本発明は、生理学的に許容される媒体中に、過酸化ベンゾイル、少なくとも1種のナフトエ酸誘導体および少なくとも1種のポリウレタンポリマー型の化合物またはその誘導体を含む、局所施用用の組成物に関する。本発明は、前記過酸化ベンゾイルおよび前記ナフトエ酸誘導体が、前記組成物中に分散された形態であることを特徴とする。本発明は特にヒトの医薬および美容製品に適用される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）を有する大環状ペプチドが開示されている。この化合物を含む組成物、およびＨＣＶを阻害するためのこの化合物を使用するための方法もまた開示されている。


（Ｉ）
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一般式（Ｉ）を有するＣ型肝炎ウイルス阻害剤が開示されている。該化合物を含む組成物、およびＨＣＶを阻害するための該化合物の使用方法もまた開示されている。


（Ｉ）
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【課題】OATPを選択的に阻害する化合物、及びOATPを選択的に阻害する阻害剤を提供する。
【解決手段】下記式１で示される化合物、及びその塩：


（式中、Xはカルボキシル基、又はスルホン酸基で置換されたフェニル基又はビフェニル基を示し；Yはカルボニル（-CO-）、スルフィニル(-SO-)、又はスルホニル（-SO₂-）を示し；かつZは−ＮＨ（Ｒ₁）で示される官能基で、Ｒ₁はアルキル、シクロアルキルアリール基を示す。） （もっと読む）

【課題】アドレナリン受容体としての有用なホルムアミド誘導体の提供。
【解決手段】式（１）で示される化合物、その製造方法、その製造に用いられる中間体、該誘導体を含有する組成物及び該誘導体の使用に関する。式（１）で示される化合物（例えばＮ−ベンジル−２−（３−{２−[（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ]−２−メチルプロピル}フェニル）アセトアミド）は、多くの疾患、障害及び状態に、特に、炎症性、アレルギー性及び呼吸器の疾患、障害及び状態に有用である。
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本発明は、アダパレンもしくは医薬品として許容可能なその塩の使用であって、毎日の局所投与によって座瘡病変の数を低減させるための医薬組成物の製造のための、過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）との組合せまたは併用での使用に関する。推奨治療は、アダパレンとＢＰＯとを組合せた医薬組成物の形態をとることも、一方はアダパレンを含み他方はＢＰＯを含む２つの組成物の併用適用の形態をとることもできる。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス（HCV）NS3-NS4Aプロテアーゼの活性を阻害する、式Iの化合物または薬学的に許容され得るその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む化合物に関する。結果的に、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスのライフサイクルを妨害し、さらに抗ウイルス剤としても有用である。本発明はさらに、HCV感染に苦しむ被検体に投与するための、前述の化合物を含む粗医薬組成物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与して、ひけんたいにおけるHCV感染を治療する方法に関する。
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本発明は、一般式Ｉ（A及びＡ’は互いに独立して、ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基若しくはジアミノ基であり、Ｂ及びＢ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくはヒドロキシ基であるか、又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基若しくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’基（ここで、Ｒ及びＲ’は互いに独立して、水素原子、炭素数１から１０のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基、若しくはアルコシキ基、又はこれらの基の機能的誘導体である）であり、Ｘ及びＸ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくは炭素数１〜２０のモノカルボン酸基であるか、又はＸ及びＸ’は共に、炭素数２〜２０のジカルボン酸基を形成する）の白金錯体で、薬剤的に許容可能な親水性又は疎水性の注射液の液相において、一般式Ｉの白金錯体のすべてが２５０μｍ以下の寸法である、特に局所投与を目的とした注射用医薬組成物に関する。
【化１】

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本発明は総じて、エンベロープウイルスによって引き起こされる疾病の予防の分野に関する。より詳細には、本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）と、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含む組成物に関する。
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本発明は、11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ 1 (11βHSD1)のモジュレーターであるテトラ-置換ウレア化合物、その医薬組成物およびそれを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、満腹誘導および摂食制御、体脂肪調節および脂質代謝調節のための医薬の製造、および糖尿病および心血管疾患の治療または予防のための医薬の製造に有用な、非環式スルファミド誘導体に関する。また、該非環式スルファミド誘導体は、美容用途にも有用である。 （もっと読む）

本発明は、１〜１００ｍgのメマンチンを含有する経口製剤であって、該製剤は１０ｍgまたは２０ｍgのメマンチンを含有するものではなく、患者またはその患者にその医薬を投与する人が用量の多い製剤を分割し調製するものではない、経口製剤に関する。本発明の他の態様は、該製剤を含有する医薬製品、およびメマンチンを投与し該製剤で疾患を処置する方法に関する。
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本発明は、Aβ37の産生を亢進することができる化合物、Aβ40およびAβ42の産生を阻害し、かつ、Aβ37の産生を亢進することができる化合物、およびそれらの塩並びにそれらの溶媒和物から選択される少なくとも１つを含有する、医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】式（Ｉ）の化合物またはその塩の調製方法の提供。


【解決手段】Ｎｉ（ＩＩ）の塩、有機リガンドおよび塩基性試剤の存在下で式（ＩＩ）の化合物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて、式（Ｉ）の化合物を得るステップを含む。


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式1を有する化合物、大環状イソキノリンペプチドを開示する：一般式：


［式中、R₁〜R₉、QおよびWは明細書に記載されている。］。該化合物を含む組成物および該化合物を用いてHCVを阻害する方法も開示する。
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本発明は、多発性硬化症を処置するための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、1-アミノシクロヘキサン類, 好ましくはメマンチン又はネラメキサン, 及び場合により薬学的に許容し得る コーティングを含む即効型経口固形投薬形において, その有効成分が用量比例性を示し、そして適用環境に上記投薬形を投与した後のほぼ 最初の60分以内に約 80 %より大きい溶出割合で放出される、上記投薬形によって関する。この投薬形は直接圧縮され、そして約 3〜 約 40 Kpの範囲内の硬度を示し、約2〜約8 時間の範囲内に平均T_max を約2.5〜約 150 mgの範囲内の有効成分量と共に示す。この製剤は、 T_maxの安定した平均範囲を維持しながら、１日１回又は１日２回服用に対する用量比例配合を可能にする。
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本発明は、尋常性座瘡の治療中に患者の生物学的反応を維持するためにその患者に投与するための局所用薬剤の調製におけるアダパレンの使用を提供する。ここで、この局所用薬剤の投与パターンは、治療に有効な量のアダパレンを、少なくとも2週間に1回、少なくとも6ヶ月の間投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体を用いて水性媒体に溶解させたアダパレンを含む組成物、その調製方法、および、化粧品および皮膚科学におけるその使用に関する。 （もっと読む）

マクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤、例えばピメクロリムス、および日焼け止め剤、抗酸化剤またはＤＮＡ修復酵素のような少なくとも１種の光老化防止剤を含む組成物を提供する。それらは特に皮膚疾患のおよびＵＶＡ光およびＵＶＢ光のような光放射による皮膚の老化作用、例えば皮膚癌の発症を阻害することが望ましい状態の治療的処置または予防において有用である。 （もっと読む）