本発明は、金属含有有機シリカ触媒、及び金属触媒による反応における、それらの使用に関する。本発明は、（ｉ）ケイ素源と加水分解作用のある溶媒とを混合すること；（ｉｉ）１つ又はそれ以上の金属触媒又はそれらの前駆体を加えること；（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）の混合物を縮合触媒で処理すること、及び（ｉｖ）随意に、工程（ｉｉｉ）で得られた混合物を、前記金属触媒に必要な酸化レベルを与えるように、１つ又はそれ以上の還元剤又は酸化剤で処理することを含有してなる、金属含有有機シリカ触媒を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】芳香族環上にアルコキシ、ヒドロキシ、ホルミルオキシ、またはアルカノイルオキシ置換基を有する芳香族カルボン酸または芳香族酸塩化物の製造方法の提供。
【解決手段】銅触媒の存在下、式（ＩＩＩ）を有する化合物を形成する工程、


［上記の式中、それぞれのＸは独立してクロロ、ブロモまたはヨードであり、Ｒは水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル等であり、Ｒ^１はアリール、アリール（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキル等である］を含む、式（ＩＩＩ）を有する化合物の製造方法。 （もっと読む）

フッ素化オレフィンを製造するための方法に関する。該方法は、隣接する炭素原子上に少なくとも１個の水素原子および少なくとも１個の塩素原子を有するヒドロクロロフルオロカーボンを、触媒有効量の触媒組成物の存在下で脱塩化水素化する工程を有する。該触媒組成物は以下に表される：ｎ重量％ ＭＸ／Ｍ’Ｏ_ｙＦ_ｚ（式中、０＜ｙ＜１および０＜ｚ＜２であり、ｙ＋ｚ／２＝１であり；Ｍは、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択されるアルカリ金属イオンであり；Ｘは、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻およびＩ⁻からなる群から選択されるハロゲンイオンであり；Ｍ’は二価金属イオンであり；ｎは、ＭＸおよびＭ’Ｏ_ｙＦ_ｚの全重量に基づいて約０．０５％から約５０％であるＭＸの重量百分率であり、ｙおよびｚは、それぞれＭ’Ｏ_ｙＦ_ｚにおける酸素およびフッ素のモル分率である）。また、触媒組成物を製造する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】新規な有機分子触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】有機分子触媒は、不飽和ケトンからエポキシケトンを生成するために使用される。有機分子触媒は以下の化学式で表わされる


ここで、R¹:Bn,i-Pr,Me,t-Bu,またはPhである。R²,R³: R²,R³は別個独立にC₁〜C₁₈の飽和アルキル基、またはR²,R³は互いに結合してC₄〜C₆の環状化合物を形成する。X:F,Cl,Br,I,OH,BF₄,またはBPh₄である。Y¹〜Y⁵:別個独立にH,F,CF₃,OH,OMe,C₁〜C₄のアルキル基である。 （もっと読む）

芳香族カルボン酸を製造するための酸化方法であって、連続流れ反応器内で芳香族カルボン酸の１種以上の前駆体を触媒の存在において酸化剤と接触させ、このような接触が超臨界条件または近超臨界条件下で水を含む水性溶媒中で前記前駆体および酸化剤とで行われ、前記触媒が銅を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、シリルイミダゾリウム塩錯体、およびエポキシ樹脂を硬化させるための調節可能な潜在性触媒を含む触媒としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】細菌、黴、ウイルス、花粉、アレルゲンなどの有害物質を捕捉・不活性化させ、しかも、用いた抗体に細菌、黴を再繁殖させない有害物質除去材及びこのような有害物質除去材からなる抗体フイルタを装着した空気清浄化装置の提供。
【解決手段】（Ａ）抗体と、（Ｂ）ｐＨ７、２５℃における溶解度積の逆数の対数値（ｐＫ_sp）が８〜１４である無機銀塩と、を担体に担持させた有害物質除去材、およびそれを用いた空気清浄装置。 （もっと読む）

【課題】 窒素酸化物、金属水銀および塩素化物を含む排ガスを、アンモニアおよび脱硝触媒の存在下に脱硝処理する方法において、排ガスが高温で、かつ排ガス中のCl濃度が低い場合（10ppm以下）や、SO_２及びNH_３が存在していても、Hg酸化率の低下を抑制し、かつ高いHg酸化性能を達成すると同時に、SO_２酸化率も低く維持できる排ガス処理方法および触媒を提供する。
【解決手段】窒素酸化物、金属水銀および塩素化物を含む排ガスを、アンモニアおよび脱硝触媒の存在下に還元脱硝するとともに、金属水銀を塩化水銀に酸化する排ガス処理方法であって、前記触媒が酸化チタンに、モリブデンまたはタングステン、およびバナジウムの各酸化物、並びに銀化合物を担持した排ガス処理方法。 （もっと読む）

