【課題】ＣＢ１拮抗薬を提供する。そのような化合物は、生体内または生体外でＣＢ１活性を調節するのに使用することができ、食欲障害、肥満、および嗜癖障害を含めた、ヒト、飼い慣らされたコンパニオンアニマル、および家畜動物のＣＢ１レセプター調節に応答する状態の治療に特に有用である化合物を提供する。そのような障害を治療するための医薬品組成物、およびその使用方法を、そのようなリガンドを受容体局在化研究および様々な生体外アッセイに使用するための方法として提供する。
【解決手段】ＣＢ１拮抗薬としてアリールアルキル尿素類を使用する。 （もっと読む）

少なくとも１つの一般式I-A又はI-AAの化合物、及び少なくとも１つの一般式II）又はIia)の化合物を含んで成る医薬組合せ、又は少なくとも１つの一般式I-A又はI-AAの化合物及び少なくとも１つの一般式II）又はIia)の化合物、及び抗−ホルモンを含んで成る医薬組合せ、及び持続性の脈管形成によりもたらされる異なった疾病の処理のためへのそれらの使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、ポリエンと、アンホテリシンＢ、ニスタチン、クロトリマゾール等のようなアゾール抗生物質に耐性であるヒトの病原性真菌感染を治療するための、地衣植物(Everniastrum cirrhatum)から単離された式Ｉのすでに既知の生体分子メチル-β-オルシノールカルボキシラートの新規な使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ゲノム維持障害及びその結果、特に老化関連症状及び障害を阻害する、予防する、遅延させる或いは減少させる化合物をスクリーニング及び発見するための方法に関する。本発明は、ゲノム維持障害及びその結果を阻害、予防、遅延或いは減少させる化合物をスクリーニング方法を提供する。本発明は、ＤＮＡ修復システムなどのそのゲノム維持システムの欠陥を含み、早期の、増大した、加速的又は断片的な老化の表現型を示す動物モデルを利用する。これらの動物モデルを有利に用いて化合物をスクリーニングすることができ、したがって老化関連症状を治療、遅延、阻害、予防或いは治癒するための介入機構を開発することができる。老化関連症状及び疾患を治療する治療活性がある化合物をスクリーニング及び／又は発見するための、新しい強力なツールを提供する。虚血、臓器／組織移植における再灌流障害、化学療法及び幹細胞移植に影響を与える化合物のスクリーニング及び発見を可能にする。 （もっと読む）

【課題】１１ β−ｈｓｄ−１阻害剤であり、糖尿病、肥満、緑内障、骨粗鬆症、認知障害、免疫障害、うつ病、高血圧、および代謝性疾患の治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】
本発明は、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるそれらの塩を提供する。また、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物および１１−β−ｈｓｄ−１の変調によって仲介される状態を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の化合物を哺乳類に投与することを含む方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、患者においてＣ型肝炎感染を処置または予防するための抗ウイルス療法および組成物に関し、本明細書中で開示する他の方法に関する。本発明はまた、組成物および剤形を含むキットおよび医薬的パッケージに関する。本発明はまた、これらの組成物、投与量、キット、およびパッケージを製造するための方法に関する。
（もっと読む）

【課題】生体内または生体外でＣＢ１活性を調節するのに使用することができ、食欲障害、肥満、および嗜癖障害を含めた、ヒト、飼い慣らされたコンパニオンアニマル、および家畜動物のＣＢ１調節に応答する状態の治療に特に有用である化合物を提供する。そのような障害を治療するための医薬品組成物、およびその使用方法を、そのようなリガンドを受容体局在化研究および様々な生体外アッセイに使用するための方法として提供する。
【解決手段】式Ｉの化合物が提供される。この中の変数は、本明細書で記述する通りである。

（もっと読む）

本発明は、多重特異性ターゲッティングタンパク質とハプテン‐酵素共有結合体を含む非共有結合複合体を投与することを含んでなる、被験体において標的細胞、組織もしくは病原体を治療するための方法に関する。本発明はさらに、該複合体を製造するための非共有結合複合体または成分を含むキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、インシュリン抵抗性、ＩＩ型糖尿病、メタボリック症候群、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）、および心疾患等の状態を患う患者において、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニストをペルオキシソーム増殖活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲγ）アゴニストと併用して薬剤誘発性の有害な副作用を軽減させることができるという発見に関係する。特に、本発明は、ＦＸＲアゴニストと併用して、ＰＰＡＲγ選択的アゴニスト、ＰＰＡＲａ／γデュアルアゴニスト、およびＰＰＡＲα／γ／δパンアゴニストを用いて、薬剤誘発性の有害な副作用を患う患者を処置するための方法を包含する。 （もっと読む）

この発明は、肥満症の治療、従って肥満関連疾患及び症状、例えばアテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、特に２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ（インスリン非依存性糖尿病））、糖尿病性微小血管疾患、耐糖能異常、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、胆嚢疾患、変形性関節症及び子宮内膜、乳房、前立腺及び大腸癌等の様々な癌及び若年死亡のリスク、並びに症状がミトコンドリアの呼吸の増大によって改善される疾病や疾患等の他の症状の治療に使用することを更に興味あるものにする広い安全な範囲を有する化学的脱共役剤に関する。
（もっと読む）

