本発明は、式(I)[R₁はC₁〜C₅-アルキルである]のm-置換アルキルトルエンの調製方法に関し、式(II)[式中、R₁は式(I)で示した意味を有する]のp-置換アルキルトルエンをイオン液体の存在下で異性化して式(I)のm-置換アルキルトルエンを形成することを特徴とする。本発明により得ることができるm-置換アルキルトルエンは、香料および香味料を製造するための出発化合物である。
【化１】
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本発明は、Ｐｄナノ粒子を有するＺｎＯ層で被覆された焼結金属繊維（ＳＭＦ）をベースにした構造化触媒の存在下で、以下に定義した特定化合物を水素と反応させる方法、前記触媒および有機塩基の存在下でのそうした特定化合物と水素との反応、ならびに、この反応によって製造されたビタミン、カロチノイド、香料成分、及び／または食品または飼料成分に関する。 （もっと読む）

【課題】様々な反応生成物を製造するのに有用で、コスト効果的な金属合金結合触媒の製造および使用方法を提供する。
【解決手段】スルホン化イオン交換に少なくとも２種の金属からなる金属合金を含む不均一触媒組成物であり、触媒は触媒の乾燥重量を基準にして０．１〜２５パーセントの金属合金を含み、かつ金属合金が１〜２５０ｎｍの金属クラスターサイズを有し、０．１〜０．９立方センチメートル／グラムの全ポロシティーおよび１０〜１００平方メートル／グラムの表面積を有するマクロポーラスビーズの形態である。 （もっと読む）

本発明は、二酸化ケイ素を含む支持体材料に塗布された、ルテニウムとロジウム、パラジウム、白金、これらの混合物からなる群から選ばれる活性金属を含む卵殻型触媒であって、Ｈｇポロシメトリーで求めた該支持体材料の気孔体積が０．６〜１．０ｍｌ／ｇであり、ＢＥＴ表面積が２８０〜５００ｍ^２／ｇであり、存在する気孔の少なくとも９０％の径が６〜１２ｎｍであり、活性金属の量が全体の卵殻型触媒に対して０．１〜０．５重量％である卵殻型触媒と、この卵殻型触媒の製造方法、この卵殻型触媒を用いて少なくとも一個の水素化可能基を有する有機化合物を水素化する方法、この卵殻型触媒の有機化合物の水素化への利用に関する。 （もっと読む）

Ｃ_４および／またはＣ_５オレフィンの混合物から、脱水素化によりイソブテン、イソプレン、およびブタジエンを取得する。該Ｃ_４および／またはＣ_５オレフィンは、Ｃ_４およびＣ_５アルコール、例えば、バイオマスから熱化学プロセスまたは発酵プロセスにより調製される再生可能なＣ_４およびＣ_５アルコールを脱水して取得できる。イソプレンまたはブタジエンを重合させることによりポリイソプレン、ポリブタジエン、合成ゴム（ブチルゴム等）等の重合体を形成でき、加えて、ブタジエンはメタクリル酸メチル、アジピン酸、アジポニトリル、１，４−ブタジエン等の単量体に変換でき、こうした単量体を重合させてナイロン、ポリエステル、ポリメタクリル酸メチル等を形成できる。 （もっと読む）

【課題】水素化触媒を用いて酢酸アリルを水素化し、酢酸ｎ−プロピルを製造するにあたり、酢酸ｎ−プロピルを高効率に製造できる水素化触媒を提供すること。
【解決手段】水素化触媒として破砕状活性炭にパラジウムを担持したものを用いる。担体である破砕状活性炭は試験用ふるいの目開きで、５００μｍ〜５．６０ｍｍの粒度を有するものが好ましい。破砕状活性炭はヤシガラ活性炭を破砕したものが好ましい。 （もっと読む）

本発明の触媒は、多孔質担体材料表面に分散された遷移金属又は遷移金属の化合物を含む少なくとも０．８ｍｍの最小寸法を有する粒子形状の粒状触媒であって、前記触媒粒子が少なくとも３５重量％の総遷移金属を含み、前記触媒の遷移金属表面積が遷移金属１ｇ当たり、少なくとも１１０ｍ^２であり、触媒粒子床のタップ嵩密度が少なくとも０．７ｇ／ｍｌであることを特徴とする粒状触媒である。触媒の製造方法は、多孔質担体に金属アンミン溶液を含浸させ、乾燥し、乾燥した材料をか焼し、還元するという複数の工程を含む。本触媒は水素化反応に有用である。 （もっと読む）

