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新規オキシムエステル化合物およびそれを含んでなるラジカル重合開始剤および重合性組成物およびそれを用いたネガ型レジストおよびそれを用いた画像パターン形成方法
【課題】エネルギー線の照射によりラジカル重合性化合物を短時間に重合させうる高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下式で表される化合物をエステル化した化合物などからなるラジカル重合開始剤。
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有機化合物、アントラセン誘導体、およびアントラセン誘導体を用いた発光素子、発光装置、電子機器並びに照明装置
【課題】新規なアントラセン誘導体および、高信頼性の発光素子を提供する。
【解決手段】一般式(G1)で表されるアントラセン誘導体等を提供する。一般式(G1)において、Ar2、Ar3、Ar4は、それぞれ独立に、フェニレン基、又は、ビフェニル−4,4’−ジイル基を表す。
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1,1,1−トリフルオロ−4−フェニル−4−メチル−2−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−2−イルメチル)ペンタン−2−オール誘導体の製造方法
【課題】1,1,1−トリフルオロ−4−フェニル−4−メチル−2−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−2−イルメチル)ペンタン−2−オール誘導体の製造方法を提供。
【解決手段】(a)適切な溶媒中でエステルを適切な還元剤と反応させてジオールを形成する工程、(b)適切な酸化的分解条件下でジオールを反応させて式(IV)のケトンを形成する工程及び(c)適切な溶媒中で式(IV)のケトンを適切な有機金属試薬R5R4M(MはLi又はMgXであり、XはCl、Br、又はIである)と反応させて下記式(IA)の化合物を形成する工程を含む製造方法。
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カルバゾールオキシムエステル光開始剤
本発明はカルバゾールオキシムエステル光開始剤およびその合成方法に関するものである。カルバゾールオキシムエステル光開始剤の構造は以下の一般式(I)で示される。一般式(I)において、Rはシクロアルキルで置換された脂肪族炭化水素基であり、前記シクロアルキルはシクロプロピルからシクロオクチルの脂環基である。前記シクロアルキルとオキシムエステル基とは、鎖長が炭素数1〜5の直鎖状脂肪族炭化水素基で連結されている。このような化学構造を持つカルバゾールオキシムエステル化合物は、新規な化合物であり、光開始剤として機能する。
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カルバゾリル基を有する化合物およびその用途
【課題】安定な薄膜を形成しやすく、有機EL素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Tg)を示す、カルバゾリル基を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記構造を有するカルバゾリル基
(式中、Ar1は、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基を表し、R11〜R17は、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂肪族複素環基、芳香族複素環基、シアノ基、シリル基、アミノ基を表す。)を、2個含有するピレン化合物。
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発光素子、発光装置及び電子機器
【課題】寿命が向上された発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】第1の電極上に形成された第1の発光層と、第1の発光層上に第1の発光層と接して形成された第2の発光層と、第2の発光層上に形成された第2の電極と、を有し、第1の発光層は、第1の発光物質及び正孔輸送性の有機化合物を有し、第2の発光層は、第2の発光物質と電子輸送性の有機化合物を有する。第1と第2の発光物質の最低空軌道準位と、電子輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と、の差は、それぞれ0.2eV以下であり、正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位と、第1と第2の発光物質の最高被占軌道準位と、の差は、それぞれ0.2eV以下であり、正孔輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と、第1の発光物質の最低空軌道準位と、の差が、0.3eVより大きい物質を選択する。
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オキシムエステル化合物及びこれらを用いた感光性樹脂組成物
【課題】 感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式(I)
【化1】
で表される(式中、各記号は明細書に定義の通り)オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。
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N−[(6−アザビシクロ[3.2.1]オクト−1−イル)−アリール−メチル]−ベンズアミド誘導体、これらの調製およびこれらの治療的使用
本発明は、一般式(I):(式中、Rは、水素原子、または1つ以上のフッ素、(C3−C7)−シクロアルキル、(C2−C4)アルケニル、フェニル、(C1−C6)アルコキシ、ヒドロキシで任意に置換される(C1−C6)アルキル基、(C3−C7)−シクロアルキルである;R2は、1つ以上のハロゲン、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルコキシ、ハロ−(C1C6)アルキル、NR4R5、(C1−C6)アルキルチオ、(C1−C6)アルキル−SO2、フェニルもしくはヘテロアリールで任意に置換されるフェニルもしくはナフチルである;R2は、1つ以上の水素もしくはハロゲン原子、ハロ−(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C3)アルキルである;R3、R4およびR5は、独立して水素原子または(C1−C6)アルキル基である;R6は、(C1−C6)アルキル基である;R4およびR5は一緒に、(C1−C6)アルキル基で任意に置換される、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、アゼピンから選択される環を形成することができる。)のN−[(6−アザビシクロ[3.2.1]オクト−1−イル)−アリール−メチル]−ベンズアミド誘導体に関する。本発明は、さらにこの治療的使用および同一物を合成する方法に関する。
