Fターム[4H006AA01]の内容
有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | 発明の種類 (31,005) | 物質 (8,853)
Fターム[4H006AA01]に分類される特許
2,481 - 2,500 / 8,853
3,3’−ジニトロベンジジン化合物又は3,3’−ジアミノベンジジン化合物の製造方法
【課題】工業的に有用な3,3’−ジニトロベンジジン及び3,3’−ジアミノベンジジンの製造方法、さらに、当該化合物製造のための中間体であるジニトロビフェニル化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるジニトロビフェニル化合物とアンモニアとを反応させることを特徴とする式(2)で表される3,3’−ジニトロベンジジンの製造方法。
(式中、R1、R2は、それぞれ分岐、エーテル結合、ベンゼン環を含んでいても良い炭素数1〜8のアルキル基、又は置換基を有していても良いフェニル基を表し、R1とR2は互いに同一でも異なっていてもよい。また、R1、R2は、互いに連結していても良い)
(もっと読む)
2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロパノール、2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロ酢酸プロピルまたは(2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロポキシ)塩化亜鉛を含む組成物
CF3CClFCH2OH、CF3CClFCH2OZnClおよびCF3CClFCH2OC(=O)CH3を含む組成物は、HFO−1234yfを製造するプロセスに有用である。HFO−1234yfを含む組成物は、CFC−114a(2−ジクロロ−1,1,1,2−テトラフルオロエタン、CCl2FCF3)、HCFC−124(2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロエタン、CF3CHFCl)、HFC−143a(1,1,1−トリフルオロエタン、CF3CH3)、CFO−1113(2−クロロ−1,1,2−トリフルオロエテン、CClF=CF2)、HFO−1123(1,1,2−トリフルオロエテン、CHF=CF2)、HFO−1132a(1,1−ジフルオロエテン、CH2=CF2)、TFE(テトラフルオロエテン、CF2=CF2)、HCFO−1122(2−クロロ−1,1−ジフルオロエテン、CHCl=CF2)、3,4,4,4−テトラフルオロ−2−ブタノン(CH3C(=O)CHFCF3)、フッ化アセチル(CH3C(=O)F)、2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロパノール(CF3CClFCH2OH)、2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロ酢酸プロピル(CF3CClFCH2OC(=O)CH3)、(2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロポキシ)塩化亜鉛(CF3CClFCH2OZnCl2−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロポキシ酢酸メチル(CF3CFClCH2OCH2OC(=O)CH3)、1,3−ビストリフルオロメチル−1,3−ジフルオロシクロブタン(C6H4F8)、2,3,3,3−テトラフルオロ酢酸プロポキシ(CF3CHFCH2OC(=O)CH3)、ジメチルホルムアミド(DMF、HCON(CH3)2)、ピリジン(C5H5N)、酢酸エチル(CHClFCF3)、酢酸(CH3C(=O)OH)、ジエチルエーテル(CH3CH2OCH2CH3)、無水酢酸(CH3C(=O)OC(=O)CH3)、酢酸メチル(CH3C(=O)OCH3)、ジメチルアセトアミド(CH3C(=O)N(CH3)2)、メタノール(CH3OH)、エタノール(CH3CH2OH)、ギ酸メチル(HC(=O)OCH3)、ピラジン、ピリミジン、N−メチルピロリジン、N−メチルピペリジン、ヘキサメチルホスホラミド、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、N−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ベンゾニトリルおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の追加の化合物を含んでもよい。HFO−1234yfを含む組成物は、他の用途の中でも特に、冷蔵、空調およびヒートポンプ装置に用いられる熱伝達組成物として有用である。
(もっと読む)
化合物及びその製造方法並びに該化合物を含むレジスト組成物
【課題】化学増幅型のレジスト組成物の感度を、さらに高めるために利用される酸増殖機能を有する化合物及びこの化合物を用いたレジスト組成物を提供する。
【解決手段】式(I)又は(I')で表される化合物。
(式中、Z1及びZ2は、それぞれ独立に水素原子、C1〜12のアルキル基又はC3〜12の環状飽和炭化水素基を表す。環Y1及び環Y2は、それぞれ独立に置換されていてもよいC3〜20の脂環式炭化水素基を表す。Q1〜Q4は、それぞれ独立にフッ素原子又はC1〜6のペルフルオロアルキル基を表す。m及びnは、0〜5の整数を表す。)
