Fターム[4C206DA05]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | カルボン酸、その塩、ハロゲン化物、無水物 (3,364) | 環を含まないモノカルボン酸 (1,219) | 連続する炭素数7以上のもの;高級脂肪酸 (959) | C=C結合を3個以上持つもの (414)
Fターム[4C206DA05]に分類される特許
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寛容原性療法のための細胞のプログラミングの方法
生体材料システム、例えば、ゲル足場をインビボで用いて、免疫細胞を動員してその活性化を非炎症性の表現型へと促し、それによって炎症の抑制をもたらす。本組成物および方法は自己免疫、慢性炎症、アレルギーおよび歯周疾患の重症度を低減させるのに有用である。 (もっと読む)
授乳女性のための栄養組成物
本発明は、母乳育児をしている母と子に必須の栄養成分のみならず、授乳を促進するための少なくとも1種の植物エキスを含む、子供に授乳している女性のための栄養組成物に関する。詳細には、本発明は、タンパク質フラクションと、炭水化物フラクションと、ω-3ファミリーの少なくとも1種の脂肪酸を含めた脂質フラクションと、少なくとも1種のミネラル成分と、ビタミンDを含む少なくとも1種のビタミンと、ホップ(フムルス・ルプルス(Humulus lupulus))、大麦麦芽(ホルデウム・ウルガレ(Hordeum vulgare))、フェヌグリーク(トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム(Trigonella foenum graecum))、アニス(ピムピネルラ・アニスム(Pimpinella anisum))、ウイキョウ(フォエニクルム(Foeniculum))、クミン(クミヌム・キミヌム(Cuminum cyminum))、バジル(オキムム・バシリクム(Ocimum basilicum))、オドリコソウ(ラミウム・アルブム(Lamium album))、ニアウリ(メラレウカ・クィンクエネルヴィア(Melaleuca quiquenervia))、キャラウェイ(カルム・カルヴィ(Carum carvi))、ハートシーズ(ヴィオラ・トリコロル(Viola tricolor))、キノア(ケノポディウム・キノア(Chenopodium quinoa))、フレンチライラック(ガレガ・ オフィシナリス(Galega officinalis))、又はこれらの混合物から選択される少なくとも1種の植物のエキスとを含む栄養組成物に関する。 (もっと読む)
抗炎症剤としての脂肪酸
式Iの化合物およびその代謝産物は炎症反応の強力なメディエーターであり: (I)の式中、a、b、c、d、e、f、V、W、X、Y、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、およびRc'は本明細書中で定義される。特に、本発明の化合物は炎症症状を治療するための薬物候補である。
【化1】
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機能状態の喪失を減弱する方法
機能状態の喪失を減弱するための栄養組成物、及び、機能状態の喪失を減弱するために栄養組成物を運動と共に使用する方法が提供される。全般的な実施形態において、本開示は、ホエータンパク質及びビタミンDを含む栄養組成物を提供する。栄養組成物及び運動は、特に高齢者において、機能状態の喪失を減弱するために特異的に使用することができる。 (もっと読む)
ソフトカプセル用乳化組成物及びソフトカプセル剤
【課題】多量に乳化剤を用いることなく、油性成分を高比率とするソフトカプセル製剤用乳化組成物を開発する
【解決手段】油性成分(A)、多価アルコール(B)、乳化剤(C)を含有するソフトカプセル製剤用乳化組成物であって、多価アルコール(B)が無水状態で液状の多価アルコール(B−1)と固体状の多価アルコール(B−2)を含有し、B−1とB−2の比が、1:3〜1:6であるソフトカプセル製剤用乳化組成物。
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ω3脂肪酸の乳化組成物
【課題】分散性、安定性および吸収性に優れる乳化組成物、その製法およびその使用方法の提供。