【課題】 クルクミン水溶液の製造方法の提供。
【解決手段】 αＣＤをクルクミン包接体として用いることでクルクミン水溶液を製造した。さらにβＣＤまたはγＣＤを用いることで、苦味を低減したクルクミン水溶液を製造した。 （もっと読む）

肝臓癌の発生及び進展を抑制するためのヒト及びその他の動物用の予防・治療剤、医薬組成物、及び保健機能食品、つまりイソロイシン、ロイシン、及びバリンを有効成分とし、イソロイシン、ロイシン、及びバリンの重量比は１：１．５〜２．５：０．８〜１．７で、一日当たりの投与量が２．０ｇ〜５０．０ｇである肝癌発生・進展抑制剤を提供する。 （もっと読む）

本発明の非環状ヒドラジンは、カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体のアンタゴニストおよび／または逆アゴニストであり、ＣＢ１受容体によって介在される疾患の治療、予防および抑制に有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶欠落、認識障害、偏頭痛、ニューロパシー、多発性硬化症やギラン・バレー症候群のような神経炎症障害、ウイルス脳炎の炎症性後遺症、脳血管発作、頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害および統合失調症の治療で中心作用薬として有用である。化合物はまた、物質濫用異常症（禁煙を含む）の治療、肥満症または摂食障害の治療、喘息、便秘、慢性偽腸閉塞および肝硬変の治療に有用である。 （もっと読む）

治療、予防、又は抑制を必要とする対象におけるCNS疾患及び／又は疼痛及び炎症又は炎症関連疾患を治療、予防、又は抑制する方法により、該対象をレボキセチンとシクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤又はそのプロドラッグとによって治療することが与えられ、ここで、レボキセチンの量と、シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤又はそのプロドラッグの量とが、一緒になって、CNS疾患及び／又は疼痛及び炎症又は炎症関連疾患を抑制する治療、予防、又は抑制に有効な量の組成物を構成する。レボキセチンとシクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤とを含有する組成物及び医薬組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】インシュリン抵抗性及び心筋ミオパチーを治療する化合物及び方法を提供する
【解決手段】新規化合物、化合物を含む組成物及び化合物を製造及び使用するための方法のための方法がここに記載される。インシュリン抵抗性、膵臓β細胞アポトーシス、肥満、血栓形成促進状態、心筋梗塞、高血圧、異常脂質血症、シンドロームＸの発現、鬱血性心不全、心血管系の炎症性疾患、アテローム性動脈硬化症、敗血症、Ｉ型糖尿病、肝臓障害及び悪液質を含む種々の状態を治療又は改善する方法であって、ここに記載された化合物を投与することによる方法。ここに示される化合物はセリンパルミトイルトランスフェラーゼ活性を調節するために使用し得る。 （もっと読む）

吸湿性および／または潮解性薬物および少なくとも１種の非‐吸湿性ポリマーを含む固体粒子状組成物が提供される。該薬物および少なくとも１種のポリマーは密接に会合し、そして組成物は受容可能に非‐吸湿性である。
（もっと読む）

【課題】 ヒトの体内でのカルシウムの石灰化を効果的に抑えるカルシウムの石灰化抑制剤を提供する。
【解決手段】 オメガ９系不飽和脂肪酸、特に５，８，１１−シス−エイコサトリエン酸（ミード酸）を有効成分とする。カルシウムの石灰化は、ヒトの体内における腎結石、胆嚢結石、膵管結石、軟骨の石灰化である。 （もっと読む）

糖尿病、特に２型糖尿病、その合併症、様々な形態のインスリン抵抗性、および高脂血症の予防および治療のための医薬の調製のための式(I)のα-フェニルチオカルボン酸およびα-フェニルオキシカルボン酸の誘導体の使用が記載される:
【化１】


（式中、置換基は明細書中に記載の意味である）。
（もっと読む）

本発明は、標的細胞中でＲＮＡ干渉を媒介する二本鎖ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ヌクレアーゼ分解耐性を示すように改変され、ウイルスを不活化する二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）分子を提供する。本発明はまた、哺乳動物細胞中でウイルスを不活化するためのこれらの改変型ＲＮＡ分子の使用方法およびヒトダイサーを使用した改変型短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）の作製方法を提供する。本発明は、ＲＮＡ分子中の１つ以上のピリミジンが２’フッ素を含むように改変されたｄｓＲＮＡまたはｓｉＲＮＡを含むように改変された改変ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ピリミジンすべてが２’フッ素を含むように改変されたｄｓＲＮＡまたはｓｉＲＮＡを提供する。本発明は、２’フッ素ｄｓＲＮＡ分子またはｓｉＲＮＡ分子がこれらの分子の３’末端に２塩基デオキシヌクレオチド「ＴＴ」配列を含むようにさらに改変されていることを提供する。
（もっと読む）

本発明は、活性成分としてフマル酸エステルを含む制御放出医薬組成物に関する。該組成物は、例えば、乾癬または他の過剰増殖性、炎症性、または自己免疫性疾患の治療における使用に適し、経口投与したときに消化管内で活性成分が局所的に高濃度となるのを避け、消化管関連副作用を減少させることができるように制御されるようにフマル酸エステルを放出するよう設計される。
（もっと読む）