【課題】 基質一般性の問題が克服できる水中での不斉アルドール反応用の触媒を開発し、ホルムアルデヒド以外のアルデヒド化合物を反応基質として用いることのできる反応系を提供する。
【解決手段】 水中で下式(化１)
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はイソプロピル基等、Ｒ^３及びＲ^４は水素原子等、Ｘ^１及びＸ^２は水酸基等を表す。）で表される配位子とＳｃ（ＤＳ）_３等のルイス酸とを混合させて得られる触媒の存在下で、ケイ素エノラートとホルムアルデヒド又はその他のアルデヒド化合物とを反応させることから成るβ−ヒドロキシカルボニル化合物の製法である。
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【課題】保存安定性が良好で、容易に製造でき、また不斉移動水素化反応においてより高い収率や立体選択性が達成できる、新規なキラルなイリジウムアクア錯体を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基であるか、またはＲ^１およびＲ^２が一緒になって環を形成する置換基を有していてもよい炭素数３〜４の直鎖アルキレン基を示し、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または異なって、それぞれ水素原子、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアラルキル基を示す。）
で表されるキラルなイリジウムアクア錯体。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記製法により製造される光学活性リン化合物。


（Zは酸素、メチレン等の二価基、Ｒ’はアルキル基等、Ｒ”はアルコキシ基、脂環式基、芳香族基等を表す。） （もっと読む）

式Ａの化合物のＳまたはＲエナンチオマの調製プロセスにおいて、式Ｂの化合物を、キラル触媒および水素源の存在下で、非対称水素化させるステップを具え、ＸはＣＨ_２、酸素または硫黄であり；Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は同一又は異なり、水素、ハロゲン、アルキル、アルキルオキシ、ヒドロキシ、ニトロ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノまたはジアルキルアミノ基を意味し；Ｒ_４は、アルキルまたはアリールであり、用語アルキルは、選択的に、アリール、アルコキシ、ハロゲン、アルコキシカルボニルまたはヒドロキシカルボニル基によって置換される、１乃至６の炭素原子を含む直鎖状または分岐鎖状炭化水素鎖を意味し、用語アリールは、選択的に、アルキルオキシ、ハロゲンまたはニトロ基によって置換される、フェニルまたはナフチル基を意味し、用語ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する、プロセス。 （もっと読む）

【課題】不斉銅錯体結晶の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１はアルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいフェニル基を表し、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、フルオロアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、トリアルキルシリル基またはシアノ基を表す。また、＊は該炭素原子が光学活性点であることを表す。）
で示される光学活性なサリチリデンアミノアルコール化合物と銅化合物を反応させた後、アルコール溶媒の存在下で晶析処理を行うことを特徴とする不斉銅錯体結晶の製造方法。 （もっと読む）

【課題】触媒的不斉合成反応の触媒として、化学選択性、エナンチオ選択性、触媒活性などの点で優れた性能を有する不斉合成用触媒及び該触媒の配位子を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される光学活性ホスフィン化合物及び不斉合成反応への使用。


（式中、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子、（シクロ）アルキル基、等を表し、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ^８及びＲ^９は、（シクロ）アルキル基、等を表す。ｐ＋ｑ及びｒ＋ｓは、０〜５の範囲である。） （もっと読む）

【課題】 新規な不斉触媒およびそれを用いた合成方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、パラジウム触媒と下記一般式（Ｉ）で表されるアミド化合物とからなる不斉触媒である。
【化１】



（式中、Ｒ^１は、水素、スルホニル基を示し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよいビシクロアルキル基、置換基を有していてもよい２−ヒドロキシ−１−メチル−２−フェニルエチル基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよい芳香族アシル基を示す。Ｒ^１とＲ^２は、結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】 ５−（４−フルオロフェニル）−１−［２−（（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−６−オキソテトラヒドロピラン−２−イル）エチル］−２−イソプロピル−４−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸フェニルアミドの新規な製造法を提供する。
【解決手段】化合物（７）


