本発明は、低臭気のｎ−ブタンを、供給混合物の接触水素化によって製造する方法に関する。本発明が基礎とする課題は、前記供給材料が、ｎ−ブタン、ｎ−ブテンならびに１質量％までのギ酸及び／又は１質量％までのペンタナール及び／又は０．５質量％までのペンタノールに加えて、付加的に一酸化炭素も含有する方法を示すことである。この課題は、前記供給混合物を、１５〜１２０℃の温度範囲で、０．５〜３０質量％の濃度範囲のアルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物の水溶液を用いて処理し、引き続き、前記供給混合物を接触水素化に供することによって解決される。
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水素化触媒を用いて糖を糖アルコールに転換するためのプロセス及び反応器システムを提供し、水素化触媒のインライン式再生が炭化質沈殿を除去する装置及び方法を含む。 （もっと読む）

【課題】液晶材料等機能性材料として有用なＣＦ₂ＣＦ₂連結基を有する化合物を製造するための汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定構造の化合物（１）および化合物（２）を金属存在下、カップリング反応により反応させることによる、特定構造のテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物（３）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】脂環式化合物を高い収率で得ることができる脂環式化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】金属含有触媒の存在下、芳香族化合物と、水素とを反応させる脂環式化合物の製造方法であって、該金属含有触媒が、全自動昇温脱離スペクトル装置を用いて求められる水素消費量が５００μｍｏｌ／ｇ以下である金属含有触媒を用いる脂環式化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（ＶＩ）（式中、Ｒ_１およびＲ_６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルであり；Ｒ_５は、ＯＲ_２、ＮＲ_２Ｒ_３、ＳＲ_２、Ｂ（ＯＲ_２）（ＯＲ_３）、または（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ_２、ＯＳＯ_２Ｒ_２から選択される）Ｘ”であり、ここで、Ｒ_２およびＲ_３は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルを互いに独立して表し；またはＲ_２およびＲ_３は、５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を協同的に形成し；Ｘは、Ｆ１、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択され；^＊は、キラル中心を示す。）の化合物を、式（Ｖ）（式中、Ｒ_１、Ｒ_５、Ｒ_６およびＸは、上に定義された通りである。）の化合物を水素化することによって調製する方法であって、水素化が、少なくとも１つの遷移金属を含む錯体から選択される触媒の存在下で行われ、脱ハロゲン化が、式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満で起こる方法に関する。

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本発明は、再生可能な炭素から得られるＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅを用いた、種々の炭化水素燃料および燃料添加物の産出のための方法、組成物および系を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸誘導体の調製に関する。 （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロプロパンの製造方法。
【解決手段】反応器中で気相のヘキサフルオロプロペンを水素化触媒の存在下に超化学量論量で水素と反応させ、反応器から出てくるガス状排出物の一部を再循環させる、1,1,1,2,3,3-ヘキサフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】温室効果ガスの一つである二酸化炭素を利用し、一つの工程で、燃料ガスとして有用なメタンを生成できるメタンの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】金属水素化物と二酸化炭素とを反応させることで、メタンを発生させる。金属水素化物と二酸化炭素とを反応させることにより、一つの工程でメタンを製造することができる。燃料ガスとして有用なメタンを製造できるとともに、二酸化炭素を原料としており、地球温暖化の要因とされる二酸化炭素の削減をも実現している。 （もっと読む）

【課題】ペンタフルオロプロパンの製造方法。
【解決手段】反応器中で水素化触媒の存在下に超化学量論量で気相の1,2,3,3,3-ペンタフルオロプロペンを水素と反応させ、反応器から出てくるガス状排出物の一部を再循環する、1,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

