【課題】血管、胆管、神経ステント(neural stents)で、薬物を使用、或いは使用しないことで、内皮化した表面の治療を促進し、治療効果と安全性を改善でき、ステントは、薬物、或いは関節硬化や他の血管炎症(血栓を形成するなど)を治療可能な薬剤溶出ステント及びその製造方法を提供する。
【解決手段】薬剤溶出ステント及その製造方法において、ステントは微粒金属マトリックス構造により修飾される金属表面を備え、膨張可能なインプラント式血管ステントにおいて、ステントには少なくとも一層のマトリックス層を設置し、マトリックス層は細胞粘着特性を高め、治癒部位の治癒及び長期の生体適合性を高めることができ、冠状動脈ステント中において、金属マトリックス層はステントインプラント位置における再内皮化を促進し、全面回復を改善し、炎症と内膜疾病の発展を低下させられ、微粒金属マトリックス層は一種或いは多種の治療剤を任意に選択して搭載でき、これによりインプラントステントの機能を改善でき、さらに臨床効果と安全性を増強でき、部分的に、平滑筋細胞増生を防止し、内皮細胞の生長を促進する他の特性中において、活性化合物はその抗増殖性、免疫抑制性、抗炎活性に選択して用いる。
（もっと読む）

使用者の皮膚に複数の皮膚美容成分を標的化／個別送達するためのシステム及び方法が提供される。まず、使用者の皮膚の所定のトリートメント領域の画像を、画像形成装置によって捕捉する。次に、捕捉された画像データを演算装置によって分析して、所定のトリートメント領域の皮膚の状態を示すその使用者特有の皮膚プロファイルを作製する。このような皮膚プロファイルに基づいて、プリント装置は、所定のトリートメント領域に適用することができる１以上の化粧用送達シートをプリントする。化粧用送達シートの各々は、複数の隔離された個別領域を持つ基体を含み、これらの領域のうちの少なくとも２つに、その使用者特有の皮膚プロファイルに応じた所定のトリートメント領域の異なる皮膚の状態をトリートメントするための異なる皮膚美容成分がインプリントされる。 （もっと読む）

【課題】拡張時に多孔膜の孔の変形を抑えたステントを効率よく製造する。
【解決手段】貯留槽３１にポリマー溶液３０を貯留する。ポリマー溶液３０内にステント本体部材２０を浸漬した後に、引き上げてディップ塗布を行う。ポリマー溶液３０が塗布されたステント本体部材２０を処理槽６１で加湿雰囲気下におき、ポリマー溶液３０の表面に結露により微小水滴を形成する。微小水滴を成長させた後に、溶媒を乾燥させ、微小水滴を塗布膜内に配置する。次に塗布膜を乾燥させて、微小水滴を蒸発させ、微小水滴を型とする微小な孔を多数形成する。ステント本体部材２０に直接に多孔膜を形成するため、ステント本体にフィルムを被覆する従来のものに比べて、製造が容易になる。ステントの拡張による多孔膜の各孔の変形も抑えられ、狭窄防止効果が低下することがない。 （もっと読む）

【課題】体内に留置される医療用器具であって、留置することで生じ得る、血小板、血液凝固因子やたんぱく質類の吸着による血栓形成や再狭窄等を、生理活性薬剤を使用せずとも抑制することが可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】基材の表面に、親水性ポリマーを含む層を少なくとも一層有してなる医療用器具であって、前記親水性ポリマーが、親水性基を含む構造単位を３０モル％以上とケイ素を含有しており、更に、前記医療用器具の表面を２０℃にて測定した空中水滴接触角が１５度以下であることを特徴とする医療用器具。 （もっと読む）

インプラント送達システムおよび方法は、インプラント、例えばステント、および送達カテーテルを含む。ステントは、足場を折り畳まれた構成に維持するコーティングまたはシェルを伴う足場を有する。コーティングまたはシェルは、溶解または生物分解媒体に晒されると溶解または生物分解する材料で形成される。ステントは、カテーテルを伴うカテーテルを有するインプラント送達システムと共に使用され、この場合、ステントは、カテーテルシャフトに取り付けられる。カテーテルシャフトは、足場が拡張された構成となったときに患者の脈管を通って引き戻されるように構成される。それにより、有利なことに、インプラントは、インプラントを送達および配備する際に長さを変化させない。
（もっと読む）

【課題】対象とする体内領域へファスナーを移植するための装置および方法を提供する。
【解決手段】ファスナー１４を中空の身体器官内に移植するための固定システムであって、該システムは、ファスナー取り付けアセンブリであって、中空の身体器官内に配置されるように寸法決めおよび構成され、かつ、該中空の身体器官において組織中にファスナーを移植するための移植力を発生するように選択的に動作可能である作動される部材を含む、ファスナー取り付けアセンブリと、該ファスナー取り付けアセンブリと連携された手段であって、該中空の身体器官内の移植力のうちの少なくとも一部分を分解するための分解力を加える手段とを備える、固定システムが提供される。 （もっと読む）

