患者の皮膚の下層の目標組織部位又はその付近に植え込むことのできる薬物デポーが提供されており、同薬物デポーは、薬物の治療有効量と、目標部位又はその付近での前記薬物デポーの動きが制限されるように１つ又はそれ以上の固定部材を受け入れるようになっている少なくとも１つの面と、を備えており、薬物デポーの少なくとも１つの領域は、薬物の治療有効量を少なくとも１日間の期間に亘って放出することができる。幾つかの実施形態では、提供されている薬物デポーは、目標部位又はその付近に少なくとも１つの鎮痛薬と少なくとも１つの抗炎症薬の治療有効量を含むことができ、炎症及び／又は疼痛、特に術後疼痛を減少、予防、又は治療することができる。 （もっと読む）

間欠導尿カテーテル及び保護スリーブを含むパッケージが提供される。保護スリーブは、使用前にカテーテルの表面を覆うのに適し、これによって、カテーテルの表面の汚染を防ぐ。保護スリーブは保管位置では圧縮され且つ使用位置ではカテーテルの挿入可能な長さのほとんどを覆うべく伸長される。圧縮状態において、導尿カテーテルは親水性コーティングを提供される場合に濡らされうる。保護スリーブは、可撓性のある材料から製造されることができ、コンサーティーナ状の形態に折り畳まれることができ、或いは予め折り畳まれてもよい。保護スリーブを備えた間欠導尿カテーテルを含むパッケージが提供される。間欠導尿カテーテルを備えたパッケージと、流体媒質を収容するコンパートメントとを含む組立体が提供される。最後に、保護スリーブを含む間欠導尿カテーテルを濡らすための方法が提供される。
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医療器具（１０１）を濡らすための組立体（１００）が提供される。組立体（１００）は、流体媒質用コンパートメント（１２０）及び医療器具（１０１）用パッケージ（１１０）を具備する。コンパートメント（１２０）内の流体媒質は、医療器具（１０１）の外面に配置された親水性コーティングを濡らすのに使用されうる。コンパートメント（１２０）は排出口（１４０）を具備し、且つパッケージ（１１０）は流体媒質のための注入口（１３０）を具備する。使用前に、組立体（１００）が保管位置にあるとき、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間に隙間が存在する。排出口（１４０）及び注入口（１３０）は両方共バリアフィルム（１６０）によって使用前に閉じられ、バリアフィルム（１６０）は排出口（１４０）及び注入口（１３０）の汚染を防ぐ。組立体（１００）が使用されるべきとき、バリアフィルム（１６０）は除去され、それによって排出口（１４０）及び注入口（１３０）を開く。パッケージ（１１０）が、バリアフィルム（１６０）が除去されるときに開梱されるように、バリアフィルム（１６０）の除去はパッケージ（１１０）の開梱と関連されうる。少なくとも使用位置において、排出口（１４０）と注入口（１３０）との間の隙間を閉じるためのブロッキング装置（１７０）が提供される。
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本発明にかかるシステムは、血管の病変部を治療するための医療用インプラントとしての金属ステント（３）と、ステント（３）が保護状態で配置された内部容積部を有する包装物（１）とを備える。ステント（３）は、互いに管形状を形成する多数のウェブ（３３）と、間にステント内腔（３４）が延在する近位端（３１）および遠位端（３２）とを有する。ステント表面（３５）は親水性を有する。表面（３５）上に存在する水滴の、親水性の尺度としての接触角が処理前の接触角に比べて縮小される処理によって、表面上で大気由来の分子状化学汚染物質、主として炭化水素化合物が大幅に低減されている。ステント（３）は、包装物（１）内で不活性状態で保存されている。 （もっと読む）

