【課題】触媒を再活性化させて長寿命化させることができ、効率的かつ長時間にわたって安定的にα，β−不飽和エーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】触媒および分子内に水素結合し得る水素原子を少なくとも一つ有する化合物の存在下、下記一般式（２）で表わされるアセタールを気相中で熱分解させ、下記一般式（３）で表されるα，β−不飽和エーテルを得るものである。
Ｒ₁Ｒ₂ＣＨ−ＣＲ₃（ＯＲ₄）₂・・・（２）
Ｒ₁Ｒ₂Ｃ＝Ｃ−Ｒ₃(ＯＲ₄)・・・（３）
ただし、式（２）、（３）においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は、それぞれ独立に、水素原子、アル
キル基、アルケニル基、アリール基を意味する。Ｒ₄は、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基を意味し、式（２）においてＲ₄が複数あるが、Ｒ₄は同一であっても異なってもよい。 （もっと読む）

過酸化水素または過酸を使用して、カルノシン酸からカルノソールを生成するための触媒法が提示される。カルノシン酸は純粋形態、不純形態、植物抽出物の一部であってもよく、またはローズマリー針葉中に存在していてもよい。触媒は鉄、鉄塩、少量の水、ローズマリー針葉、またはそれらの混合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】β−ジカルボニル化合物誘導体を製造する方法であって、入手が容易な原料や安価な触媒を用い、短い反応時間で、かつハロゲン化物やカルボン酸塩等の環境上問題がある化合物を生成しない方法を提供する。
【解決手段】フェニル基を分子内に有するアルコール、又は２−シクロヘキセニルアルコールと、β−ジカルボニル化合物を、３〜５ｄ遷移元素又はインジウムを含有する触媒の存在下、マイクロ波照射により加熱しながら反応させることを特徴とするβ−ジカルボニル化合物誘導体の製造方法。 （もっと読む）

この発明は、無機アンモニウム塩、またはそのような塩から調製された水溶液もしくは有機溶液の存在下で、少なくとも１つのアルデヒドまたは１つのケトン出発物質を反応させるステップを含む、アルドール縮合反応のための触媒系を提示する。この発明の触媒系の効率は、従来の強酸および強塩基の触媒の効率と同程度である。 （もっと読む）