管腔内人工器官は、頂点で交わる第１ストラットと第２ストラットを有する曲線部分を備える支持構造を含んでいる。支持構造上には、アンカー本体と、アンカー本体から外向きに伸張している１つ又はそれ以上の棘（２１）と、を有するアンカー（２５）が配置されている。アンカー本体は、第１ストラット、第２ストラット、及び頂点の周囲に少なくとも一部に亘って嵌合し、それらの形状に倣うようになっている。

（もっと読む）

【課題】病変部を必要期間にわたって拡張した状態に維持し、期間経過後にはより確実に脱落させられて体外に排泄させる。
【解決手段】生体吸収性材料からなり、弾性を有するチューブ状の筒体２と、該筒体２の少なくとも外周面２ａに設けられた膜厚１〜１００μｍのフッ素コーティング層３とを備え、筒体２の少なくとも一部の表面が外部に露出しているステント１を提供する。 （もっと読む）

【課題】病変部を必要期間にわたって拡張した状態に維持し、期間経過後にはより確実に脱落させられて体外に排泄させる。
【解決手段】弾性を有するチューブ状の筒体２と、該筒体２の表面全体に設けられた膜厚１〜１００μｍのフッ素コーティング層３とを備え、該フッ素コーティング層３に、該フッ素コーティング層３を貫通して筒体２の表面を露出させる１以上のスリット４が設けられているステント１を提供する。 （もっと読む）

【課題】僧帽弁を治療するためのシステムと方法を提供すること。
【解決手段】僧帽弁を治療するためのシステムと方法が提供される。本方法は、ガイドカテーテルを冠静脈洞開口まで前進させるステップと、インプラントを含む送達カテーテルをガイドカテーテルに通して、冠静脈洞内へと前進させるステップとを含む。送達カテーテルは、インプラントが保持される内側部材と、インプラントを展開および解放するために格納可能な外側シースとを有する。一実施形態では、医療用インプラントは近位および遠位アンカー、吸収性材料を含むブリッジを有する。内側部材は、外側シースの一部を掴持し、保持するための可撓性スリーブを有することによって、解放可能な取り付け機構を提供することができる。別の実施形態では、内側部材は、外側シースから延出して損傷を与えない先端を提供する、先細の遠位部分を有する膨張可能なバルーンを含んでもよい。 （もっと読む）

物質を組織に送達するためのデバイス、システム、およびキットが本明細書に記載される。これらのデバイスは一般に、１つ以上のチャンバ（１０２）、および各チャンバ内のレザバ（１０８）を備える。このレザバは、微小投与量の物質を標的組織に局所的に送達し得る。いくつかのバリエーションにおいて、この微小投与量は、初期ヒト研究において、例えば、第Ｉ相臨床治験の前に使用されて、標的組織に対するこの物質の影響を評価するか、または薬物動態学的データもしくは代謝データを得る。他のバリエーションにおいて、微小投与量は、医学的状態を局所的に処置するために使用される。なお他のバリエーションにおいて、微小投与量は、構造的または機能的な画像化手順のための造影剤を局所送達するために使用される。これらのデバイスを標的組織に送達するための方法、およびこれらのデバイスを標的組織から回収するための方法もまた、記載される。
（もっと読む）

塞栓剤を血管部位に送達するためのマイクロカテーテルを提供する。マイクロカテーテルは、熱可塑性スリーブによってマイクロカテーテル本体に取り外し可能に係合され得る生体適合性あるいは生体適合性かつ生体分解性のチップを有する。所望の血管部位に塞栓剤が送達されると、多くの場合、マイクロカテーテルのチップが、液状塞栓性流体の塊の中に取り込まれる。マイクロカテーテルを使用して、臨床医は、所定の引き抜き力においてマイクロカテーテルを引き抜くことができ、その結果、マイクロカテーテル本体からチップが外され、それによってマイクロカテーテルのより容易な除去が可能となる。

（もっと読む）

【課題】長期間にわたる抗生物質の持続的な治療としての複数の前立腺内の注射に取って代わる、局所的薬物送達デバイス及び方法を提供する必要が存在する。
【解決手段】
治療の必要のある患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管に薬物を局所的制御送達するための方法が提供される。一実施形態では、この方法は、患者の精嚢、前立腺、射精管、又は精管内に吸収性薬物送達デバイスを移植する工程を含む。薬物送達デバイスは、少なくとも１つの薬物を含有する少なくとも１つの薬物リザーバを収容する弾性デバイス本体を含むことができる。好適な実施形態では、この方法は、精嚢、前立腺、射精管、又は精管に一般に直接に、制御された様式でデバイスから薬物を放出する工程をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】収縮時の径が大きく設定されたバルーンであっても、たるみを生じさせずにシースに取り付けることでバルーンが破れることを防止するバルーンカテーテル提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも一つの管腔９、１０を有する可撓性のシース２と、筒状に形成されてシース２の外周面に固定され、管腔１０から流体が供給されることによって膨張可能であるバルーン３とを備え、シース２は、外径がその基本外径よりも大きい大径部７を有し、バルーン３は、収縮時における最大内径が基本外径よりも大きく設定されて大径部７の外周面に取り付けられているバルーンカテーテル１である。 （もっと読む）