【解決手段】ω3PUFA、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも1つと、下記(a)、(b)および(c)からなる群より選ばれる少なくとも一つの乳化剤とを含有し、その平均乳化液滴径が2μm以下である乳化組成物:(a)レシチンおよび任意にポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、(b)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(c)ショ糖脂肪酸エステル。
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顆粒状微生物バイオマスの製造法とそのバイオマスからの貴重化合物の単離法
【課題】微生物バイオマスから目的の化合物を単離する方法の提供
【解決手段】微生物バイオマスから目的の化合物を単離する方法が開示されている。この方法では、微生物バイオマス(必要であれば乾物含量が25〜80%になるよう前処理する)が(例えば押出などによって)顆粒状にされた後、乾物含量が少なくとも80%になるように乾燥される。バイオマスの顆粒への造粒は、その後に行われるそのバイオマスの乾燥をかなり容易にし(これは乾燥顆粒として保存できる)、その化合物の抽出時により高い収量を与える。
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水溶性食餌脂肪酸
食餌脂肪酸の水溶性および/またはバイオアベイラビリティを向上させるための水溶性食餌脂肪酸製剤、溶液、および方法、ならびに様々な疾患を治療するための方法が開示される。本開示は、食餌または栄養脂肪酸類の水溶性製剤を含む固有の医薬組成物に関する。具体的に、水溶性食餌脂肪酸ゲル製剤は、1wt%から75wt%の食餌脂肪酸、および25wt%から99wt%の非イオン性界面活性剤を含むことができる。さらにまた、食餌脂肪酸を被験体に送達する方法は、次に同じ量の食餌脂肪酸が単独で送達されたときに、食餌脂肪酸がよりバイオアベイラブルであるように、水溶性食餌脂肪酸ゲル製剤を被験体に投与することを含むことができる。 (もっと読む)
喘息および炎症性気道疾患の治療におけるリポキシンおよびアスピリン誘発リポキシンおよびそれらの安定な類似物
【課題】喘息および炎症性気道疾患の治療におけるリポキシンおよびアスピリン誘発リポキシンおよびそれらの安定な類似物を提供すること。
【解決手段】本発明のリポキシン(LX)は、気道の炎症を減らすだけでなく、アレルゲン感作およびエアロゾル攻撃に応じた応答性亢進も少なくする。結果的に、本明細書中で開示されたリポキシンは、喘息およびそれに関連した気道および呼吸器の炎症障害を治療および/または予防するのに有用である。本発明は、喘息、それに関連した気道および呼吸器の炎症障害に付随した病気を治療または予防する方法に関する。これらの方法は、被験体に、下記の式を有するリポキシン類似物の有効量を投与して、その結果、喘息またはそれに関連した気道または呼吸器の炎症障害を治療する工程を包含する。
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ラクトフェリン、並びに乳幼児における脳の健康及び発達
本発明は一般に、脳の発達及び脳の健康の分野に関する。本発明の一実施形態は、脳の発達の遅延及び/又は神経系の発達の遅延の治療又は予防のために使用することができる組成物に関する。また、認知能力を増加させることもできる。 (もっと読む)
抗自己免疫疾患剤
【課題】 この出願発明は、イソフラボンおよび/またはイソフラボン配糖体と、辛味物質、苦味物質又は酸味物質と、緑イ貝、およびコール酸、および/またはシムノールおよび/またはシムノールエステルを含むことを特徴とする抗自己免疫疾患剤を投与することにより自己免疫疾患を改善することを目的とする。
【解決手段】 この出願発明は、イソフラボンおよび/またはイソフラボン配糖体と、辛味物質、苦味物質又は酸味物質と、緑イ貝、およびコール酸、および/またはシムノールおよび/またはシムノールエステルを含む抗自己免疫疾患剤に関する。
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ラクトフェリン、並びに成人における脳の健康及び保護
本発明は一般に、脳の健康、脳の保護、認知機能の維持、認知の減退の予防、及び認知障害の分野に関する。脳の神経細胞を保護することができる。また、認知能力を増加させることもできる。 (もっと読む)
