【課題】ＳＴＡＴ６活性化阻害剤の提供。
【解決手段】次の一般式（１）


〔式中、Ｒ^１はアルキル基を示し、Ｒ^２、及びＲ^３は水酸基が置換しても良いアルキル基等、またはベンゾチアゾリル基を示す〕で表わされるカルバゾール誘導体を有効成分とする、ＳＴＡＴ６活性化阻害剤。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｙ、R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵は請求項１に定義されたとおりである）
の化合物、それらの鏡像体、それらのジアステレオマー、それらの混合物及びそれらの塩、特に有機又は無機の酸又は塩基とのそれらの生理学上適合性の塩（これらは有益な性質を有する）、それらの調製、薬理学上有効な化合物を含む薬物、それらの調製及びそれらの使用に関する。
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本発明は、オピオイド受容体の1以上におけるアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物、それらを含有する医薬組成物、それらの製造方法、および治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、およびＶＲ１受容体の活性過剰によって引き起こされる、疼痛などの疾患状態の哺乳動物における治療でのその使用を提供する。本発明は、上記化合物を含む医薬組成物も提供する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）（式中、ｍ、ｎ、Ｒ^０、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は本明細書に記載されている通り）で表される新規な化合物、それらの化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに５−ＨＴ_６受容体関連障害に対する薬剤の製造のためのそれらの化合物の使用に関する。
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【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ１受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化６６】
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本発明は、本明細書で規定される式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩；式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物；式（Ｉ）の化合物の調製方法；ヒスタミンＨ３受容体に拮抗することによって治療することができる障害または状態の治療方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に上述のような式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法；ならびにうつ病、気分障害、統合失調症、不安障害、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、精神病性障害、認知障害、睡眠障害、肥満、めまい、てんかん、動揺病、呼吸器疾患、アレルギー、アレルギーによって誘発される気道反応、アレルギー性鼻炎、鼻づまり、アレルギー性うっ血、うっ血、低血圧、心血管疾患、消化管疾患、消化管の運動性および酸の分泌の過剰および低下からなる群から選択される障害または状態の治療方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に上述のような式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法を対象とする。

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本発明は、化学式（Ｉ）の化合物、その調製方法及び当該化合物を含む医薬に関し、同様に、ヒト及び動物の治療のための医薬の製造における当該化合物の使用方法に関する。
【化１】

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式Ｉ：
【化１】


（式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶及びR⁷は明細書に定義した通りである）の化合物、かかる化合物の製造法、その製造に使用される新規な中間体、該化合物を含む薬学的組成物、及び該化合物の治療への使用。 （もっと読む）

【課題】保存安定性に優れ、高感度な重合性組成物を得ることが可能な新規なアニリン化合物及びその製造方法、並びに、このアニリン化合物を光重合開始剤として使用する感光性組成物の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアニリン化合物及びその製造方法、並びに、感光性組成物。


ただし、Ｒ^１は、水素、脂肪族基、芳香族基、及び複素芳香族基のいずれかを、Ｒ^２は、水素及び一価の置換基のいずれかを、Ｒ^３は、光分解性基を表す。ｎは、０〜４の整数を、Ｑは、２価の連結基を表す。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物に関する。この化合物は、５−ヒドロキシトリプタミン−６受容体および５−ヒドロキシトリプタミン−２Ａ受容体の調節因子であり、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤である。本発明の化合物およびその薬学的組成物は、５−ヒドロキシトリプタミン−６受容体および５−ヒドロキシトリプタミン−２Ａ受容体に関係するかまたは関連するか、あるいはノルエピネフリン再取り込み阻害に関連する障害の処置に有用である。

