内人工器官は、頂点で交わる第１ストラットと第２ストラットを有する曲線部分を備える支持構造を含んでいる。支持構造上には、アンカー本体と、アンカー本体から外向きに伸張している１つ又はそれ以上の棘（２１）と、を有するアンカー（２５）が配置されている。アンカー本体は、第１ストラット、第２ストラット、及び頂点の周囲に少なくとも一部に亘って嵌合し、それらの形状に倣うようになっている。

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伸張抵抗性部材を有する移植可能塞栓デバイスであって、この伸張抵抗性部材は、このデバイスを通過し、そしてまた、このデバイスを送達システムに接続するためのテザーとして働く。この伸張抵抗性部材は、このデバイスの近位端および遠位端に取り付けられており、そしてこの送達デバイスまで近位に延びる。この近位の取り付け点は、この部材の遠位の伸張抵抗性セグメントを、この部材の近位の接続セクションに加えられる軸方向張力から隔離するように働く。従って、この伸張抵抗性部材の、塞栓デバイスを送達デバイスに接続するために使用される部分は、インプラントに張力を与えたりゆがめたりすることなく、張力を与えられ得る。
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患者の皮膚の下層の目標組織部位又はその付近に植え込むことのできる薬物デポーが提供されており、同薬物デポーは、薬物の治療有効量と、目標部位又はその付近での前記薬物デポーの動きが制限されるように１つ又はそれ以上の固定部材を受け入れるようになっている少なくとも１つの面と、を備えており、薬物デポーの少なくとも１つの領域は、薬物の治療有効量を少なくとも１日間の期間に亘って放出することができる。幾つかの実施形態では、提供されている薬物デポーは、目標部位又はその付近に少なくとも１つの鎮痛薬と少なくとも１つの抗炎症薬の治療有効量を含むことができ、炎症及び／又は疼痛、特に術後疼痛を減少、予防、又は治療することができる。 （もっと読む）

人工心臓弁はカフ（８５、２８５、４００）を備えている。カフは、自然組織が不規則であるときでさえ自然組織の封止を促進する特徴を有している。弁が自然大動脈弁内に埋め込まれる際には、カフはＬＶＯＴ（左室流出路）に保持されるようにされた部分（９０）を含んでいてもよい。ステント体が膨張状態にある際には、弁はステント体に対してカフを外方に付勢する要素（２１０、２１１、２３０、２５２、２５３）を含んでいてもよい。カフは異なる厚み部分（２８０）を有していてもよい。異なる厚み部分（２８０）は、自然組織によって定められた開口部の形状に適合する形態で弁の周辺部周りに分配されている。カフの全部または一部（４０２）は、埋め込みの間にステントに対して移動可能であってもよい。
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被覆された移植可能な医療デバイスであって、前記デバイスは基体、及び基体上に載置される被膜と、を含み、該被膜は少なくとも１つのポリマー及び治療上望ましい形態で医薬薬剤及び／又は少なくとも１つの活性生物薬剤及び任意に、１以上薬剤を医薬移送薬剤実質的に全ての医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤は、移植可能なデバイスが被験体の体内の介在部位で載置されるまで、被膜内に及び基体上に止まり、被験体の体内の医療デバイスの載置で、医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤の部分は、ポリマーの少なくとも一部及び／又は医薬移送薬剤の少なくとも一部に沿って介在部位に送達される。 （もっと読む）

身体通路内に保留される制御展開可能な医療デバイスであって、１つの特定の用途において、動脈拡張症、たとえば、動脈瘤を修復するのに使用される脈管デバイスである。このようなデバイスは展開の際に調節でき、そのため、長手方向又は半径方向の少なくともいずれかの方向で再配置することができ、結果として、デバイスを移植標的部位に正確に位置合わせすることができる。
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送達システムは、ステント及びバルーンを有する。ステントは、複数の潜在的側枝を画定する複数の相互接続された骨格部材で作製された第１セクションを有する。バルーンは、複数の突出部及び／又は膨出部を持ち、基端から先端へ膨張可能な二重ルーメンバルーンである。
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【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入できるマイクロニードルであって、マイクロニードルは皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】 複数の微細なマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるマイクロニードルアレイであって、該マイクロニードルはコラーゲンを主体とする素材により形成され、その形状が円錐型、円錐台型又はコニーデ型であり、その根元直径は０．１５〜１．０ｍｍ、先端直径は０．０１〜０．０８ｍｍ、高さは０．２〜１．２ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチが０．４〜１．０ｍｍであることを特徴とするマイクロニードルアレイ。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】
複数の微細なマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるマイクロニードルアレイであって、該マイクロニードルは、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン及び／又はキトサンから形成され、その形状がコニーデ型であり、先端直径は０．０１〜０．０５ｍｍ、高さは０．１５〜１．２ｍｍであり、その根元直径は高さの０．５〜１．２倍であることを特徴とするマイクロニードルアレイ。 （もっと読む）