減圧治療システムは、減圧治療を適用する組織部位から液体を収集するための液体収集キャニスタを具える。当該キャニスタは組織部位から液体を収集するように構成された第１の空間と、フレームおよび非平面フィルタエレメントを有するフィルタとを具える。このフィルタは、フィルタエレメントによって第１の空間から分離した第２の空間をキャニスタ内に規定する。このフィルタエレメントは、第１の空間から第２の空間へ液体が通過するのを十分に防ぐ。第２の空間が減圧に曝されると、フィルタエレメントは第１の空間と第２の空間との間の気体連通を実質的に可能にする。 （もっと読む）

医療器具（１０１）を濡らすための組立体（１００）が提供される。組立体は（カテーテルのような）医療器具用のパッケージ（１１０）と（抗菌剤を含んで成る食塩水のような）流体媒質用のコンパートメント（１５５）とを有する。この組立体は、バリアフィルムの被覆部を除去するための装置（１６０）を含む。バリアフィルムの被覆部（１７１、１７２）は、使用前にパッケージへの注入口（１３０）およびコンパートメントからの排出口（１４９）を覆うのに使用される。また、バリアフィルム（１７０）は被覆部で引っ張るために使用される引張部（３７３、５７３）を含む。フィルム除去装置はフィルムを除去すべく種々の機構を使用する。例えば、歯形機構（１６３、１６４）、スイベルアーム（３６１）、楔機構（５６１）、およびネジ・スピンドル機構（７６１）が使用されうる。全ての機構は、注入口と排出口とを結合するための一方向の動作をバリアフィルムの被覆部を除去するための横方向の引張力に変換することができる。このように、使用者は、組立体を使用できる状態にするのに一方向に圧力を加えることのみを必要とする。機構は全てリールを含むことができ、リールはその周りでバリアフィルムの被覆部を巻き取るために使用される。更にその上、医療器具を濡らすための方法および組立体を製造するための方法が提供される。
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薬物を温度に応じて能動的に放出させる能動薬物放出型サーモロッドおよびその製造方法を開示する。誘導磁場内で渦電流損失とヒステリシス損失によって熱を発生させるサーモロッドの製造方法は、前記サーモロッドを一定の形状に加工する段階と、薬物と前記薬物の支持体の役割を果たす高分子物質とを混合して薬物混合試片を製造する段階と、前記薬物混合試片を用いて前記サーモロッドの表面に薬物混合層を形成する段階とを含んでなる。したがって、これにより製造されたサーモロッドおよびその製造方法は、３６．５℃以上の局所温熱療法を実施することができるとともに、温度に応じて能動的に薬物放出調節が可能であって効果的に疾患部位の薬物治療と抗癌薬物治療を実施することができる。また、 生体組織の病変部位に薬物放出サーモロッドを施術して治療すると、休止期の腫瘍細胞が温熱療法によって治療可能であるうえ、能動的な薬物放出によって患部に薬物を伝達する効率が高いため、一般な方法で薬物を投与する場合に派生する血中薬物濃度の増加による毒性誘発を最小化することができる。
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【課題】バンデージを通して滅菌または消毒する方法および器具を提供する。
【解決手段】一つの態様は、バンデージ５１の少なくとも一部における紫外線透過率を決定し、バンデージの少なくとも一部を通して照射する紫外線の強度を選択する行為を含む方法であり、他の態様は、患者におけるバンデージの下の領域を滅菌または消毒する方法。さらに他の態様は、患者における組織５の領域を滅菌または消毒する方法。前記器具は、紫外線発光ランプ７、および該ランプから発光される紫外線の少なくとも一部を透過するよう調製されたバンデージを含む。他の態様は、紫外線透過フィルム、および、該フィルムに結合され該フィルムへの紫外線の照射を表示する色変化材料を含む、バンデージである。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】
複数の微細なマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるマイクロニードルアレイであって、該マイクロニードルは、ヒアルロン酸、コラーゲン、ゼラチン及び／又はキトサンから形成され、その形状がコニーデ型であり、先端直径は０．０１〜０．０５ｍｍ、高さは０．１５〜１．２ｍｍであり、その根元直径は高さの０．５〜１．２倍であることを特徴とするマイクロニードルアレイ。 （もっと読む）

