【課題】皮膚に十分密着してはがれにくく、貼付感のよい（違和感のない）、かつ支持体の劣化を抑制できる等の製剤の性状安定性に優れる外用貼付剤の提供。
【解決手段】支持体と、この支持体上に積層された膏体層とを備え、前記支持体は、ポリウレタンフィルムであり、前記膏体層は、薬物、モノテルペン類、及び粘着剤を含有することを特徴とする外用貼付剤。 （もっと読む）

【課題】関節炎の予防剤を提供する
【解決手段】ルテイン及びグルコサミンを有効成分として含有する関節炎の予防剤。 （もっと読む）

【課題】レスベラトロールに比べて優れた脂肪細胞肥大化抑制剤、抗肥満剤およびメタボリックシンドローム予防剤の提供。
【解決手段】特定のレスベラトロール誘導体、その薬学的に許容可能な塩、エステルおよびエーテルからなる群より選ばれる１種以上の化合物を含有することを特徴とする脂肪細胞肥大化抑制剤、抗肥満剤およびメタボリックシンドローム予防剤。 （もっと読む）

【解決課題】新規なラジカル抑制剤、これを含有する組成物、及び、これを用いたラジカル生成抑制方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るラジカル抑制剤は２価金属のサレン錯体化合物からなる。 （もっと読む）

【課題】非アルコール飲料において、簡便かつコスト面に優れた手段により冷涼感に優れた爽快な味覚の飲料であるとともに、健康志向の観点から、健康飲料としてマイルドな条件で、健康機能を奏する機能性飲料を提供すること。
【解決手段】α−ユーデスモール、β−ユーデスモール及びγ−ユーデスモールからなるユーデスモールの１又は２以上を有効成分とし、該有効成分の含有量が含有するユーデスモールの含有量の合計で５〜１００ｐｐｂであることを特徴とする自律神経調節作用を有する冷涼感に優れたアルコール含有量が１％未満である非アルコール飲料、及び、α−ユーデスモール、β−ユーデスモール及びγ−ユーデスモールからなるユーデスモールの１又は２以上を有効成分とし、該有効成分の含有量が含有するユーデスモールの含有量の合計で５〜１００ｐｐｂであることを特徴とする自律神経調節剤からなる （もっと読む）

【課題】所定の要件の幾つかまたはその全てを満たし、および/または所定の諸特性の望ましい組合せを持つ、相乗的に作用する3成分系抗菌性混合物を提供する。
【解決手段】(a) 2-フェノキシエタノール；および(b1+b2) 1,2-デカンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-ヘキサンジオールおよび1,2-ペンタンジオールからなる群から選択される、少なくとも2種の異なるアルカンジオール、を含むまたはこれらの成分からなることを特徴とする混合物。 （もっと読む）

【課題】フリードライヒ失調症；レーバー遺伝性視神経障害；乳酸アシドーシスと脳卒中様症状を伴うミトコンドリア脳筋症（ＭＥＬＡＳ）；およびキーンズセイアー症候群などのミトコンドリア障害の有効な治療法を提供すること。
【解決手段】本発明は、フリードライヒ失調症；レーバー遺伝性視神経障害；キーンズセイアー症候群；および乳酸アシドーシスと脳卒中様症状を伴うミトコンドリア脳筋症（ＭＥＬＡＳ）などのミトコンドリア障害の治療または抑制に、ならびにエネルギーバイオマーカーの調節に有用な組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】１日１回の投与のために（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノールの徐放性を有する乱用防止経口投与形態物の提供。
【解決手段】活性成分および／または１つ以上の薬学的に許容されるその化合物（Ａ）、少なくとも１つの合成および／または天然ポリマー（Ｃ）、遅延放出補助物質、任意に、追加の生理的に許容される補助物質（Ｂ）、および任意に蝋（Ｄ）を含み、各場合に、少なくとも５００Ｎ、好ましくは少なくとも７５０Ｎの破壊強度を示す。少なくとも１つの下記の乱用防止成分（ａ）〜（ｆ）を含有。（ａ）鼻管および／または咽頭を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）少なくとも１つの粘度増加剤、（ｃ）乱用の可能性を有する活性成分の少なくとも１つの拮抗薬、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤、（ｅ）嫌悪剤としての少なくとも１つの色素、（ｆ）少なくとも１つの苦味物質。 （もっと読む）

