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ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物は、急性投与後に濃度依存的様式で、ヒト内皮細胞調製物からのNO放出を増加させる。さらに、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物(4−ヒドロキシ−6,6’−ジフルオロ−、4−ヒドロキシ−5−フェノール−6,6’−ジフルオロ−、及び4−ヒドロキシ−8−フェノ−6,6’−ジフルオロ−が挙げられるがこれらに限定されない)は、慢性投与後にヒト内皮細胞におけるNO放出に関する容量を増大させる能力を有する。本発明は、ヒドロキシル化されたネビボロール代謝産物、並びにネビボロール及び/又はネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物及び/又は心血管疾患を治療するのに使用される少なくとも1つのさらなる化合物、或いはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む組成物を提供する。さらに、本発明は、血管疾患により罹患された標的部位へ、治療上有効な量の酸化窒素を放出することが可能であるネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することにより、血管疾患を少なくとも治療または防止する方法を提供する。また、本発明は、ネビボロールの少なくとも1つのヒドロキシル化された代謝産物を投与することを含む、片頭痛の少なくとも治療または防止に関する。本発明はまた、併用して代謝症候群障害に、又は代謝症候群障害の単独治療として使用され得る。 (もっと読む)


【課題】 脂肪細胞の分化異常に起因する疾患に対して有用な、脂肪細胞の分化を制御することができる物質、及びその物質を有効成分として含有し、脂肪細胞の分化異常に起因する疾患を予防又は改善することができる薬剤又は機能性食品、並びにそれらの使用方法を提供すること。
【解決手段】 TRPカルシウムチャネルタンパク質に対するアゴニストは、脂肪細胞の分化を誘導することから、脂肪細胞分化誘導剤として有用であり、脂肪細胞の分化異常に起因する疾患の予防又は改善に有用である。 (もっと読む)


【課題】安全性及び安定性の良好なレチノイドまたはレチノイド誘導体を開発し、その利用方法を見出す。
【解決手段】レチノイドまたはレチノイド誘導体を水素添加することにより、下記構造式などで示される熱や光や酸化に対して非常に安定でかつ安全性の良好な水素添加レチノイドまたは水素添加レチノイド誘導体が得られた。これらは油剤や界面活性剤としての作用を有するのみではなく、有効な真皮ヒアルロン酸産生促進効果を持つことを見出だした。


(式中RはH、脂肪酸残基、リン酸残基、グリコシド残基を示し、R’はH又はアルコール残基を示す。) (もっと読む)


薬物の生体利用性を増加できる2B (UGT2B)抑制剤であって、この抑制剤は、ソルトフリー又は薬学上許容される塩類形式で、下記の組成グループ:カピラリシン(capillarisin)、イソラムネチン(isorhamnetin)、β-ナフトフラボン(β-naphthoflavone)、α-ナフトフラボン(α-naphthoflavone)、ヘスペレチン(hesperetin)、テルピネオール(terpineol)、(+)-リモネン(+)-limonene)、β―ミルセン(β-myrcene)、スウェルチアマリン(swertiamarin)、エリオジクチオール (eriodictyol)、シネオール(cineole)、アピゲニン(apigenin)、バイカリン(baicalin)、ウルソール酸(ursolic acid)、イソビテキシン(isovitexin)、ラウリルアルコール(lauryl alcohol)、プエラリン(puerarin)、トランスシンナムアルデヒド(trans-cinnamaldehyde)、3-フェニルプロピルアセテート(3-phenylpropyl acetate)、イソリキリチゲニン(isoliquritigenin) 、ペオニフロリン(paeoniflorin)、没食子酸(gallic acid)、ゲニスタイン(genistein)、グリチルリチン(glycyrrhizin)、プロトカテク酸(protocatechuic acid)、エチル ミリステート(ethyl myristate)、ウンベリフェロン(umbelliferone)、PEGポリエチレングリコール(Polyethylene glycol)400、PEG 2000、PEG 4000、Tween 60、Tween 80、BRIJ58、BRIJ76、PluronicF68、PluronicF127などによって構成された化合物の中から選ばれたもの、及びこれらの組み合わせによるものである、 (もっと読む)


本発明は、表側および裏側を有する柔軟性の基材と、少なくとも該基材の表側の一部上、少なくとも該基材の表側の一部内、少なくとも該基材の表側の一部上および一部内に配置された処方物とを含む粘着パッチを提供する。処方物は、キサントフィル類と、キサントフィル類を溶解させる溶媒と、感圧粘着剤とを含む。本発明はまた、粘着パッチを使用する方法(例えば、哺乳類のざ瘡または吹き出物の治療用、哺乳類の皮膚表面の剥離用、および/または哺乳類の皮膚表面の外観改善用)を提供する。この方法は、本発明による粘着パッチを、患者の局所(皮膚)表面に貼置するステップを含む。 (もっと読む)