と他の化合物を溶媒中で水を除きながら反応させることからなる方法。 （もっと読む）

【課題】
２位に置換基を有する光学活性３−キヌクリジノール類、特に医薬、農薬等に利用される光学活性な生理活性化合物、または液晶材料等の合成中間体として有用な２位に置換基を有する光学活性シス−３−キヌクリジノール類の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明の２位に置換基を有する光学活性３−キヌクリジノール類の製造方法は、所定の金属錯体の存在下において、２位に置換基を有する３−キヌクリジノン類と水素を供与する化合物とを反応させる。 （もっと読む）

【課題】
従来、光学分割法でしか得られなかった２位に置換基を有する光学活性キヌクリジノール類の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明の２位に置換基を有する光学活性３−キヌクリジノール類の製造方法は、所定のルテニウム錯体、および塩基の存在下において、２位に置換基を有する３−キヌクリジノン類を水素と反応させる。 （もっと読む）

【課題】 工業的に有用な不斉還元触媒を提供する。
【解決手段】 一般式（１）又は一般式（２）
【化１】


【化２】


（式中Ｒ_１、Ｒ_２は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、炭素数３〜１０の直鎖状、分岐状若しくは環式のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数３〜１０の直鎖状、分岐状若しくは環式のアルコキシ基、フェニル基、置換フェニル基、トリフルオロメチル基又はハロゲン原子を示し、ｍ及びｎは各々独立して０〜５の整数を示す）
で示されるラクタムアルコール誘導体、ｐ−ハロゲン化フェノ−ル及びボラン類からなる不斉還元触媒。 （もっと読む）

【課題】空気中でも安定であり、実用的な用途に適するキラルジルコニウム触媒の提供。
【解決手段】Zr(OR)₄（ただし、Rは直鎖、あるいは分岐したアルキル基である）と(R)-6,6'-Br₂BINOLとＮ−アルキルイミダゾールまたはN−ベンジルイミダゾールとを混合して得られた粉末を、水を含む有機溶媒中で結晶化させるなどの方法により得られる新規キラルジルコニウム触媒。 （もっと読む）

【課題】長期保存においても高い触媒能を維持でき、安定で、反応後の回収、再使用も可能な実用性の高いキラルジルコニウム触媒を提供する。
【解決手段】式（ＩＩ）（Ｒ²は置換基を有していてもよい炭化水素基）で表されるジルコニウムアルコキシドと、式（ＩＩＩ）（Ｘ¹およびＸ²は、同一または別異に水素原子、ハロゲン原子またはフッ素化炭化水素基で、Ｘ¹およびＸ²のいずれか一方はハロゲン原子またはフッ素化炭化水素基）で表される（Ｒ）−ＢＩＮＯＬと、次式（ＩＶ）（Ｒ¹はアルキル基またはベンジル基）で表される、Ｎ−アルキルイミダゾールまたはＮ−ベンジルイミダゾールとを良溶媒中で混合し、次いで貧溶媒を加えて析出させる。
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【課題】ナフトールの酸化的カップリングによる１，１’−ビナフトール製造において、触媒量使用して、反応時間が短くなり、かつ、ｅｅが高くなる新規バナジウム化合物の提供を可能とする。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるバナジウム化合物により前記課題が解決する。


前記式（Ｉ）中、置換基Ｒは、水素原子、Ｃ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルキルチオで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₇〜₁₅アラルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₇〜₁₅アラルキル基またはＣ₆〜₁₄アリール基であり、
前記式（Ｉ）中の炭素原子ａおよびｂと共に形成する環Ａは、下記式（Ａ１）または式（Ａ２）で表される環である。
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本発明は、式（I）：
【化１】