【課題】 ステントの拡張に伴うコーティングの割れや剥がれを生じない範囲で、コーティング中に含まれる薬剤量を最大限とし、且つ含まれる高分子量を最小限としたコーティングを備えるステントを容易に実現させる。
【解決手段】 生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステントは前記ステント基材の少なくとも一部に第一の薬剤のみから形成される薬剤層を有し、前記薬剤層の外面に第二の薬剤及び高分子を主成分とするコーティング層を有するステントを構成した。 （もっと読む）

細長い管状部材（6）の末端に配置されたバルーンアセンブリ（5）を備える、バルーンカテーテル（1）およびバルーンカテーテルを備える医療装置が提供される。バルーン（5）は、膨張状態にあるとき、バルーン（5）を通過して縦方向に延び、バルーンの基端およびバルーンの末端で開口した体液管腔（30）を備える。いくつかの局面において、バルーンの外面（45）は、バルーンが膨張しているとき、バルーンの基端から末端まで連続する。他の局面において、場合によっては人工弁を備える管腔内プロテーゼ（20）、たとえばステントがバルーンアセンブリ（5）を包囲し、バルーン（5）の外面（40）に隣接する。バルーンアセンブリ（5）は、バルーンが膨張状態にあるとき、流体をバルーンの第一端からバルーンの第二端まで通すように構成されている。いくつかの態様において、体液管腔（30）は、第一の位置と第二の位置との間で動くことができる体液管腔弁（36）を備える。体液管腔弁は、第二の位置よりも第一の位置においてより大きな程度に体液管腔（30）を閉塞する。

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【課題】柔軟性を有しかつ分解速度を制御することが可能な生体吸収性材料およびそれを用いた生体内留置物を提供する。
【解決手段】１つ以上の水酸基とαβ不飽和カルボン酸を有する芳香族化合物成分と、２つ以上の水酸基とαβ不飽和カルボン酸を有する芳香族化合物成分と、脂肪族ポリエステル成分あるいは脂肪族ポリエステルを構成するモノマー成分との共重合体からなることを特徴とする生体吸収性材料およびそれを用いた生体内留置物。 （もっと読む）

体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテル（１）のバルーン（３）上の生体活性表面の製造方法が記述される。そこでは、体内プロテーゼ表面（１５）又はバルーン（３）表面（４）が軟化され、体内プロテーゼの表面（１５）又はバルーン（３）の表面（４）が活性物質（７）の溶液（６）でぬらされ、及び溶剤（８）が活性物質（７）から分離される。加えて、コーティングされていない表面（４）を含むバルーンカテーテル（１）のバルーン（３）が開示され、その際にカプセル化されていない活性物質（７）が少なくとも部分的に表面（４）の材料中に埋め込まれる。その上に、本発明に従ったバルーン（３）を含むバルーンカテーテル（１）が記述される。さらに、コーティングされていない表面（１５）を含む体内プロテーゼ、特にポリマーステントが記述され、その際に活性物質（７）が少なくとも部分的に表面（１５）の材料中に埋め込まれる。 （もっと読む）

【課題】柔軟性を有し、分解速度を制御することが可能であり、さらにＸ線視認性を有する生体吸収性材料およびそれを用いた生体内留置物を提供する。
【解決手段】１つ以上の水酸基とヨード基とαβ不飽和カルボン酸を有する芳香族化合物成分と、ポリカーボネート成分あるいはポリカーボネートを構成するモノマー成分とを含む共重合体、あるいは１つ以上の水酸基とヨード基とαβ不飽和カルボン酸を有する芳香族化合物成分と、脂肪族ポリエステル成分あるいは脂肪族ポリエステルを構成するモノマー成分とを含む共重合体からなることを特徴とする生体吸収性材料およびそれを用いた生体内留置物。 （もっと読む）