本発明は、水素化処理方法において用いられ得る触媒であって、アルミナをベースとする無定形担体と、リンと、Ｃ１−Ｃ４ジアルキルスクシナートと、酢酸と、第VIII族の少なくとも１種の元素および第VIB族の少なくとも１種の元素を含み、好ましくは、コバルトおよびモリブデンからなる水素化脱水素基とを含み、触媒のラマンスペクトルは、ケギンヘテロポリアニオン（９７４および／または９９０ｃｍ^−１）、およびＣ１−Ｃ４ジアルキルスクシナート、および酢酸（８９６ｃｍ^−１）の特徴である最も強いバンドを含む、触媒に関する。好ましくは、用いられるジアルキルスクシナートは、ジメチルスクシナートであり、その主要バンドは８５３ｃｍ^−１である。本発明はまた、前記触媒を調製する方法であって、触媒前駆体は、第VIB族および第VIII族の元素、特に、モリブデン−コバルトの対と、リンとを含み、これらは含浸によって導入され、次いで、１８０℃未満温度で乾燥させられ、ジアルキルスクシナート、酢酸およびリン化合物（このものがすでに事前に完全には導入されなかった場合）を含浸させられ、次いで、成熟の後、１８０℃より低い温度に乾燥させられ、その後、場合によっては硫化される、方法に関する。本発明はさらに、任意の水素化処理方法における前記触媒の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ｐ２７のプロテアソーム分解の阻害因子である特定の大員環、特にアルギリン及びその誘導体を合成する改善された方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、酢酸アリル液を含む原料液を用い、水素化触媒により水素化反応を行って酢酸ｎ−プロピルを製造する方法において、高品質な酢酸ｎ−プロピルが得られ、基質（酢酸アリル）の転化率が経時的に低下して製品の品質が低下することを抑制できる製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】水素化触媒の存在下、酢酸アリルを含有する原料液と、水素を含有する水素含有ガスとを、圧力が１．０ＭＰａ（Ｇ）以上の条件で反応させ、前記酢酸アリルを水素化して酢酸ｎ−プロピルを含む水素化反応物を得る工程と、前記水素化反応物を気液分離して酢酸ｎ−プロピルを含む粗酢酸ｎ−プロピル液を得る気液分離工程と、水素化触媒の存在下、前記粗酢酸ｎ−プロピル液に含有されている未反応の酢酸アリルを水素化する第２水素化工程と、を少なくとも有する酢酸ｎ−プロピルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマーの原材料、医農薬原料の中間体として有用性が期待される１，２−ビス（アミノメチル）−シクロヘキサンの製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも下記工程１〜３を経ることを特徴とする１，２−ビス（アミノメチル）−シクロヘキサンの製造方法。
工程１；１，３−ブタジエンと１，４−ジハロゲノ−２−ブテンとを反応し、不飽和環状脂肪族ジハライドとする工程。
工程２；工程１により得られた不飽和環状脂肪族ジハライドを水素化し、飽和環状脂肪族ジハライドとする工程。
工程３；工程２により得られた飽和環状脂肪族ジハライドをガブリエル反応により、１，２−ビス（アミノメチル）−シクロヘキサンとする工程。 （もっと読む）

本発明は、鎮痛治療において使用される活性剤として、アラキドン酸（AA）類縁体、及びそれらの類縁体を含む組成物を提供する。本発明の化合物を製造するための各種方法が提供され、注入用及び経口薬剤を含む製薬処方が記載される。該類縁体はさらに、解熱性組成物として、且つ、関連解熱治療において有用である。
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本発明は化合物を水素と反応させるための方法であって、前記反応を最高約１０容量％の水素及び少なくとも約９０容量％の不活性ガスを含む水素含有ガスを用いて実施し、水素と反応させようとする化合物を液相中に用意する前記方法に関する。本発明の方法は水素化反応及び水素化分解反応のために特に適している。 （もっと読む）