ラクトフェリン、並びに成人及び/又は高齢者における腸の神経細胞の健康
本発明は一般に、神経細胞の健康及び神経細胞の保護の分野に関する。本発明の一実施形態は、腸神経系を神経変性から保護するために使用することができる組成物に関する。腸神経系の損傷に関連する障害は、本発明によるラクトフェリン含有組成物の投与により治療又は予防することができる。 (もっと読む)
乳幼児及び若年小児のためのプロバイオティクスを含む乳幼児及び若年小児用補給調製乳
本発明は、乳幼児及び若年小児の栄養の分野に関する。特に、本発明は、6カ月を過ぎた乳幼児及び若年小児に投与される、プロバイオティクス微生物を含む乳幼児及び若年小児用補給調製乳に関する。これらのプロバイオティクス微生物は、例えば、生物活性のある加熱処理されたプロバイオティクス微生物などの非複製性プロバイオティクス微生物でもよい。 (もっと読む)
SCHIZOCHYTRIUMPKS遺伝子
【課題】植物、葉、根、果実及び種子等の植物の一部及び植物細胞で多価不飽和長鎖脂肪酸を調製するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】Shewanella putrefaciensのエイコサペンタエン酸の生産に寄与する遺伝子やVibrio marinusにおけるドコサヘキサエン酸の生産に関連する新規な遺伝子を含めた、多価不飽和長鎖脂肪酸の生産に必要なPKS様遺伝子をコードする核酸配列及び構築物、そのような長鎖多価不飽和脂肪酸の生産に関連する1又は複数のPKS様遺伝子をコードする1又は複数の導入遺伝子を有すると共に発現するトランスジェニック植物、植物系におけるPKS様遺伝子の発現により、植物、植物の一部、及び組織の脂肪酸プロファイルを改変する、エイコサペンタエン酸及びドコサヘキサエン酸等の多価不飽和長鎖脂肪酸の大量生産、脂肪酸プロファイルの人為的操作による商業的な量の新規な植物油及び製品。
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ドライアイ、マイボーム腺炎及び口内乾燥症の治療用EPA及びDHA富化オメガ−3補給剤
【課題】ドライアイ、マイボーム腺炎症(マイボーム腺炎若しくは眼けん炎)又はマイボーム腺機能障害の治療用及び予防用栄養補給剤を提供する。
【解決手段】n−6脂肪酸含有油及びn−3リッチ油を含み、上記n−3リッチ油は、高濃度のエイコサペンタエン酸(EPA)及び高濃度のドコサヘキサエン酸(DHA)を含有する栄養補給剤。
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心血管性、代謝性および炎症性疾患領域に関する疾患の処置のための多価不飽和脂肪酸
本開示は、一般式(I):R1−O−C(R2)(R3)−X(I)(式中、R1はC10〜C22アルキル基、1〜6個の二重結合を有するC10〜C22アルケニル基または1〜6個の三重結合を有するC10〜C22アルキニル基であり、R2およびR3は同一または異なっており、異なる置換基から選択され得、Xはカルボン酸またはその誘導体(カルボン酸エステル、カルボン酸無水物、リン脂質、トリグリセリドもしくはカルボキサミドなど)である)の脂質化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、かかる塩の溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。また、本開示は、少なくとも1種の本開示の化合物を含む医薬組成物および脂質組成物、ならびに薬物として使用するための、あるいは治療(特に心血管性、代謝性および炎症性疾患領域に関する疾患の処置のための治療)において使用するためのかかる化合物に関する。 (もっと読む)
皮膚の炎症を処置するためのPUFAの使用
本発明は、哺乳動物における皮膚の炎症を局所投与により処置することにおける使用のための、式(I)の多不飽和脂肪酸(PUFA)誘導体、またはその薬学的に受容可能な塩、またはそれらの溶媒和物である化合物をラセミ化合物、立体異性体、または立体異性体の混合物の形態で提供する。本発明の化合物は、代表的に、さらなる治療剤と同時投与され、それはコルチコステロイドではなく、皮膚の状態/疾患を処置することにおいて有効である。
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アドバンスド・グリケーション・エンド・プロダクツ分解剤
【課題】新規なAGEs分解剤、及びAGEsの蓄積に起因する肌の衰えの予防、抑制、又は改善剤を提供する。