本発明は、皮膚疾患を患う哺乳類の皮膚疾患を治療する方法を提供する。本発明はまた、日光により損傷を受けた哺乳類の皮膚における膠原線維の損失、弾性線維の異常変質、または微小血管の劣化を遅延または後退させる方法を提供する。本発明はまた、哺乳類の皮膚表面を剥離する方法を提供する。本発明はまた、必要性を有する哺乳類の、ざ瘡または吹き出物(pimple)を治療または予防する方法を提供する。この方法は、かかる治療を必要とする哺乳類に、皮膚疾患の治療に有効で、無毒量のキサントフィル類を含む組成物を局所的に適用するステップを含む。
なし (もっと読む)


本発明は、遺伝子改変されたBlakeslea属の生物を使用して、カロチノイドまたはそれらの前駆体を製造するための方法に関する。上記方法は以下の工程を包含する:(i)少なくとも1つの細胞の形質転換、(ii)核の1つ以上の遺伝的特徴がすべて同一の様式で改変されており、上記改変が細胞中でそれ自体を明示する細胞を産生するための工程(i)で得られた細胞の場合によるホモカリオン転換、(iii)遺伝子改変された細胞の選択および複製、(iv)遺伝子改変された細胞の培養、(v)遺伝子改変された細胞によって産生されたカロチノイドまたは上記遺伝子改変された細胞によって産生されたカロチノイド前駆体の調製。本発明はまた、上記方法に従って製造されたカロチノイドまたはそれらの前駆体およびその使用に関する。
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皮膚又は毛髪に適用できる化粧用又は医薬用製剤が開示され、前記製剤は以下の成分:(a)1種以上のセラミド及び/又は偽セラミドと、(b)(α-)ビサボロールを含み、該製剤中の(α-)ビサボロールの質量比は、セラミド及び/又は偽セラミドの総質量比以上であり、かつ成分(a)及び(b)の総量は、損傷皮膚及び/又は非損傷皮膚のバリアを強化するのに十分な量である。 (もっと読む)


本発明は、グラム陰性菌に対して活性を有する香料成分を含む、人体に接触する殺菌製剤、特に液体石鹸を含む洗浄製剤に関する。このような組成物は標的部位、例えば皮膚表面に、ほんの短い時間、通常は30秒以下の時間接触する。したがって、抗菌作用は殺菌型であり、迅速である必要がある。さらに、濡れた表面に適用され、希釈された場合でさえも効果を保証するために、殺菌活性は十分に高い必要がある。 (もっと読む)


【課題】本発明は、植物の精油を有効成分とする新規なAChE阻害剤及びその用途を提供する。
【解決手段】ティートリーオイルを有効成分として含有するアセチルコリンエステラーゼ阻害剤等に関する。 (もっと読む)


本発明は一般に、C型肝炎ウイルス(HCV)感染に対して有効な化合物および化学物質に関する。さらに本発明は、該化合物および/または化学物質を含む組成物、HCV感染を予防するための方法、ならびにHCV感染の予防および/または治療に有用な組成物の調製のためのその化合物および/または化学物質の使用に関する。本発明の有用な化合物および化学物質は、セレン、セレン塩、ビタミンD3とレチノイド、例えばオールトランスレチノイン酸とその塩、オールトランスレチノイン酸のC1-C10アルキルアミドとその塩、オールトランスレチノイン酸のC1-C10アルキルエステルとその塩、9-シスレチノイン酸とその塩、9-シスレチノイン酸のC1-C10アルキルアミドとその塩、9-シスレチノイン酸のC1-C10アルキルエステルとその塩、(E)-4-[2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル-1-プロペニル]安息香酸(TTNPB)、(4-[5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル)カルボキサミド]安息香酸(AM-580)、N-(4-ヒドロキシフェニル)レチナミド(4-HPR)、および6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフタレンカルボン酸(AHPN)である。 (もっと読む)


【課題】ヒドロキシチロソールの強力な化学防御活性に起因して、高い割合のヒドロキシチロソールを有する水性のオリーブ抽出物を生成する方法を開発すること。
【解決手段】約5:1と約200:1との間の、オレウロペインに対するヒドロキシチロソールの重量比を含有するオリーブの水性抽出物を含有する、栄養補助食品であって、1つの実施形態において、約10:1と約100:1との間の、オレウロペインに対するヒドロキシチロソールの重量比を有する、補助食品ならびに約3:1と約50:1との間の、ヒドロキシチロソールとチロソールとの重量比を含有するオリーブの水性抽出物を含有する、栄養補助食品。 (もっと読む)


【課題】 安全性が高く、優れた美白効果を有し、極性の低いメラニン生成抑制剤及びこのメラニン生成抑制剤を含有する美白用皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 クリプトキサンチンを有効成分として含有するメラニン生成抑制剤であり、好ましくはクリプトキサンチンが、かんきつ類果実および/または搾汁粕の酵素処理物またはその抽出物から得られるものであり、またメラニン生成抑制剤を含有する皮膚外用剤、さらにはクリプトキサンチンのほかに美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤よりなる群から選ばれる薬効成分の一種または二種以上を含有すること特徴とする皮膚外用剤。 (もっと読む)


