【課題】シス体に富んだ光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】銅化合物と特定構造を有する光学活性サリチリデンアミノアルコール化合物との反応により得られる不斉銅錯体の存在下に、ジアゾ酢酸エステルと式（３）


で示される化合物とを反応させ一般式（４）


（式中、Ｒ^５はアルキル基等を表わし、Ｒ^６はアルキル基等を表わす。＊は不斉中心を表わす。）で示される光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル化合物を製造する。 （もっと読む）

フルオレンの２位及び５位で結合したフルオレンを実質的な量（１０〜１００％）で含むポリフルオレンポリマー及びコポリマーは、２．１０ｅＶを超える三重項エネルギーが要求されるＯＬＥＤデバイス中の活性層として有用である。 （もっと読む）

【課題】ベチュリンから得られるポリマー、ポリエステル、ポリウレタン及びエステル化合物並びにそれらの製造法を提供し、更には、優れたベチュリンモノマーの抽出法を提供する。
【解決手段】ベチュリンもしくは、ベチュリンのアルキル基、アリール基、アルカリール基、アラルキル基又はシクロアルキル基を有するカルボン酸エステルを、付加重合した繰返し単位ｎ(ｎは２〜３，０００，０００の整数を示す）を有するポリマー、ベチュリンとジカルボン酸のポリエステル及びベチュリンとジイソシアネートのポリウレタン。 （もっと読む）

Ｓ１Ｐ１Ｒと、ＰＤＧＦＲなど他の成長因子受容体との混線に関する証拠は、増加している。したがって、Ｓ１Ｐ１受容体拮抗薬は、抗癌治療としての臨床的有用性をもたらす可能性がある。本開示は、スフィンゴシン−１−リン酸塩（Ｓ１Ｐ）受容体拮抗薬、Ｓ１Ｐ受容体拮抗薬を含む組成物、ならびにＳ１Ｐ受容体拮抗薬を使用する方法および製造する方法に関する。特に、本開示は、スフィンゴシン−１−リン酸塩１（Ｓ１Ｐ１）受容体拮抗薬、Ｓ１Ｐ１受容体拮抗薬を含む組成物、および癌の治療等にＳ１Ｐ１受容体拮抗薬を使用する方法およびＳ１Ｐ１受容体拮抗薬を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医薬品中間体として有用な光学活性３−ヒドロキシプロピオン酸エステル誘導体を安価な原料から簡便に製造できる方法を提供する。
【解決手段】本発明は、安価に入手可能な酢酸エステル誘導体と塩基及び蟻酸エステルとを反応させて、２−ホルミル酢酸エステル誘導体に変換した後、前記誘導体のホルミル基を立体選択的に還元する能力を有する酵素源を用いて、前記誘導体のホルミル基を立体選択的に還元することにより、光学活性３−ヒドロキシプロピオン酸エステル誘導体を製造する方法である。 （もっと読む）

本発明は、フッ素−１８が葉酸またはその誘導体のグルタミン酸部分と共有結合している新しい^１８Ｆ−葉酸放射性医薬品、その調製の方法、ならびに、癌および炎症性疾患および自己免疫疾患の診断および治療のモニタリングにおけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】低屈折率かつ高耐擦傷性の反射防止フィルムの提供。
【解決手段】下記一般式（１）の化合物、および無機微粒子を含む組成物を硬化してなる層を含有する。（式（１）中、Ｙは式（２）で表される基（但し、Ｘは水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基、又は水酸基を表す。）又はビニル基を表し、Ｌ_１は式（３）又は（４）で表される基を表し、Ｌ_２及びＬ_３は、式（５）、（６）又は（７）で表される基を表し、Ｒｆ_１は飽和パーフルオロアルキル基、Ｒｆ_２はパーフルオロアルキル基又はフッ素原子を表し、Ｒｆ_３は、パーフルオロアルキル基又は塩素原子を表す。）
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【課題】
本発明の課題は、従来技術に比較して、生成物を高収率で得ることができ、また少数の反応工程により高度の変換を達成することができる環状化合物の合成方法を提供し、および組合せ合成戦略を開発することにある。
【解決手段】
本発明は、スズキカプリング、引き続くハロ−脱金属化および最後のスズキカプリングに基づく組合せ合成による環状化合物の製造方法を提供する。スズキカプリングはそれぞれ、ボロン酸またはボロン酸エステルを用いて行う。本発明はまた、対応する環状化合物およびこの目的に用いられる新規合成単位を提供する。本発明による環状化合物は液晶混合物の成分として好ましく使用される。 （もっと読む）

【課題】液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、機械強度が高く、他の液晶化合物と優れた溶解性を有する重合性液晶化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で例示される重合性液晶化合物を提供する。