薬物送達システムとしての機能を果たすため適合した外科的埋設のための医療機器は、穴からの薬物の放出もしくは溶出を制御するか、または、穴への流体の内向き拡散を制御するために障壁層を備える１つ以上の薬物が装填される穴を有している。障壁層は、非重合体であり、イオンビーム処理によって薬物材料自体で作られている。穴は、薬物送達を空間的に制御するためにパターン化されることがある。柔軟性に富む選択肢は、薬物の組み合わせ、穴１個当たりの可変な薬物投与量、穴１個当たりの複数の薬物、薬物放出順序および分布の時間的制御を可能にする。このような薬物送達システムを形成する方法もまた開示されている。 （もっと読む）

伸張抵抗性部材を有する移植可能塞栓デバイスであって、この伸張抵抗性部材は、このデバイスを通過し、そしてまた、このデバイスを送達システムに接続するためのテザーとして働く。この伸張抵抗性部材は、このデバイスの近位端および遠位端に取り付けられており、そしてこの送達デバイスまで近位に延びる。この近位の取り付け点は、この部材の遠位の伸張抵抗性セグメントを、この部材の近位の接続セクションに加えられる軸方向張力から隔離するように働く。従って、この伸張抵抗性部材の、塞栓デバイスを送達デバイスに接続するために使用される部分は、インプラントに張力を与えたりゆがめたりすることなく、張力を与えられ得る。
（もっと読む）

体内管腔又は体腔内の病変又は異常の三次元露出がもたらされるように、体内管腔又は体腔の側壁を真っすぐに伸ばして平坦化するための、そして同時に内視鏡又は手術道具の作業端の安定化又はドッキングを提供するための装置であって、本装置は、体積を画定する或る構造体を備えた展開可能なフープ拡張器を備えており、展開可能なフープ拡張器は、（i）縮小断面構成と（ii）拡張断面構成の間で遷移させることができるように構成されており、それによって、展開可能なフープ拡張器は、体内管腔の側壁を係合し、真っすぐに伸ばし、平担化して、体内管腔又は体腔内の病変又は異常の三次元露出をもたらすことができる。 （もっと読む）

無機材料を含んでなるバリア層を有する医療用デバイス。該医療用デバイスは、治療薬を含有しているリザーバを有し、バリア層は該リザーバを覆って配置される。１つの態様では、バリア層は、医療用デバイスのある部分では治療薬に対してある浸透性を有し、医療用デバイスの別の部分では異なる浸透性を有する。別の態様では、医療用デバイスのある部分のリザーバ中の治療薬の用量は、医療用デバイスの別の部分のリザーバ中の治療薬の用量とは異なっている。別の態様では、医療用デバイスの１つ以上の部分のバリア層を覆って生体吸収層が配置され、該生体吸収層は生体吸収性材料を含んでなる。さらに、医療用デバイスをコーティングする方法が開示され、該方法において、医療用デバイスを覆うバリア層は、複数の粒子がエッチングマスクとしての役割を果たすリソグラフィエッチング処理を使用して形成される。
（もっと読む）

患者の皮膚の下層の目標組織部位又はその付近に植え込むことのできる薬物デポーが提供されており、同薬物デポーは、薬物の治療有効量と、目標部位又はその付近での前記薬物デポーの動きが制限されるように１つ又はそれ以上の固定部材を受け入れるようになっている少なくとも１つの面と、を備えており、薬物デポーの少なくとも１つの領域は、薬物の治療有効量を少なくとも１日間の期間に亘って放出することができる。幾つかの実施形態では、提供されている薬物デポーは、目標部位又はその付近に少なくとも１つの鎮痛薬と少なくとも１つの抗炎症薬の治療有効量を含むことができ、炎症及び／又は疼痛、特に術後疼痛を減少、予防、又は治療することができる。 （もっと読む）

【課題】くびれを有し、且つ、折れにくいニードルを備えたニードルシートを提供する。また、くびれを有するニードルを備えたシートを簡単に製造できるニードルシートの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、針状凹部１２を有するモールド１０にポリマー溶解液２０を付与する付与工程と、付与工程で付与されたポリマー溶解液２０を乾燥収縮させることによって、針状凹部１２の内部にくびれ形状のニードル２４を形成する乾燥収縮工程と、乾燥収縮工程で形成されたニードル２４を有するシート２２をモールド１０から剥離する剥離工程と、を経てニードルシート２２を製造する。ニードルシート２２は、先端にいくほど先細りとなる先細り形状部２４Ｂと、先細り形状部２４Ｂとシート２２との間に設けられ、曲線状のくびれを有するくびれ形状部２４Ａとから成るニードル２４を備え、くびれ形状部２４Ａは、切替部２４Ｃから根元部２４Ｅまで連続的に変化する。 （もっと読む）