化学プロセスに於ける液体流からの少なくとも１種の重金属及び少なくとも１種のハロゲンの除去及び回収方法が開示されている。この方法は、前記液体流を、強塩基性アニオン交換樹脂と接触させる工程及び第一の工程からの排出流を、キレート化カチオン交換樹脂と接触させる工程を含む。この回収方法には、任意的に、このアニオン交換樹脂を、アニオン交換樹脂再生溶液と接触させることによってアニオン交換樹脂を再生させて、回収された重金属及びハロゲンを形成する工程が含まれる。最適には、本発明の回収方法には、また、キレート化カチオン交換樹脂を再生させて、回収された重金属及びハロゲンを形成する工程が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、３級Ｎ−メチル化複素環、特にモルヒネ又はトロパンアルカロイド又はその誘導体のＮ−脱メチル化の方法に関する。該方法は、酸素又は過硫酸アンモニウムのような酸化剤の存在下で、金属触媒、例えばＰｄ（ＯＡｃ）₂又はＣｕ（ＯＡｃ）₂を用いて該３級Ｎ−メチル化複素環を反応させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩＩ）のＮ−非置換又はＮ−置換アジリジンの製造方法に関し、この場合、この方法は、式（Ｉ）のオレフィン［Ｒ^１〜Ｒ^５は互いに独立して水素、１〜１６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、５〜７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、ベンジル基及びフェニル基、この場合、このフェニル基は、それぞれフェニル基のｏ−、ｍ−又はｐ−位で、メトキシ−、ヒドロキシ−、クロロ−又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基によって置換されていてもよい、を示し、かつ、式中、基Ｒ^１又はＲ^２は基Ｒ^３又はＲ^４と一緒になって閉環して５〜１２員環を形成してもよいか、あるいは、基Ｒ^１及びＲ^２は閉環して５〜１２員環を形成してもよい］を、ヨウ素又は臭素の存在下で、アンモニア又は式Ｒ^５ＮＨ_２の第１級アミンと反応させる。
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【課題】ホスフィンオキシドビタミンD前駆物質を調製する方法を提供する。
【解決手段】式(式1の構造)(1)(式中、Phは、フェニルであり、X¹及びX²は、共に水素であるか或いはX¹とX²が一緒になってCH₂であり、R¹は、保護基であり、R²はフッ素、水素又はOR³であり、ここで、R³は、保護基であり、波線は、隣接の二重結合がE配置か又はZ配置になる結合を示す)の化合物の製造方法であって、式(式2の構造)(2)の化合物とジフェニルホスフィンオキシドとを、有機溶媒中のジフェニルホスフィンオキシド、塩基性水溶液及び相間移動触媒を含む二成分相反応混合物を用いて反応させて、式(1)の化合物を得る工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、化学、特に有機化学の分野、およびさらに特に炭素−炭素結合の形成を伴う化学反応を触媒するために用いる不均一系パラジウム触媒の分野に関する。本発明は、Ｃ−Ｃカップリング反応を触媒することができる不均一系パラジウム触媒の合成方法であって、前記方法が、式ＰＲ_１Ｒ_２、式中Ｒ_１は任意に置換されたアルキル基または任意に置換されたシクロアルキル基であり、Ｒ_２は任意に置換されたアリール基または任意に置換されたヘテロアリール基を表す、で表される基を共有結合させた固体担体を提供すること、触媒的に有効な量のパラジウムを得られた前記担体中に導入することから本質的になる段階を含む、前記方法に関する。本発明はさらに、得られた触媒およびＣ−Ｃカップリング反応における前記触媒の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】粒子寸法が制御され、顕著な副生物がなく、安定化された金属コロイドを提供する。
【解決手段】周期律表のＩｂ族、ＩＩｂ族、ＩＩＩ族、ＩＶ族、Ｖ族、ＶＩ族、ＶＩＩｂ族、ＶＩＩＩ族、ランタノイド族及び／又はアクチノイド族の金属を含んで成り、粒子寸法が５０ｎｍ以下であり、支持電解質及び／又は安定剤として、第４級アンモニウム塩又はホスホニウム塩（それぞれＲ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｎ^＋Ｘ⁻又はＲ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｐ^＋Ｘ⁻であって、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は同じ又は異なり、Ｃ_１−１８アルキル又はアリール基である。）が存在する、有機媒体に溶解性もしくは再分散性である金属コロイド、２成分系金属コロイドまたは多成分系金属コロイドである。更に、同様の水溶性金属コロイド、２成分系金属コロイドまたは多成分系金属コロイドである。 （もっと読む）

本発明は、改良された酢酸の製造装置および製造方法に関する。本発明では、オーバーヘッド蒸気を凝縮して軽留塔に還流するとともに、軽留塔中部の蒸気を凝縮して、容量を増大させる。生成物の質を落とすことなく、軽留塔への負荷が軽減される。 （もっと読む）

【課題】一酸化炭素（ＣＯ）及び／又は窒素酸化物（ＮＯｘ）の除去活性が高く、かつ触媒活性の劣化が少ない高耐久性の触媒、並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】金ナノ粒子が酸化鉄に担持された触媒の製造方法であって、（１）３価の鉄の塩及び無機アルカリ成分を水中で混合して水性混合物を得る工程、（２）得られた水性混合物に金化合物を加えて沈殿物を析出させる工程、及び（３）得られた沈殿物を焼成する工程、を含む製造方法、並びに、該製造方法により製造される金ナノ粒子が酸化鉄に担持された触媒。 （もっと読む）

【課題】クロスカップリング化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】グリニャール化合物と有機親電子剤とのクロスカップリング反応において、銅触媒と、Ｒ³₃Ｐ〔式中、Ｒ³は、炭素数１〜６のアルキル基；シクロヘキシル基；メチル基又はメトキシ基を有してもよいフェニル基を示す。〕で表されるホスフィン、又は、（Ｒ⁴Ｏ）₃Ｐ〔式中、Ｒ⁴は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。〕で表されるホスファイトの存在下に反応を行うことを特徴とする、クロスカップリング化合物の製造方法。 （もっと読む）