重合性液晶化合物は、液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、支持基材との密着性が高く、硬度が高く、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから液晶組成物の構成部材として有用である。また、重合性液晶化合物を構成部材とする重合性液晶組成物は、液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、支持基材との密着性が高く、硬度が高く、優れた光学特性を有する光学異方体を作製することが可能であり、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】青色〜緑色の発光を示すアントラセン誘導体、高効率及び長寿命の発光素子及び、高品質及び高信頼性の発光装置及び電子機器の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアントラセン誘導体を提供する。式中、Ａｒ^１、Ａｒ^３、Ａｒ^５、Ａｒ^６は、炭素数６〜１３のアリール基を表し、Ａｒ^２、Ａｒ^４は、炭素数６〜１３のアリーレン基を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は、水素または、炭素数１〜４のアルキル基を表す。
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本発明は式（Ｉ）の化合物（ここでＲ^１はＣ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルおよびアラルキルから選択され、Ｒ^２は各々の出現において独立して、ハロゲンまたはＣ_１−６−アルキルであり、ｍは０から４までの整数であり、Ｑはハロゲン、−ＮＯ_２および−ＮＲ^３Ｒ^４から選択され、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、アリール、アラルキル、メシルおよびトシルから選択されるか、またはＲ^３とＲ^４は合わせてＣ_４−６−アルキレン基を形成し、Ｙは各々の出現において水素または酸性条件下で加水分解的に開裂しうるヒドロキシ保護基Ｗであり、ｎは１から３までの整数であり、ただしｎおよびｍは合わせて５よりも大きくない。）の調製方法に関する。
【化１】
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【課題】光学部品に必要な諸特性（熱的特性、機械的特性など）を有しつつ、かつ高い屈折率を与えることができるチオール化合物、これを含む重合性組成物を提供する。
【解決手段】 式（１）で示される化合物と、
メタンジチオールと、酸化剤とを反応させて得られるチオール化合物。
【化１】
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一態様において、本発明は、ＧＡＢＡ類似体と薬物との共有結合性コンジュゲートの組成物を提供する。別の態様において、本発明は、該ＧＡＢＡ類似体のコンジュゲートを用いた疼痛および神経系障害の処置方法を提供する。一態様において、本発明は、第１部分と第２部分を含む化合物であって、第１部分は、アミノ末端またはカルボン酸基以外の酸性末端によって第２部分に共有結合され、第１部分がγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）またはＧＡＢＡの類似体もしくは誘導体である化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な化学構造を有するヒドロゲル化剤、及び、ヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるベンズアミド誘導体、式（１）で示されるベンズアミド誘導体を有効成分として含むヒドロゲル化剤、及び、式（１）で示されるベンズアミド誘導体と水とを含んでなるヒドロゲル。（式中で、ＸはＯＨ又はＮＨ_２を、ＺはＮＨＣＯ又はＣＯＮＨのアミド結合を、ｋは０から４までの整数を、ｍは１から１００までの整数を、ｎは１から６までの整数を、ｐは１から６までの整数を表す。また、Ｒ_１は酸素原子を介して結合した炭素数８から２２までの炭化水素基を、Ｒ_２はＨ、又は、酸素原子を介して結合した炭素数１から２２までの炭化水素基を、Ｒ_３はＨ、又は、酸素原子を介して結合した炭素数１から２２までの炭化水素鎖を表し、Ｒ_２とＲ_３は同時にＨではない。）
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【課題】短波長をカットした光源を使用した場合であっても高感度であり、例えば１，０００Ｊ／ｍ^２以下の露光量でも十分なスペーサー形状が得られ、弾性回復性、ラビング耐性、透明基板との密着性、解像性等にも優れた液晶表示素子用スペーサーを形成することができる感放射線性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】 上記感放射線性樹脂組成物は、〔Ａ〕（ａ１）不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸無水物よりなる群から選ばれる少なくとも１種と、（ａ２）前記（ａ１）以外の不飽和化合物の共重合体、〔Ｂ〕重合性不飽和化合物、ならびに〔Ｃ〕下記化合物Ｎｏ．１に代表される特定のオキシムエステルを含有する。
【化１】
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【課題】α−ジヒドロダマスコンのような２−ブテン−１−オン誘導体感作性香気化合物の香気を保持したままで、感作性を低減する。
【解決手段】２−ブテン−１−オン誘導体感作性香気化合物のβ−位を低級アルキル基で置換することにより感作性を低減する。例えば、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−２−ブテン−１−オンは感作性香気化合物であるが、下記式（１）で表わされる１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−メチル−２−ブテン−１−オンは、ダマスコン様香気を有する低感作性香気化合物である。この低感作性化合物を用いた香料組成物を各種製品に配合することにより、感作性のない、安全で安心して使用できる賦香製品を得ることができる。
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【課題】フレッシュな果実感の強調された、天然感あふれる香りを再現することができる新規香料化合物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】７，９，１１−ドデカトリエン−４−オン、６，１０−ウンデカジエン−３−オンおよび６，８−ウンデカジエン−３−オンなどのトリ、ジまたはモノエノン化合物はドライウッディ調を伴う天然感、フレッシュ感あふれる果実様香気・香味および優れた持続性を有しており、これを配合した香料組成物は、飲食品、香粧品及び医薬品等の賦香用香料として有用である。 （もっと読む）