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本発明は、ウイルスによる感染症を治療するための、またはウイルス由来IRES活性に影響を及ぼすための化合物、医薬組成物、およびそのような化合物または医薬組成物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】波長５２０〜６９０ｎｍの短波長レーザーでの記録および再生が可能でかつ、標準の記録速度のみならず１２倍速以上の高速度の記録においても良好な記録特性を有する追記型光記録媒体を提供する。
【解決手段】例えば下記式で示されるトリメチン化合物。
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式ＩおよびＩＩ〔式中、Ｍ_１、Ｍ_２およびＭ_３は、互いに独立して、結合ではないか、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２またはＮＲ_１４であるが；但し、Ｍ_１、Ｍ_２またはＭ_３のうちの少なくとも１つは、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２またはＮＲ_１４であり；Ｍ_４は、直接結合、ＣＲ”_３Ｒ”_４、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ_１８であり；Ｒ_１は、例えば水素、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルか、両方とも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ_２は、例えばＣ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；Ｒ”_２は、Ｒ_２に与えられた意味のうちの１つを有し；Ｒ_３およびＲ_４は、例えば水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；Ｒ’_３、Ｒ’_４、Ｒ”_３およびＲ”_４は、互いに独立してＲ_３およびＲ_４に与えられた意味のうちの１つを有し；そしてＲ_５は、例えば水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであるが；式Ｉの化合物において少なくとも２つのオキシムエステル基が存在する〕の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物又は薬剤学的に許容しうるその塩、溶媒和物又はプロドラッグ［ここで、ｐ、Ａｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^d及びＲ^eは本明細書中と同義である］を提供する。また、薬剤組成物、使用方法、及びこの化合物の製造方法が提供される。
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式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ’_２およびＲ'''_２は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、例えば、互いに独立して、水素または定義された置換基であるが、但し、Ｒ_３、Ｒ_４またはＲ_５のうちの少なくとも１つは、水素またはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル以外であり；Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ’_６、Ｒ’_７、Ｒ’_８、Ｒ”_６、Ｒ”_７、Ｒ'''_６およびＲ'''_７は、例えば、互いに独立して、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５に与えられた意味のうちの１つを有し；そしてＲ_９は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルである〕の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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本発明は、Ｈ３受容体の活性を調整する式（Ｉａ）のある縮合ヘテロ二環式誘導体およびその薬学的組成物に関する。化合物およびその薬学的組成物は、Ｈ３関連障害（認知障害、癲癇、脳外傷、鬱病、肥満、動揺病、およびめまい、睡眠覚醒障害（睡眠発作など）、交代勤務症候群（ｓｈｉｆｔ−ｗｏｒｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、投薬の副作用としての嗜眠状態、および職務の完了を補助するための覚醒の維持など、脱力発作、過眠症、傾眠症候群、時差ぼけ、および睡眠時無呼吸など、注意欠陥多動障害（ＡＤＨＤ）、統合失調症、アレルギー、上気道のアレルギー反応、アレルギー性鼻炎、鼻閉、認知症、およびアルツハイマー病など）の治療で有用な方法を対象とする。

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【課題】コレステリルエステル伝達タンパク（ＣＥＴＰ；血漿脂質伝達タンパク質Ｉ）の阻害剤として有用な置換アリール及びヘテロアリール（Ｒ）−キラルハロゲン化１−置換アミノ（ｎ＋１）アルカノール化合物、組成物、並びに、アテローム硬化症及びそのほかの冠動脈疾患を治療の提供。
【解決手段】キラル及びアキラルな中間体から高収率な立体選択性方法により、キラルなハロゲン化された１−置換アミノ−（ｎ＋１）−アルカノールを含んでなる化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高い外部取り出し量子効率を示し、発光寿命が長く、且つ、駆動電圧の低い有機ＥＬ素子、照明装置および表示装置を提供し、且つ、従来、困難であった塗布による素子作製を可能にした、有機ＥＬ素子の製造方法を提供する
【解決手段】陰極と陽極との間に、少なくとも有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該有機層の少なくとも１つの層Ａが、精製可能な中分子量化合物または低重合化合物を含有し、且つ、該層Ａの膜密度が１．１０ｇ／ｃｍ³〜１．２５ｇ／ｃｍ³であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

本発明は、新規ピペラジン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としてのこれらの使用に関連する。また、本発明は、1つまたは複数のこれらの化合物を含む医薬組成物および原虫感染、特にマラリアの治療または予防のための医薬としてのこれらの使用を含む関連した側面に関する。式中、Xは、-(CH₂)_0-2-または-(C=O)-を表し；nは、整数0，1または2を表し；R¹-R⁴は、請求項1に記載したとおりである。
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