【課題】 医薬品、農薬、液晶材料等の原材料として有用なトランス‐1,4-シクロヘキシレン構造を有する化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 シクロヘキサノン誘導体に塩基性条件下、アルキルホスホニウムイリド又はホスホナート誘導体を作用させることにより得られるアルキルメチレンシクロへキサン誘導体を、非プロトン性溶媒である酢酸エチル、アセトン、テトラヒドロフランを反応溶媒として用いて接触水素化を行うことにより、1,4-トランス‐アルキルシクロヘキシレン構造を有する化合物を高い選択性で得ることができる。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で製造できる土壌浄化化剤を提供する。
【解決手段】鉄（Ｆｅ）と、ウスタイト（ＦｅＯ）と、マグネタイト（Ｆｅ_３Ｏ_４）と、ヘマタイト（Ｆｅ_２Ｏ_３）とからなる複合粒子であって、ＢＥＴ法比表面積が０．５〜５．０ｍ^２／ｇ、Ｘ線回折スペクトルにおける鉄、ウスタイト、マグネタイト、ヘマタイトのピーク強度の総和に対するウスタイトとマグネタイトのピーク強度の和の比が、０．４〜１．０であり、且つ５０μｍ以上の結晶粒径を有する鉄を含むことを特徴とする揮発性有機ハロゲン化合物で汚染された地下水及び土壌の浄化剤。 （もっと読む）

【課題】Ｃ５留分を用いてプロピレンを製造する方法において、プロピレンの収率を改良することを目的とする。
【解決手段】Ｃ５留分に含まれるイソプレンの量が、Ｃ５留分に含まれる１，３−ペンタジエンおよびイソプレンの合計量に対して、０〜５０重量％であるＣ５留分を用いて、選択的水素化反応工程、第１のオレフィンメタセシス反応工程、第１のプロピレン回収工程、１−ブテン回収工程、異性化反応工程、第２のオレフィンメタセシス反応工程、および第２のプロピレン回収工程を経て、プロピレンを製造する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）［式中、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＸは、本明細書に定義のとおりである］で示される一連の新規キラルリンリガンドに関する。本発明はまた、これらのキラルリンリガンドを用いて調製したキラル金属錯体に関する。キラル金属錯体は、不斉水素化を実施するための触媒として有用である。
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本発明は、担体物質及びイオン液体を含有する複合材料の製造方法、複合材料、及び合成触媒としての使用に関する。 （もっと読む）

【解決課題】芳香族の水添反応で利用する水素源として、たとえ硫黄化合物や一酸化炭素等の金属触媒の被毒成分が含まれている低品位の水素を利用した場合であっても、これら触媒被毒物質、特に硫黄化合物に対して高い抗毒性を有し、これによって触媒被毒物質を除去する負荷を低減することができる芳香族の水添触媒及びその製造方法を提供する。
【解決手段】金属酸化物からなる触媒担体に、ニッケル(Ni)を金属換算で１０〜４０重量%の割合で担持させると共に、第二触媒金属のタングステン酸（WO₃）又はモリブデン酸（MoO₃）が５〜３０%添加されている水添触媒であり、触媒担体が表面積、細孔容積、平均細孔径、及び全細孔容積に対して平均細孔径±３０Åの細孔が占める割合において所定の物理性状を有すると共に、０．１〜３．０重量%の硫黄分を含む硫黄含有触媒担体であり、水素源不純物に対する抗被毒特性に優れた水添触媒及びその製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのデカノールを、少なくとも１つのデセナールの水素化によって製造するための方法に関し、その際、第１の水素化は、液相中で固体の第１の触媒で行なわれ、この場合第１の触媒は、銅およびニッケルを含有する。本発明は、長い運転時間後であってもデセナールを高い収率でデカノールへと水素化する、冒頭に記載された上位概念の方法を記載するという課題に基づくものである。殊に、水素化搬出物中の未反応のデセナールの含量は、１５００ｐｐｍ未満であるべきである。この課題は、水素化を二段階で行ない、すなわち第１の工程で自体公知の方法で、銅、ニッケルおよび場合によりクロムおよび／または酸化バリウムを含有する触媒で行ない、それに続いて第２の工程で、銅不含、クロム不含およびニッケル不含でなければならない別の触媒で行なうことによって解決される。 （もっと読む）