本発明は、エチレンのオリゴマー化のための触媒であって、官能化された固体担体；化学結合により固体担体上に固定化されたリガンドであって、構造（Ｒ₁）（Ｒ₂）Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｙ−担体または（Ｒ₁）（Ｒ₂）Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｐ（Ｒ₆）−Ｙ−担体を有し、ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆が、独立して、脂肪族基、アリール基、アミノ基およびトリメチルシリル基から選択され、Ｙが担体の官能基またはその誘導体であるリガンド；およびリガンドと反応したクロム化合物を含む触媒；並びにその調製方法およびその触媒を使用したエチレンのオリゴマー化プロセスに関する。
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【課題】触媒などとして有用な、粒径が小さく、金微粒子の凝集がなく、粒度のそろった金ナノ粒子が表面に分散・固定化された炭素材料または高分子材料を、金化合物の還元により簡便に製造する。
【解決手段】炭素材料、極性の高い官能基を表面に有さない高分子材料または該高分子材料と無機物からなり無機物の含有量が５０重量％以下の有機・無機ハイブリッド材料に接する金化合物溶液に還元剤を徐々に添加することにより、前記炭素材料または高分子材料上に金微粒子を分散・固定化する。 （もっと読む）

式Bの化合物をキラル遷移金属触媒及び水素源の存在下で不斉水素化させることを含む、式AのS又はR鏡像異性体の製造方法（式(B)及び式(A)を参照。）。
【化１】
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１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法が開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒および２，２’−ビピリジンの存在下で反応させるステップを伴う。１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法も開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒およびＣｕ（Ｉ）塩の存在下で反応させるステップを伴う。さらに、１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを作製する方法が開示される。方法は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンと銅を、アミド溶媒、２，２’−ビピリジン、およびＣｕ（Ｉ）塩の存在下で反応させるステップを伴う。 （もっと読む）