【課題】優れた上皮型ナトリウムチャネル発現抑制効果を有する上皮型ナトリウムチャネル発現抑制剤を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物及びその配糖体からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を有効成分とする、上皮型ナトリウムチャネル発現抑制剤。
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【課題】ローヤルゼリーに含まれている胆汁酸結合能や高コレステロール血症改善能を備える特定の成分と１０−ヒドロキシ−２−デセン酸とを有効成分とする血清コレステロール量低下剤、及び当該血清コレステロール量低下剤を用いて血清コレステロール量を低下させる方法の提供。
【解決手段】ＭＲＪＰ１及び１０−ヒドロキシ−２−デセン酸を有効成分とすることを特徴とする、血清コレステロール量低下剤、並びに、ＭＲＪＰ１及び１０−ヒドロキシ−２−デセン酸を経口摂取することを特徴とする、血清コレステロール量を低下させる方法。 （もっと読む）

【課題】代謝障害のための併用処置法の提供。
【解決手段】インスリン抵抗性症候群、糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群、高脂血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化症および動脈硬化症などの種々の代謝障害は、式Ｉの化合物と組み合わせて、インクレチン模倣物およびジペプチジルペプチダーゼＩＶインヒビターから選択される化合物によって処置され得る。式（Ｉ）Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、水素、ハロ、ヒドロキシ、メチル、エチル、ペルフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、およびペルフルオロメトキシより選択され；ｍは、０、２、４。
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【課題】発揮性アルキル化剤が安定化された皮膚疾患治療のための組成物を提供する。
【解決手段】皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 （もっと読む）

【課題】活性化Ｔ細胞に起因する疾患の治療に適した、長期服用しても安心かつ安全な免疫抑制剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルレゾルシノール類を有効成分として免疫抑制剤に含有させる。下記一般式（Ｉ）中、Ｒ₁は飽和または不飽和のアルキル基を表し、Ｒ₂は水素原子またはメチル基を表す。下記一般式（Ｉ）において、Ｒ₁はＲ₂に対してパラ位に結合していることが好ましく、Ｒ₁は炭素原子数１３〜２７の飽和または不飽和のアルキル基であることが好ましい。
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【課題】化粧品（医薬部外品を含む）、医薬品及び食品には、防腐防黴剤として、パラベン（パラオキシ安息香酸エステル）、安息香酸類、サリチル酸類等が用いられることがある。近年、消費者の安全志向の高まりと相まって、上記したような防腐防黴剤を配合していない、もしくはその配合量を低減させた化粧品、医薬品の需要が高まっている。本発明は、そのままでも抗菌及び洗浄の用途に使えるほか、化粧品、医薬品及び食品などに配合して使用することができる抗菌性が増強され、かつ透明性に優れた抗菌組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】モノエステル含量が８０％以上のグリセリン中鎖脂肪酸エステルと、ＨＬＢが１５以上の親水性ノニオン系界面活性剤を含有し、平均粒子径が１５０ｎｍ以下のＯ／Ｗエマルジョンとすることで課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】相分離に抵抗し、（Ａ）シリコーン、アクリレートおよびこれらの組み合わせの少なくとも１つを含む単相シリコーンアクリレート製剤を提供する。
【解決手段】単相シリコーンアクリレート製剤はまた、（Ｂ）シリコーン官能性および（メタ）アクリレート官能性を有し、シリコン含有感圧接着剤組成物、（メタ）アクリレートおよび開始剤の反応生成物であるシリコーンアクリレートハイブリッド相溶化剤を含む。単相シリコーンアクリレート製剤の相分離を最小限にする方法は、（Ａ）および（Ｂ）を組み合わせて単相シリコーンアクリレート製剤を形成する工程を備える。 （もっと読む）