(もっと読む)
ビシクロ[2.2.2]オクタン誘導体及び液晶組成物
【課題】液晶材料等として有用な新規なビシクロ[2,2,2]オクタン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物である。式中、R1及びR2は各々独立に、水素原子、炭素原子数1〜12のアルキル基、又は炭素原子数2〜12のアルケニル基を表し;A1及びA2は互いに独立して、1個以上のフッ素原子によって置換されていてもよいトランス−1,4−シクロヘキシレン基、トランス−1,4−シクロヘキセニレン基、又は1,4−フェニレン基を表し;Z1及びZ2はそれぞれ独立に、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−、−CH2CH2−、又は単結合を表し;m及びnは互いに独立して0又は1を表し;X1及びX2はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表すが、両方が水素原子であることはない。
(もっと読む)
有機エレクトロルミネッセンスデバイス用の物質
本発明は、芳香族アミン、並びにこれらアミンが、特に発光層中のマトリックス物質として、および/またはホール輸送物質として、および/または電子ブロックもしくはエキシトンブロック物質として、および/または電子輸送物質が用いられている電子デバイスに関する。 (もっと読む)
チオール含有フレグランスおよびフレーバー物質
本発明の一つの態様は、式(I)で表される化合物を提供するが、ここでR1は水素またはアセチル基であり、R2は炭素数1〜3の直鎖または分岐状アルキル基である。本発明のまた別な態様は、少なくとも一つの式(I)の化合物を含むフレーバーまたはフレグランス組成物を提供する。
(もっと読む)
白金錯体及びそれを含む医薬組成物
【課題】強い抗腫瘍活性があり、投与量がより少量で効果がある新規白金錯体及びそれを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式(A)で示されるスピロ[4,4]ノナン−1,6−ジアミンを配位子とする白金錯体。
(式中、XおよびYは同一または異なり、それぞれハロゲン原子を示すか、あるいはXとYは共同して−OC(O)−R−C(O)O−で表される2価の残基を示す。ここで、Rは単結合または炭素原子数1ないし6個の直鎖状もしくは分枝鎖状の2価の炭化水素残基を示し、該炭化水素残基は不飽和結合を有していてもよく、また該炭化水素残基はスピロ構造を形成していてもよい。)
(もっと読む)
エキソオレフィン骨格を有する化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
【課題】負の誘電異方性を有し、かつ回転粘度の低い液晶性化合物を提供すること。
【解決手段】例えば下記例示化合物(1)のような新規なエキソオレフィン骨格を有する液晶性化合物、該化合物を含む液晶組成物、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子。
(もっと読む)
イソシアネート混合物を精製するための装置、システム、および方法
本開示は、幾つかの実施形態によれば、装置、システム、および/または例えば、1種または複数のイソシアネート、軽成分、溶媒および/または重成分を含む供給材料混合物を分留する方法に関する。幾つかの実施形態において、イソシアネート供給混合物の分留は、前分留区域および/または塔ならびに精留区域、側方区域、およびストリッピング区域を含む主区域および/または塔を含む非断熱的分留装置中において供給材料混合物を蒸留することを含むことができる。例えば、イソシアネートは、軽成分(単数または複数)、溶媒(単数または複数)および/または重成分(単数または複数)から分離することができる。分留装置は、幾つかの実施形態において、隔壁塔として構成および配置することができる。本開示の幾つかの実施形態によれば、装置、システム、および/または方法は、エネルギー効率的であることができ、および/または広い操業範囲を有することができる。 (もっと読む)
(±)2−(ジメチルアミノ)−1−{〔O−(m−メトキシフェネチル)フェノキシ〕メチル}エチル水素サクシナート塩酸塩の結晶
【課題】(±)2−(ジメチルアミノ)−1−{〔O−(m−メトキシフェネチル)フェノキシ〕メチル}エチル水素サクシナート塩酸塩の新規な結晶を提供する。
【解決手段】粉末X線回折スペクトルにおける特定の回折ピーク、示差走査熱量測定における特定の吸熱ピーク、固体13C−NMRスペクトルにおける特定のピーク及び赤外吸収スペクトルにおける特定のピークから選ばれる少なくとも1種の物理化学的性質により特徴付けられる、(±)2−(ジメチルアミノ)−1−{〔O−(m−メトキシフェネチル)フェノキシ〕メチル}エチル水素サクシナート塩酸塩のII形結晶及びI形結晶。
(もっと読む)
尿素化合物、尿素化合物の自己集合体及び自己集合体を含有するオルガノゲル並びにオルガノゲルの製造方法
【課題】理論的な分子設計ができ、広範な種類の有機溶剤を少ない添加量でも自己集合体を形成しゲル化できる尿素化合物、前記尿素化合物を含有するオルガノゲルとその製造方法及びオルガノゲルに各種機能を付与できる自己集合体。
