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Fターム[4C206ZA12]の内容

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Fターム[4C206ZA12]に分類される特許

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以下の式(I)で表わされるジメチル置換されたレボドパジエステルのプロドラッグ、ジメチル置換されたレボドパジエステルのプロドラッグを含む医薬組成物、及びパーキンソン病のような疾患を治療するため前記プロドラッグ及び医薬組成物を用いる方法を提供する。
【化1】

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本発明は、イオンチャネルの強力なモジュレーターであり、したがってイオンチャネルの調節に反応するものまで様々な疾患又は障害の治療に対する貴重な候補であることが判明した、新規なケイ皮酸アミド誘導体に関する。 (もっと読む)


開示するのは、少なくとも一つのアンフェタミンの非標準アミノ酸結合体、その塩、その誘導体またはその組合せを含むアンフェタミンプロドラッグ組成物である。それらを製造する方法および使用する方法も開示する。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物


またはその製薬的に許容できる塩に関し、精神障害および神経障害などのグルタミン酸機能低下に関連する状態の治療に有用である。
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本発明は、式(I)の化合物に関し、ここで、Gは、−O−、−S−、−C(g1)(g2)−または−NH−であり、n=1、2または3である。そのような化合物は、カリウムチャネルを調節する。本化合物は、カリウムイオンチャネルの調節の影響を受ける疾患および障害の治療および予防に有用である。そのような状態の1つは、発作性疾患である。本発明の化合物は、カリウムチャネル活性を活性化し、それにより、全身投与されたときに著しい全身性の副作用を生じることなく発作性疾患などの状態の治療に有用である、二環式のレチガビンアナログである。

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本発明の態様は、下記の式1または式2の化合物およびその医薬処方物ならびにその医薬処方物を用いた多用な中枢神経系障害の治療に関する。ある態様においては、驚くべきことに、有利にも、ピバガビンに比べて改良された薬物動態特性および治療特性を示す種々の化合物の使用を包含する。
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本発明は、ヒト、コンパニオンアニマル、及び家畜におけるうつ病などの神経伝達障害と関係のある障害の予防及び処置のためのローズマリー抽出物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、貯蔵安定性が優れたシブトラミン含有包接複合体に関し、特に、式1で表されるシブトラミン(N,N−ジメチル−1−[1−(4−クロロフェニル)−シクロブチル]−3−メチルブチルアミン)とベータ−シクロデキストリンを特定比で反応させて製造される、製剤に適合した薬剤学的に安定した包接複合体、その製造方法およびこれを含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、神経伝達の低下に関係する障害を治療するための薬剤として使用するためのローズマリー抽出物、ならびにこのようなローズマリー抽出物を含有する食品および医薬品組成物、そしてこれらの使用に関する。 (もっと読む)


μ、κおよび/またはδオピオイド受容体でアンタゴニストとして作用し、したがって、動物においてこのような拮抗作用から利益を受ける疾患、状態および/または障害を治療する際に有用である式(I)の化合物が、本明細書には記載されている。R、R、R2a、R2b、R、R、V、R、R、R、R、WおよびXは、本明細書に記載されている式(I)。
【化1】

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【課題】4´−{2−[(1S,2R)−2−ヒドロキシ−2−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチルアミノ]エトキシ}−3−イソプロピル−3´,5´−ジメチルビフェニル−4−カルボン酸の塩の結晶を提供する
【手段】4´−{2−[(1S,2R)−2−ヒドロキシ−2−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチルアミノ]エトキシ}−3−イソプロピル−3´,5´−ジメチルビフェニル−4−カルボン酸の塩酸塩を特定の溶媒で処理することにより製造され、粉末X線回折の特徴的な回折ピーク等によって識別できるα形、β形及びγ形結晶。 (もっと読む)


【課題】
コエンザイムQ10を比較的高濃度含有しても、固化や結晶浮きを生じない乳化組成物を提供する。
【解決手段】
ガティガムを乳化基材に用いたコエンザイムQ10含有乳化組成物を調製する。 (もっと読む)


本発明は、新規アリールビシクロ[3.1.0]ヘキシルアミン、およびこれらの化合物を調製するための関連方法および中間体、ならびに限定されるものではないが、うつ病および不安症を含む、中枢神経系(CNS)障害の治療および/または予防のためのこれらの化合物を用いる組成物および方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 従来の抗不安剤が有する大量、且つ連続的な摂取による薬依存症、興奮、錯乱など重大な副作用の発現、或いは少量、短期間の使用による眠気、めまい、脱力、便秘、食欲不振、肝機能障害など‘軽度な’副作用を発現することのない、抗不安機能を有する医薬品、食品、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品を提供するものである。
【解決手段】 本発明はアラニンを含有することを特徴とする抗不安剤を提供するものである。 (もっと読む)


本発明は鬱病の処置を必要とする被験体に治療的に有効な量の1種もしくはそれ以上のここで定義されそして以下に示される式1および/または式2の鬱病の処置用のカルバメート化合物を投与することを含んでなる鬱病の処置方法である。式1および式2
【化1】


本発明は単一治療およびそうでないなら少なくとも1種の追加抗鬱剤との共治療を包含する鬱病の処置方法に関する。 (もっと読む)


本発明は一般に、哺乳動物における精神状態または神経精神状態を併用療法で治療する方法に関する。より詳細には、本発明は、抗精神病薬および体内のグルタチオンレベルを増加させる化合物を含む併用療法に関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒドロキシ−DV代謝産物、ヒドロキシ−DV−グルクロニド代謝産物、N−オキシド−DV代謝産物、およびベンジル−ヒドロキシ−DV代謝産物を含む、デスメチルベンラファキシンの代謝産物または誘導体として特徴付けられる新規な単離された化合物を提供する。本発明は、本発明のいずれかの代謝産物または誘導体と、医薬上許容される担体または賦形剤とを組み合わせて含む、医薬組成物を包含する。本発明はまた、哺乳動物における少なくとも1種の中枢神経系障害を治療する方法であって、その必要とする哺乳動物に、有効量の本発明の化合物を提供することを含む、方法を包含する。
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本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルアミノカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルアミノカルバメート化合物を有効な量の1種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも1種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 (もっと読む)


本発明は、結果として向上した安定性を示すフェニルアルキルカルバメート化合物の組成物に関し、この組成物はフェニルアルキルカルバメート化合物を有効な量の1種以上の賦形剤と混ざり合っている状態で含有して成りかつ少なくとも1種の賦形剤は二塩基性燐酸カルシウム二水化物である。 (もっと読む)


【課題】O−デスメチルベンラファキシンの調製のための中間体及び方法の提供。
【解決手段】4−ブロモフェニルアセトニトリル(BBC)、(4−ブロモフェニル)(1−ヒドロキシシクロヘキシル)アセトニトリル(CBBC)、1−[2−アミノ−1−(4−ブロモフェニル)エチル]シクロヘキサノール(BDDMV)、1−[1−(4−ブロモフェニル)−2−(ジメチルアミノ)エチル]シクロヘキサノール(BODV)及びヒドロキシ保護−1−[1−(4−ブロモフェニル)−2−(ジメチルアミノ)エチル]シクロヘキサノール(BODV−P)からO−デスメチルベンラファキシンを得る、新規合成経路。 (もっと読む)


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