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発光素子、照明装置、発光装置及び電子機器
【課題】発光効率が向上された発光素子を提供すること。
【解決手段】第1の電極100と、第2の電極101と、第1の電極100及び第2の電極101の間に位置する有機化合物を含む層107とを有し、有機化合物を含む層107は、第1の電極100側から第1の層102、第2の層103及び第3の層104が積層した発光を担う層を少なくとも有し、第1の層102は第1の発光物質と第1の有機化合物を含み、第2の層103は第2の発光物質と第2の有機化合物を含み、第3の層104は第1の発光物質と第3の有機化合物を含み、第1の層102において第1の発光物質は第1の有機化合物より多く含まれ、第2の層103において第2の有機化合物は第2の発光物質より多く含まれ、第3の層104において第3の有機化合物は第1の発光物質より多く含まれる発光素子である。このような構成を有する発光素子は、発光効率の高い発光素子とすることができる。
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キナーゼ阻害剤として有用なカルバゾールカルボキシアミド化合物
式(I):
【化1】
を有する化合物、およびそのエナンチオマーおよびジアステレオマー、医薬的に許容される塩は、Btkの調節を含む、キナーゼの有用なモジュレーターである。
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3.1.0二環式GlyT1阻害剤ならびにその作製および使用の方法
一態様では、本発明は、グリシントランスポーター1型(GlyT1)活性の阻害剤として有用である化合物;該化合物を作製するための合成方法;該化合物を含む医薬組成物;および該化合物および組成物を使用して、グリシントランスポーター1型(GlyT1)活性に関連する障害を処置する方法;に関する。この要約は、特定の技術分野における検索目的での選別手段としてのものであり、本発明を限定するものではない。少なくとも1つの細胞におけるglyT1活性を阻害する方法であって、少なくとも1つの細胞におけるglyT1受容体活性を阻害するのに有効な量の少なくとも1種の開示の化合物および/または生成物と、少なくとも1つの細胞とを接触させるステップを含む方法も開示される。 (もっと読む)
発光素子用材料、発光素子、発光装置、電子機器並びに照明装置
【課題】新規な発光素子用材料の提供。
【解決手段】下記一般式(G1)で表される発光素子用材料。
(Ar1はC6〜13の置換又は無置換のアリール基を、Ar2〜Ar4はC6〜13の置換又は無置換のアリーレン基を、R1〜R8はH又は、C1〜4のアルキル基を、R11はC1〜4のアルキル基又は、C6〜13の置換又は無置換のアリール基を、R12はH又は、C1〜4のアルキル基又は、C6〜13のアリール基を表す。)
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N,N′−ビス三環性アミン置換−ポリフェニレンジアミン誘導体
【課題】有機EL用素子成分、特に正孔輸送材料として優れた新規なN,N′−ビス三環性アミン置換−ポリフェニレンジアミン誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で示されるポリフェニレンジアミン誘導体に特定構造の三環性アミン基を2個有する新規なN,N′−ビス三環性アミン置換−ポリフェニレンジアミン誘導体である。
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アミン誘導体及びその用途
【課題】従来材料以上に高い効率と耐久性を有するカルバゾール誘導体の提供、および該誘導体を用いた正孔輸送材料の提供。
【解決手段】一般式(1)で表されるアミン誘導体。
(式中、R1〜R5は、各々独立して水素原子、炭素数1〜18の直鎖,分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数1〜18の直鎖,分岐若しくは環状のアルコキシ基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表し、Ar1とAr2は、各々独立して炭素数6〜40の置換若しくは無置換のアリール基、又は炭素数5〜40の置換若しくは無置換のヘテロアリール基を表す。尚、R1とR2は互いに結合して環を形成してもよい。)
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新規の有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1により表される化合物:
式中、Lは下記の構造
から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するOLEDがその化合物から製造されうる。
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呼吸器疾患の処置のためのp38MAPキナーゼ阻害剤としての7−(ピペラジン−1−イルメチル)−1H−インドール−2−カルボン酸(フェニル)−アミド誘導体及び関連化合物
本発明は、呼吸器の病気、特に喘息及びCOPDの処置用の一般式(I)の化合物に関する。
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アミン系化合物、これを含む有機発光素子、及びその有機発光素子を具備した平板表示装置
【課題】アミン系化合物、これを含む有機発光素子、及びその有機発光素子を具備した平板表示装置の提供。
【解決手段】下記化学式1で表示されるアミン系化合物及びこれを含む有機膜を具備した有機発光素子:
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7員環構造を有する化合物およびその用途
【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機EL素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、高色純度などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Tg)を示す、7員環構造の提供。
【解決手段】例えば、10,11ージヒドロジベンゾシクロヘプテン誘導体、スピロジベンゾシクロヘプタン誘導体で表される7員環構造を有する化合物。
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新規化合物
本発明は一般式(1)
【化1】
(式中、R1 〜R4 は請求項1に定義されたとおりである)
の化合物(これらは過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している)、及び上記性質を有する薬物を調製するためのそれらの使用を含む。
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抗マラリア化合物
本発明は、マラリアを治療するための三環系化合物、アリールアミド化合物、及び他の化合物とそれらを含んでなる組成物、並びに、そのような化合物を動物へ投与することを含んでなる、マラリアを治療する方法を提供する。 (もっと読む)
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