【課題】長期保存が可能であり、かつ、取り扱い性に優れた含嗽剤用液体組成物を提供する。
【解決手段】リドカイン及び／又はその薬学上許容される塩と、アズレンスルホン酸ナトリウムと、水と、溶媒とを含む含嗽剤用液体組成物であって、
リドカイン及び／又はその薬学上許容される塩の量が、含嗽剤用液体組成物の全容量に対して２ｗ／ｖ％〜１２ｗ/ｖ％であり、
アズレンスルホン酸ナトリウムの量が、含嗽剤用液体組成物の全容量に対して０．１ｗ/ｖ％〜４ｗ/ｖ％であり、
溶媒が、下記（１）〜（３）からなる群より選ばれるいずれかであり、
（１）プロピレングリコール
（２）プロピレングリコール及びマクロゴール４００
（３）プロピレングリコール及び濃グリセリン
該含嗽剤用液体組成物のｐＨが６．０〜８．５であり、かつ、
弱酸及びその塩を含まない
ことを特徴とする、含嗽剤用液体組成物。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型またはＩＩ型糖尿病の病状を治療するための新規ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤および疾患の治療のためのそのような阻害剤を投与する新規な方法の提供
【解決手段】２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】代謝障害の処置のための化合物の提供。
【解決手段】インスリン抵抗性症候群、糖尿病、高脂血症、脂肪肝疾患、悪質液、肥満、アテローム性動脈硬化症、及び動脈硬化症等の種々の代謝障害の処置に有用な薬剤を、化学式Ｉとして開示する。本発明は、インスリン抵抗性症候群、糖尿病、悪液質、高脂血症、脂肪肝疾患、肥満、アテローム性動脈硬化症又は動脈硬化症を有する哺乳動物の被験体を処置する方法であって、上記の薬剤の有効量を被験体に投与することを含む、方法を提供する。本発明は、上記の薬剤を含む薬学的組成物、及び薬学的に許容される担体を提供する。 （もっと読む）

【課題】オキシブチニン治療に関連した、薬物による有害な経験（adverse drug experiences associated with oxybutynin therapy：オキシブチニン治療に伴う薬物副作用）を最小化するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】薬物による有害な経験の幾つかに少なくとも部分的に寄与すると推定されるＮ−デスエチルオキシブチニン等のオキシブチニン代謝物のより低い血漿中濃度を提供し、同時にオキシブチニンの十分な血漿中濃度を維持して、オキシブチニン治療による利益を対象に与える。また、オキシブチニン及びその代謝物の異性体による、薬物の有害な経験の最小化された発生率及び／または重症度、及び過活動性膀胱の有益で有効な治療を維持する。 （もっと読む）

【課題】インスリン関連障害の処置のためのＧＰＲ４１と調節因子の提供。
【解決手段】本発明は、候補化合物をＧＰＲ４１と接触させる工程とＧＰＲ４１の機能性が調節されるかどうかを調べる工程とによって血糖安定化化合物を同定する方法であって、ＧＰＲ４１の機能性の調節が、候補化合物が血糖安定化化合物であることを示す方法に関する。さらに本発明は、血糖安定化化合物を同定する方法であって、候補化合物をＧＰＲ４１と接触させる工程とＧＰＲ４１の機能性が増大するかどうかを調べる工程とを含み、ＧＰＲ４１の機能性の増大が候補化合物が血糖安定化化合物であることを示す方法に関する。さらに本発明は、血糖安定化化合物を同定する方法であって、候補化合物をＧＰＲ４１と接触させる工程とＧＰＲ４１の機能性が低減するかどうかを調べる工程とを含み、ＧＰＲ４１の機能性の低減が候補化合物が血糖安定化化合物であることを示す方法に関する。 （もっと読む）