低減圧力を用いて創傷を治療するためのデバイスであって、当該デバイスは、ポンプ(７)と、創傷(１)からの滲出液を収集するためにポンプに接続されたリザーバ(６)と、ポンプ(７)が創傷を低減圧力にさらすことを可能とするためにリザーバを創傷(１)と接続するためのリザーバ(６)への吸入口、創傷キャビティ内に配置される創傷パッド(２)および創傷および創傷パッドを覆うシーリング(３)とを具備してなる。創傷パッド(２)は、軟質な疎水性シリコーンゲルが完全に含浸させられたオープンセルポリウレタンフォームからなり、かつ、フォームは、４０％圧縮状態で、ＩＳＯ３３８６‐１に基づいて測定したとき、１.０〜６.０ｋＰａの硬さを有する。本発明はまた、吸収部材と共に使用される、そうした創傷パッドに関する。さらに本発明は創傷パッドを製造するための方法に関する。
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【課題】尿道への直接の挿入の準備が整った消毒状態のカテーテル組立体を提供する。
【解決手段】尿カテーテル組立体は、その表面の少なくとも一部に、カテーテルの使用に先立つ液体膨潤媒体での処理によってカテーテルの低摩擦表面特性をもたらすことを意図された親水性表面層６を有する尿カテーテル１と、カテーテル１の収容のための空胴１１を有するカテーテルパッケージ７を備えている。パッケージ７は、低摩擦表面特性の長時間の維持及び使用準備の整ったカテーテル組立体の提供のために、液体膨潤媒体で前処理されたカテーテルの収容のため気体不浸透性材料の壁で作られている。 （もっと読む）

急性脳卒中再疎通システムおよびプロセスであって、このシステムは、カテーテルベースの改良型の再拘束可能なまたは繋留された神経学的デバイスを含み、神経学的デバイスは、対象の血栓／塞栓に関連したゾーンを横切って強く締め付けられ曲がった血管を通って送達可能であり、展開は、塞栓に衝突するか、塞栓を処理するか、乗り越えるかして塞栓を管腔壁中に圧縮し、このことは、塞栓の灌流および溶解を可能にし、この間に、改良型神経学的医療用デバイス自体は、塞栓の状態または検討のために提供される治療の他の治療上の局面に依存して、フィルターステント留置機構、バスケットステント留置機構または独立したステント留置機構として作用する送達システムに近接したままである。
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【課題】少なくとも１つの医療用具を好適に保持することができ、また、医療用具保持台紙に保持された医療用具を包装体から取り出す際に、その取り出し作業を容易に行うことができる医療用具保持台紙を提供すること。
【解決手段】台紙１は、可撓性を有するカテーテル本体２０２ａを備える第１のカテーテル２０ａを保持した状態で袋状の包装体３０に収納される、長尺なシート材１０で構成されたものである。この台紙１は、第１のカテーテル２０ａを保持する第１の保持部２を備え、第１の保持部２は、シート材１０の長手方向に沿ってシート材１０をＶ字状に折り曲げられて形成され、カテーテル本体２０２ａを収納するＶ字状溝５と、Ｖ字状溝５の基端部にその谷部５１を逆方向に山状に折り返してＷ字状に形成されたＷ字状溝６とを有する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入できるマイクロニードルであって、マイクロニードルは皮膚表層及び／又は皮膚角質層において溶解するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】 複数の微細なマイクロニードルが基板の表面に形成されてなるマイクロニードルアレイであって、該マイクロニードルはヒアルロン酸６０重量％以上含む素材により形成された円錐台状であり、その根元直径は０．１５〜０．３ｍｍ、先端直径は０．０２〜０．０８ｍｍ、高さは０．３〜１．２ｍｍであり、マイクロニードルとマイクロニードルのピッチが０．４〜１．０ｍｍであることを特徴とするマイクロニードルアレイ。 （もっと読む）