式Aの化合物のS又はR鏡像異性体の製造方法であって、該方法は、式Bの化合物をキラル遷移金属触媒及び水素源の存在下で不斉水素化させることを含み、式中XはCH₂、酸素又はイオウであり；R₁、R₂及びR₃は、同じであるか又は異なり、水素、ハロゲン、アルキル、アルキルオキシ、ヒドロキシ、ニトロ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、又はジアルキルアミノ基を表し；かつR₄はアルキル又はアリールであり、該遷移金属触媒は、下記式を有するキラル配位子を含み、式中R及びR'のそれぞれは独立して、アルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、単環式若しくは多環式の飽和した若しくは一部飽和した炭素環若しくは複素環からなる群から選択される非置換若しくは置換環状部位、又は芳香族環若しくはヘテロ芳香族環を表し、前記環は、原子4〜8個を含み、かつヘテロ原子0〜3個を含み：ここで用語アルキルは、任意にアリール、アルコキシ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、又はヒドロキシカルボニル基によって置換された炭素原子1〜6個を含む直鎖又は分枝の炭化水素鎖を意味し；用語アリールは、任意にアルキル、アルキルオキシ、ハロゲン、又はニトロ基によって1以上置換された芳香族又はヘテロ芳香族基を意味し；及び用語ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素を意味する。
【化１】
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【課題】新規な酸化触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】酸化触媒は、有機金属塩と、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸からなる。ここで、有機金属塩は、Cu(OAc)₂ ,Co(OAc)₂ ,Ni(OAc)₂ ,Mn(OAc)₂ ,Zn(OAc)₂ ,Pd(OAc)₂であることが好ましい。有機酸は、^tBuCOOH ,1-AdamantylCOOH ,c-C₆H₁₁COOH ,C₂H₅COOHであることが好ましい。また、酸化触媒は、無機金属化合物と、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸からなる。ここで、無機金属化合物は、Cu₂O ,CuO ,CuClであることが好ましい。有機酸は、^tBuCOOH ,1-AdamantylCOOH ,c-C₆H₁₁COOH ,C₂H₅COOHであることが好ましい。また、酸化触媒は、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸の塩からなる。ここで、塩は、Cu[OC(O)^tBu]₂ , Co[OC(O)^tBu]₂であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】リーン条件下で燃料を燃焼させて生成した窒素酸化物を含有する排ガスを硫黄酸化物と一酸化炭素と水素の存在下に接触させて、広い範囲の温度において、触媒の劣化なしに、燃費の悪化をきたすことなく、高い選択率にてその窒素酸化物を接触還元するための触媒を提供する。
【解決手段】本発明によれば、リーン条件下で燃料を燃焼させて生成した窒素酸化物を含有する排ガスを一酸化炭素と水素の存在下、又は一酸化炭素と水素と硫黄酸化物の存在下に接触させて、その窒素酸化物を接触還元するための触媒であって、水、珪素源、アルミニウム源、ロジウム源、水酸化アルカリ金属及び水酸化アルカリ土類金属から選ばれる少なくとも１種の鉱化剤、アルカリ金属塩からなる塩析効果剤、酸からなる水素イオン濃度調節剤及びテトラエチルアンモニウム源及びテトラプロピルアンモニウム源から選ばれる少なくとも１種の型剤を含有する水性混合物を水熱処理した後、洗浄し、乾燥し、焼成することによって得られる、０．５〜５．０重量％のロジウムを担持したアルカリ金属（及びアルカリ土類金属）−ＺＳＭ−５を含む触媒が提供される。また、０．５〜５．０重量％のロジウムを担持したＨ−ＺＳＭ−５を含む触媒も提供される （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物(式中、R₁=OHまたはNH₂であり;OR₂、OR₃、OR₄及びOR₅は、アルコール、エーテル、エステル、カルボネート、カルバメート、スルホネートまたはスルファメート官能基を形成し;かつR₅=Hの場合、R₂=R₃=R₄なら、R₂、R₃及びR₄≠Hであり;R₂=Hなら、R₃≠HかつR₄≠Hであり;R₃=Hなら、R₂≠HかつR₄≠Hであり;R₄=Hなら、R₂≠HかつR₃≠Hであり;R₅≠Hの場合、R₂=Hなら、R₃≠HかつR₄≠Hであり;R₃=Hなら、R₂≠HかつR₄≠Hであり;R₄=Hなら、R₂≠HかつR₃≠Hである)に関する。本発明は、また、抗生物質としてのこれらの使用、及びこれらの合成方法に関する。
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【課題】ＭＸ／Ｍ’Ｆ_２（ＭＸはハロゲン化アルカリ金属であり；ＭはLi^＋、Na^＋、K^＋、Rb^＋及びCs^＋からなる群から選択されるアルカリ金属イオンであり；ＸはF⁻、Cl⁻、Br⁻及びI⁻からなる群から選択されるハロゲンイオンであり；Ｍ’Ｆ_２は２価金属フッ化物であり；Ｍ’は２価金属イオンである）により表される触媒組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の一方法は、（ａ）ハロゲン化アルカリ金属を実質的に溶解する又は可溶化するのに十分な量の溶媒中に、ある量のハロゲン化アルカリ金属を溶解して、ハロゲン化アルカリ金属溶液を形成するステップ；（ｂ）ある量の２価金属フッ化物を、このハロゲン化アルカリ金属溶液に加えて、ハロゲン化アルカリ金属と２価金属フッ化物とのスラリーを形成するステップ；（ｃ）このスラリーから実質的に全部の溶媒を除去して、ハロゲン化アルカリ金属と２価金属フッ化物との固形物を形成するステップ；を有する。 （もっと読む）

【課題】スルホン化アルキル化芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程を含む合成石油スルホネートの製造方法：（ａ）少なくとも一種の芳香族化合物の最初の量を、強酸触媒の存在下で、炭素原子数約８乃至約１００のオレフィン混合物の最初の量と反応させる工程、ただし、得られる生成物は、１，２，４−トリアルキル置換芳香族化合物を少なくとも約６０質量％含有している；（ｂ）工程（ａ）の生成物をスルホン化する工程；そして（ｃ）工程（ｂ）の生成物を、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物またはアンモニアで中和する工程。 （もっと読む）

エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、（ｉ）Ｒ’がアルキル、アルケニル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキル基であり、Ｘがハロゲン、好ましくはＣｌまたはＢｒであり、ｍが０から４、好ましくは０〜３である、一般式ＭＸ_m（ＯＲ’）_4-mまたはＭＸ_m（ＯＯＣＲ’）_4-mを有する遷移金属化合物に水を制御しながら添加することによって得られる、少なくとも部分的に加水分解された遷移金属化合物、および（ｉｉ）助触媒としての有機アルミニウム化合物、を有してなり、水と遷移金属化合物のモル比が約（０．０１〜３）：１の間の範囲内にある触媒組成物；エチレンのオリゴマー化プロセス；およびこの触媒組成物を調製する方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、水素含有ハロゲンシラン、とりわけ水素含有クロロシランを不均化するための触媒、その使用、及びまたその方法に関する。
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