本発明は、（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、１以上の不連続のＯ原子により中断されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｙは式（ＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₁は式（ＩＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₂は式（ＩＶ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₃は式（Ｖ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、但し、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄のうち１つだけは水素であり、かつＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇のうち１つだけは水素であり、かつＲ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀のうち１つだけは水素であり、かつＲ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃のうち１つだけは水素である］の少なくとも１の化合物、及び（ｉｉ）式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ［式中、Ｙ’は式（ＶＩ）又は式（ＶＩＩ）であり；Ｙ’₁は式（ＶＩＩＩ）又は式（ＩＸ）であり；Ｒ’₂、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’₅、Ｒ’₆及びＲ’₇は相互に独立して、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃について与えられた通りの意味のうちの１つを有し；かつＲ’₁₄、Ｒ’₁₅及びＲ’₁₆は相互に独立して、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆について与えられた通りの意味のうちの１つを有する］の少なくとも１のキレートリガンド化合物を含む光潜在性Ｔｉキレート触媒配合物を提供する。
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【課題】工業的な観点から、アリールブロミド化合物やアリールヨージド化合物よりも廉価な原料であるアリールクロライド化合物を用いて、ビアリール化合物を製造する方法が求められていた。
【解決手段】金属銅及び銅塩の存在下、式（１）
Ａｒ−Ｃｌ （１）
（式（１）中、Ａｒは置換基を有していてもよい芳香族基を表す。）
で示されるアリールクロライド化合物をカップリングする工程を含む式（２）
Ａｒ−Ａｒ （２）
（式（２）中、Ａｒはそれぞれ独立であり、前記式（１）と同義である。）
で示されるビアリール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】熱的に安定でアミン臭が実質的にない発泡体を提供する。
【解決手段】立体的に込み合ったカルボン酸塩を有する三量化触媒組成物、およびそうした三量化触媒組成物を使用するポリイソシアヌレート/ポリウレタン発泡体を生成するための方法を与える。少なくとも１種の活性水素を含む化合物、少なくとも１種の発泡剤の接触生成物を含む新規な組成物、および少なくとも１種の立体的に込み合ったカルボン酸塩を含む触媒組成物を対象とするものである。 （もっと読む）

【課題】高効率でメタンの酸化カップリング反応を行わせて、炭素数が２以上の炭化水素を、高い収率で、しかも経済的に製造可能な炭化水素の製造方法および該方法に用いられるメタンの酸化カップリング反応用触媒を提供する。
【解決手段】ナトリウム（Ｎａ）、マンガン（Ｍｎ）及びタングステン（Ｗ）の酸化物あるいはその複合酸化物を、水銀圧入法による細孔分布測定から求められる、細孔径０．０１μｍ以上の細孔容積が１．０ｍｌ／ｇ以上である無機酸化物に担持させた触媒を用い、メタンの酸化カップリング反応により、メタンから炭素数２以上の炭化水素を製造する。 （もっと読む）

本開示は、ビアリールを合成するための解放金属骨格の使用方法を提供する。該方法は、金属有機骨格(MOF)または金属有機多面体(MOP)とアリールボロン酸化合物とを、MOFまたはMOPがホモカップリング反応によるビアリールの合成を触媒する条件下で接触させることを含む。 （もっと読む）

炭化水素の酸化カップリング方法、例えばメタンの酸化カップリング方法などに、酸化用触媒を反応槽内に準備しそして酸化カップリング反応を一連の反応条件下で起こさせることを含める。その酸化用触媒は、（Ａ）ランタノイド族、Ｍｇ、Ｃａおよび周期律表の４族の元素（Ｔｉ、ＺｒおよびＨｆ）から成る群より選択した少なくとも１種の元素、（Ｂ）周期律表の１族の元素であるＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよび３族の元素（ＬａおよびＡｃを包含）および５−１５族の元素から成る群より選択した少なくとも１種の元素、（Ｃ）１族の元素であるＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよび元素Ｃａ、ＳｒおよびＢａから成る群より選択した少なくとも１種の元素および（Ｄ）酸素を含有する。
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本発明は、再生可能な炭素から得られるＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅを用いた、種々の炭化水素燃料および燃料添加物の産出のための方法、組成物および系を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＳｉＨ／ＳｉＯＨ基を有する成分を含むシリコーン組成物であって、必要な活性化温度が低い三置換又は四置換非シリル化グアニジンタイプの非金属触媒の存在下で脱水素縮合反応によって重合／架橋させることができる前記シリコーン組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた難燃性を示す難燃剤組成物を提供し得る高純度のピロリン酸ピペラジン、及び該ピロリン酸ピペラジンを安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】ナトリウム含有量が１０ｐｐｍ以下である、下記化学式(I)で示されるピロリン酸ピペラジン、及び、該ピロリン酸ピペラジンを、２リン酸ピペラジンを脱水縮合することにより得るピロリン酸ピペラジンの製造方法。
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【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーとその製造法及び脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】
本発明のビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、不飽和二重結合を有する部分が共有結合したビタミンＢ₁₂化合物と不飽和二重結合を有する化合物とを共重合させることにより得られるビタミンＢ₁₂修飾直鎖状ポリマー及びビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーを含むビタミンＢ₁₂修飾ポリマーである。該ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、ラジカル型有機合成反応の触媒として使用することができ、例えば、脱ハロゲン化反応、炭素−炭素結合反応等に使用できるものである。 （もっと読む）