高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物が、（ｉ）ジフェニルエタンまたは（ｉｉ）平均臭素数約２つ未満の部分臭素化ジフェニルエタン、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方を反応混合物の液体領域に供給することにより調製される。前記反応混合物は、（ａ）過剰な液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成され、（ｂ）約４５°−９０℃の高い反応温度の１つまた複数の温度に保持され、少なくとも、圧力の上昇が使用温度で反応混合物の液状を保つのに必要である場合、反応混合物は芳香族臭素化反応が起こるような、高圧下に置く。ここで、効果的な難燃剤である、高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物を形成するのに十分な低速で、供給を実施する。
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Ｃ２＋炭化水素の生成処理過程が提供される。このような処理過程は、このような処理過程によって生成されたＢｒ_２、ＨＢｒ、および／または熱を利用して、商業的に効率的な方法を提供する。例えば１つの処理過程は、（ａ）臭素源、およびメタンを含むガスス
トリームを用いて、ＨＢｒおよび臭化メチルを生成する工程、（ｂ）触媒の存在下でこの臭化メチルを加熱して、追加のＨＢｒおよびＣ２＋炭化水素を生成する工程、（ｃ）セリウム含有化合物の存在下で、少なくとも約３１５℃において、ＨＢｒの少なくともいくらかと酸素源とを組み合わせて、Ｂｒ_２を生成する工程、および（ｄ）（ｃ）からの生成されたＢｒ_２の少なくともいくらかを、（ａ）における臭素源の少なくとも一部分として用いる工程を含み得る。これに加えて、（ｂ）からの追加のＨＢｒを、（ｃ）において用いることができ、および／または熱を（ｃ）から回収し、（ａ）、（ｂ）、または両方において、加熱の少なくともいくらかを供給するために用いることができる。 （もっと読む）

ラセミ化合物、鏡像異性的に純粋なジアステレオ異性体又はジアステレオ異性体の混合物の形態の式Ｉ（式中、基Ｒ_１は、同一又は異なり、それぞれがＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ｍは、０又は１〜４の整数であり、ｎは、０又は１〜３の整数であり、ｐは、０又は１〜５の整数であり、Ｒ_２は、芳香族炭化水素基又はＣ結合芳香族ヘテロ炭化水素基であり、そして、Ｒ_３は、脂肪族又はヘテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なり、それぞれが脂肪族又はＣ結合へテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_４は、非置換又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシもしくはハロゲン置換炭化水素基であり、Ａは、第二級アミノ基である）の化合物は、均一系触媒として好適な金属錯体のための配位子である。
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【課題】金属粒子サイズを制御し、かつ、第VIII族金属と、これと関連する周期律表の第IIA、IIIA、IIIB、IVBおよびIVA列からのカチオンとの分布を制御する触媒を調製するための新規な触媒前駆体および触媒の調製方法および触媒前駆体および触媒を提供する。
【解決手段】周期律表の第IIA、IIIA、IIIB、IVBおよびIVA列からのカチオンによって構成される群から選択されるカチオンＭ^Ｚ＋のオキシ（ヒドロキシド）粒子を含有する確定したｐＨのコロイド溶液Ａを調製するか、または、同様の市販のコロイド水溶液（溶液Ａ）を用いる工程と、０．００１〜１モル／Ｌの濃度を有する第VIII族金属の前駆体塩を含有する水溶液Ｂに、コロイド溶液Ａを加える工程であって、金属の前駆体塩は、工程１において用いられるｐＨ条件下に可溶である、工程とを包含する方法に関し、また、触媒前駆体から得られる触媒および選択的水素化におけるその適用に関する。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたり連続して安定した脱硫性能を維持することができ、かつ高活性であって排ガス処理に要する触媒量を大幅に減じさせることが可能となる排煙脱硫用炭素系触媒および排煙脱硫用炭素系触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも亜硫酸ガス、酸素および水蒸気を含む排ガスと接触させることにより、上記亜硫酸ガスを上記酸素、水蒸気と反応させて硫酸とし、当該硫酸を回収する排煙脱硫用炭素系触媒であって、炭素系触媒の表面に、ヨウ素、臭素あるいはその化合物が添着、イオン交換または担持されるとともに撥水化処理が施されてなることを特徴とする。 （もっと読む）

ヒドロキシ芳香族酸は、銅源および銅に配位する配位子を含有する反応混合物中のハロゲン化芳香族酸から高収率および高純度（＞９５％）で製造される。 （もっと読む）

【課題】活性に優れ、低温で燃料の酸化触媒反応を起こす燃料電池用燃料酸化触媒とその製造方法、燃料電池システムの改質部及び燃料電池システムを提供する。
【解決手段】本発明は、燃料酸化触媒、その製造方法、これを含む改質部、及びこれを含む燃料電池システムに関し、前記燃料酸化触媒はＣｅＯ_２、ＭＯ（ここで、Ｍは遷移金属である。）、及びＣｕＯを含む金属酸化物を含む。前記燃料酸化触媒は、貴金属を含まなくても、燃料の酸化触媒反応に対する活性が優れて、低温で燃料の酸化触媒反応が起こる。 （もっと読む）