【解決手段】例えば、フロログルシンを出発原料とし1、3、5位にニトロフェノールを導入してニトロ体を合成し(第一工程)、次いで、該ニトロ体のニトロ基を水素化反応によりアミノ基としたアミン体を合成し(第二工程)、シアン酸(CHNO)、アルキルイソシアネート又はアリールイソシアネート(以下、総じてイソシアネートということがある)との反応によりウレア基を導入(第三工程)することで製造された尿素化合物が例示できる。
(もっと読む)
ホスフィノオキシドベースのルテニウム錯体を有するエステル基又はカルボニル基の水素化
本発明は、接触水素化の分野に関し、特に、ケトン、アルデヒド及びエステル又はラトンを、それぞれアルコール又はジオールへ還元するための水素化方法における特別なルテニウム触媒又はプレ触媒の使用に関する。前記触媒は、型(N−N)のリガンド及び型(P−PO)のリガンドを含むルテニウム錯体である。 (もっと読む)
製薬学的性質を有する新規なアミノジカルボン酸誘導体
【課題】心臓血管病の処置のための薬剤の提供。
【解決手段】式(I)の化合物ならびにそれらの塩及び立体異性体。
(もっと読む)
ハロゲン化環式化合物の合成方法
ハロゲン化環式化合物の合成方法。式(I)(式中、R1はハロゲン化アルキル基であり、ZおよびYは独立して、炭素またはヘテロ原子を表し、Aは、環において0、1、2または3個の原子を含む、ZとYの間の結合基である)の環式化合物を製造する方法であって、(a)式R1−C(O)−X(X=フッ素、塩素または臭素であり、R1は上記で示される意味を有する)の酸ハロゲン化物を式(II)CH2=CH−OR2(II)(R2はアルキル基、アラルキル基またはアリール基である)のビニルエーテルに付加して、付加生成物を生成する工程と、(b)前記付加生成物を式(III)Y−A−Z(III)(Z、YおよびAは上記で定義されるとおりである)の化合物と反応させる工程と、を含む方法。
(もっと読む)
レジスト組成物、レジストパターン形成方法、新規な化合物、および酸発生剤
【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用な化合物及びその製造方法、酸発生剤、レジスト組成物並びにレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分(A)、および露光により酸を発生する酸発生剤成分(B)を含有するレジスト組成物であって、
前記酸発生剤成分(B)が、下記一般式(b1−1)で表される化合物からなる酸発生剤(B1)を含むことを特徴とするレジスト組成物[式中、R1は、少なくとも1の水素原子がフッ素置換されている炭素数1〜10のアルキル基であり;R2は、置換基を有していてもよい炭化水素基であり;A+はカチオンである。]。
[化1]
(もっと読む)
重合性アニオンを有するスルホニウム塩及び高分子化合物、レジスト材料及びパターン形成方法
【課題】フォトリソグラフィーにおいて、高解像性かつ露光余裕度に優れたレジスト材料のベース樹脂用の単量体として有用な重合性アニオンを有するスルホニウム塩、そのスルホニウム塩から得られる高分子化合物、その高分子化合物を含有するレジスト材料及びそのレジスト材料を用いたパターン形成方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)で示されるスルホニウム塩。
(AはC1〜20の二価の有機基。nは0又は1)
(もっと読む)
テルビウム錯体およびそれを用いた発光素子
【課題】近紫外光で励起した際に大きな発光強度を有するテルビウム錯体を提供する。
【解決手段】ホスフィンオキシド化合物と、サリチル酸エステル化合物とをともに配位子とすることを特徴とする。例えば下記化学式で表わされる化合物が挙げられる。
(もっと読む)
含フッ素ポリエーテル系化合物を含有する硬化性組成物
【課題】フッ素化合物の特性を十分に発揮するために十分なフッ素含量を有し、かつ非フッ素系化合物との相溶性が高く、多様な化合物と混合することができ、また、必要に応じて汎用溶剤で希釈して粘性や塗布性を調節することが可能な硬化性含フッ素ポリエーテル系組成物を提供すること。
【解決手段】(A)特定一般式で表される単位を含み、かつ、分子中にヒドロシリル化可能な炭素−炭素不飽和結合を少なくとも2個有する含フッ素ポリエーテル系化合物、(B)1分子中に少なくとも2個のヒドロシリル基を含有する化合物、および(C)ヒドロシリル化触媒、を必須成分とする硬化性組成物。
(もっと読む)
感光性化合物、感光性組成物、およびパターン形成方法
【課題】高い解像度と改善されたエッジラフネスとを備えるとともに、アルカリ現像可能な感光性組成物用の化合物、並びにそれを用いた感光性組成物、パターン形成方法を提供する。
【解決手段】1、2−ナフトキノン−2−ジアジド−4−スルホニル基又は1、2−ナフトキノン−2−ジアジド−5−スルホニル基を有する1、3、5−トリス(パラ−(パラ−ヒドロキシフェニル)フェニル)ベンゼン誘導体化合物、該感光性化合物と溶媒を含有する感光性組成物、並びに該感光性組成物を含む感光性層を形成する工程等を含むパターン形成方法。
(もっと読む)
触媒組成物並びにその製造方法及び使用方法
流動性が改善されたオレフィン重合用触媒組成物が提供される。
(もっと読む)
2,481 - 2,500 / 8,853
[ Back to top ]