【課題】リガンドの製造方法を提供する。
【解決手段】式：
【化１】


（式中、Ｑは、リン、砒素およびアンチモンから選択され；Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は炭素アニオンであり；Ｒ^１５は、−ＳＯ_３、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^１８）、−ＣＯ_２、−ＰＯ_３、−ＡｓＯ_３、−ＳｉＯ_２、−Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｏから選択され；Ｒ^１８は、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル基および置換ヒドロカルビル基から選択される）を有するリガンドの製造ための、リガンド合成方法が開示される。リガンドを後期遷移金属と錯体形成させて、重合反応および／またはＨｅｃｋカップリング反応を触媒する触媒錯体を形成する方法も開示される。 （もっと読む）

配位子として働き、金属錯体を形成することのできる、かご型ホスフィン生成物を提供する。この金属錯体は触媒として使用することができる。かご型ホスフィンは、式（Ｉ）の化合物又はその塩である：
【化１】


（式中、Ｒ¹基及びＲ⁸基は各々独立して、（ａ）無置換；（ｂ）オキシド置換基 ＝Ｏ；（ｃ）スルフィド置換基 ＝Ｓ；（ｄ）セレニド置換基 ＝Ｓｅ；（ｅ）Ｃ１〜Ｃ８アルキル置換基；（ｆ）Ｃ６〜Ｃ８アリール置換基、若しくは５員環〜８員環のヘテロアリール置換基；又は（ｇ）ルイス酸置換基を表し、Ｒ²基、Ｒ³基、Ｒ⁴基、Ｒ⁵基、Ｒ⁶基及びＲ⁷基は各々独立して、（１）無置換；（２）水素置換基；（３）Ｃ１〜Ｃ８アルキル置換基；（４）Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ置換基；又は（５）Ｃ１〜Ｃ８アシル置換基を表し、かつＸは、（ｉ）Ｃ１〜Ｃ１２アルキレン連結基；（ｉｉ）エーテル連結基；（ｉｉｉ）Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン連結基；（ｉｖ）エステル連結基；（ｖ）（ヘテロ）アリーレンリンカー；（ｖｉ）アミンリンカー；又は（ｖｉｉ）チオエーテルリンカーから選択される連結基を表す）。
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【課題】担持させることのできる触媒成分の活性を維持し、また使用時の触媒成分の脱離が抑制され、使用後の反応生成物等からの分離、回収も容易な触媒担持フィルムを提供する。
【解決手段】極性有機溶媒に可溶なフッ素樹脂をフィルム状にしてなる担体と、該担体の表面に担持された触媒活性をもつ微粒子と、からなることを特徴とする触媒担持フィルム及び極性有機溶媒中に溶解させたフッ素樹脂に、触媒活性を有する微粒子を混合、分散させて触媒含有樹脂溶液を得た後、これをフィルム状に形成することを特徴とする触媒担持フィルムの製造方法。 （もっと読む）