ブタジエンをテロメリゼーションする際に使用するのに適したホスフィン配位子は、２つのフェニル基及び１つのキサンテン成分を含む。 （もっと読む）

【課題】 気相での水素化に使用された水素化触媒を再生する方法であって、再生により新しい水素化触媒の元来の活性を大幅に復元する方法を提供する。
【解決手段】 気相における水素化に使用した水素化触媒を再生させる方法であって、処理条件下において酸化作用を有さない気体状態で存在する物質又は物質混合物により５０℃〜３００℃にてストリッピングを行うことを特徴とする水素化触媒の再生方法が得られた。 （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式Ｒ¹−（Ａ¹−Ｚ¹）_ａ−（Ａ²−Ｚ²）_ｂ−Ｃｈ−（ＣＦ₂）₄−Ｘ^１（Ｉ）で表される。式中、Ｃｈは１，４−シクロヘキセン基、Ｘ^１はヨウ素原子または臭素原子、ａ，ｂは０または１である。Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、炭素数１〜１８のアルキル基または式（Ｃ１ｋ）として表される基；Ａ^１，Ａ^２は、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基または１，４−フェニレン基；Ｚ^１，Ｚ^２は単結合または炭素数１〜４のアルキレン基などを示す。 （もっと読む）

本発明は、テルペニルフェノールを使用してテルペニルシクロヘキサノールを製造する方法に関するものである。本発明によるテルペニルフェノールの水素化によるテルペニルシクロヘキサノールの製造方法は、テルペニルフェノールを、残留アルミニウムを含み、かつ、鉄及びクロムの混合物がドープされたラネーニッケル型触媒の存在下において液体相中で水素化することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】所望のフェニルシクロヘキセン化合物を位置選択性よく高収率で得ることができるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法、及び、ジシクロヘキサン化合物を簡便に高収率で得ることができるジシクロヘキサン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物又は一般式（ＩＩ）で表される化合物と、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、酸の存在下反応させる工程を含む、下記一般式（ＩＶ）で表されるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法。


（一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）中、Ｒ_１は水素原子又は置換基を表す。Ｒ_２は水素原子又はＣ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１〜５）基を表す。）さらに、該フェニルシクロヘキセン化合物を還元することによりジシクロヘキサン化合物が製造される。 （もっと読む）

本発明は、規則化金属間化合物、すなわち規則化コバルト-アルミニウムまたは鉄-アルミニウム金属間化合物を含む水素化触媒を用いた、水素化、特に不飽和炭化水素化合物の選択的水素化、例えばアセチレンからエチレンへの選択的水素化の方法に関する。別の態様によれば、本発明は、担持体およびその上に担持された少なくとも１つの特定の規則化コバルト-アルミニウムおよび／または鉄-アルミニウム金属間化合物を含む触媒に関し、並びに特定の規則化金属間化合物コバルト-アルミニウムおよび／または鉄-アルミニウム金属間化合物の触媒としての使用に関する。規則化コバルト−アルミニウムおよび鉄−アルミニウム金属間化合物は、例えば、過剰のエチレン下でアセチレンからエチレンへの選択的水素化において、選択率が高く長期安定な触媒であると判明した。
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【課題】産業上の実現性が高い有機磁性材料を提供する。
【解決手段】本発明に係る有機磁性材料は、端に化学修飾が施され、この端を含む対面する２つの端の間で磁気的な非対称性が与えられた磁性グラフェン１からなるものである。端は、ジグザグ端であることが好ましい。化学修飾は、一方側の端の末端基がＣＨ基又はＮ基のいずれか又は両方であり、他方側の端の末端基がＣＨ_２基又はＮＨ基のいずれか又は両方である状態にするものであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物又はその塩の調製方法に関する。
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【課題】末端アミノ基を有する光学活性１，２−アミノアルコールのより実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の一実施形態では、下記式（１）で表される化合物のオキサゾール部位を還元し、次いでアミノ基の保護基を脱保護することにより下記式（２）で表される化合物を得る。
［式中、Ｒ^１は一価の有機基を示し、Ａｒは置換基を有していてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示す。］
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本発明は、式１の化合物を調製する方法を提供し、この方法は、カップリング剤の存在下で式２のカルボン酸を式３のアニリンとカップリングさせるステップを含む。さらに別の態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を提供する。さらなる態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を含む医薬組成物を提供する。さらに他の態様では、本発明は、生物学的試料においてＣＦＴＲ活性をモジュレートする方法を提供し、この方法は、前記生物学的試料を本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物と接触させるステップを含む。

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