【解決手段】下記(i)又は(ii)を有効成分として含むAGEs分解剤、及びAGEsの蓄積に起因する肌の衰えの予防、抑制、又は改善剤。
(i) 不飽和脂肪酸、並びに薬学的に許容されるその塩、エステル、アミド、及びグリセリドからなる群より選ばれる少なくとも1種
(ii) 不飽和脂肪酸、及びそのグリセリドからなる群より選ばれる少なくとも1種を含む植物油(月見草油、カリオカルブラジリエンセ果実油、メドウフォーム油、シア脂など)
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神経損傷の治療を目的としたPUFAの使用
本発明は、式(I)の多価不飽和脂肪酸(PUFA)誘導体である化合物の使用であって、ラセミ体、立体異性体または立体異性体の混合物または医薬品として許容できるその塩、または溶媒和物の形態にあり、式中−Alk−が−(CH2)4−CH(OR2)−[trans]CH=CH−[cis]CH=CH−、−(CH2)4−[cis]CH=CH−[trans]CH=CH−CH(OR2)−、−CH(OR2)−[trans]CH=CH−[cis]CH=CH−CH2−[cis]CH=CH−(CH2)3−、−(CH2)3−CH(OR2)−[trans]CH=CH−[cis]CH=CH−CH2−[cis]CH=CH−、または−(CH2)3−[cis]CH=CH−CH2−[cis]CH=CH−[trans]CH=CH−CH(OR2)−であり;R1が水素原子であるか;またはR1がC1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C6−C10アリール、5から10員環ヘテロアリール、C3−C7炭素環または5から10員環複素環基であるか;またはR1が式−CH2−CH(OR3)−CH2−(OR4)の基であって、R3およびR4がそれぞれ独立に水素原子または−(C=O)−R6であることを特徴とし、R6が3から29個の炭素原子を有する脂肪族基であることを特徴とする基であるか、またはR1が式−(CH2OCH2)mOHの基であって、mが1から200の整数であることを特徴とする基であるか;またはR1が薬物部分であり;各R2が同一であるかまたは異なりかつそれぞれが独立に水素原子;または基−(C=O)−R5であって、R5がC1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C6−C10アリール、5から10員環へテロアリール、C3−C7炭素環または5から10員環複素環基であるか、またはR5が3から29個の炭素原子を有する脂肪族基であるか、またはR5が薬物部分であることを特徴とする基;または式−(CH2OCH2)nOHの基であって、nが1から200の整数であることを特徴とする基;または薬物部分を表し;かつ式中前記アルキル、アルケニル、アルキニルおよび脂肪族基が同一であるかまたは異なりかつそれぞれ非置換であるかまたは同一であるかまたは異なりかつ水素原子およびC1−C4アルコキシ、C2−C4アルケニルオキシ、C1−C4ハロアルキル、C2−C4ハロアルケニル、C1−C4ハロアルコキシ、C2−C4ハロアルケニルオキシ、ヒドロキシル、R’およびR”が同一であるかまたは異なりかつ水素または非置換C1−C2アルキルを表すSR’およびNR’R”から選択される1、2または3個の置換基によって置換され;前記アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環基が同一であるかまたは異なりかつそれぞれ非置換であるかまたは同一であるかまたは異なりかつハロゲン原子、およびシアノ、ニトロ、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ、C2−C4アルケニル、C2−C4アルケニルオキシ、C1−C4ハロアルキル、C2−C4ハロアルケニル、C1−C4ハロアルコキシ、C2−C4ハロアルケニルオキシ、ヒドロキシル、C1−C4ヒドロキシアルキル、各R’およびR”が同一であるかまたは異なりかつ水素または非置換C1−C4アルキルを表すことを特徴とするSR’およびNR’R”から選択される1,2,3または4個の置換基で置換される化合物の;
哺乳類における神経損傷を治療または予防する際の使用を目的とした医薬品の製造における前記使用を提供する。
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