【課題】工業的に有用な３，３’−ジニトロベンジジン及び３，３’−ジアミノベンジジンの製造方法、さらに、当該化合物製造のための中間体であるジニトロビフェニル化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるジニトロビフェニル化合物とアンモニアとを反応させることを特徴とする式（２）で表される３，３’−ジニトロベンジジンの製造方法。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、それぞれ分岐、エーテル結合、ベンゼン環を含んでいても良い炭素数１〜８のアルキル基、又は置換基を有していても良いフェニル基を表し、Ｒ^１とＲ^２は互いに同一でも異なっていてもよい。また、Ｒ^１、Ｒ^２は、互いに連結していても良い）
（もっと読む）

【課題】化学増幅型のレジスト組成物の感度を、さらに高めるために利用される酸増殖機能を有する化合物及びこの化合物を用いたレジスト組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）又は（Ｉ'）で表される化合物。


（式中、Ｚ^１及びＺ^２は、それぞれ独立に水素原子、Ｃ１〜１２のアルキル基又はＣ３〜１２の環状飽和炭化水素基を表す。環Ｙ^１及び環Ｙ^２は、それぞれ独立に置換されていてもよいＣ３〜２０の脂環式炭化水素基を表す。Ｑ^１〜Ｑ^４は、それぞれ独立にフッ素原子又はＣ１〜６のペルフルオロアルキル基を表す。ｍ及びｎは、０〜５の整数を表す。） （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＺｎＣｌおよびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３を含む組成物は、ＨＦＯ−１２３４ｙｆを製造するプロセスに有用である。ＨＦＯ−１２３４ｙｆを含む組成物は、ＣＦＣ−１１４ａ（２−ジクロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン、ＣＣｌ_２ＦＣＦ_３）、ＨＣＦＣ−１２４（２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン、ＣＦ_３ＣＨＦＣｌ）、ＨＦＣ−１４３ａ（１，１，１−トリフルオロエタン、ＣＦ_３ＣＨ_３）、ＣＦＯ−１１１３（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエテン、ＣＣｌＦ＝ＣＦ_２）、ＨＦＯ−１１２３（１，１，２−トリフルオロエテン、ＣＨＦ＝ＣＦ_２）、ＨＦＯ−１１３２ａ（１，１−ジフルオロエテン、ＣＨ_２＝ＣＦ_２）、ＴＦＥ（テトラフルオロエテン、ＣＦ_２＝ＣＦ_２）、ＨＣＦＯ−１１２２（２−クロロ−１，１−ジフルオロエテン、ＣＨＣｌ＝ＣＦ_２）、３，４，４，４−テトラフルオロ−２−ブタノン（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＣＨＦＣＦ_３）、フッ化アセチル（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）Ｆ）、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＨ）、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロピル（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、（２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ）塩化亜鉛（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＺｎＣｌ_２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ酢酸メチル（ＣＦ_３ＣＦＣｌＣＨ_２ＯＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、１，３−ビストリフルオロメチル−１，３−ジフルオロシクロブタン（Ｃ_６Ｈ_４Ｆ_８）、２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロポキシ（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、ＨＣＯＮ（ＣＨ_３）_２）、ピリジン（Ｃ_５Ｈ_５Ｎ）、酢酸エチル（ＣＨＣｌＦＣＦ_３）、酢酸（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）、ジエチルエーテル（ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３）、無水酢酸（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、酢酸メチル（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３）、ジメチルアセトアミド（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２）、メタノール（ＣＨ_３ＯＨ）、エタノール（ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＨ）、ギ酸メチル（ＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３）、ピラジン、ピリミジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、ヘキサメチルホスホラミド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ベンゾニトリルおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の追加の化合物を含んでもよい。ＨＦＯ−１２３４ｙｆを含む組成物は、他の用途の中でも特に、冷蔵、空調およびヒートポンプ装置に用いられる熱伝達組成物として有用である。
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