ここで、Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴は、C₆-C₁₅-アリール基またはC₂-C₁₅-ヘテロアリール基から選択され；R¹、R²、R³、R⁴は、水素、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ペルフルオロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₇-C₁₂-アラルキル、ハロゲン、SiR^5bR^6bR^7b、C₆-C₁₀-アリール、NR^8bR^9b、SR^10b、NO₂から選択され；かつここで、R¹もしくはR²および／またはR³もしくはR⁴は、Aと一緒に1個の芳香環または非芳香環を形成することが可能であり；
の配位子を少なくとも1個含む錯体化合物の存在下、シトロネラールの環化によるイソプレゴールの製造から生じるアルミニウム含有反応生成物を製造するための方法であって、
a) アルミニウム含有反応生成物が蒸留により分離される；b) イソプレゴールが枯渇した底部生成物を水性塩基と密接に接触させる；およびc) 式（I）で表される配位子が、好ましくは結晶化によって有機相から単離される；
を含む前記方法に関する。
さらに、本発明は、イソプレゴールを製造するための方法、およびメントールを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規でより収率の高い触媒及びそれに用いられる配位子を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される配位子とする。


（ここでＲ^１、Ｒ^２は、水素、アルキル基、フェニル基、若しくはナフチル基である（Ｒ^１とＲ^２は、結合を介して環を形成しても良い）。Ｒ^３は、水素、トシル基、メシル基又はアルキル基である。Ｒ^４は水素、アルキル基、又はフェニル基である。Ｒ^５は水素、アルキル基、フェニル基、ハロゲン基、ニトロ基、アルコキシル基の少なくともいずれかであり、複数置換されていても良い。） （もっと読む）

【課題】
新規でより高い不斉収率で目的物を与える触媒及びそれに用いられる配位子を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される配位子とする。
【化１】



（Ｒ１〜Ｒ５は独立に水素、アルキル基、ハロゲン基、アルコキシル基又は芳香環であり、Ｒ１〜Ｒ５は同一であっても異なっていても良い。また、Ｒ１、Ｒ２は連結して環を形成していても良い。） （もっと読む）

【課題】不斉水素化触媒として入手容易なルテニウム化合物と水素とを用いることにより、α，α−ビスヘテロ置換カルボニル化合物から対応するβ，β−ビスヘテロ置換光学活性アルコールを工業的有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】下記カルボニル化合物（Ｉ）を、ルテニウム化合物（ＩＩ）、及び塩基の存在下に、水素と接触させることを特徴とするβ，β−ビスヘテロ置換光学活性アルコール（ＩＩＩ）の製造方法。


〔Ｒ^１はアリール基等、Ｒ^２１、Ｒ^２２はＣ１〜Ｃ２０アルキル基等、Ｘ^１、Ｘ^２は酸素原子等、Ｙはアニオン性配位子、Ｐｘはホスフィン配位子、Ａはジアミン配位子。〕 （もっと読む）

【課題】有機金属錯体触媒を用いた種々の不斉合成反応，例えばβケトエステル化合物の不斉フッ素化反応などにおいて，高い不斉収率を達成可能な配位子として有用な光学活性アミン化合物の提供。
【解決手段】化学式（１）で示される光学活性アミン化合物。
化学式（１）


（化学式（１）中，Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４は水素原子または保護されていてもよい水酸基もしくはアリール基を表す） （もっと読む）

【課題】新規なビスイミダゾリン配位子及びそれを用いた触媒を提供すること。
【解決手段】下記化学式（１）にて示される配位子とする。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、水素、アルキル基、フェニル基、若しくはナフチル基である（Ｒ^１とＲ^２は、結合を介して環を形成しても良い）。Ｒ^３は、水素、トシル基、メシル基又はアルキル基である。Ｒ^４は水素、アルキル基、又はフェニル基である。またＸは固相担体であることを表し、独立にポリスチレンまたはポリアクリルアミドであることができる。なお、Ｒ^１、Ｒ^２が複数ある場合は、これらは異なっていても同一でもよい。） （もっと読む）