本明細書では、組織部位からのドレープ除去を容易にするシステムおよび方法を提供する。一態様は、ドレープと、接着層と、離型剤とを具えるシステムを提供しており、当該システムは組織部位に結合し、外部刺激に曝されるかその後に組織部位から放出されるように構成されている。他の態様は、従来のドレープに必要とされるよりも少ない力を用いてドレープを適用および除去する方法を提供している。 （もっと読む）

【課題】微小針状突起物製剤を１平方センチメートルあたりの面積に約１００本集積させたシートの製造において、高精度で安価に大量に製造する方法および製造装置が求められている。
【解決手段】長さ１００〜７００マイクロメートル、底部直径１００〜５００マイクロメートルの微小針状突起物製剤を集積させたシートの製造において、柔軟性基板に目的物質および基剤の混和物から成る濃厚な液体を遠心力を利用して充填しながら乾燥して硬化させることにより高精度で１ステップの工程で製造する方法および製造装置を開発することにより上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】子宮内に出来るだけ多くの精子を自然な状態で体外から送りこみ、且つ、子宮内で免疫細胞から隔離された状態で精子が授精能を獲得するのに十分な時間を確保することが可能な人工授精材を提供する。
【解決手段】３４０,０００ダルトン未満の分子は通過可能な孔径を有し、子宮内に投与されてから６〜１０時間後に崩壊する基剤およびゲル化剤から構成されるハードカプセルからなることを特徴とする人工授精材。 （もっと読む）

【課題】挿入器デバイス（１０）、貫通部材（７）、及びベース部品（１００）を含み、ベース部品は、皮膚表面に取り付けられるようになった表面と、貫通部材を受け入れ及び／又は貫通部材に取り付けられるようになった位置と、ベース部品を挿入器デバイス（１０）に固定するようになった手段（１４）とを有し、貫通部材は、皮下に又は筋内に配置されるようになった部分と、挿入中に挿入器デバイスと接触し、使用中にベース部品と接触する本体（２４）とを含み、挿入器デバイスは、貫通部材を受け入れるためのキャビティと、貫通部材を加速し、貫通部材をベース部品の受け入れ位置まで移動するための手段（４５）と、患者の皮膚を貫通するための手段とを含む、アッセンブリを提供する。
【解決手段】接合されたアッセンブリの使用前の長さ（ｌ_total）は、ベース部品単独の長さ（ｌ₂）よりも大きい。 （もっと読む）

【課題】開け易く、使い易く、材料を無駄にせずに、コストを抑え、取扱いが容易なアプリケーター付き材料投与器の提供。
【解決手段】アプリケーター1320使用の材料を小出しする１回分投与ディスペンサーにおいて、トレイに材料用ウェル1312とアプリケーター用ウェル1314を有し材料使用までは両ウェルはカバー1326で非接触であり、材料用ウェルとトレイ間のカバー1327を引き剥がして材料ウェルを絞る等にて、アプリケーターの作用部分に材料を使用可能にする。 （もっと読む）

柔軟で、好適にはポリマーの接続要素（３２）をステントに組み込み、これらの要素が隣接する間隔の空いたステント要素（６２）を接続するステント。好適には、間隔の空いた隣接するステント要素は、隣接する巻き付け部の間に提供された空間を有する螺旋状に巻き付けられた蛇行状のワイヤからステントを形成の結果として得られる。複数の、個別の間隔の空いたリング型または連結されたステント要素といった他のステント成形品を使用してもよい。接続要素は通常ウェブ型であり、ステントに施されたグラフト材料の被覆にスリットまたはアパーチャを形成してから、例えば熱をかけてスリットまたはアパーチャを拡大したことの結果である。残りのグラフト材料成形品は、隣接するステント要素間の連結ウェブを形成する。 （もっと読む）