イオン交換体特性または吸着剤特性を有する有機ポリマー成形物が、粉末系のラピッドプロトタイピング法により、即ち、粉末状の有機ポリマー出発原料または出発原料混合物を薄層として基材に塗布し、次いでこの層の選択された位置で、バインダーといずれかの必要な助剤と混合して、照射して、あるいはこの粉末をこれらの位置に結合するように処理して、この粉末がその層の内側だけでなく隣接する層に結合させ、この方法を、得られる粉末の床中で成形物の所望の形状が完全に得られるまで繰り返し、次いでこのバインダーで結合した粉末が所望の形状内に保持されるように、結合しない粉末を除去する方法により製造され、その際、出発原料自体がイオン交換体特性または吸着剤特性を持つか、成形物の適当な官能化が成形工程の後に行われる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アニオン性荷電が排除されているイオン性化合物、マロン酸ニトリルの誘導体に関する。
【解決手段】本発明によって開示されるイオン性化合物は、全体的な電気的中性を保証するのに十分な数の、少なくとも１つのカチオン性部分Ｍ^＋ｍと結合するアニオン性部分を含む；この化合物は、ヒドロキソニウム、ニトロソニウムＮＯ^＋、アンモニウム−ＮＨ_４^＋、原子価ｍを有する金属カチオン、原子価ｍを有する有機カチオン、又は原子価ｍを有する有機金属カチオンとしてのＭをさらに含んでなる。アニオン性部分は式Ｒ_Ｄ−Ｙ−Ｃ（Ｃ≡Ｎ）_２⁻又はＺ−Ｃ（Ｃ≡Ｎ）_２⁻のうちの１つに相当し、ここでＺは電子吸引基、Ｒ_Ｄは有機基、及びＹはカルボニル、チオカルボニル、スルホニル、スルフィニル、又はホスホニルである。これらの化合物は、特にイオン伝導性材料、導電性材料、着色剤、及び様々な化学反応の触媒に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、新たなカーボンナノチューブ合成用担持触媒を提供する。前記担持触媒は、Ｆｅ、ＣｏまたはＮｉから選択される一つ以上の金属触媒を有し、それらがアルミナ、酸化マグネシウムまたはシリカ担体に担持されており、前記担持触媒は平均直径が約３０〜約１００μｍの平均直径を有する。 （もっと読む）

少なくとも１種のＩＺＭ−２ゼオライトと、少なくとも１種のマトリクスとを含む触媒であって、前記ゼオライトは、無水物ベースで、酸化物のモルに関して、以下の一般式：ＸＯ_２：ａＹ_２Ｏ_３：ｂＭ_ｎＯ（式中、Ｘは、少なくとも１種の四価元素を示し、Ｙは、少なくとも１種の三価元素を示し、Ｍは、少なくとも１種のアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属であり、ａおよびｂは、それぞれ、Ｙ_２Ｏ_３およびＭ_ｎＯのモル数を示し、ａは、０．００１〜０．５であり、ｂは０〜１であり、ｎは１〜２である）によって表される化学組成を有する、触媒が記載される。前記触媒は、炭化水素ベースの原料の転化のための種々の方法において用いられる。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で表される２，２’−ビピリジン誘導体。


（Ｒ¹、Ｒ²は１価炭化水素基、オルガノキシ基、アシロキシ基、水酸基、ハロゲン原子、水素原子、メルカプト基、アミノ基、シアノ基、シアナート基、イソシアナート基、チオシアナート基、イソチオシアナート基から選択される置換基、Ｒ³は１価脂肪族不飽和炭化水素基、オルガノキシ基、アルコキシ基、アシロキシ基、水酸基、ハロゲン原子、水素原子、メルカプト基、アミノ基、シアノ基、シアナート基、イソシアナート基、チオシアナート基、イソチオシアナート基から選択される置換基、Ｒ⁴はＲ¹Ｒ²Ｒ³Ｓｉで表される反応性シリル基、１価炭化水素基、又は水素原子、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸は１価炭化水素基又は水素原子。）
【効果】本発明の２，２’−ビピリジン誘導体は、担持型の遷移金属錯体配位子として有用である。 （もっと読む）

【課題】エタノールからブタノールを高い選択率で合成するための触媒を提供すること。
【解決手段】Ｓｒ／Ｐの原子比１．５〜２．０のリン酸ストロンチウムアパタイトを含むことを特徴とするエタノールからブタノールを合成するための触媒および同触媒をエタノールに接触させる工程を含むブタノールの合成法である。 （もっと読む）

【課題】 二酸化炭素を還元固定化し、二酸化炭素量の削減を行うことを課題とする。具体的には二酸化炭素からシュウ酸への変換、いわゆる還元して二量化することにより行う。
【解決手段】 酸化チタン表面に粒径２０ｎｍ以下の金微粒子を被覆した光合成触媒を準備し、光照射のもとで光合成触媒と二酸化炭素とを接触させる。金微粒子が酸化チタンから放出された電子を多く蓄えることによって還元電位を高め、これにより二量化に必要な還元電位を得て二酸化炭素を還元してシュウ酸にする。 （もっと読む）