【課題】優れた美白・美容効果を得ることができ、しかも、天然の食用植物に由来する組成物であって、副作用がなく長期にわたって摂取できる安全な食品組成物又は医薬組成物又は化粧品用組成物を提供する。
【解決手段】温州ミカンの果実、果皮、じょうのう膜の溶媒抽出物を含有することを特徴とする美白・美容用組成物。溶媒抽出はn−ヘキサン、エーテル、アセトン、酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、1、3−ブチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、水の1種又は2種以上の溶媒を用いて行なう。また前記抽出物であって、β−クリプトキサンチン、ヘスペリジンを含有する組成物。またこれらを含有する飲食品、食品添加物、医薬品、化粧料ならびに医薬部外品。 (もっと読む)


【課題】頭髪の美的外観を改善し、又は抜毛に抗し、及び/又は頭髪の再成長を促進させるための組成物を提供する。
【解決手段】0.1mg〜3mgの量のビタミンA、10mg〜60mgの量のビタミンE、50mg〜240mgの量のビタミンC、10mg〜40mgの量の亜鉛及び40μg〜150μgの量のセレンを含有せしめ、好ましくは経口摂取用の組成物とする。ビタミンAはβ-カロチンの形態とし、鉄、マグネシウム、銅等を更に含有せしめてもよい。 (もっと読む)


少なくとも1つの薬学的活性成分の皮膚送達のための水中油型(O/W)マイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョン組成物の製造方法であって、a)動物油、鉱油又は植物油、シラン、シロキサン、エステル、脂肪酸、脂肪、ハロゲン化合物又はアルコキシル化アルコールから成る群のうちの少なくとも1つ、及び1つ又は複数の親油性界面活性剤を含む第1の成分と、水及び少なくとも1つの親水性界面活性剤を含む第2の成分とを混合、均質し、b)a)の混合物を、継続的に混合しながら、40〜99℃、好ましくは45〜95℃、より好ましくは65〜85℃の範囲の相集合温度に加熱し、マイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョンを生成させ、c)前記マイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョンを冷却し、d)2℃と前記相集合温度との間の温度で上記マイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョンに第3の成分を添加する工程であって、該第3の成分は、必要に応じて予備混合され、構成成分が溶解されるまで加熱されており、非界面活性剤両親媒性型化合物、界面活性剤及び水から成る群から選択される少なくとも1つの構成成分を含むが、該第3の成分が水を含む場合には、非界面活性剤両親媒性型化合物及び/又は界面活性剤も含む、工程を含む、水中油型方法が提供される。相集合温度は、組成物中での半透明性の達成、又は相集合が起こると同時にピークに達し、次にプラトーに保持される伝導率のような尺度により、視覚的に決定することができる。ポリオールのような非界面活性剤両親媒性型化合物が、従来よくあるように、第2の成分と共に添加される場合、マイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョンは形成されないが、いわゆる第3の成分を添加することにより、相集合は予測されるよりも低い温度で起こり、この相は、常温で保存中に処方物のマイクロエマルジョン又はサブミクロンエマルジョン特質を固定するのに役立つと考えられることが分かった。 (もっと読む)


【課題】脱毛防止作用、発毛作用等優れた育毛効果を有する育毛剤を提供すること。
【解決手段】イノシトールからなる育毛剤。さらに、前記育毛剤を有効成分として含有する育毛剤。前記育毛剤は、医薬部外品を含む化粧料、医薬品等として応用することができる。本発明においては、前記育毛剤の調製に当たって、イノシトールとリン脂質とを併用することができ、これによりイノシトールの有する育毛作用をさらに向上させることができる。 (もっと読む)


本発明は、ヒトの目の画像品質の改良のための組成物の製造における、ルテインもしくはゼアキサンチン、またはこれらの混合物の使用に関する (もっと読む)


イヌおよびその他の動物において変形性関節症の発症を治療、予防および遅延させるための食餌製剤および方法が開示されている。本製剤はn−3脂肪酸が豊富であり、n−6脂肪酸が制限されている。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、新規なビタミンDアナログ、その製造方法、これらの化合物を含む医薬組成物およびそれらの医薬としての使用を提供することを目的とする。
【解決手段】 トランス融合6員環Cおよび5員環Dの組合せが存在しないが、中央部分がビタミンDの8、14、13、17および20位に対応する5つの原子の置換された鎖からなり、その末端が結合しており、20位においてビタミンDまたはビタミンDアナログの側鎖の一部を構造部分が表しており、8位においてΔ(5,7)ジエン部分が活性1−α−ヒドロキシ代謝産物または確立されたビタミンDアナログの環Aと結合しているビタミンDアナログを提供することにより、課題を解決する。 (もっと読む)


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